最新川崎病诊断和治疗进展PPT课件.ppt
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1、川崎病诊断和治疗进展川崎病诊断和治疗进展川崎病(Kawasakidisease,KD),又名皮 肤 粘 膜 淋 巴 结 综 合 征(MucocutaneouslymphnodeSyndrome,MCLS)日本川崎富作1967年首先报道。病因、发病机理不明。是以全身血管炎为主要病变急性热性发疹性疾病,多侵犯冠状动脉,部分患儿形成冠状动脉瘤,其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或栓塞,甚至导致心肌梗死。BCG接种处再现红斑血小板数明显增多CRP、ESR明显增加UCG:冠状动脉扩张或动脉壁辉度增强心脏杂音(SM或心包摩擦音)低蛋白血症、低钠血症非典型KD诊断的参考项目心血管的并发症心血管的并发症心脏和冠
2、状动脉受累多发生在起病16周。心血管病变主要涉及全身中小动脉及心脏,尤其是冠状动脉多被侵犯,部分患儿可形成冠状动脉瘤,如冠状动脉瘤发生钙化、狭窄及血栓,可导致心肌梗死甚至猝死。KD血管并发症表现谱冠状动脉()一过性扩张(急性期)247/923(26.7)冠状动脉瘤263/1545(17.0)1991-1993(IVGG-原田记分)14/190(7.3)全身动脉瘤(腋、髂、肾等)23/1545(1.7)心包炎或心包积液212/1236(17.1)心肌炎50(可能)心肌梗死21/1540(1.3)死亡8/1545(0.55)冠状动脉炎多为扩张,其中一部分发展为冠状动脉瘤,冠状动脉瘤的发病率是153
3、0(急性期为治疗者)。在急性期后,炎症消失,动脉瘤消退;冠状动脉瘤持续存在,部分病例发展为冠状动脉狭窄闭塞,导致缺血性心脏病或心肌梗塞等,并可引起猝死。冠状动脉瘤的诊断:冠状动脉造影、二维超声心动图及电子束CT。v冠状动脉瘤冠状动脉瘤的自然病程Kato等对川崎病急性期后810例患儿经选择性冠状动脉造影,发现冠状动脉瘤191例(20.15),其中171例经11.5年后造影复查,发现99例(58)冠状动脉瘤消失。余72例(42)仍有异常改变。个别患儿发展为冠状动脉狭窄或阻塞性变,引起心肌缺血、梗死。冠状动脉瘤并发冠状动脉狭窄病变,狭窄病变多于发病后47周开始发生,表现为节段性狭窄及限局行狭窄,多导
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