N胆碱受体激动药.pptx

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1、2023/2/141 第一节 M M 胆碱受体激动药 （一）、胆碱酯类（一）、胆碱酯类(M(M(M(M、N N N N受体激动药）受体激动药）乙酰胆碱 (acetylcholine,Ach)(acetylcholine,Ach)(acetylcholine,Ach)(acetylcholine,Ach)来源来源 1.内源性内源性：神经递质神经递质。2.2.2.2.人工合成：药用 AchAchAchAch脂溶性差，口服不吸收，也难脂溶性差，口服不吸收，也难通过血脑屏障，进入胃肠道的通过血脑屏障，进入胃肠道的AchAchAchAch易在易在AchEAchEAchEAchE的作用的作用下迅速水解失效

2、，只有当大剂量静脉注射时才能下迅速水解失效，只有当大剂量静脉注射时才能出现药理作用。出现药理作用。第1页/共34页2023/2/142 药理作用 1.1.1.1.血管作用血管作用 2.2.2.2.心脏作用心脏作用 3.3.3.3.平滑肌作用平滑肌作用 4.4.4.4.腺体作用腺体作用 5.5.5.5.骨骼肌作用骨骼肌作用由于由于AchAch在体内在体内作用广泛，选择性差，无作用广泛，选择性差，无临床实用价值。临床实用价值。AchAch主要作为药理学研究主要作为药理学研究的的工具药。工具药。第2页/共34页2023/2/143 卡巴胆碱 作用与作用与AchAchAchAch相似相似，但，但不易不

3、易被被AchEAchEAchEAchE水解，故作用时间水解，故作用时间较长较长。由于选择。由于选择性较差，副作用较多，很少全身给药。性较差，副作用较多，很少全身给药。皮下注射皮下注射可用于术后腹气胀和尿潴可用于术后腹气胀和尿潴留。留。现现主要用于主要用于局部滴眼局部滴眼治疗青光眼治疗青光眼。第3页/共34页2023/2/144 贝胆碱 与与AchAchAchAch相似相似,不易不易被被AchEAchEAchEAchE水解。本品对胃肠水解。本品对胃肠平滑平滑肌肌及膀胱及膀胱逼尿肌逼尿肌的的作用强作用强，对心血管作用，对心血管作用弱弱。临。临床用于术后腹胀气，尿潴留，胃张力减退症等。床用于术后腹胀

4、气，尿潴留，胃张力减退症等。醋甲胆碱 与与AchAch相似相似,可被可被AchEAchE水解，但水解，但水解较慢水解较慢，故作用故作用较长较长。对心血管系统作用。对心血管系统作用明显，副作用，副作用多。临床主要用于多。临床主要用于口腔粘膜干燥。第4页/共34页2023/2/145 (二)、生物碱类(M(M受体激动药)毛果芸香碱(pilocarpine,(pilocarpine,匹鲁卡品)1.对眼睛的作用2.对腺体作用缩瞳降低眼内压调节痉挛皮下注射皮下注射1015mg1015mg毛果芸香碱，可明显毛果芸香碱，可明显增加汗腺、唾液腺的分泌。增加汗腺、唾液腺的分泌。第5页/共34页2023/2/14

5、61.1.1.1.对眼睛的作用对眼睛的作用(1)(1)缩瞳 兴奋虹膜括约肌上的兴奋虹膜括约肌上的M M M M受体，使之收缩产生受体，使之收缩产生 毛果芸香碱 (pilocarpine,(pilocarpine,匹鲁卡品）匹鲁卡品）第6页/共34页2023/2/147(2)(2)(2)(2)降低眼内压降低眼内压 房水产生及回流房水产生及回流房水产生及回流房水产生及回流第7页/共34页2023/2/148(3)(3)(3)(3)调节痉挛调节痉挛 睫状肌睫状肌M M M M受体兴奋受体兴奋,睫状肌收缩睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部睫状肌向眼中心部 方向拉紧方向拉紧,悬韧带松弛悬韧带松弛,晶状体变凸晶

6、状体变凸,屈光度增大屈光度增大,近物清楚近物清楚,远物模糊称调节痉挛。远物模糊称调节痉挛。睫状肌 悬韧带悬韧带 晶状体第8页/共34页2023/2/149临床应用1.1.青光眼 毛果芸香碱是青光眼毛果芸香碱是青光眼首选药物.特点特点：作用快、温和、短暂，刺激性小作用快、温和、短暂，刺激性小 、渗透性好、渗透性好.2.虹膜炎 与扩瞳药交替使用，防止虹膜与晶状体粘连与扩瞳药交替使用，防止虹膜与晶状体粘连。3.口腔干燥 口服增加唾液腺的分泌，治疗颈部放疗后的口腔干燥。口服增加唾液腺的分泌，治疗颈部放疗后的口腔干燥。4.中毒的解救第9页/共34页2023/2/1410不良反应 眼科局部用药无明显不良反

7、应。剂量过大或口服给药时可出现M受体 过度兴奋的症状。可用阿托品对抗。注意滴眼时应压迫眼内眦，防止药液 吸收,产生副作用。第10页/共34页2023/2/1411二、N胆碱受体激动药 烟碱烟碱(Nicotine,(Nicotine,尼古丁）尼古丁）毒性作用 烟碱剧毒，急性中毒死亡快，与氰化物相似。成人烟碱剧毒，急性中毒死亡快，与氰化物相似。成人致死量约为致死量约为50mg,50mg,一支烟卷约含半个致死量的烟碱一支烟卷约含半个致死量的烟碱(2030mg)(2030mg)，一支雪茄烟含烟，一支雪茄烟含烟100150mg100150mg。烟碱在。烟碱在粘膜极易吸收，吸收后粘膜极易吸收，吸收后809

8、0%8090%在体内破坏，少部分在体内破坏，少部分以原形从肾排出。以原形从肾排出。药理作用 小剂量兴奋(N1、N2受体),大剂量抑制。第11页/共34页2023/2/1412 药理作用药理作用 小剂量兴奋小剂量兴奋,大剂量抑制。大剂量抑制。1 1、对、对N N1 1受体兴奋受体兴奋2 2、对、对N N2 2受体兴奋受体兴奋3 3、长期吸烟与许多疾病有关：肿瘤、高血压、冠心病、溃疡病、呼吸系统疾、长期吸烟与许多疾病有关：肿瘤、高血压、冠心病、溃疡病、呼吸系统疾病等。病等。第12页/共34页2023/2/1413 易逆性抗胆碱酯酶药：易逆性抗胆碱酯酶药：新斯的明等新斯的明等抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药

9、 难逆性抗胆碱酯酶药：难逆性抗胆碱酯酶药：有机磷酸酯类药有机磷酸酯类药第七章 抗胆碱酯酶药第13页/共34页2023/2/1414第七章第七章 抗胆碱酯酶药和抗胆碱酯酶药和 胆碱酯酶复活药胆碱酯酶复活药 乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase,AchE)假性胆碱酯酶（pseudocholinesterase)第一节第一节 胆碱酯酶胆碱酯酶（cholinesterasecholinesterase，ChEChE）胆碱酯酶水解胆碱酯酶水解AchAch的过程的过程:分三步分三步第14页/共34页2023/2/1415乙酰胆碱乙酰胆碱胆碱酯酶胆碱酯酶乙酰胆碱乙酰胆碱-酶复合物酶复合物结

10、合结合阴阴离离子子部部位位丝丝氨氨酸酸组组氨氨酸酸酯解部位酯解部位第15页/共34页2023/2/1416胆碱胆碱复活的胆碱酯酶复活的胆碱酯酶乙酸乙酸胆碱胆碱乙酰化胆碱酯酶乙酰化胆碱酯酶裂解裂解水解水解第16页/共34页2023/2/1417第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药（anticholinesterase anticholinesterase agentsagents）分为一一.可逆性抗胆碱酯酶药可逆性抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶抗胆碱酯酶药理作用过程药理作用过程 以以新斯的明新斯的明为例为例可逆性可逆性难可逆性难可逆性第17页/共34页2023/2/1418 新斯的明 （neostig

11、mine）作用作用AChEAchM-R,N-R（）（）（）（）本药的选择性高本药的选择性高1.1.骨骼肌骨骼肌（1 1）（）（）A AC ChEhEAchAchNM-R（）（）（2 2）直接）直接（）（）N NMM-R-R（3 3）促进运动神经末梢释放）促进运动神经末梢释放AchAch（）（）N NMM-R-R兴奋兴奋第18页/共34页2023/2/14192.2.平滑肌（胃肠、膀胱）平滑肌（胃肠、膀胱）新斯的明新斯的明（neostigmineneostigmine）作用作用兴奋兴奋应用应用1.1.重症肌无力：重症肌无力：轻者轻者popo或或scsc，重者，重者imim3.3.腹气胀和尿潴留腹

12、气胀和尿潴留4.4.阵发性室上性心动过速阵发性室上性心动过速2.2.肌松药过量解救（非除极化型）肌松药过量解救（非除极化型）第19页/共34页2023/2/1420 新斯的明新斯的明(neostigmine)(neostigmine)体内过程1 1、本品具有季胺基团，不通过血脑屏障，无中枢作用；本品具有季胺基团，不通过血脑屏障，无中枢作用；不透过角膜，对眼睛无明显作用。不透过角膜，对眼睛无明显作用。2 2、口服口服吸收差吸收差，口服剂量比皮下注射剂量大，口服剂量比皮下注射剂量大1010倍以上。倍以上。临床可临床可采用皮下或肌肉注射采用皮下或肌肉注射，静脉注射有一定危险性。，静脉注射有一定危险性

13、。注射后注射后510min510min起作用，维持起作用，维持24h24h。3、新斯的明在体内部分被血浆假性胆碱酯酶水解新斯的明在体内部分被血浆假性胆碱酯酶水解.第20页/共34页2023/2/1421其他抗胆碱酯酶药作用比较其他抗胆碱酯酶药作用比较药名作用药名作用吡斯的明吡斯的明特特 点点主要应用主要应用毒扁豆碱毒扁豆碱易吸收、易入中枢、强持久易吸收、易入中枢、强持久青光眼青光眼依酚氯铵依酚氯铵快、强、短快、强、短诊断诊断重症肌无力重症肌无力加兰他敏加兰他敏与新斯的明类似与新斯的明类似脊髓灰质炎后遗症脊髓灰质炎后遗症起效缓慢，持续时间长起效缓慢，持续时间长重症肌无力重症肌无力地美溴铵强持久无

14、晶体畸形开角型青光眼第21页/共34页2023/2/1422二二.难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类分类：分类：1.1.剧毒：内吸磷（剧毒：内吸磷（E1059E1059），对硫磷（），对硫磷（605605）2.2.强毒：敌敌畏（强毒：敌敌畏（DDVPDDVP）3.3.低毒：敌百虫，乐果，马拉硫磷低毒：敌百虫，乐果，马拉硫磷4.4.战争毒气：沙林，梭曼，塔崩战争毒气：沙林，梭曼，塔崩 5.5.缩瞳：乙硫磷、缩瞳：乙硫磷、异氟磷异氟磷第22页/共34页2023/2/1423中毒机制中毒机制有机磷酸酯类抗胆碱酯酶作用示意图有机磷酸酯类抗胆碱酯酶作用示意图有机磷酸酯类有机磷酸

15、酯类胆碱酯酶胆碱酯酶胆碱酯酶与有机磷胆碱酯酶与有机磷酸酯类的复合物酸酯类的复合物磷酰化胆碱酯酶磷酰化胆碱酯酶第23页/共34页2023/2/1424中毒表现中毒表现（一）急性中毒1.M样症状 汗，泪，呼吸腺，消化腺汗，泪，呼吸腺，消化腺支气管支气管 AChEAchM-R,N-R（）（）（）（）眼：瞳孔缩小，眼眉痛，头痛，视物不清眼：瞳孔缩小，眼眉痛，头痛，视物不清平滑肌平滑肌：兴兴奋奋腺体腺体 分泌增加：分泌增加：呼吸困难呼吸困难胃肠：厌食，恶心，呕吐，腹痛、胃肠：厌食，恶心，呕吐，腹痛、腹泻，便失禁腹泻，便失禁膀胱：尿失禁膀胱：尿失禁第24页/共34页2023/2/14252.N2.N样症状

16、样症状3.中枢神经系统 先兴奋，后抑制。心血管：心率减慢，血压下降心血管：心率减慢，血压下降1.M1.M样症状样症状肌束震颤肌束震颤 NN副交感副交感N N节节节后纤维节后纤维放放交感交感N N节节（）（）（）（）节后纤维节后纤维放放肾上腺髓质肾上腺髓质放放 N M MAchAch（+）M-RNANAADAD、NANA肌无力肌无力肌麻痹肌麻痹第25页/共34页2023/2/1426临床分型：临床分型：轻度轻度 M M样样中度中度 M M样样N N样样重度重度 M M样样N N样样CNSCNSAChEAChE活性活性707050503030第26页/共34页2023/2/1427（二）（二）慢性

17、中毒慢性中毒中毒防治急性中毒的治疗原则：1.离开现场2.清除毒物：清洗；反复洗胃：2%NaHCO3溶液或1NaCl溶液导泻：MgSO4注意：敌百虫注意：敌百虫不不用碱性溶液；对硫磷用碱性溶液；对硫磷不不用高锰用高锰酸钾溶液酸钾溶液3.3.解毒药：阿托品，胆碱酯酶复活药解毒药：阿托品，胆碱酯酶复活药第27页/共34页2023/2/1428第三节第三节 胆碱酯酶复活药胆碱酯酶复活药作用1.使磷酰化胆碱酯酶复活2.与体内游离的有机磷结合，防止胆碱酯酶磷酰化肟基肟基碘解磷定的化学结构碘解磷定的化学结构碘解磷定碘解磷定第28页/共34页2023/2/1429碘解磷定复活胆碱酯酶过程示意图碘解磷定复活胆碱

18、酯酶过程示意图复合物复合物复活的胆碱酯酶复活的胆碱酯酶磷酰化碘解磷定磷酰化碘解磷定磷酰化磷酰化胆碱酯酶复活的胆碱酯酶复活的胆碱酯酶+PAM第29页/共34页2023/2/1430碘解磷定碘解磷定（pralidoxime iodide pralidoxime iodide，派姆，派姆 PAMPAM）一.疗效：1.对内吸磷，马拉硫磷，对硫磷疗效好。2.对敌百虫，敌敌畏疗稍差。3.对乐果无效。性质性质水溶性小，且不稳定水溶性小，且不稳定应用应用中、重度有机磷酸酯类中毒中、重度有机磷酸酯类中毒第30页/共34页2023/2/1431二二.解毒作用：解毒作用：1.1.迅速控制肌颤。迅速控制肌颤。2.2.

19、对植物神经，中枢系统症状有一定改善。对植物神经，中枢系统症状有一定改善。3.3.不能对抗大量堆积的不能对抗大量堆积的AchAch所致的所致的MM样作用。样作用。三三.不良反应不良反应 静脉滴注过快，可有乏力，静脉滴注过快，可有乏力，视力模糊，恶视力模糊，恶 心，呕吐，心率快。心，呕吐，心率快。第31页/共34页2023/2/1432氯解磷定氯解磷定（pralidoxime chloridepralidoxime chloride，PAM-ClPAM-Cl）特点：1.水溶性好，可im。2.副作用小，临床常用。第32页/共34页2023/2/1433Thanks!第33页/共34页2023/2/1434感谢您的观看！第34页/共34页