医学专题—第六讲胆碱受体激动药4539.ppt

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1、 胆碱受体激动药：与胆碱受体结合(jih)(jih)，激动受体，产生与胆碱能神经递质相似作用的药物。第一页，共四十六页。胆碱受体激动(jdng)(jdng)药分类 M受体激动药 N受体激动药 第二页，共四十六页。第 一 节 M受体激动(jdng)(jdng)药 第三页，共四十六页。一 胆碱(d(d n jin ji n)n)酯类 乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)激动M，N胆碱受体 第四页，共四十六页。Ach性质不稳定,作用广泛，选择性差，无临床价值。药理研究(ynji)(ynji)工具药。第五页，共四十六页。小剂量Ach，兴奋胆碱能神经节后纤维：心率(xn l)(xn l),心肌

2、收缩，血管舒张,血压 支气管和胃肠道平滑肌兴奋 瞳孔括约肌收缩 腺体分泌 第六页，共四十六页。大剂量Ach，兴奋全部神经节：胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋，腺体分泌(fnm)(fnm)增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。第七页，共四十六页。二 生物碱类 毛果芸香(ynxing)(ynxing)碱 毒蕈碱第八页，共四十六页。毛果芸香(ynxing)(ynxing)碱(pilocarpine(pilocarpine，匹鲁卡品，匹鲁卡品)第九页，共四十六页。药理作用n对眼(duy(duy n)n)的作用n对腺体的作用第十页，共四十六页。1对眼的作用：缩瞳 降低(jingd)(jingd)眼内

3、压 调节痉挛第十一页，共四十六页。(1)缩瞳:激动M受体，瞳孔括约肌收缩(shu su)(shu su)，瞳孔缩小第十二页，共四十六页。虹虹 膜膜(hngm(hngm)角角 膜膜(jiom(jiom)睫睫 状状 体体 松松 弛弛(sn ch)(sn ch)悬韧带悬韧带拉紧拉紧晶状体晶状体扁平扁平悬韧带悬韧带松弛松弛晶状体晶状体变凸变凸调节于视远物清楚调节于视远物清楚睫状体收缩睫状体收缩调节于视近物清楚调节于视近物清楚第十三页，共四十六页。缩瞳第十四页，共四十六页。(2)降低(jingd)(jingd)眼内压:房水循环 第十五页，共四十六页。房房 水水 回回 流流 通通(litng)路路第十六页

4、，共四十六页。虹膜拉向中央，虹膜根部虹膜拉向中央，虹膜根部(n b)n b)变薄，前房间隙扩大，房水流通。变薄，前房间隙扩大，房水流通。第十七页，共四十六页。(3)调节痉挛:睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部拉紧,悬韧带松弛(sn(sn ch)ch),晶状体变凸,近物清楚,远物模糊。第十八页，共四十六页。第十九页，共四十六页。睫状肌 悬韧带(rndi)(rndi)第二十页，共四十六页。调节(tioji)痉挛第二十一页，共四十六页。2 对腺体的作用 激动(jdng)(jdng)腺体M受体,分泌增加。汗腺、唾液腺增加明显。第二十二页，共四十六页。临床应用 1治疗青光眼 闭角型青光眼和开

5、角型青光眼 前者:前房角狭窄 后者:巩膜(g(g ngm)ngm)静脉窦变性或变硬 第二十三页，共四十六页。2 治疗虹膜炎 与扩瞳药交替使用，防止(fngzh(fngzh)虹膜与晶状体粘连。第二十四页，共四十六页。第 二 节 N受体激动(jdng)(jdng)药第二十五页，共四十六页。烟 碱 （nicotine，尼古丁）第二十六页，共四十六页。烟叶的主要(zh(zh yo)yo)成分（15%）无临床应用价值 毒理研究第二十七页，共四十六页。第 七 章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活(fhu)(fhu)药第二十八页，共四十六页。第 一 节 胆 碱 酯 酶第二十九页，共四十六页。胆 碱 酯 酶 ace

6、tylcholinesterase,AChE第三十页，共四十六页。胆碱酯酶：乙酰胆碱酯酶 （真性(zhnxng)(zhnxng)胆碱酯酶）假性胆碱酯酶第三十一页，共四十六页。乙酰胆碱酯酶主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙，是体内乙酰胆碱迅速水解(shu(shu ji)ji)所必需的酶。第三十二页，共四十六页。假性胆碱酯酶主要(zh(zh yo)yo)存在于血浆、肝、肾、红细胞中。第三十三页，共四十六页。乙酰胆碱 乙酸(y(y sun)sun)+胆碱胆碱酯酶第三十四页，共四十六页。第 二 节 抗胆碱酯酶药第三十五页，共四十六页。抗胆碱酯酶药作用(zuyng)(zuyng)机制：抗胆碱酯酶药与胆碱酯

7、酶牢固结合,但水解较慢，使胆碱酯酶活性受到抑制，导致Ach在突触间隙大量蓄积。第三十六页，共四十六页。抗胆碱酯酶药易逆性抗胆碱酯酶药 新斯的明难逆性抗胆碱酯酶药 有机(y(y uj)uj)磷酸酯类药根据(gnj)抗胆碱酯酶药与乙酰胆碱酯酶结合后水解速度的快慢分类第三十七页，共四十六页。一 易逆性抗胆碱酯酶药 新斯的明 毒扁豆碱第三十八页，共四十六页。新斯的明 （neostigmine）第三十九页，共四十六页。药理作用 可逆抑制胆碱酯酶,使突触间隙乙酰胆碱增多，激动M、N受体产生相应效应。直接(zhji)(zhji)激动骨胳肌运动终板上的N2(NM)受体。第四十页，共四十六页。作用(zuyng)

8、(zuyng)特点:对骨骼肌的兴奋作用最强；对胃肠平滑肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强；对心血管、腺体、眼睛及支气管平滑肌的作用较弱。第四十一页，共四十六页。临床(ln chun(ln chun)应用:n 重症肌无力n 手术后腹气胀和尿潴留n 阵发性室上性心动过速n 竞争性神经肌肉阻滞药过量解毒第四十二页，共四十六页。不良反应:恶心(xn)(xn)、呕吐、腹痛、心动过缓。第四十三页，共四十六页。禁忌证:支气管哮喘(xiochu(xiochu n)n)机械性肠梗阻 尿路梗阻患者第四十四页，共四十六页。毒扁豆碱 易透过角膜(ji(ji om)om)，用于局部治疗青光眼。第四十五页，共四十六页。内容(nirng)总结胆碱受体激动药：。Ach性质不稳定,作用广泛，选择性差，无临床价值。胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋，腺体分泌增加，。闭角型青光眼和开角型青光眼。与扩瞳药交替使用，防止虹膜与晶状体粘连。乙酰胆碱酯酶主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙，是体内乙酰胆碱迅速(xn s)水解所必需的酶。假性胆碱酯酶主要存在于血浆、肝、肾、红细胞中。对胃肠平滑肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强。对心血管、腺体、眼睛及支气管平滑肌的作用较弱第四十六页，共四十六页。