增加主药溶解度的附加剂13227.pptx

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1、第四节 注射剂的附加剂Additives for injections第五节 注射剂的制备Preparation of injections第一页，共四十八页。教学目的掌握制备中药注射剂的工艺流程熟悉注射剂的附加剂种类与应用了解注射剂容器的种类和质量要求第二页，共四十八页。第四节注射剂的附加剂 Additives for injections增溶剂助悬剂或助乳化剂抗氧化剂抑菌剂PH调节剂减痛剂渗透压调节剂第三页，共四十八页。附加剂根本要求使用浓度不得引起毒性或者过度的刺激与主药无配伍禁忌不影响主药的疗效和含量测定防止对检验产生干扰第四页，共四十八页。一、增加主药溶解度的附加剂一、增加主药溶解度

2、的附加剂增溶剂和助溶剂增溶剂和助溶剂增加主药溶解度的方法：增加主药溶解度的方法：采用混合溶剂或非水溶剂。采用混合溶剂或非水溶剂。加酸或碱，使难溶性药物生成可溶性盐。加酸或碱，使难溶性药物生成可溶性盐。在主药的分子结构上引入亲水基团。在主药的分子结构上引入亲水基团。参加增溶剂，如吐温参加增溶剂，如吐温-80-80、胆汁等。、胆汁等。参加助溶剂。参加助溶剂。一、增溶剂、助溶剂第五页，共四十八页。、吐温80 用量：0.5-1参加顺序:先将被增溶物与之混匀,再稀释注意：“起昙现象 有效成分是酚性的注射剂慎用 含抑菌剂的药液慎用 降压作用和轻微的溶血作用；静脉注射液慎用第六页，共四十八页。、胆汁(胆酸类

3、的钠盐)增溶作用:较强的界面活性作用用量:0.5-1注意:需经加工处理后再用 pH6.9，性质稳定，6.0以下时胆酸易析出第七页，共四十八页。3、甘油 甘油是鞣质和酚性成分的良好的溶剂4、其他 1助溶剂 有机酸及其钠盐：苯甲酸钠、水杨酸钠 柠檬酸钠、对氨基苯甲酸钠 酰胺与胺类：尿素、葡甲胺、葡萄糖等 茵栀黄注射液 2复合溶剂 第八页，共四十八页。有时增溶剂的增溶效果不理想，往往需要合并使用助溶剂和调节pH值同时进行板蓝根注射液黄芩注射液第九页，共四十八页。二、帮助主药混悬或乳化的附加剂二、帮助主药混悬或乳化的附加剂混悬剂和乳化剂混悬剂和乳化剂质量要求：质量要求：1.无抗原性、无热原、无毒性、无

4、刺激性、无抗原性、无热原、无毒性、无刺激性、不溶血不溶血2.有高度的分散性和稳定性，仅少量即可到有高度的分散性和稳定性，仅少量即可到达目的达目的3.能耐热，在灭菌温度不失效能耐热，在灭菌温度不失效4.静脉注射粒径小于静脉注射粒径小于1nm，个别粒径不应大，个别粒径不应大于于5nm第十页，共四十八页。常用的静脉注射用乳化剂：提纯的豆磷脂、卵磷脂、普流罗尼克F-68常用的乳化剂和助悬剂：吐温-80、司盘-80、CMC-Na、PVP 第十一页，共四十八页。三、防止主药氧化的附加剂 O O、金属离子金属离子 失效失效主药主药 变色、沉淀变色、沉淀 毒副作用毒副作用1.加抗氧剂2.通惰性气体加络合物第十

5、二页，共四十八页。常用抗氧剂使用浓度常用抗氧剂使用浓度()适用情况适用情况 亚硫酸钠亚硫酸钠 0.1-0.0.1-0.3 3 偏碱性偏碱性 亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠 0.1-0.2 0.1-0.2 偏酸性偏酸性 焦亚硫酸钠焦亚硫酸钠 0.1-0.0.1-0.5 5 偏酸性偏酸性 硫代硫酸钠硫代硫酸钠 0.1 0.1-0.3 -0.3 偏碱性偏碱性 硫硫 脲脲 0.05-0.1 0.05-0.1 中性微酸性中性微酸性 维生素维生素C 0.1-0.2 C 0.1-0.2 偏酸性偏酸性/微碱性微碱性 维生素维生素E 0.05-0.075 E 0.05-0.075 油溶性油溶性 丁基羟基茴香醚丁基羟基茴香

6、醚 0.005-0.02 0.005-0.02 油溶性油溶性.加抗氧剂0.10.2%第十三页，共四十八页。.通惰性气体：N2、CO2高纯度.加金属络合剂：乙二胺四乙酸 EDTA 乙二胺四乙酸二钠 EDTA-Na2 用量：0.03-0.05 第十四页，共四十八页。四、抑制微生物增殖的附加剂品种：苯酚 0.25-0.5偏酸性三氯叔丁醇 0.25-0.5 偏酸性 局部止痛苯甲醇 1-3 偏碱性 局部止痛第十五页，共四十八页。四、抑制微生物增殖的附加剂 使用注意:(1)静脉、脊柱腔注射剂不能用(2)一次注射量超过15ml的注射液不得加 (3)加抑菌剂的注射剂仍应灭菌 第十六页，共四十八页。五、PH调节

7、剂 目的目的:增加稳定性增加稳定性增加平安性增加平安性加速药液吸收加速药液吸收品种品种:酸、碱、缓冲盐酸、碱、缓冲盐盐盐酸酸、枸枸橼橼酸酸、氢氢氧氧化化钠钠钾钾、枸枸橼橼酸酸钠钠、磷磷酸酸氢氢二二钠钠、磷磷酸酸二二氢氢钠钠第十七页，共四十八页。六、减轻疼痛的附加剂 品种品种:1 1.苯甲醇苯甲醇 1-2.0%1-2.0%连用产生硬结连用产生硬结2.2.三氯叔丁醇三氯叔丁醇 0.3-0.5%0.3-0.5%3.3.盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 0.0.2-1.0%2-1.0%止痛时间短，止痛时间短，4.4.利多卡因利多卡因 0.5-1.0%0.5-1.0%在体内破坏慢，在体内破坏慢，作用较盐酸普鲁卡

8、因持久，效力强作用较盐酸普鲁卡因持久，效力强2 2倍。倍。第十八页，共四十八页。使用注意：要研究确定确属主药本身引起的疼痛才能用，防止掩盖质量问题。属于pH值或者渗透压引起，应适当调整；无效成分引起的刺激，尽量除去有效成分引起的刺激：加止痛剂、降低药物浓度第十九页，共四十八页。七、调整渗透压的附加剂与方法 血浆渗透压：血浆渗透压：750kPa750kPa 低渗低渗 等渗溶液等渗溶液 高渗高渗 0.42%0.9%0.42%0.9%氯化钠溶液氯化钠溶液 3.5%3.5%0.45%0.45%人体可耐受人体可耐受 2.7%2.7%附加剂：葡萄糖、氯化钠等附加剂：葡萄糖、氯化钠等 第二十页，共四十八页。

9、(一)冰点降低数据法 原理:血浆和泪液的冰点均为-0.52 ，任何溶液只要将其冰点调整为-0.52 即成等渗溶液。例1 用氯化钠配制100ml等渗溶液，需用氯化钠多少?设氯化钠等渗溶液的浓度为x%，那么 1%x%0.58 0.52第二十一页，共四十八页。低渗溶液调为等渗溶液，其参加等渗调节剂的量可按下式 W:为每100ml低渗溶液中需添加等渗调节剂的克数；a:为末调整的低渗溶液的冰点降低值；b:为1等渗调节剂水溶液冰点降低值。第二十二页，共四十八页。第二十三页，共四十八页。二氯化钠等渗当量法概念:氯化钠等渗当量E:指与1g药物呈现等渗效应的氯化钠量处方 硫酸阿托品2.0g，盐酸吗啡4.0g，氯

10、化钠适量，注射用水加至200ml。问将此注射液制成等渗溶液，应加多少氯化钠?第二十四页，共四十八页。解 查表9-3 硫酸阿托品E=0.13，盐酸吗啡E=0.15处方中硫酸阿托品相当于氯化钠的量：2.0g0.13=0.26g；盐酸吗啡相当于氯化钠的量：4.0g0.15=0.60g；硫酸阿托品与盐酸吗啡共相当于氯化钠的量：0.26+0.60=0.86g；200ml0.9%氯化钠溶液应含氯化钠为1.8g；使200ml上述注射液成为等渗溶液时所需添加氯化钠的量为1.8-0.86=0.94g。第二十五页，共四十八页。三 等渗溶液与等张溶液等渗溶液：渗透压与血浆相同的溶液渗透压与血浆相同的溶液(仍可轻微溶

11、血仍可轻微溶血)等张溶液：与红细胞膜张力相等的溶液与红细胞膜张力相等的溶液第二十六页，共四十八页。原理：公式推导 根据渗透压的大小与克分子浓度成正比的原理可得下式：PNaCl=iNaCl CNaCl PD=iD CD P：渗透压 i：渗透系数 C：克分子浓度，D：被测药物 溶血法i值测渗透压第二十七页，共四十八页。如果待测药物的渗透压与氯化钠相等，那么下式成立等张浓度等张浓度180180=9.4%第二十八页，共四十八页。第五节 注射剂的制备工艺流程容器的选择与处理中药注射用原液的制备配液与滤过灌封、灭菌、质检、印字与包装第二十九页，共四十八页。一 工艺流程及车间要求 安瓿安瓿 注射用溶剂注射用

12、溶剂 中药提取物中药提取物 附加剂附加剂检验检验 切割切割 配液配液 圆口圆口 滤过滤过 洗涤洗涤 半成品质量检查半成品质量检查 枯燥枯燥 灌封灌封 灭菌灭菌 质检质检 印字包装印字包装 成品成品第三十页，共四十八页。纯化水原辅料注射剂成品安 瓿饮用水原水处理配制粗滤注射用水枯燥灭菌精滤灌装冷却熔封灭菌检漏质量检查包装印字蒸馏过滤洗瓶过滤注射剂的生产工艺流程注射剂的生产工艺流程第三十一页，共四十八页。(一)注射剂车间的设计要求位置选择1.环境幽静、空气清洁2.配滤室宜在楼上3.宜种植大面积草坪，无泥土外露地面4.周围环境应该开阔宽敞、光线充足。第三十二页，共四十八页。二、房间布局功能分布：注射

13、用水制备室、洗涤室、配滤室、灌封室、灭菌室、质检室和包装室等布局要求：1 考虑生产工艺的衔接2 人物要分流第三十三页，共四十八页。生生 产产 车车 间间无空气洁净度要求的生产或辅助间无空气洁净度要求的生产或辅助间10万级或万级或10万级万级，温度为，温度为1828，相对湿度，相对湿度5060%1万级或万级或100级，温度为级，温度为1824，相对湿度，相对湿度4565%，照度不应低于，照度不应低于300LX，噪声不得超过，噪声不得超过80dB洁洁净净区区控控制制区区一一般产般产生区生区第三十四页，共四十八页。三 内部结构室内外表交界处地板管道、管线空调、窗户。单高层、全密闭，中央空调第三十五页

14、，共四十八页。第三十六页，共四十八页。二、注射剂的容器和处理方法treatment for injection containers (一)注射剂容器的种类和式样种类 硬质中性玻璃 塑料第三十七页，共四十八页。第三十八页，共四十八页。第三十九页，共四十八页。单剂量容器安瓿(ampule)：有颈、粉末、曲颈 刻痕色点易折安瓿 色环易折安瓿 棕色安瓿多剂量容器：橡胶塞玻璃瓶大剂量容器：盐水瓶，聚丙烯、聚乙烯袋样 式第四十页，共四十八页。第四十一页，共四十八页。二安瓿的质量要求1.安瓿玻璃的组成成分：SiO2及钾、钙、铁等的氧化物分类：硬质中性玻璃：耐热压灭菌性能好，适用于盛装弱酸性或中性的注射液

15、含钡玻璃：耐碱件能较好 含锆玻璃：耐酸、耐碱性强，不受药液的浸蚀第四十二页，共四十八页。2安瓿的质量要求玻璃应无色透明膨胀系数小，耐热性好要有足够的物理强度化学稳定性高熔点较低、易于熔封无气泡、麻点和砂粒第四十三页，共四十八页。三安瓿的质量检查 物理性能检查：外观(裂纹、气泡线、结石)、内应力、折断力等。化学性能检查 质材耐水性能和安瓿内外表耐水性能，耐酸、碱性能装药试验：安瓿用料变化或盛装新研制的注射剂第四十四页，共四十八页。(四)安瓿的割颈与圆口手工操作、安瓿自动割圆机标准：颈口应整齐、无缺口、裂口、双线，且长短一致圆口：用强火焰灼烧安瓶口，使熔融光滑第四十五页，共四十八页。第四十六页，共四十八页。(五)安瓿的洗涤目的：使玻璃外表的硅酸盐水解，除去微量游离碱和金属离子，提高化学稳定性。蒸煮使安瓿内灰尘和附着的砂粒等杂质落入水中，易于洗净第四十七页，共四十八页。内容总结第四节 注射剂的附加剂。降压作用和轻微的溶血作用。混悬剂和乳化剂。低渗溶液调为等渗溶液，其参加等渗调节剂的量可按下式。硫酸阿托品E=0.13，盐酸吗啡E=0.15。盐酸吗啡相当于氯化钠的量：4.0g0.15=0.60g。200ml0.9%氯化钠溶液应含氯化钠为1.8g。等渗溶液：渗透压与血浆相同的溶液(仍可轻微溶血)。等张溶液：与红细胞膜张力相等的溶液第四十八页，共四十八页。