AEFI报告及处置流程图130582.pdf

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AEFI 报告及处置流程图 专家组 接种单位 1、医疗机构、接种单位和疾控机构执行职务 的 人 员 为AEFI 责任报告人。2、责 任 报 告人发现应报告的 AEFI 后应填写 AEFI 登记表并在48小时内向县疾控中心报告。3、怀 疑 与 预县疾控中心 1、核实报告 2、48 小 时内组织专家组现场调查，收集资料，填写个案调查表。3、采 集 标本，实验室检查。4、得出初步疫苗质量 接种实施 精神或心理因素引起 处于某病前驱期或潜伏期，接种后巧合发病 发生原因不能明确 不合格 合 格 正 确 不正确 疫苗生产中造成的质量疫苗质量事故 疫苗本身因素引起 实施差错引起 一般反应 异常反应 实施差错事故 心因性反应 偶合症 不明原因反应 依照 中华人民共和国药品管理法的有关规定处理，并立按一般反应的处置原则处理 根据各类异常反应的诊治原依照中华人民共和国药品法、医疗事故处理条例等排除干扰、疏散病人，避免医疗行为的刺激，疏导为主，暗加强与受种者或其监护人的沟通，确保其相信偶合症与接种的疫苗无因果关系，纯属巧应根据反应的性质、程度及继