最新头孢类ppt课件.ppt
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1、头孢类头孢类抗感染治疗药物包括包括抗菌药物抗病毒药抗真菌药抗结核药抗寄生虫药3)使用品种:清洁手术清洁手术:主要针对葡萄球菌主要针对葡萄球菌引起的切口感染,主要选用第一代、第二头孢菌素;第一代、第二头孢菌素;清洁清洁-污染手术污染手术:针对手术部位存在的污染或可能污染的细菌,选用第二、三代头孢第二、三代头孢菌素,菌素,若有厌氧菌合并可能则加用甲硝唑甲硝唑。污染手术污染手术:转为治疗性使用。4)使用时间:在术前在术前0.5-1h给药,手术后给药,手术后48h停药。停药。(二)确定致病原,针对性用药(二)确定致病原,针对性用药较重感染或病原不明感染较重感染或病原不明感染的病人应尽早开始经验性抗菌药
2、物治疗。在开始抗菌治疗前,先留取相应标本,开始抗菌治疗前,先留取相应标本,立即送病原培养或其他病原检查,以尽早明确病原菌和药敏结果。感染病原明确病原明确以后,可根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物。对于致病原不明致病原不明的感染、有传播倾向时,更应重视病原诊断。要提高感染性疾病的防治水准,必须建立标准化的临床微生物检验标准化的临床微生物检验实验室,实验室应该与临床密切联系,互相配合。(1)培养阳性?病原体培养阳性并非就是感染,或一定是该病原菌感染。需依据感染部位、病人临床表现的特点以及病人不同病理、生理特点来综合分析。连续几次标本培养为同一种病原体,病人又有感染的表现,可诊断为致病病
3、原菌;病人无感染表现,虽细菌培养阳性,或重复培养结果反复变化,则可能为污染菌或正常菌群。痰培养阳性:培养结果不一(表皮葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、类白喉杆菌等),患者又无高热和肺部细湿罗音,不能按药敏报告投用抗菌药,因为肺部感染的诊断并未确定,那些细菌很可能是污染而不是感染。来自无菌部位来自无菌部位的标本(血液、骨髓、脑脊液、浆膜腔液)检出细菌,排除操作污染可能,即可诊断为致病菌。来自有正常菌群寄植部位来自有正常菌群寄植部位的标本培养阳性,就要辨别是正常菌群还是引起感染的病原菌。通过免疫学或分子生物学等方法直接或间接检测到病原体,同样需结合实际分析其诊断价值。(2)依据感染部位和临床表现判断
4、严重细菌感染患者出现迁移性脓肿,多考虑由金葡菌、消化链球菌、类杆菌等引起,因为该类菌产生的透明质酸酶、肝素酶等有助于细菌扩散入血。从地震倒塌的废墟中抢救出的病员常出现组织缺血坏死,皮下有捻发感常提示发生产气荚膜梭菌、梭状芽胞杆菌所致的气性坏疽。创面组织坏死、周缘呈黑色提示为产黑素类杆菌感染;脓液呈带荧光的黄绿色多示铜绿假单胞菌感染;慢性窦道、脓液似豆渣常为结核性病变;厌氧菌感染伴溶血性黄疸要考虑为产气荚膜梭菌所产生的毒素所致。(3)经验用药根据感染部位、患者的病史与临床特点,结合本地区病原流行病学资料与耐药状况,针对最可能的致病原决定首选药、可选药,这是针对致病原合理应用抗菌药最实用的途径。当
5、地细菌耐药监测结果常可反映各地常见致病菌和耐药菌的种类及其有效的抗菌药,定期根据这些资料修订经验治疗的方案,是临床选用抗菌药的重要参考,对基层医疗机构更有参考价值。(三)(三)根据抗菌药的特性根据抗菌药的特性临床上治疗感染患者,特别对危重感染、难治性感染如何才能取得满意的疗效?选用一个理想的抗菌药:抗菌谱抗菌谱在感染部位的药物浓度在感染部位的药物浓度安全性安全性合理的抗感染方案:剂量、剂量、时间、时间、给药方式给药方式(1)抗菌谱革兰阳性球菌:革兰阳性球菌:万古霉素与去甲万古霉素对各种革兰阳性菌,包万古霉素与去甲万古霉素对各种革兰阳性菌,包括对耐甲氧西林金葡菌(括对耐甲氧西林金葡菌(MRSAM
6、RSA)、耐甲氧西林)、耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNSMRCNS)和肠球菌具强大)和肠球菌具强大的抗菌活性,作用优于其他常用品种。国内至今的抗菌活性,作用优于其他常用品种。国内至今未出现确实耐万古霉素的葡萄球菌(未出现确实耐万古霉素的葡萄球菌(VRSAVRSA),),故临床上治疗严重的葡萄球菌或肠球菌感染,包故临床上治疗严重的葡萄球菌或肠球菌感染,包括括MRSAMRSA、MRCNSMRCNS所致的各种严重感染,万古霉所致的各种严重感染,万古霉素与去甲万古霉素列为首选药。素与去甲万古霉素列为首选药。利奈唑胺(linezolid)对包括耐万古霉素的葡萄球菌与肠球菌,以
7、及MRSA、表皮葡萄球菌、耐青霉素肺炎球菌在内的各种革兰阳性菌均具良好抗菌作用,因此可用于相应的阳性菌感染。目前利奈唑胺主要用于耐万古霉素的肠球菌(VRE)与对万古霉素中介金葡菌(VISA)感染,也可用于难以忍受万古霉素或去甲万古霉素毒性的MRSA与肠球菌的严重感染。(2)在感染部位的浓度大多数抗菌药在血供丰富的组织及尿、浆膜腔中的浓度可达有效水平,故这些部位的细菌感染易于控制。在血供差的组织或有生理屏障的部位,药物浓度较低,如骨、脑脊液、前列腺、眼内等。临床医生应熟悉哪些抗菌药在感染部位可达有效水平,在选药时必须考虑。肝、肾、肺等肝、肾、肺等血供丰富组织血供丰富组织 脑、骨、前列腺脑、骨、前
8、列腺脑脊液、痰液等脑脊液、痰液等药物浓度药物浓度高高药物浓度药物浓度低低分布特点分布特点骨骨克林霉素克林霉素林可霉素林可霉素磷磷 霉霉 素素氟喹诺酮类氟喹诺酮类血浓度的血浓度的0.30.32 2倍倍分布特点分布特点前前列列腺腺氟喹诺酮类氟喹诺酮类大环内酯类大环内酯类SMZSMZTMPTMP四环素类四环素类分布特点分布特点浆浆膜膜腔腔和和关关节节腔腔大多药物可分布至各大多药物可分布至各体腔及关节腔,局部体腔及关节腔,局部药物浓度可达血药浓药物浓度可达血药浓度的度的5050100100分布特点分布特点胆胆汁汁胆汁胆汁/血清比值血清比值青霉素青霉素G 0.5氨苄西林氨苄西林 12羧苄西林羧苄西林 0
9、.50.8哌拉西林哌拉西林 1015苯唑西林苯唑西林 0.20.4双氯西林双氯西林 0.050.08美洛西林美洛西林 10头孢唑林头孢唑林 0.7头孢噻吩头孢噻吩 0.40.8拉氧头孢拉氧头孢 12头孢氨苄头孢氨苄 0.16头孢羟氨苄头孢羟氨苄 1头孢孟多头孢孟多 34头孢呋辛头孢呋辛 0.4头孢噻肟头孢噻肟 0.10.5头孢他啶头孢他啶 0.3头孢唑肟头孢唑肟 0.10.3头孢曲松头孢曲松 10头孢哌酮头孢哌酮 812拉氧头孢拉氧头孢 12亚胺培南亚胺培南 0.04氨曲南氨曲南 0.6分布特点胆胆汁汁胆汁胆汁/血清比值血清比值庆大霉素庆大霉素 0.30.6妥布霉素妥布霉素 0.10.2阿米卡
10、星阿米卡星 0.3链霉素链霉素 0.43.0卡那霉素卡那霉素 1四环素四环素 510多西环素多西环素 1020红霉素红霉素 825克林霉素克林霉素 2.53氯霉素氯霉素 0.2氨曲南氨曲南 0.6酮康唑酮康唑 低低甲硝唑甲硝唑 1利福平利福平 100TMP 12SMZ 0.40.7万古霉素万古霉素 0.5环丙沙星环丙沙星 2.0分布分布特点特点 肾排泄:大部分药物肾排泄:大部分药物肝胆系排泄:部分肝肠循环肝胆系排泄:部分肝肠循环粪中排出:口服吸收差者粪中排出:口服吸收差者其他:唾液、泪液、其他:唾液、泪液、支气管分泌物、支气管分泌物、痰液、乳汁等痰液、乳汁等排排 泄泄肾排泄肾排泄青霉素类、头孢
11、类、氨基糖苷类等青霉素类、头孢类、氨基糖苷类等大环内酯类、林可霉素、利福平等大环内酯类、林可霉素、利福平等大环内酯类、林可霉素、利福平等大环内酯类、林可霉素、利福平等肾排泄少,尿中亦可达有效浓度肾排泄少,尿中亦可达有效浓度磺胺类、呋喃妥因、吡哌酸、诺氟磺胺类、呋喃妥因、吡哌酸、诺氟沙星等尿中达较高浓度沙星等尿中达较高浓度单纯、复杂尿感选用不同药物,尿单纯、复杂尿感选用不同药物,尿pHpH影响抗菌活性,肾功能减退者需影响抗菌活性,肾功能减退者需调整剂量(主要经肾排泄者)调整剂量(主要经肾排泄者)排排 泄泄(3)根据PK/PD选药时间依赖性时间依赖性时间依赖性时间依赖性 如如如如 内酰胺类内酰胺类
12、内酰胺类内酰胺类(碳烯、青、头孢、单环碳烯、青、头孢、单环碳烯、青、头孢、单环碳烯、青、头孢、单环),PAEPAE短短短短 杀菌活性的主要指标杀菌活性的主要指标杀菌活性的主要指标杀菌活性的主要指标TMICTMIC,5050时时时时 细菌清除率细菌清除率细菌清除率细菌清除率85%85%,60607070,最大杀,最大杀,最大杀,最大杀 菌力,碳青霉烯可以略低菌力,碳青霉烯可以略低菌力,碳青霉烯可以略低菌力,碳青霉烯可以略低浓度依赖性浓度依赖性浓度依赖性浓度依赖性 如氨基糖苷类、氟喹诺酮类,如氨基糖苷类、氟喹诺酮类,如氨基糖苷类、氟喹诺酮类,如氨基糖苷类、氟喹诺酮类,PAEPAE长长长长 杀菌力主
13、要指标杀菌力主要指标杀菌力主要指标杀菌力主要指标AUCAUC2424/MIC,Cmax/MIC/MIC,Cmax/MIC 对肺炎链球菌对肺炎链球菌对肺炎链球菌对肺炎链球菌GemiMoxiGatiLevoGemiMoxiGatiLevoPKPD血浓度血浓度MIC药代动力学药代动力学conc.vs timeConc.Time0250.00.4PK/PDeffect vs timeTimeEffect010药效动力学药效动力学conc.vs effect10-3Conc.(log)EffectTMIC模式图模式图TMIC药时曲线(AUC)最低抑菌浓度(MIC)TMIC大于给药间隔的大于给药间隔的40
14、50,则则可达到大于可达到大于85的临床疗效;的临床疗效;6070%时,达最佳细菌学疗效。时,达最佳细菌学疗效。TMIC(h)给药间隔(给药间隔(h)100%=?70%一些抗菌药物的一些抗菌药物的PK/PD特性特性抗菌药物抗菌药物抗菌药物抗菌药物杀菌类型杀菌类型杀菌类型杀菌类型持续抗菌持续抗菌持续抗菌持续抗菌作用作用作用作用药效参数药效参数药效参数药效参数 内酰胺类内酰胺类内酰胺类内酰胺类时间依赖时间依赖时间依赖时间依赖无或低中度无或低中度无或低中度无或低中度TMICTMIC克林霉素克林霉素克林霉素克林霉素时间依赖时间依赖时间依赖时间依赖低至中度低至中度低至中度低至中度TMICTMIC红霉素红
15、霉素红霉素红霉素/克拉霉素克拉霉素克拉霉素克拉霉素时间依赖时间依赖时间依赖时间依赖低中度低中度低中度低中度TMICTMICTMP-SMZTMP-SMZ时间依赖时间依赖时间依赖时间依赖低至中度低至中度低至中度低至中度TMICTMIC恶唑烷酮类恶唑烷酮类恶唑烷酮类恶唑烷酮类时间依赖时间依赖时间依赖时间依赖低至中度低至中度低至中度低至中度TMICTMIC二、各类抗菌药物简介二、各类抗菌药物简介-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素l l青霉素类青霉素类青霉素类青霉素类l l头孢菌素类头孢菌素类头孢菌素类头孢菌素类l l碳青霉烯类抗生素碳青霉烯类抗生素碳青霉烯类抗生素碳青霉烯类抗生素l l 内酰胺类内酰胺类内
16、酰胺类内酰胺类/内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂氨基糖苷类氨基糖苷类大环内酯类大环内酯类多肽类多肽类喹诺酮类喹诺酮类其他类其他类内酰胺类抗生素头孢菌素类头孢菌素类非典型类非典型类青霉素类青霉素类窄谱青霉素抗葡萄球菌青霉素广谱氨基青霉素抗铜绿假单胞菌青霉素第一四代头孢菌素口服头孢菌素单环类碳青霉烯类内酰胺类内酰胺类+酶抑制剂酶抑制剂泰能impenem/cilastatin美平meropenem青霉素类青霉素类特点:特点:杀菌作用强、毒性低杀菌作用强、毒性低新品种抗菌谱广、价廉新品种抗菌谱广、价廉青青G G大剂量大剂量CSFCSF浓度高浓度高青青G G不耐酶不耐酶过敏反应率
17、高过敏反应率高根据抗菌作用特点分类根据抗菌作用特点分类作用于作用于作用于作用于G+G+G+G+球菌球菌球菌球菌青青青青G G G G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素青霉素青霉素青霉素V V V V耐青霉素酶青霉素耐青霉素酶青霉素耐青霉素酶青霉素耐青霉素酶青霉素广谱青霉素广谱青霉素广谱青霉素广谱青霉素苯唑西林、甲氧西林、苯唑西林、甲氧西林、苯唑西林、甲氧西林、苯唑西林、甲氧西林、部分肠杆菌科细菌部分肠杆菌科细菌部分肠杆菌科细菌部分肠杆菌科细菌氨苄西林、阿莫西林、氨苄西林、阿莫西林、氨苄西林、阿莫西林、氨苄西林
18、、阿莫西林、替莫西林、海他西替莫西林、海他西替莫西林、海他西替莫西林、海他西林、美洛西林林、美洛西林林、美洛西林林、美洛西林G-G-G-G-菌及抗假单胞菌菌及抗假单胞菌菌及抗假单胞菌菌及抗假单胞菌哌拉西林、美洛西林、阿洛西林哌拉西林、美洛西林、阿洛西林哌拉西林、美洛西林、阿洛西林哌拉西林、美洛西林、阿洛西林替卡西林替卡西林替卡西林替卡西林/克拉维酸、哌拉西林克拉维酸、哌拉西林克拉维酸、哌拉西林克拉维酸、哌拉西林/三三三三唑巴坦唑巴坦唑巴坦唑巴坦青霉素类抗生素适应证青霉素类抗生素适应证青青青青G G G G:溶链、肺球、脑膜炎球菌,治疗肺炎、溶链、肺球、脑膜炎球菌,治疗肺炎、溶链、肺球、脑膜炎球
19、菌,治疗肺炎、溶链、肺球、脑膜炎球菌,治疗肺炎、SBESBESBESBE、脑膜炎、气性坏疽、淋病、梅毒、钩端螺旋体、脑膜炎、气性坏疽、淋病、梅毒、钩端螺旋体、脑膜炎、气性坏疽、淋病、梅毒、钩端螺旋体、脑膜炎、气性坏疽、淋病、梅毒、钩端螺旋体、鼠咬热鼠咬热鼠咬热鼠咬热苯唑西林:苯唑西林:苯唑西林:苯唑西林:产酶金葡菌败血症、产酶金葡菌败血症、产酶金葡菌败血症、产酶金葡菌败血症、SBESBESBESBE、肺炎、皮肤软组织、肺炎、皮肤软组织、肺炎、皮肤软组织、肺炎、皮肤软组织感染感染感染感染氨苄西林:氨苄西林:氨苄西林:氨苄西林:溶链、肺球、肠球、李斯德、流感、伤寒、肠溶链、肺球、肠球、李斯德、流感
20、、伤寒、肠溶链、肺球、肠球、李斯德、流感、伤寒、肠溶链、肺球、肠球、李斯德、流感、伤寒、肠球菌等,治疗小儿脑膜炎、伤寒、心内膜炎球菌等,治疗小儿脑膜炎、伤寒、心内膜炎球菌等,治疗小儿脑膜炎、伤寒、心内膜炎球菌等,治疗小儿脑膜炎、伤寒、心内膜炎阿莫西林:阿莫西林:阿莫西林:阿莫西林:同氨苄西林,用于泌尿、呼吸道、伤寒同氨苄西林,用于泌尿、呼吸道、伤寒同氨苄西林,用于泌尿、呼吸道、伤寒同氨苄西林,用于泌尿、呼吸道、伤寒哌拉西林:哌拉西林:哌拉西林:哌拉西林:多数肠杆菌、厌氧菌、呼吸、泌尿系、腹腔及多数肠杆菌、厌氧菌、呼吸、泌尿系、腹腔及多数肠杆菌、厌氧菌、呼吸、泌尿系、腹腔及多数肠杆菌、厌氧菌、呼
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