经皮给药制剂的开发与临床应用.ppt
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1、经皮给药制剂的开发与临床应用经皮给药制剂的开发与临床应用王王 晖晖经皮给药系统概述经皮给药系统概述 经皮给药系统(经皮给药系统(transdermaltransdermal delivery systems,TDSdelivery systems,TDS)是指经皮肤给)是指经皮肤给药,使药物以恒定的速度通过皮肤各层药,使药物以恒定的速度通过皮肤各层进入体循环,产生全身或局部治疗作用进入体循环,产生全身或局部治疗作用,实现疾病治疗或预防的一类新的控释,实现疾病治疗或预防的一类新的控释制剂。制剂。TDS优点优点(1)避免胃肠道及肝脏的首过效应;避免胃肠道及肝脏的首过效应;(4)提高药物的生物利用度
2、和治疗的安全性提高药物的生物利用度和治疗的安全性。(2)保持血药水平相对稳定;保持血药水平相对稳定;(3)增加药物体内过程的预见性;增加药物体内过程的预见性;(1 1)药物仅限于强效类;)药物仅限于强效类;(2 2)大面积给药,可能会产生刺激性和过敏性;)大面积给药,可能会产生刺激性和过敏性;(3 3)存在皮肤的代谢与储库作用;)存在皮肤的代谢与储库作用;(4 4)因皮肤类型及特性引起的疗效变异。)因皮肤类型及特性引起的疗效变异。TDS缺点缺点经皮给药制剂分类经皮给药制剂分类储库型:储库型:药物被控释膜或其他控释材料包裹药物被控释膜或其他控释材料包裹成储库,由控释膜或控释材料的性成储库,由控释
3、膜或控释材料的性质控制药物的释放速率。质控制药物的释放速率。骨架型:骨架型:药物溶解或均匀分散在聚合物骨架材药物溶解或均匀分散在聚合物骨架材料中,由骨架材料控制药物的释放速料中,由骨架材料控制药物的释放速率。率。经皮给药制剂分类经皮给药制剂分类复合膜型经皮给药系统:复合膜型经皮给药系统:东莨若碱经皮给药系统东莨若碱经皮给药系统 充填封闭型经皮给药系统:充填封闭型经皮给药系统:氢嗅酸槟榔碱与磷酸氢二钾制成使氢嗅酸槟榔碱与磷酸氢二钾制成使 用者活化的经皮给药给药系统用者活化的经皮给药给药系统(UATS)(UATS)胶粘层限速型经皮给药系统:胶粘层限速型经皮给药系统:硝酸甘油经皮给药系统硝酸甘油经皮
4、给药系统DeponitDeponit 微储库型经皮给药系统:微储库型经皮给药系统:硝酸甘油经皮给药系统硝酸甘油经皮给药系统NitrodiscNitrodisc 聚合物骨架型经皮给药系统:聚合物骨架型经皮给药系统:硝酸甘油经皮给药系统硝酸甘油经皮给药系统NitrodurNitrodur 胶粘剂骨架型经皮给药系统:胶粘剂骨架型经皮给药系统:硝酸甘油经皮给药系统硝酸甘油经皮给药系统Nitro-Nitro-DurUDurU 多储库型经皮给药系统多储库型经皮给药系统 包囊储库型经皮给药系统包囊储库型经皮给药系统 微空骨架型经皮给药系统微空骨架型经皮给药系统 溶液、洗剂、酊剂、油剂、软膏剂、膏溶液、洗剂、
5、酊剂、油剂、软膏剂、膏药、搽剂、涂膜剂、巴布剂、骨架型贴药、搽剂、涂膜剂、巴布剂、骨架型贴片、膜控型贴片、微乳、脂质体、包合片、膜控型贴片、微乳、脂质体、包合物、前体药物与低共融物、纳米透皮喷物、前体药物与低共融物、纳米透皮喷雾雾(MTDS)(MTDS)等等 目前研究的主要经皮给药制剂目前研究的主要经皮给药制剂制作制作以水溶性高分子材料为基质制成的以水溶性高分子材料为基质制成的透皮吸收新剂型,是将药用成分配入水溶性透皮吸收新剂型,是将药用成分配入水溶性高分子凝胶中制成膏体,然后把膏体延展在高分子凝胶中制成膏体,然后把膏体延展在基布上,最后覆盖隔离薄膜而制成。基布上,最后覆盖隔离薄膜而制成。巴布
6、剂巴布剂 特点特点药物容量高、剂量准确,透皮性、药物容量高、剂量准确,透皮性、贴敷性、保湿性好,贴着舒适,不污染衣物,贴敷性、保湿性好,贴着舒适,不污染衣物,无致敏与刺激性等。无致敏与刺激性等。纳米透皮喷雾纳米透皮喷雾(MTDS)原理原理该溶液是按处方剂量给药的,挥该溶液是按处方剂量给药的,挥发性物质依靠蒸发作用发性物质依靠蒸发作用,离开原有的在介离开原有的在介 质中的药物的浓溶液,迅速吸收进入皮肤质中的药物的浓溶液,迅速吸收进入皮肤的表层。经过一个较长时期,药物从包裹的表层。经过一个较长时期,药物从包裹物中释放出来。物中释放出来。关键关键将药物带入皮肤的担体溶剂的应将药物带入皮肤的担体溶剂的
7、应用。用。优点优点给药更准确,与巴布剂的精确给药更准确,与巴布剂的精确 用量一样;用量一样;该种剂型看不见且非常细小该种剂型看不见且非常细小,不不 会产生刺激会产生刺激,难于撕下以及粘在难于撕下以及粘在 衣服上等情况;衣服上等情况;制剂非常简单。制剂非常简单。纳米透皮喷雾纳米透皮喷雾(MTDS)特点特点将非常精确剂量的药物以溶液将非常精确剂量的药物以溶液 的形式扩散到皮肤的微小区域。的形式扩散到皮肤的微小区域。包含扩散层、活性物质胶体、控制释放的包含扩散层、活性物质胶体、控制释放的微孔膜和含药粘附层等微孔膜和含药粘附层等4 4层结构层结构,其中药物其中药物将被包裹在无孔的或微孔的聚合物膜内。将
8、被包裹在无孔的或微孔的聚合物膜内。膜控型贴片膜控型贴片由油相、水相和表面活性剂及助表面活性由油相、水相和表面活性剂及助表面活性剂组成的光学上均一、热力学及动力学稳剂组成的光学上均一、热力学及动力学稳定的体系。定的体系。微微乳乳按结构划分:水包油按结构划分:水包油(/)型型 油包水油包水(/)型型 双连续型微乳双连续型微乳优点:优点:(1 1)稳定,吸收迅速完全;)稳定,吸收迅速完全;(2 2)能增强疗效,降低毒副作用;)能增强疗效,降低毒副作用;(3 3)透皮给药有很大潜力。)透皮给药有很大潜力。透皮吸收特点:透皮吸收特点:(1 1)增溶及提高渗透浓度梯度;)增溶及提高渗透浓度梯度;(2 2)
9、增加角质层脂质双层流动性;)增加角质层脂质双层流动性;(3 3)破坏角质层水性通道;)破坏角质层水性通道;(4 4)微乳完整结构经毛囊透皮吸收。)微乳完整结构经毛囊透皮吸收。微微乳乳脂质体脂质体 特点:特点:(1 1)体积小;)体积小;(2 2)在一定的水合压力下具有高度变形性)在一定的水合压力下具有高度变形性 ;(3 3)减少了皮肤蛋白酶对药物的降解)减少了皮肤蛋白酶对药物的降解 ;(4 4)多种促透技术的联用既可以充分发挥单一)多种促透技术的联用既可以充分发挥单一 技术的优势,同时又可以降低毒副作用。技术的优势,同时又可以降低毒副作用。经皮给药制剂的临床应用概况经皮给药制剂的临床应用概况
10、经皮给药制剂的应用迄今为止,共有经皮给药制剂的应用迄今为止,共有1010类药物,类药物,2020余个品种被开发为经皮给药制剂,并获得美国食余个品种被开发为经皮给药制剂,并获得美国食品与药品监管局品与药品监管局(FDA)(FDA)批准上市,如可乐定、芬太尼、批准上市,如可乐定、芬太尼、东莨菪碱、硝酸甘油、烟碱、雌二醇炔诺酮、睾东莨菪碱、硝酸甘油、烟碱、雌二醇炔诺酮、睾酮、利多卡因、奥昔布宁等。酮、利多卡因、奥昔布宁等。在亚洲,除日本外,尤其是韩国和印度近来也在亚洲,除日本外,尤其是韩国和印度近来也加大了对经皮给药制剂的科研投入,很多药物的加大了对经皮给药制剂的科研投入,很多药物的经皮给药制剂正处
11、于临床前及临床研究阶段。经皮给药制剂正处于临床前及临床研究阶段。成分成分用途用途透皮技术透皮技术研发阶段研发阶段前列腺素前列腺素E1E1治疗阳痿治疗阳痿凝胶凝胶临床前临床前似普罗啡似普罗啡强力镇痛强力镇痛贴片贴片临床临床IIIIII期期地塞米松地塞米松抗炎和抗过敏抗炎和抗过敏离子导入离子导入临床临床IIIIII期期右旋安非他命右旋安非他命中枢兴奋剂中枢兴奋剂贴片贴片临床前临床前双氯芬酸双氯芬酸消炎镇痛消炎镇痛贴片贴片临床前临床前二氢睾酮二氢睾酮治疗阳痿治疗阳痿凝胶凝胶临床临床IIIIII期期雌二醇雌二醇避孕避孕凝胶凝胶临床临床IIIIII期期雄性激素雄性激素/雌二醇雌二醇避孕避孕贴片贴片临床临
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- 关 键 词:
- 制剂 开发 临床 应用
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