必修二2.3第二章第三节 伴性遗传.ppt

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1、萨顿萨顿基因在染基因在染色体上色体上证据证据现象现象假说假说演绎推理演绎推理实验论证实验论证结论结论类比推理类比推理摩尔根摩尔根实验实验孟德尔遗传规孟德尔遗传规律的现代解释律的现代解释应用应用第三节第三节 伴性遗传伴性遗传伴伴 性性 遗遗 传传 性染色体上的基因所控制的性状性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传叫伴性遗传.有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼红三角形、绿圆形红三角形、绿圆形黄黄5红红81 2 8一一 人类红绿色盲症人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿 It is Chrismas eve.I bough

2、t my mother a pair of“grey socks”.-Dalton:Mum,it is for you.-Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my b

3、rother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about“color blindness”.Reading DIY家族之谜红绿色盲是红绿色盲是_染色体上的染色体上的_性遗传病性遗传病X隐隐XYXXXXXYXXXY道道尔尔

4、顿顿的的家家庭庭道尔顿道尔顿道尔顿道尔顿弟弟弟弟色盲的遗传方式：伴色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传隐性遗传色盲基因：色盲基因：Xb色觉正常基因：色觉正常基因：XBbBXYX伴伴Y伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段表现型表现型基因型基因型男性男性女女 性性人的正常色觉和人的正常色觉和人的正常色觉和人的正常色觉和红红红红绿绿绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXb 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性

5、携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解Y配子配子子代子代男性男性的色盲基因的色盲基因只能传给只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男性男性的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：

6、1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBYXbXBY女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲父亲正常正常 女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲 儿儿子子一定色盲一定色盲亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1配子配子子代子代XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男：男：50 女：女

7、：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲特点特点1:男男女女无色盲无色盲6 6种婚配方式种婚配方式 =女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型男性患者女性患者X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY红绿色盲遗传家族系谱图红绿色盲遗传家族系谱图2、交叉遗传、交叉遗传色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbXb XbYXbYXbXbXbY3 3、女性患病，她的父亲和儿子都患病。、女性患病，她的父亲和儿子都患病。（女病，父、子均病）（女病，父、子均病）血友病简介血友病简介症状：血液中缺少

8、一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。抗维生素抗维生素D D佝偻病患者由于佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。、生长缓慢等症状。二、伴二、伴X X显性遗传病显性遗传病抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病受受X X染色体上的显性基染色体上的显性基因（因（D D）

9、的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D，X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）男病，母、女必病；）男病，母、女必病；4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者二、伴二、伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，”。三、伴三、伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症雄性 雌性zzzw

10、四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用亲代亲代ZBWZbZb（芦花雌鸡）（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）（非芦花雄鸡）配子配子ZBWZB子代子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）（非芦花雌鸡）指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质二、伴二、伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、患者男性多于女性、患者男性多于女性 2 2、通常为交叉遗传、通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。3 3、女性患病，她的父亲和儿子都患、女性患病，她的父亲和儿子都患病。病。（女病，父、子均

11、病）（女病，父、子均病）遗传系谱图分析遗传系谱图分析“三步曲三步曲”1、确定是否为伴Y遗传病2、判断显隐性 无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性3、确定是否为伴性遗传 隐性遗传看女病，父子均病为伴性隐性遗传看女病，父子均病为伴性 显性遗传看男病，母女均病为伴性显性遗传看男病，母女均病为伴性常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显不确定的类型不确定的类型（1 1）代代连续）代代连续很可能很可能为显性，不连续、隔代很为显性，不连续、隔代很可能为隐性。可能为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，很可能很可能为常为常染色体遗传病

12、。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性）有性别差异，男性患者多于女性很可能很可能为为伴伴X X隐性，女多于男则隐性，女多于男则很可能很可能为伴为伴X X显性。显性。有成对的同源染色体存在有成对的同源染色体存在 无同源染色体的联会分离等行为变化（有丝分裂）无同源染色体的联会分离等行为变化（有丝分裂）有同源染色体的联会分离等行为变化（减数第一次分裂）有同源染色体的联会分离等行为变化（减数第一次分裂）1 1无成对的同源染色体存在（减无成对的同源染色体存在（减的某一时期）的某一时期）有丝分裂与减数分裂图形的区分有丝分裂与减数分裂图形的区分 每个染色体含两个姐妹染色单体每个染色体含两个姐

13、妹染色单体 着丝点不在赤道板上着丝点不在赤道板上有丝分裂前期有丝分裂前期 着丝点有规律的排列在赤道板上着丝点有规律的排列在赤道板上有丝分裂中期有丝分裂中期 每个染色体不含两个姐妹染色单体（即着丝点已分裂）每个染色体不含两个姐妹染色单体（即着丝点已分裂）未形成两个新细胞核未形成两个新细胞核有丝分裂后期有丝分裂后期 已形成两个新细胞核已形成两个新细胞核有丝分裂末期有丝分裂末期 着丝点排列不规则着丝点排列不规则 染色体两两配对，但看不到姐妹染色单体染色体两两配对，但看不到姐妹染色单体联会时期联会时期 配对的同源染色体中能看到四个染色单体配对的同源染色体中能看到四个染色单体四分体时期四分体时期 着丝点

14、排列有规则着丝点排列有规则 8 8着丝点排在赤道板两侧附近（即四分体排在赤道板上）着丝点排在赤道板两侧附近（即四分体排在赤道板上）减减I I中期中期 8 8着丝点向两极移动（即四分体相互分离）着丝点向两极移动（即四分体相互分离）减减I I后期后期 9 9每个染色体含有两个姐妹染色单体每个染色体含有两个姐妹染色单体 1010着丝点不在赤道板上着丝点不在赤道板上减减前期前期 1010着丝点整齐地排在赤道板上着丝点整齐地排在赤道板上减减中期中期 9 9每个染色体不含有两个姐妹染色单体（即着丝点分裂）每个染色体不含有两个姐妹染色单体（即着丝点分裂）1111未形成两个新细胞核未形成两个新细胞核减减后期后

15、期 1111已形成两个新细胞核已形成两个新细胞核减减末期末期下列各图是某种生物细胞的分裂图下列各图是某种生物细胞的分裂图,请判断请判断动物植物动物植物雄性动物雌性动物雄性动物雌性动物分裂期分裂期减减数数第第一一次次分裂分裂减减数数第第一一次次分裂分裂后后期期减减数数第第二二次次分裂分裂后后期期下列各图是某种生物细胞的分裂图下列各图是某种生物细胞的分裂图,请判断请判断动物植物动物植物雄性动物雌性动物雄性动物雌性动物分裂期分裂期减减数数第第一一次次分裂分裂后后期期有有丝丝分裂分裂后后期期减减数数第第二二次次分裂分裂后后期期有有丝丝分裂分裂前前期期下列各图分别属于什么分裂的什么时期下列各图分别属于什

16、么分裂的什么时期?减减数第数第二二次分裂次分裂后后期期有有丝分裂丝分裂后后期期下列各图分别属于什么分裂的什么时期下列各图分别属于什么分裂的什么时期?减减数数第第二二次次分裂分裂前前期期减减数数第第二二次次分裂分裂后后期期下列各图分别属于什么分裂的什么时期下列各图分别属于什么分裂的什么时期?有有丝分裂丝分裂后后期期减减数数第第一一次次分裂分裂后后期期减减数数第第二二次次分裂分裂后后期期下列各图分别属于什么分裂的什么时期下列各图分别属于什么分裂的什么时期?减减数数第第二二次次分裂分裂前前期期减减数数第第二二次次分裂分裂末末期期减减数数第第一一次次分裂分裂前前期期减减数数第第一一次次分裂分裂中中期期

17、减减数数第第二二次次分裂分裂中中期期P37基础题基础题1、C 2、B 3、C4、（、（1）AaXBXb ,AaXBY (2)会。基因型为：会。基因型为：AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb,AaXBY,AAXBYP39概念检测判断：概念检测判断：选择题：选择题：CCBAC知识迁移：知识迁移：1、（、（1）XbY;XBXB,XBXb(2)142、（、（1）子代有患者。双亲中至少有一方是患者；男病，母女）子代有患者。双亲中至少有一方是患者；男病，母女必病。（必病。（2）选择生男孩（）选择生男孩（3）不携带。一对等位基因中，只要）不携带。一对等位基因中，只要有一个显性致病基因，就会表现为患者。有一个显性致病基因，就会表现为患者。3、是父方，可能是减数第二次分裂中，复制的、是父方，可能是减数第二次分裂中，复制的Y染色体没有分染色体没有分开，产生了含有开，产生了含有YY的精子。的精子。思维拓展：思维拓展：1、性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转、性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转现象的缘故。子代雌雄之比是现象的缘故。子代雌雄之比是2：1。DNA是主要的遗传物质