泵使用注意事项及.ppt

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1、泵使用注意事项及故障排除泵在出厂时，为了防止其内部滋生细菌，一般封存了乙醇或其他药品，因此在使用前首先要用去离子水将这些试剂冲洗干净，以免试剂进入色谱柱等部件，对其造成损坏。在进行冲洗时，一定要打开排气阀，或者在不连接色谱柱等其它部件的情况下进行。在启动泵之前，首先要检查一下插入淋洗液的管子上的滤头是否在液面以下（防止使用过程中抽进空气，使气泡进入流路，影响实验操作），并且管内要充满液体，否则，泵将不能启动。如果发现进入泵之前的管路中有气泡，应把淋洗液的管路从泵头处拧开，用洗耳球把管中的气泡吸出来，使管路中充满淋洗液，当出口处形成一连续的水流时，再把管子接回原位。如果发现接近滤头处的管路中有气

2、泡出现，有可能是滤头堵塞或污染，应把滤头拔下放进盛有乙醇的烧杯中，用超声波清洗10分钟，再用去离子水清洗后装回；也有可能是由于淋洗液未脱气造成的，应将淋洗液脱气后再使用。在清洗单向阀时，要用镊子把单向阀夹出来，切勿用手直接拿，防止污染上其它杂质，将单向阀放入一洁净小烧杯内，倒入酒精或丙酮，浸泡10-15分钟，有超声波清洗器的，可以将小烧杯放在超声波清洗器中，超声清洗10-15分钟，再用去离子水清洗；清洗干净后装回原位，此时要注意的是：单向阀是有方向的，阀体上标有箭头，要保证让箭头朝上，此箭头标示的方向即为淋洗液流动的方向。每次实验完成后，必须清洗泵，清洗步骤是：首先将电流调为“0”；然后再将泵

3、停止；其次，将滤头插进去离子水中，打开排气阀，将泵的流速设定为1-2ml冲洗10分钟左右；最后，停止泵，将所有电源开关关掉。清洗泵是为了防止残留在泵内的碱性淋洗液结晶，而磨损泵头中的宝石杆；或者是酸性淋洗液长期留在泵内腐蚀流路。如果发现柱压升高或流速减慢，有可能是色谱柱或保护柱堵塞，解决方法是清洗或更换柱进口处的过滤片，或者是更换色谱柱；也有可能是电导池或检测器的入口部分堵塞，解决方法是拆卸清洗。若发现压力波动较大，其原因:（1）泵头内有气泡；（2）单向阀不正常；（3）管路漏液；（4）密封圈漏液。当发现仪器显示的压力值比正常值低很多或近似于零时，可能的故障是泵头中的单向阀被污染了，解决的方法是

4、：将单向阀取出，放入一洁净小烧杯内，倒入酒精或丙酮，浸泡10-15分钟，有超声波清洗器的，可以将小烧杯放在超声波清洗器中，超声清洗10-15分钟，再用去离子水清洗干净后把单向阀装回原来位置。如果用上述方法不能解决问题时，可能的故障是泵头后面的滑块被卡住，需要拆下泵头，进行打磨，然后涂上润滑油。也可能是宝石杆断裂，需要联系厂家重新更换。为了避免或者减少上述故障的发生，需要操作人员在每次做完实验后用去离子水冲洗泵头几分钟，防止碱性淋洗液结晶或酸性淋洗液腐蚀，用去离子水清洗时不要忘记打开排气阀，让水从排气阀的位置流出。仪器安装及工作站的使用把仪器的各部分连接完毕后，进行仪器的调试使用，基本步骤是：（

5、1）按照说明书的要求配置好淋洗液，打开高压平流泵和色谱仪的电源开关，点击色谱仪显示屏上的电导检测器。（2）如果检测阴离子，用“2”档，电流设定成要求的值；检测阳离子时，如果没有阳离子抑制器的，直接用“6”档，电流设定为零，有阳离子抑制器的，要将电流设为要求的值，然后用“2”档，设定完毕后关闭当前页。（3）点击屏幕右下脚的泵控制面版，设定好流速，然后点击“启动”。（4）把六通进样阀从“进样”位置扳到“分析”位置，此时工作站启动，仪器进入稳定状态。此时可以配置不同浓度的离子标样备用。（5）仪器稳定后（满屏量程100，基线为一条直线），点击工作站屏幕上的手动停止，此时弹出一对话框，根据自己需要选择是

6、否要保存或保存在相应的文件夹。（6）六通进样阀扳到“进样”位置，用去离子水冲洗几次，然后用注射器取1ml最低浓度的标准样品注射到进样阀中，然后快速的把进样阀扳到“分析”位置（7）点击工作站的定量组分，随着各种离子逐步出峰，填写组分名称、浓度、套峰时间，出峰完毕后保存，点击谱图处理，进行禁止判峰和峰分离的操作，点击定量方法，选择计算校正因子，然后定量计算，点击定量结果，选择当前表存档，然后存盘。（8）按照浓度的高低，从低到高依次进样，操作同（7）。（9）在最后浓度的定量方法中，点击右侧工作曲线计算，这样就计算出工作曲线。然后在文件中点击存为模板。（10）进未知浓度的样品，出峰完毕后，同样在文件中点击引进模板，然后进行谱图处理，在定量方法中选择多 点校正，然后定量计算。这样未知浓度的样品就可以计算出来。上述内容为仪器的基本操作，如有疑问，可拨打电话咨询。电话：0532-87622298