供应商来料异常处理流程(共4页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上文件名称:供应商来料异常管理流程 制订者/日期: 文件编号: 审查者/日期: 版 本: A0 核准者/日期: 本文件从批准之日起正式生效,所有盖有受控印章的文件是正式发放的有效版本,只有有效版本才会被及时更新,任何未经授权的打印和复印,均属于无效版本。没有本公司的书面批准,禁止对外有任何形式的翻印和传播。受控状态(印章)涉 及 部 门 审 查部 门审 核部 门审 核 总 经 理 产品市场部 人事行政部 研 发 部 I T 部 质 量 中 心 项目系统部 生 产 部 销 售 部 客 服 部 采 购 部 生 管 部 照明设计部 财 务 部专心-专注-专业文件变更履历表发行
2、日期版本变更内容2010-3-2A0新制定的文件1. 目的:规范来料产品的异常处理流程控制,提高来料合格率。2. 范围:本规范适用于所有外购零部件及外包加工件。3. 职责与权限: 3.1生技部:负责检测治具的制作。3.2质量中心:负责来料异常的提出、分析、处理。3.3生产部:负责来料异常协助处理。3.4研发部:负责来料异常的分析、处理。3.5生管部:负责确认来料品上线使用时间。3.6采购部:负责来料异常与供应商的纠通取得异常的处理。4. 名词定义:4.1不合格:未满足产品的质量要求。4.2 A类:单位产品的极重要质量特性不符合规定,或者单位产品的质量特性极严重不符合规定。4.3 B类:单位产品
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