专题一基因工程知识点归纳27324.doc
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1、专题一 基因工程【高考目标定位】1、专题重点:DNA重组技术所需的三种基本工具;基因工程的基本操作程序四个步骤;基因工程在农业和医疗等方面的应用;蛋白质工程的原理。2、专题难点:基因工程载体需要具备的条件;从基因文库中获取目的基因;利用PCR技术扩增目的基因;基因治疗;蛋白质工程的原理。第1节 DNA重组技术的基本工具教材梳理:知识点一 基因工程的概念:基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫做DNA重组技术。注意:对本概念
2、应从以下几个方面理解:操作环境生物体外操作对象基因操作水平DNA分子水平基本过程剪切拼接导入表达结果人类需要的基因产物知识点二 基因工程的基本工具1.限制性核酸内切酶“分子手术刀”(1)限制性内切酶的来源:主要是从原核生物中分离纯化来的。(2)限制性内切酶的作用:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并能将每一条链上特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键切开。(3)限制性内切酶的切割方式及结果:在中心轴线两侧将DNA切开,切口是黏性末端。沿着中心轴线切开DNA,切口是平末端。2.DNA连接酶“分子缝合针”(1)来源:大肠杆菌、T4噬菌体(2)DNA连接酶的种类:E.coliDNA连接酶和
3、T4DNA连接酶。(3)作用及作用部位:E.coliDNA连接酶作用于黏性末端被切开的磷酸二酯键,T4DNA连接酶作用于黏性末端和平末端被切开的磷酸二酯键。注意:比较有关的DNA酶(1)DNA水解酶:能够将DNA水解成四种脱氧核苷酸,彻底水解成膦酸、脱氧核糖和含氮碱基 (2)DNA解旋酶:能够将DNA或DNA的某一段解成两条长链,作用的部位是碱基和碱基之间的氢键。注意:使DNA解成两条长链的方法除用解旋酶以外,在适当的高温(如94)、重金属盐的作用下,也可使DNA解旋。 (3)DNA聚合酶:能将单个的核苷酸通过磷酸二酯键连接成DNA长链。 (4)DNA连接酶:是通过磷酸二酯键连接双链DNA的缺
4、口。注意比较DNA聚合酶和DNA连接酶的异同点。3.基因进入受体细胞的载体“分子运输车”(1)分子运载车的种类:质粒:常存在于原核细胞和酵母菌中,是一种分子质量较小的环状的裸露的DNA分子,独立于拟核之外。病毒:常用的病毒有噬菌体、动植物病毒等。(2)运载体作用:是用它做运载工具,将目的基因转运到宿主细胞中去。是利用它在受体细胞内对目的基因进行大量复制。(3)作为运载体必须具备的条件:在宿主细胞中保存下来并大量复制 有多个限制性内切酶切点 有一定的标记基因,便于筛选。第2节 基因工程的基本操作程序教材梳理:基因工程的基本操作步骤为四步曲:目的基因的获取;基因表达载体的构建;将目的基因导入受体细
5、胞;目的基因的检测与鉴定。一目的基因的获取1目的基因:主要是指编码蛋白质的结构基因。(或者是具有调控作用的因子)2目的基因的获取方法: 基因组文库 从基因文库中获取 cDNA文库人工合成 逆转录法、根据已知的氨基酸序列推测脱氧核苷(真核生物) 序列、PCR技术扩增目的基因、DNA合成仪合成等。(1)从基因文库中获取基因文库:将含有某种生物不同基因的许多DNA片段,导入受体菌的群体储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因。构建基因文库的目的:为了在不知目的基因序列的情况下,便于获得所需的目的基因。基因组文库:含有一种生物的所有基因。部分基因文库(如cDNA文库):含部分基因,可由mRNA反转
6、录而来。(2)利用PCR技术扩增目的基因PCR:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。原理:DNA双链复制原料:模板DNA;RNA引物;四种脱氧核苷酸;热稳定DNA聚合酶(Taq酶);方法:DNA受热变性解旋为单链、冷却后RNA引物与单链相应互补序列结合、DNA聚合酶作用下延伸合成互补链。过程:热变性(90-95)、退火(55-60)、延伸(70-75)。特点:指数形式扩增二基因表达载体的构建(基因工程的核心体外进行)1目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在;可以遗传给下一代;使目的基因能够表达和发挥作用。 目的基因:根据需要来选择。2基因表达 启动子:位于基因首端,RNA聚合酶识别
7、和结合的部位,驱动转录基因。载体的组成 终止子:位于基因尾端,使转录在所需要的地方停下来。 标记基因:鉴别受体细胞中是否含有目的基因。3方法:同种限制酶分别切割载体和目的基因,再用DNA连接酶把两者连接。目的基因与运载体结合(以质粒为运载体)4条件:同种限制酶、DNA连接酶、(目的基因、启动子、终止子、标记基因)三将目的基因导入受体细胞转化:目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。 导入植物细胞:常用农杆菌转化法(将构建的载体导入农杆菌,再让农杆菌感染植物细胞),基因枪法、花粉管通道法。(过程重点介绍)导入动物细胞:显微注射法(将基因表达载体提纯,用显微仪注射到受精卵中)
8、(过程重点介绍)导入微生物细胞:Ca2处理受体细胞成为感受态细胞,再进行混合。提示:农杆菌转化法的原理是利用农杆菌(胞内寄生菌)对植物的感染而把目的基因导入受体细胞。四目的基因的检测和鉴定分子检测:导入检测+表达检测导入检测:利用DNA分子杂交技术,目的基因DNA一条链(作探针)与受体细胞中提取的DNA杂交,看是否有杂交带。表达检测:目的为了检测是否转录出了mRNA,利用DNA-mRNA分子杂交技术,目的基因DNA一条链(作探针)与受体细胞中提取的mRNA杂交,看是否有杂交带。表达检测:目的为了检测目的基因是否翻译成蛋白质。抗体与蛋白质进行抗原抗体杂交,看是否有杂交带。个体水平的鉴定:进行抗虫
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