双光子及光谱扫描在激光共聚焦显微镜上的应用经验.pptx

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1、机型：Zeiss LSM710 nlo32通道阵列PMT690-1080nm可调谐飞秒激光器第1页/共12页激光共聚焦显微镜的非常规应用利用双光子分辨目标荧光和自发荧光利用光谱扫描鉴定微弱荧光信号的真假转基因材料快速筛选嘈杂背景下的细胞计数非线性效应光刻和深度扫描模拟近红外光源第2页/共12页GFP标记水稻根中自发荧光的清除单光子激发，水稻根带有强烈的黄绿色自发荧光双光子激发，自发荧光为蓝色ex 488nm，Lambda modeex 820nm,lambda mode第3页/共12页GFP标记水稻根中自发荧光的清除双光子激发下GFP荧光与自发荧光的波长分离，820nm激发时，仅采集493-5

2、42nm区间的信号以保证特异性Ex 820nm,channel mode 第4页/共12页微弱或自发荧光存在下的信号鉴定Promoter:GFP载体注射烟草叶片（lambda mode成像）转GFP弱表达转GFP不表达镜下目视特征：绿色信号被强烈红光掩盖GFP和RFP弱时无法分辨Lambda合成图特征：GFP：绿色偏蓝自发荧光：绿色偏黄叶绿素荧光：红色光谱特征：GFP：主发射峰位于约518nm副发射峰位于约540nm后者高度约为前者的一半呈台阶形自发荧光：在560nm左右对称分布叶绿素荧光：625nm以上强烈信号GFP叶绿素叶绿素第5页/共12页转基因材料的快速筛选原则：密集预排列待测样技巧：

3、lambda扫描 色彩判别 荧光峰形检查GFP蓝绿特征色GFP台阶形特征峰518540第6页/共12页土壤浸出液中外源GFP标记细菌浓度分析目的：了解土壤中的不同细菌间的竞争关系方法：等比掺入外源GFP标记菌体，设置多种环境条件问题：土壤标本背景嘈杂，往往带有各种带荧光的杂质颗粒解决：1 固定样品体积2 lambda成像检测GFP特异荧光3 最大化pinhole 第7页/共12页非线性效应：碳纳米管421440459479498518537556576595615634654673692712050100150200250300ex 1000nm421440459479498518537556

4、576595615634654673692712050100150200250ex 1040nm498518394430450469488508527547566586605624644663683702721020406080100ex 850nm421原理：某些材料在双光子激发，会发射波长为激发光一半的荧光利用不同波长的双光子激光照射可能含碳纳米管的靶向药物，lambda扫描发现荧光信号呈现严格的倍频关系Ex 850Ex 1000Ex 1040第8页/共12页光刻和深度扫描一种人工合成的透明有机晶体，在一定强度的近紫外光下会发生局部变性，从而具有双光子效应在2个不同Z坐标下做bleach，ex 458nm ex 900nm 做z-stack，显示多层光刻效果，信号随深度增加而衰减第9页/共12页叶表面蜡质层成像及厚度测定菲（多环芳烃类）渗透Ex 700nmChannel modeZ-stack第10页/共12页谢谢大家第11页/共12页感谢您的观看！第12页/共12页