医药公司质管部工作计划表.docx
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1、医药公司质管部工作计划表 质量管理是指确定质量方针、目标和职责,并通过质量体系中的质量策划、限制、保证和改进来使其实现的全部活动,下面是我给大家整理的医药公司质管部工作安排表,希望大家能够喜爱! 医药公司质管部工作安排表1 一、坚持“质量第一、顾客至上”的质量方针,在公司领导的指导下,顺当地完成各项质量管理的日常工作。首先仔细组织贯彻执行中华人民共和国药品管理法、GSP及有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。并指导执行。负责公司的商品质量管理工作,行使质量推翻权。负责商品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。负责不合格商品的审核,并对其处理过程进行指导和监督。质量管理部在过去的一年中,在新员
2、工培训,员工轮训做了法律法规加强培训,各岗位操作规程,各岗位质量职责的加强培训。通过了两次检查。 二、药品质量管理中,做好首营的录入(新录入的首营企业51家,首营品种有57 个,客户有 439家),做到了严把关,不合格的 不录入。 二、药品收货、验收、保管、养护和运输等环节中。坚持统筹兼顾,全面协调发展,做好商品的质量验收工作。商品的质量验收是把好进货关的关键步骤,我们质量管理部在商品质量验收工作方面始终都仔细负责,一丝不苟,尽职尽责,严格根据GSP的要求,仔细实行公司的“药品验收管理制度”和“药品质量验收管理操作规程”,保证了商品入库验收率100%,验收后商品合格率100%。质量管理部在过去
3、的一年中,共验收商品100个品规, 500 批次,都没有发觉存在不合格商品,实现商品合格率100%的目标。 三、收集和分析、传递和反馈质量信息。质量管理部今年共收集 和传递了药品质量信息共 24 份,内容包括有假药信息、药品不良反应通报、质量公告和通报召回等,对公司有关人员刚好了解各方面的商品质量信息起到沟通和督促作用,特殊在防范假药的经营 四、每月月底协作财会进行药品盘点的同时,对近效期药品、滞销药品做具体归纳总结,与业务部门刚好沟通,做好相应的催销工作以及近效期药品的重点养护。 五、帮助监管部门完成本年度自查把关工作,实时温湿度监控记录、电子监管码上传等工作,使药品质量问题降到最低。 六、
4、负责对首营企业、首营品种和客户资料资质的审核,保证了各种商品购进和销售渠道的合法性和合格性。质量管理部在过去的一年中,共审核首营企业资料份,共审核客户资料份,共审核品种资料份。 七、年初在各部门帮助下胜利申报并通过三类医疗器械验证工作,取得了三类医疗器械的经营权。 存在不足的地方有对制度的执行力不够,没有常常督促检查制度,操作规程的实际执行状况。 2022年已经结束,胜利与失败同在,笑容与泪水并存。虽然形势严峻,但我们仍乐观自信。因为我们在不断方面起到关键的作用。地提高自己,使自己适应改变了的现实。我们完全信任,2022年将比今年更加美妙。 医药公司质管部工作安排表2 在公司领导的关怀和指导下
5、,在同事们的大力支持下,质量管理部顺当完成了本年度各项工作。现将一年以来的工作状况向公司领导做一个总结报告,请领导指责指证。 具体工作内容如下: 1、在各部门的主动协作及共同协作下,在仓库的区域管理、商品分类、货位管理、标签标识出入库严格执行签字制度等方面做到了责任到人,统一管理的大好形势,为今后工作打下良好基础。 2、每月月底中、西药进行盘点的同时,对新进中药饮片也做了具体的规章制度,对近效期药品、滞销药品做具体归纳总结,与业务部门刚好沟通,做好相应的催销工作以及近效期药品的重点养护。 3、参与食品药品监督管理局举办的“新版GSP培训班”的现场培训以及“药械监管会议”的开展,仔细学习、贯彻实
6、施新版药品GSP 政策要求,对GSP新增条款加以重视,向各部门进行强调、讲解。对医疗器械的流通环节严格把关,根据医疗器械监督管理条例开展业务。 4、帮助监管部门完成本年度自查把关工作,协同业务部门处理药监部门查处的有关不合格药品自查自纠工作、实时温湿度监控记录、电子监管码上传等工作,使药品质量问题降到最低。 5、今年新增中药饮片厂家4个,品种近千种,中、西药品300多种,无不符合规定商品,拒绝选购部对不合格品购进,杜绝隐患。 6、公司共开拓新的上游客户共100多家,其中包括药品生产企业50多家;药品经营企业50家;下游新开客户400多家,其中包括药品经营公司、医疗机构、零售药店及连锁药店。 2
7、0_年已经结束,胜利与失败同在,笑容与泪水并存。虽然形 势严峻,但我们仍乐观自信。因为我们在不断地提高自己,使自己适应了改变了的现实。我们完全信任,2022年将比今年更加美妙。 2022年工作安排: 1.通过各部门领导的探讨确定:全部往来客户统一复核整理归档,采销药品重新筛选,做到系统统一管理,实施质量管理计算机系统化限制管理,电子版档案备份,纸质版存档备查仔细贯彻新版GSP 管理规范。 2.对库存药品年度盘点整理以后再进行具体分类,统一整理,对仓库储存条件做具体检测保证药品平安。 3.依据新版GSP管理规范的要求,冷链管理,实时温控。第3篇:医药公司质管部述职报告医药公司质管部述职报告 敬重
8、的公司领导、同事们、大家好: 时间荏苒,2022年上半年的工作已经结束。首先感谢各业务部门对我工作的支持与协作,才使我顺当的胜任了质管部的工作,在过去的工作中,我严格根据公司的管理制度和GSP的要求,努力学习药品质量工作的各种学问和方法,虚心请教,踏实工作。较好的履行了工作职责,完成了工作任务。现将上半年工作状况做以简洁汇报: 一、恪守工作职责,主动学习,驾驭工作技能,更加胜任质管工作: 1、仔细根据GSP实施日常工作。 2、收集、整理最新药事信息、并上报公司经理。 3、对各门店药品养护工作的业务技术进行指导。 4、指导督促各岗位做好各类台账、记录、保持连锁门店各项质 医药公司质管部工作安排表
9、3 质管部是公司办理的要害部分,是公司办理的最重要环节,所以我们将在新的一年里一如既往地执行公司的各项管理制度,严格按各项标准对购进物资和出厂产物实行验收与查验,尽最大努力维护公司的特长和市场形象,为此,我们将不辜负向导的重托,怀着感恩的心,将2022年的工作做了以下部署: 一、接着深化学习和贯彻朱董事长的发言精力,增加质量办理力度,与各部分和谐好干系,真正起到质量监视部分作用。 二、与有关部分共同工作,在以质量为条件的环境下,实行货比三家购货,干脆降低原材/燃料的价格。坚持“划一 质量比代价,划一价格比质量,最大限度为公司节约成本”的工作原则。 三、规范内/外质检员的作用,把质量监视工作落实
10、 到实处,对场地抽检出的存在质量问题的产品应向公司、生产部门提出合理的处理看法及整改措施。 四、对化验工作提出更高要求,确保化验的精确性、真实性和刚好性。 五、以遵循iso9001质量管理体系为尺度,力争更好 地做好质量把关工作。 六、做好原材/燃料的周报、半月报、月报和外复检质量及次品阐发周报和月报工作,为车间分析和整改产品质量上存在的题目,供应有用的数据。 七、更好地做好质量跟踪工作,多方采集信息,器重客户反馈看法,更好地进步产品质量。 八、贯彻公司质量宗旨,做好各方面质量管理工作。 九、规范部门作用,加强对进厂原材料的抽检力度实时时跟踪利用环境,工作力求严、细、实,发觉问题实时与生产部分
11、接洽,以免对生产造成丢失,为公司产品占据更多的市场份额而主动兴奋。 十、接着做好5s和平安工作。 新的一年意味着新的动身点,新的机遇,新的挑战,将来从来都是因为它的不确定性而让我们满盈豪情,在新的一年里我们将以更务实的工作作风来提拔自身代价,将以更饱满的热忱投入到各项工作中,与公司全体员工共同学习、共建和谐、共创辉煌! 医药公司质管部工作安排表4 一、 目前的医药市场状况 目前,全国都正在进行着医药行业的整改阶段,但只是一个刚刚起先的阶段,所以现在还处在一个没有特定的规章制度之下,市场过于凌乱。我们要在整改之前把现有的企业规模做大做强,才能立足于行业的大潮之中。 现在,各地区的医药公司和零售企
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