医院药房管理制度范本.docx
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1、医院药房管理制度范本 合理的管理制度可以简化管理过程,提高管理效率。它具有如下特点:权威性。下面是我给大家带来的公各种管理制度范本,欢迎大家阅读参考,我们一起来看看吧! 药房管理制度(一) 药房工作制度 1、药房工作人员凭本院医师处方配药,收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。 2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹分辨不清等状况时,由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配,不得私自涂改或代开处方。 3、配方时应细心谨慎,严格遵守技术操作规程,变质、过期、包装不完整药品不得发出,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手干脆接触药物。 4
2、、内含毒药、限剧药及麻。醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。醉药品的规定办理。 5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出,发药时应耐性向病员说明服用方法及留意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避开给病员增加不必要的顾虑。 6、发出的方剂,应将服用方法具体写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,务必注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及“不行内服”等字样。 7、急诊处方务必随到随配,其余按先后次序调配。 8、严格执行门诊用药量规定。对超过用药量处方,药房工作人员应请医师修正后再调配。 9、加强药品管理,防止变质与失效。毒麻药品,设专柜加锁保管,并由专人
3、负责。 10、药房应定期清领药品,每日统计当天处方,并做好珍贵药品逐日消耗登记。 11、加强与临床各科室的联系,征求对药品供应要求,了解用药状况,专心介绍、举荐新药。 12、一般处方保管一年,毒麻处方保管三年,到期报医院领导批准后销毁。 13、药房内应整齐、清洁,药品按类存放,器具用后放回原处。 药房管理制度(二) 驻店药师职责 一、驻店药师务必遵守职业道德,忠于职守。? 二、驻店药师务必了解本店处方药,非处方药运用过程中的有关学问。? 三、驻店药师务必对处方进行审核签字。? 四、驻店药师依据处方正确调配,对有问题的处方不能擅自更改,应凭医师更正重新签字,方可调配销售。? 五、对消费者购买的药
4、品,驻店药师应带给用药指导或提出治疗举荐。 处方审核与管理制度 一、驻店药师审核处方时应留意以下几点:? 1、病人的姓名、性别、年龄、日期等是否填写。? 2、文字是否清晰、正确、有无错误或笔误。? 3、核对剂量是否有误,如因病情须要超过常用剂量,医师是否已在超剂量下签字。? 4、有无配伍禁忌。? 5、医师是否签字。? 二、销售特别管理的药品,应严格根据国家有关规定执行。? 三、处方的处方药品登记簿保存2年以上备查。? 处方药调配制度 一、处方药务必凭执业医师(或助理执业医师)处方方可购买。? 二、驻店药师对处方进行审核,依据处方正确调配,发货人和驻店医师在处方上签字。? 三、处方药不得擅自更改
5、和代用。? 四、对有配伍禁忌或超剂量处方,应当拒绝调配、销售,必要时须经医师对处方更正或重新签字后,方可调配、销售。? 非处方药销售制度 一、在非处方药货区的显著位置悬挂非处方药专有标识和警示语。警示语为“请细致阅读说明书并按说明书购买和运用”。? 二、非处方药不得采纳有奖销售附赠药品或礼品销售等销售方式。? 三、对消费者购买的非处方药,驻店药师应做好询问服务,指导平安用药。药品质量管理制度 1)药品进货务必严格执行药品管理法、产品质量法、药品管理法实施条例、合同法及药品经营质量管理规范等有关法律法规,依法购进。 (2)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训,考试合格,持证上岗。 (3)购进药
6、品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货。 (4)购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进记录,购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等资料。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年,但不得少于二年。 (5)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行,实行进口药品报关制度后,应附进口药品通关单。 (6)首营企业与首营品种的审核务必根据“首营企业与首营品种审核制度”的规定执行,填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”,并进行相应的质量审查,经审批合格
7、后方可经营。 (7)购进药品的合同要有明确的质量条款资料。 (8)定期对进货状况进行质量评审,一年至少1-2次。仔细总结进货过程中出现的质量问题,加以分析改善。 药品进货和验收质量管理制度 一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策,务必从加盟连锁公司或受公司托付的药品批发企业购货。 二、门店严禁从非法渠道选购药品。 三、门店在理解配送中心统一配送的药品时,应对药品质量进行逐批检查验收,按送货凭证的相关项目比照实物,对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对,做到票货相符。 四、验收时如发觉有货与单不符,包装破损,质量异样等问题,应刚好报告公司销售和质量管理部门,在接到公司质量管理部门的退
8、货通知后,再作退货处理。 五、验收进口药品,应有加盖连锁公司红色印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件,药品应有中文标签和说明书。 六、药品验收合格,质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。 七、药品购进票据应按依次分月加封面装订成册,保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。 药房管理制度(三) 一、为确保调配工作的正常进行,未经药房人员同意,其他非工作人员不得随意进入。住院部药房实行交接班制度,按时进行交接班,接班者务必提前15分钟接班,接班者未到达前,交班人不得离开。二。在处方配方前对其资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等,详加审查后再配发。
9、调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主见用其他药品代用。遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时,由配方人员与医师取得联系,待更正后再行配方。 三、配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科的操作规程,称量精确,不得估计取药,调配西药方剂时,严禁干脆用手接触药物。 四、散剂及胶本剂的重量差异限度、检查方法根据有关规定办理。对毒药、麻醉药的处方调配,根据“毒、剧、麻限管理制度”及国家有关麻醉药品管理和本院制定的实施细则执行。 五、发出的方剂,应将服用方法具体写在瓶签上或药袋上,凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂,务必注明“服前摇匀”;外用药应当注明“用前摇匀”及“不行内服”等字样
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