维生素c生产工艺.pptx

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1、维生素C又名抗坏血酸（又名抗坏血酸（Ascorbic acidAscorbic acid）是细胞氧化）是细胞氧化-还还原反应中的催化剂，它释放两个氢原子后变成氧原反应中的催化剂，它释放两个氢原子后变成氧化型维生素化型维生素C C，有供氢体存在时，脱氢抗坏血酸可，有供氢体存在时，脱氢抗坏血酸可以接受两个氢原子变成抗坏血酸，参与机体新陈以接受两个氢原子变成抗坏血酸，参与机体新陈代谢，增加机体对感染的抵抗力。用于防止坏血代谢，增加机体对感染的抵抗力。用于防止坏血酸和抵抗传染性疾病，促进创伤和骨折愈合，以酸和抵抗传染性疾病，促进创伤和骨折愈合，以及用作辅助药物治疗。及用作辅助药物治疗。第1页/共10页

2、化学结构和性质维生素维生素C(C(多羟基不饱和内酯衍生物多羟基不饱和内酯衍生物)分子中有两个分子中有两个手性碳原子，故有手性碳原子，故有4 4种光学异构体，其中种光学异构体，其中L L（+）抗）抗坏血酸效果最好，其他三种临床效果很低或无效。坏血酸效果最好，其他三种临床效果很低或无效。第2页/共10页莱氏法化学合成工艺转化 酸化 HCl氧化 NaOH,O2,KMnO4 酮化 H2SO4丙酮加氢 H2D-葡萄糖D-山梨醇双丙酮-L-山梨糖维生素CL-山梨糖酶菌氧化 O2双丙酮-L-古龙酸2-酮-L-古龙酸（1）工艺路线第3页/共10页莱氏法化学合成工艺（2）工艺过程山梨醇发酵菌种 醋酸菌属可使山梨

3、醇氧化成山梨糖，一般用A.Suboxyclans和A.Melangenum。发酵条件 温度为26-30，最适pH为4.4-6.8。pH4.0以下菌的活性受影响。用0.5%酵母浸膏为主要营养源，山梨醇浓度为19.8%，通气量1800ml/min，30培养33h，山梨糖收率可达97.6%。氮源：无机氮源不能利用，使用有机氮源。金属离子的影响：Ni2+、Cu2+能阻止菌的发育，铁能妨碍发酵，为了使发酵顺利进行，需用阳离子交换树脂将山梨醇中的金属离子去掉。第4页/共10页两步发酵工艺（1）工艺路线2-酮-L-古龙酸内酯化，烯醇化 生物转化 假单孢菌D-山梨醇维生素C（L-抗坏血酸）L-山梨糖氧化 醋酸

4、杆菌第5页/共10页两步发酵工艺（2）工艺过程（1）D-山梨醇的化学合成50%葡萄糖溶液在75下加入活性炭，用石灰乳液调节pH8.4，加镍催化剂，通氢气，压力3.43MPa，反应温度140。反应结束后，静置沉降出去催化剂，反应液经离子交换树脂、活性炭处理后，减压浓缩，得到含量60-70%的D-山梨醇，无色透明或微黄色透明粘稠液体，收率约97%。（2）2-酮-L-古龙酸的微生物发酵第一步发酵：黑醋酸杆菌（从D-山梨醇到L-山梨糖）第二步发酵：葡萄糖酸杆菌和巨大芽孢杆菌混合培养发酵罐：气升式反应器，100立方米。（3）2-酮-L-古龙酸的分离纯化发酵液中：2-酮-L-古龙酸8%，杂质有菌丝体、蛋白

5、质和悬浮的固体颗粒等。除杂操作：加热、离心。第6页/共10页莱氏法是最早生产维生素C的方法,其以葡萄糖为原料,先经黑醋菌发酵生成L-山梨糖,再经丙酮化及NaClO 氧化、水解得到2-酮-L古龙酸钠,然后进行化学合成得到维生素C。此法存在着很多缺陷,如生产工艺复杂、劳动强度大、生产环境恶劣、易对人体造成伤害,因此人们不断对此工艺进行改进。第7页/共10页两步发酵法省略了酮化和NaClO 氧化过程,简化了工艺，极大地改善了操作环境。除主耗山梨醇消耗较高外，其他辅料消耗较低。且多为液体反应，物料输送方便，更有利于生产连续化和操作自动化。但此法仍存在很多缺点，如占地面积大、发酵基质浓度低、在高湿高温条件下染菌机率高、设备利用率低、后续处理能耗高等问题。第8页/共10页谢谢大家!第9页/共10页感谢您的观看！第10页/共10页