化药申报审查要点程鲁榕2010908.ppt

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1、化药申报资料审查要点程鲁榕2010908 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望 重点内容重点内容申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施依据申报资料审查要点实施依据申报资料审查要点范围申报资料审查要点范围申报资料审查要点内容及存在问题申报资料审查要点内容及存在问题2申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施意义3 申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施意义n 影响进入审评程序的前提因素影响进入审评程序的前提因素 申报资

2、料的可评价性申报资料的可评价性 关键的、必要的数据关键的、必要的数据4 申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点与审评申报资料审查要点与审评n 完整性完整性 n 可靠性可靠性n 可溯源性可溯源性5 申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施意义n化学药品化学药品5 5、6 6类类 1253 1253 -184 -184（15%15%）-496 -496（40%40%）问题：问题：药学、基本情况、管理信息药学、基本情况、管理信息生物等效性、药理毒理生物等效性、药理毒理 注意：避免遗漏重要内容注意：避免遗漏重要内容 -审评时限延长审评时限延长 -退出审评程序退出审评程序6

3、申报资料审查要点实施依据申报资料审查要点实施依据7 申报资料审查要点实施依据申报资料审查要点实施依据药品注册管理办法药品注册管理办法化学药品相关指导原则化学药品相关指导原则化学药品相关技术要求化学药品相关技术要求其他有关文件其他有关文件8 国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局20072007年年1010月月1 1日局令第日局令第2828号文号文 药品注册管理办法药品注册管理办法n第十三条第十三条 申请人应当提供充分可靠的研申请人应当提供充分可靠的研究数据，证明药品的安全性、有效性和质究数据，证明药品的安全性、有效性和质量可控性，并对全部资料的真实性负责。量可控性，并对全部资料的真实性负

4、责。9 国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局20072007年年1010月月1 1日局令第日局令第2828号文号文 药品注册管理办法药品注册管理办法n第十六条第十六条 药品注册过程中，药品监督管药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查，以及批准上市前的现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查，以确认申报资料的真实性、生产现场检查，以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。准确性和完整性。10 申报资料审查要点范围申报资料审查要点范围11 申报资料审查要点范围申报资料审查要点范围基本信息基本信息管理信息管理

5、信息药学研究资料药学研究资料药理毒理研究资料药理毒理研究资料临床研究资料临床研究资料12 申报资料审查要点范围申报资料审查要点范围n化学药品化学药品 5 5、6 6类类n不同类别新药申报不同类别新药申报 不同阶段的技术要求侧重不同不同阶段的技术要求侧重不同n相关内容的可借鉴性相关内容的可借鉴性 举一反三举一反三13 申报资料审查要点申报资料审查要点 内容及存在问题内容及存在问题14 申报资料审查要点存在问题申报资料审查要点存在问题基本信息基本信息管理信息管理信息药学研究资料药学研究资料药理毒理研究资料药理毒理研究资料临床研究资料临床研究资料15 申报资料审查要点申报资料审查要点 内容及存在问题

6、内容及存在问题 -基本信息基本信息16 申报资料审查要点申报资料审查要点基本信息基本信息n药品注册分类药品注册分类 错误集中于改剂型品种错误集中于改剂型品种 -问题分析问题分析 未动态关注未动态关注SFDASFDA网站的信息更新网站的信息更新 研发前信息查询不仔细研发前信息查询不仔细 17 申报资料审查要点申报资料审查要点基本信息基本信息n药品注册分类药品注册分类 -化药化药3 3类类/化药化药6 6类类 申报前未查询已批准信息申报前未查询已批准信息 尤其未关注已进口产品尤其未关注已进口产品 -化药化药5 5类类/化药化药6 6类类 同品种改剂型已批准上市同品种改剂型已批准上市18 申报资料审

7、查要点申报资料审查要点基本信息基本信息n药品注册分类药品注册分类 例：盐酸文拉法辛缓释片例：盐酸文拉法辛缓释片-类类 受理日期：受理日期：20082008年年1 1月月 SFDA SFDA网：网：2007 2007年年1212月已批准月已批准 19 申报资料审查要点申报资料审查要点基本信息基本信息n关联申请受理号关联申请受理号 原料药与制剂的审评关联性原料药与制剂的审评关联性 -未填写关联受理号未填写关联受理号 -未提供关联申请受理的证明性文件未提供关联申请受理的证明性文件 -不同厂家分别申请原料药与制剂不同厂家分别申请原料药与制剂20 申报资料审查要点申报资料审查要点基本信息基本信息n研制情

8、况申报表研制情况申报表 -未提供未提供“研制情况申报表研制情况申报表”-将表放在某一套申报资料袋中将表放在某一套申报资料袋中 21 申报资料审查要点申报资料审查要点基本信息基本信息n核查报告核查报告 药品注册研制现场核查报告表缺项药品注册研制现场核查报告表缺项 -忽略药理毒理或临床试验现场核查忽略药理毒理或临床试验现场核查 -委托异地研究未进行现场核查委托异地研究未进行现场核查 -填写了核查项目，但无核查地址填写了核查项目，但无核查地址 及试验单位或人员签名及试验单位或人员签名22 申报资料审查要点申报资料审查要点 内容及存在问题内容及存在问题 -管理信息管理信息23 申报资料审查要点申报资料

9、审查要点管理信息管理信息 重视重视 管理信息管理信息 准确性准确性 完整性完整性 真实性真实性24 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息n企业证明性文件企业证明性文件 已过有效期或所载范围不全已过有效期或所载范围不全 -企业证明性文件超出有效使用期限企业证明性文件超出有效使用期限 -药品生产许可证及变更记录页载明药品生产许可证及变更记录页载明的生产范围未涵盖所申报的品种内容的生产范围未涵盖所申报的品种内容 如许可证标注口服液，不能申报口服溶液如许可证标注口服液，不能申报口服溶液剂；标注软膏，不能申报乳膏剂。剂；标注软膏，不能申报乳膏剂。-申报青霉素类、头孢类、激素类、抗肿申报青霉素

10、类、头孢类、激素类、抗肿瘤类药品，许可证中必须单独注明。瘤类药品，许可证中必须单独注明。25 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息 原料药证明性文件已过有效期、废止、或吊销原料药证明性文件已过有效期、废止、或吊销 -原料药合法来源证明性文件：批准证明性文件、药品标原料药合法来源证明性文件：批准证明性文件、药品标准、检验报告、原料药生产企业营业执照、药品生产许准、检验报告、原料药生产企业营业执照、药品生产许可证、药品生产质量管理规范认证证书、销售发票、可证、药品生产质量管理规范认证证书、销售发票、供货协议等。供货协议等。文件过期：文件过期：n单独申请制剂：应提交原料药再注册受理通知书

11、单独申请制剂：应提交原料药再注册受理通知书 n与制剂同期申报：应提交原料药注册受理通知书与制剂同期申报：应提交原料药注册受理通知书 关注原料药已撤回或退审、注册文号被废止或吊销关注原料药已撤回或退审、注册文号被废止或吊销 26 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息 原料药证明性文件原料药证明性文件 n销售发票复印件：数量、时间销售发票复印件：数量、时间n申报生产：原料药一般不应再系赠送申报生产：原料药一般不应再系赠送n未提供原料药来源和长期供货协议或合同未提供原料药来源和长期供货协议或合同 或合同时间与生产时间不相适应或合同时间与生产时间不相适应 关注：关注：原料药已撤回或退审、注

12、册文号被原料药已撤回或退审、注册文号被废止或吊销。废止或吊销。27 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息 原料药问题原料药问题n鬼臼毒素酊：同时申报原料药和制剂，原料鬼臼毒素酊：同时申报原料药和制剂，原料药申请已建议退审药申请已建议退审 n罗库溴铵注射液：同期申报的原料药经技术罗库溴铵注射液：同期申报的原料药经技术审评未批准审评未批准n马来酸曲美布汀缓释片：关联的原料药申请马来酸曲美布汀缓释片：关联的原料药申请为专项审评品种，已被退审为专项审评品种，已被退审28 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息 原料药问题原料药问题n注射用阿莫西林钠舒巴坦钠注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

13、 原料药来源不合法：原料药来源不合法：购置的混粉原料无批准文号购置的混粉原料无批准文号 29 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息n药包材和容器证明性文件已过有效期药包材和容器证明性文件已过有效期 提交的直接接触药品的包装材料和容器提交的直接接触药品的包装材料和容器的药品包装材料和容器注册证或的药品包装材料和容器注册证或进口包装材料和容器注册证进口包装材料和容器注册证 问题：问题：-已过有效期已过有效期 未提交再注册受理通知书未提交再注册受理通知书 30 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息n改剂型由不具备生产条件的企业提出改剂型由不具备生产条件的企业提出 某些普通改剂

14、型某些普通改剂型 如片剂改干混悬剂，仍由研究机构提出如片剂改干混悬剂，仍由研究机构提出n特殊药品特殊药品 精神神经等管制药品精神神经等管制药品 无无SFDASFDA安监司的立项批件安监司的立项批件31 申报资料审查要点申报资料审查要点 内容及存在问题内容及存在问题 -药学研究药学研究32申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究 重视系统研究重视系统研究 -针对性针对性 -完整性完整性 反映和控制药品质量的必要研究反映和控制药品质量的必要研究 33申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究有关物质研究及其图谱（有关物质研究及其图谱

15、（HPLCHPLC、TLCTLC）溶出度溶出度/释放度释放度采用粗品精制，或购买中间体一步反应，采用粗品精制，或购买中间体一步反应，或购买游离酸、碱一步成盐制备原料药或购买游离酸、碱一步成盐制备原料药复方制剂中各活性成分含量测定研究复方制剂中各活性成分含量测定研究 34申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究 问题居前三位问题居前三位 图谱真实性：图谱真实性：46.7%46.7%未进行有关物质考察：未进行有关物质考察：16.3%16.3%-内酰胺类抗生素未进行聚合物考察：内酰胺类抗生素未进行聚合物考察：14.7%14.7%35申报资料审查要点申报资料审查要点药

16、学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究图谱真实性图谱真实性 图谱雷同图谱雷同 一图多用一图多用 图谱时间与数据列表中的时间不一致图谱时间与数据列表中的时间不一致 图谱峰数与数据列表峰数不一致图谱峰数与数据列表峰数不一致 图谱运行时间与进样时间矛盾等图谱运行时间与进样时间矛盾等 36申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究有关物质有关物质 -有关物质研究资料有关物质研究资料 -有关物质研究图谱有关物质研究图谱 范围：范围：有机化合物的质量、稳定性研究有机化合物的质量、稳定性研究 37n n原料药和制剂的制备原料药和制剂的制备 -制备过程制备过程 -工艺、辅料等

17、不同工艺、辅料等不同 如盐酸普鲁卡因注射剂如盐酸普鲁卡因注射剂 高温灭菌过程可能水解为高温灭菌过程可能水解为对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸等等 中国药典：中国药典：原料药：不要求检查原料药：不要求检查 注射剂：要求检查注射剂：要求检查 杂质不同杂质不同新的杂质新的杂质38 n 制剂处方的辅料成分制剂处方的辅料成分 -某些药物检出含尼泊金甲酯的杂质某些药物检出含尼泊金甲酯的杂质,经经LC-MSLC-MS、GC-MSGC-MS、UV UV 等图谱分析等图谱分析 胶囊壳的防腐剂成分胶囊壳的防腐剂成分 -抗尿失禁药盐酸度洛西汀抗尿失禁药盐酸度洛西汀 2 2 个杂质是因主药分别与辅料中的少量个杂质是因主药分别

18、与辅料中的少量琥珀酸和苯二酸反应生成。琥珀酸和苯二酸反应生成。39申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究有关物质有关物质 问题：原标准未列入有关物质检查项问题：原标准未列入有关物质检查项 双氯芬酸钾凝胶双氯芬酸钾凝胶:国家转正标准国家转正标准 注射用维库溴铵注射用维库溴铵 曲安奈德益康唑乳膏曲安奈德益康唑乳膏:2005:2005年版中国药典年版中国药典 硝酸咪康唑乳膏硝酸咪康唑乳膏:国家药品标准国家药品标准40申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究有关物质有关物质 抗生素（抗生素（内酰胺类）注射剂的聚合物内酰胺类）注射剂的

19、聚合物 -过敏反应相关过敏反应相关 -国内外药典有要求国内外药典有要求41申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究有关物质有关物质 -内酰胺类抗生素注射剂，易在生产、贮存、使用过内酰胺类抗生素注射剂，易在生产、贮存、使用过程中产生聚合物程中产生聚合物 -引发过敏反应的因素之一，且临床发现引发过敏反应的因素之一，且临床发现内酰胺内酰胺类抗生素引起的过敏反应居各类抗生素之首。类抗生素引起的过敏反应居各类抗生素之首。未进行聚合物研究：未进行聚合物研究：替卡西林钠克拉维酸钾、头孢噻吩替卡西林钠克拉维酸钾、头孢噻吩钠、硫酸头孢匹罗钠、硫酸头孢匹罗/碳酸钠，注射用磺苄西林

20、钠、注射碳酸钠，注射用磺苄西林钠、注射用苯唑西林钠、注射用阿莫西林钠舒巴坦钠等。用苯唑西林钠、注射用阿莫西林钠舒巴坦钠等。42申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究有关物质有关物质 替卡西林钠克拉维酸钾：为供注射替卡西林钠克拉维酸钾：为供注射剂使用的剂使用的内酰胺类抗生素的内酰胺类抗生素的原料药，但质量研究未进行聚合原料药，但质量研究未进行聚合物的考察。物的考察。43申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究有关物质有关物质 5-5-羟甲基糠醛（羟甲基糠醛（5-HMF5-HMF）毒性：对人体横纹肌及内脏均有损伤作用毒性：对人体

21、横纹肌及内脏均有损伤作用 该杂质的检查是含葡萄糖等单糖注射剂的主要有关物质该杂质的检查是含葡萄糖等单糖注射剂的主要有关物质检测项之一。检测项之一。为葡萄糖等单糖化合物在高温或弱酸等条件下脱水产生为葡萄糖等单糖化合物在高温或弱酸等条件下脱水产生的醛类化合物，其稳定性差、易分解成乙酰丙酸和甲酸的醛类化合物，其稳定性差、易分解成乙酰丙酸和甲酸或发生聚合反应或发生聚合反应44申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究有关物质研究及其图谱（有关物质研究及其图谱（HPLCHPLC、TLCTLC）溶出度溶出度/释放度释放度采用粗品精制，或购买中间体一步反应，采用粗品精制，或购

22、买中间体一步反应，或购买游离酸、碱一步成盐制备原料药或购买游离酸、碱一步成盐制备原料药复方制剂中各活性成分含量测定研究复方制剂中各活性成分含量测定研究 45申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究溶出度溶出度/释放度释放度n难溶性固体口服制剂难溶性固体口服制剂 -研究范围研究范围 涉及咀嚼片、混悬剂、颗粒剂涉及咀嚼片、混悬剂、颗粒剂 胶囊剂、栓剂、贴剂胶囊剂、栓剂、贴剂 46申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究溶出度溶出度/释放度释放度n难溶性药物通常指在水中微溶或不溶的难溶性药物通常指在水中微溶或不溶的 问题：难溶性药物

23、未进行考察问题：难溶性药物未进行考察 如：头孢羟氨苄甲氧苄啶咀嚼片、头孢羟氨苄如：头孢羟氨苄甲氧苄啶咀嚼片、头孢羟氨苄甲氧苄啶干混悬剂、盐酸克林霉素胶囊、头孢甲氧苄啶干混悬剂、盐酸克林霉素胶囊、头孢克洛干混悬剂、克洛干混悬剂、头孢克肟干混悬剂头孢克肟干混悬剂等。等。关注：中国药典对制剂考察项目的要求，关注：中国药典对制剂考察项目的要求，并注意在确定试验项目时充分考虑药物本身物并注意在确定试验项目时充分考虑药物本身物理化学性质和特点。理化学性质和特点。47申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究溶出度溶出度/释放度释放度n熊去氧胆酸片熊去氧胆酸片 1 1 未进行

24、难溶性固体口服制剂溶出度考察未进行难溶性固体口服制剂溶出度考察研究研究 2 2 质量研究及稳定性试验未进行有关物质质量研究及稳定性试验未进行有关物质考察考察 48申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究有关物质研究及其图谱（有关物质研究及其图谱（HPLCHPLC、TLCTLC）溶出度溶出度/释放度释放度采用粗品精制，或购买中间体一步反应，采用粗品精制，或购买中间体一步反应，或购买游离酸、碱一步成盐制备原料药或购买游离酸、碱一步成盐制备原料药复方制剂中各活性成分含量测定研究复方制剂中各活性成分含量测定研究 49申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究

25、资料 原料药相关法规原料药相关法规 中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法 第十一条第十一条 生产药品的所需的原料、辅生产药品的所需的原料、辅料，必须符合药用要求。料，必须符合药用要求。中华人民共和国药品管理法实施条例中华人民共和国药品管理法实施条例 第九条第九条 药品生产企业所使用的原料药，药品生产企业所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证书、的药品批准文号或进口药品注册证书、医药产品注册证书。医药产品注册证书。50申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究 问题居第四位问题

26、居第四位采用粗品精制制备原料药，或购买中间体一步反采用粗品精制制备原料药，或购买中间体一步反应，或购买游离酸、碱一步成盐制备原料药，但应，或购买游离酸、碱一步成盐制备原料药，但未提供相关粗品、中间体或游离酸、碱的生产工未提供相关粗品、中间体或游离酸、碱的生产工艺和过程控制资料（原料药为无机化合物，以及艺和过程控制资料（原料药为无机化合物，以及市售中间体本身即为已批准上市原料药的情况除市售中间体本身即为已批准上市原料药的情况除外）（外）（9.7%9.7%）51申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究关注原料药生产的过程控制关注原料药生产的过程控制n注射用阿莫西林

27、钠舒巴坦钠：购置混粉原料无批注射用阿莫西林钠舒巴坦钠：购置混粉原料无批准文号。准文号。n双氢青蒿素：采用市售青蒿素经一步还原、精制双氢青蒿素：采用市售青蒿素经一步还原、精制制备原料药，所购青蒿素无原料药批准文号且未制备原料药，所购青蒿素无原料药批准文号且未提供青蒿素相关生产工艺和过程控制资料。提供青蒿素相关生产工艺和过程控制资料。n左卡尼汀：采用市售原料药粗品精制制备，未提左卡尼汀：采用市售原料药粗品精制制备，未提供其充分、详细的粗品生产工艺和过程控制资料。供其充分、详细的粗品生产工艺和过程控制资料。52申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究关注原料药生产的

28、过程控制关注原料药生产的过程控制n申报原料药，采用舒巴坦酸和申报原料药，采用舒巴坦酸和XXXXXX一步成一步成盐制备工艺，仅提供了舒巴坦酸企业内控盐制备工艺，仅提供了舒巴坦酸企业内控标准，未提供舒巴坦酸生产工艺和过程控标准，未提供舒巴坦酸生产工艺和过程控制资料。制资料。n鬼臼毒素：为粗品精制制备原料药，未提鬼臼毒素：为粗品精制制备原料药，未提供相关粗品生产工艺和过程控制资料。供相关粗品生产工艺和过程控制资料。53申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究关注关注 采用粗品精制，或购买中间体一步反应，采用粗品精制，或购买中间体一步反应，或购买游离酸、碱一步成盐制备

29、原料药的或购买游离酸、碱一步成盐制备原料药的 应关注在购买时向出售方索取所使用产品应关注在购买时向出售方索取所使用产品的详细生产过程及其生产控制的研究资料的详细生产过程及其生产控制的研究资料 54申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究有关物质研究及其图谱（有关物质研究及其图谱（HPLCHPLC、TLCTLC）溶出度溶出度/释放度释放度采用粗品精制，或购买中间体一步反应，采用粗品精制，或购买中间体一步反应，或购买游离酸、碱一步成盐制备原料药或购买游离酸、碱一步成盐制备原料药复方制剂中各活性成分含量测定研究复方制剂中各活性成分含量测定研究 55申报资料审查要点申

30、报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究复方制剂中各活性成分含量测定研究复方制剂中各活性成分含量测定研究 问题：问题：仅对主要或某些成分进行定量测定仅对主要或某些成分进行定量测定 例例 赖氨肌醇维赖氨肌醇维B12B12口服溶液口服溶液-6-6类类 为地标升国标产品为地标升国标产品 -盐酸赖氨酸盐酸赖氨酸 -肌醇肌醇 -维生素维生素B B1212 未进行肌醇含量测定研究和考察未进行肌醇含量测定研究和考察 未进行有关物质研究和考察未进行有关物质研究和考察56申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究复方制剂中各活性成分含量测定研究复方制剂中各活性成分

31、含量测定研究 例例 复方醋酸氟轻松酊复方醋酸氟轻松酊 1 1、复方制剂未进行各个活性成分含量测、复方制剂未进行各个活性成分含量测定定,且未合理说明原因且未合理说明原因 2 2、未进行有关物质研究、未进行有关物质研究 57申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究n注射剂抑菌剂、注射剂抑菌剂、抗氧剂定量检查研究抗氧剂定量检查研究 例：丹皮酚磺酸钠注射液例：丹皮酚磺酸钠注射液 注射剂未进行抗氧剂（亚硫酸氢钠）注射剂未进行抗氧剂（亚硫酸氢钠）定量检查研究。定量检查研究。58申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 稳定性研究稳定性研究 加速加速/长期试

32、验长期试验 -考察条件及时间点考察条件及时间点 -考察指标考察指标 -有关物质考察图谱有关物质考察图谱n问题问题 -仅提供了其中部分考察时间点的图谱仅提供了其中部分考察时间点的图谱 -仅提供了典型图谱，非所有时间点的仅提供了典型图谱，非所有时间点的 审评无法全面审评和评价审评无法全面审评和评价 59申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 注射剂注射剂 规格规格 灭菌工艺灭菌工艺 灭菌条件灭菌条件 工艺验证工艺验证60 申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 注射剂注射剂 规格规格关于加强药品规格和包装规格管理的通知关于加强药品规格和包装规格管理的通知 国食药

33、监注国食药监注(2004)91(2004)91号号 n注射剂常用规格注射剂常用规格 大容量大容量 50ml 50ml、100ml100ml、250ml250ml、500ml500ml 小容量小容量 1ml 1ml、2ml2ml、5ml5ml、10ml10ml、20ml20mln关注临床用法用量关注临床用法用量 合理性、必要性合理性、必要性61 申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 注射剂注射剂 规格规格n注射用注射用XXX 说明书【用法用量】：说明书【用法用量】：静脉滴注。一次静脉滴注。一次202080mg80mg 一日一日1 1次，或遵医嘱。次，或遵医嘱。申请规格：申请规

34、格：100 mg/100 mg/支支 62 申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 注射剂注射剂 灭菌工艺灭菌工艺 灭菌条件灭菌条件 终端灭菌条件（终端灭菌条件（F F0 08 8）100 1000 100 1000分钟分钟 105 320 105 320分钟分钟 112 63.5 112 63.5分钟分钟 115 30 115 30分钟分钟 116 25.3 116 25.3分钟分钟 118 16 118 16分钟分钟 120 10 120 10分钟分钟 121 8 121 8分钟分钟 122 6.4 122 6.4分钟分钟 123 5 123 5分钟分钟 工艺验证工艺验证

35、63申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 注射剂灭菌工艺问题注射剂灭菌工艺问题 n盐酸托烷司琼注射液：灭菌工艺为盐酸托烷司琼注射液：灭菌工艺为100100、3030分钟分钟（10001000分钟）流通蒸汽法，分钟）流通蒸汽法，F08F08，且未提供无菌工，且未提供无菌工艺验证资料。艺验证资料。n罗库溴铵注射液：湿热灭菌为罗库溴铵注射液：湿热灭菌为100 100；3030分钟分钟 n依托泊苷亚微乳注射液依托泊苷亚微乳注射液 1 1、注射剂采用终端灭菌工艺，但灭菌温度、时间不、注射剂采用终端灭菌工艺，但灭菌温度、时间不符合要求且没有进行灭菌工艺验证。符合要求且没有进行灭菌工艺验

36、证。2 2、未进行抑菌剂、抗氧剂定量检查研究。、未进行抑菌剂、抗氧剂定量检查研究。64 申报资料审查要点申报资料审查要点 内容及存在问题内容及存在问题 -药理毒理研究药理毒理研究65申报资料审查要点申报资料审查要点药理毒理研究资料药理毒理研究资料 重点重点 -注射制剂特殊安全性试验注射制剂特殊安全性试验 -特殊剂型药理毒理试验特殊剂型药理毒理试验 问题：问题：-注射剂未提供完整的毒理试验注射剂未提供完整的毒理试验 -特殊剂型未提供药理毒理试验特殊剂型未提供药理毒理试验 66申报资料审查要点申报资料审查要点药理毒理研究资料药理毒理研究资料 注射剂注射剂 特殊安全性试验特殊安全性试验 过敏性试验过

37、敏性试验 刺激性试验刺激性试验 溶血性试验溶血性试验67申报资料审查要点申报资料审查要点药理毒理研究资料药理毒理研究资料 外用制剂外用制剂特殊安全性试验特殊安全性试验 主动皮肤过敏主动皮肤过敏试验试验皮肤皮肤/粘膜刺激试验粘膜刺激试验68申报资料审查要点申报资料审查要点药理毒理研究资料药理毒理研究资料特殊安全性试验特殊安全性试验问题问题 临床途径：静脉注射和肌内注射临床途径：静脉注射和肌内注射 仅提供了静脉刺激性试验仅提供了静脉刺激性试验 未提供肌内注射，且未说明理由未提供肌内注射，且未说明理由 69申报资料审查要点申报资料审查要点药理毒理研究资料药理毒理研究资料特殊安全性试验特殊安全性试验问

38、题问题 外用皮肤喷雾剂外用皮肤喷雾剂 未提供皮肤刺激性和皮肤过敏性试验未提供皮肤刺激性和皮肤过敏性试验 70申报资料审查要点申报资料审查要点药理毒理研究资料药理毒理研究资料n5 5类特殊剂型类特殊剂型 依据药品注册管理办法附件二依据药品注册管理办法附件二“申报资料项申报资料项目表及说明目表及说明”的项目的项目1818需考虑相关的药理毒理研需考虑相关的药理毒理研究究 存在明显安全性担忧（如安全性范围比较小、给存在明显安全性担忧（如安全性范围比较小、给药剂量明显增加）的缓、控释制剂，一般应提供药剂量明显增加）的缓、控释制剂，一般应提供与已上市缓、控释制剂或常释制剂比较的单次给与已上市缓、控释制剂或

39、常释制剂比较的单次给药的动物药代动力学研究资料药的动物药代动力学研究资料 71申报资料审查要点申报资料审查要点药理毒理研究资料药理毒理研究资料n5 5类特殊剂型类特殊剂型 国食药监注国食药监注2008720087号关于发布化学药品注射号关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知的附件的附件11 的要求，需考虑相关的药理毒理研究的要求，需考虑相关的药理毒理研究 对于某些特殊剂型，如脂质体、微球、微乳等，对于某些特殊剂型，如脂质体、微球、微乳等，通常要求与普通注射剂进行比较的药代动力学研通常要求与普通注射剂进行比较的药代动力学研究，并根据其

40、研究结果，确定进一步的毒理研究究，并根据其研究结果，确定进一步的毒理研究（如急性毒性、长期毒性、一般药理等）（如急性毒性、长期毒性、一般药理等）72申报资料审查要点申报资料审查要点药理毒理研究资料药理毒理研究资料n5 5类特殊剂型类特殊剂型 某些情况下，对于靶向性药物，如药代动某些情况下，对于靶向性药物，如药代动力学比较结果提示某些数据发生了明显变力学比较结果提示某些数据发生了明显变化，则可能还需要进行主要药效学等其他化，则可能还需要进行主要药效学等其他试验。试验。73 申报资料审查要点申报资料审查要点 内容及存在问题内容及存在问题 -临床研究临床研究74申报资料审查要点申报资料审查要点临床研

41、究资料临床研究资料n生物利用度生物利用度/生物等效性试验生物等效性试验 2005年化学药物制剂人体生物利用度化学药物制剂人体生物利用度 和生物等效性研究技术指导原则和生物等效性研究技术指导原则 75申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料n生物利用度生物利用度/生物等效性试验生物等效性试验 提交必要的资料提交必要的资料 研究目的研究目的 生物样本分析方法和数据生物样本分析方法和数据(含图谱含图谱)试验方法试验方法(样本例数、参比制剂、样本例数、参比制剂、服药方案、采样点、所有受试者资料服药方案、采样点、所有受试者资料)原始测定未知样品浓度全部数据原始测定未知样品浓度全部数据 每

42、一受试者药代参数和药时曲线每一受试者药代参数和药时曲线76申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料n生物利用度生物利用度/生物等效性试验生物等效性试验 提交必要的资料提交必要的资料 数据处理程序和统计分析方法和结果数据处理程序和统计分析方法和结果 方案修订如退出、脱落病例、方案修订如退出、脱落病例、ADEADE 结果分析以及讨论结果分析以及讨论 参考文献参考文献77申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料n生物利用度生物利用度/生物等效性试验生物等效性试验 重点：方法学、参比制剂重点：方法学、参比制剂 关键参数、图谱关键参数、图谱 78申报资料审查要点申报资料审

43、查要点临床研究资料临床研究资料方法学方法学：某某些些药药物物的的检检测测方方法法已已有有成成熟熟的的色色谱谱检检测测方方法法，却却选选用用了了检检测测效效果果较较差差的的微微生生物物法法，如如司司帕帕沙沙星星片片、阿阿奇奇霉霉素素分分散散片片和头孢地尼分散片等品种和头孢地尼分散片等品种n 确确定定检检测测方方法法前前，应应认认真真文文献献调调研研，使使用用准准确确、成成熟熟、更更灵灵敏敏的的检检测测方方法法，保保证结果的科学性和可评价性证结果的科学性和可评价性79申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料n参比制剂参比制剂 -未按临床批件要求选择参比制剂未按临床批件要求选择参比制

44、剂 -不属原研厂产品，且未说明理由不属原研厂产品，且未说明理由 80申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料卡维地洛片、马来酸依那普利片等卡维地洛片、马来酸依那普利片等 生物等效性试验未按临床批件要求选择参生物等效性试验未按临床批件要求选择参比制剂，所选参比制剂不属于原研厂产品，比制剂，所选参比制剂不属于原研厂产品，且未说明原因且未说明原因 两制剂已有原研厂产品在国内进口上市两制剂已有原研厂产品在国内进口上市 81申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料 关键参数、图谱关键参数、图谱 -受试者例数与实际统计例数受试者例数与实际统计例数 -消除半衰期的试验与文献数

45、据消除半衰期的试验与文献数据 -给药方法是否与临床推荐用药方法相符给药方法是否与临床推荐用药方法相符 -清洗期清洗期 7 7个消除半衰期个消除半衰期 -AUC0-t -AUC0-t（1-21-2）%置信区间置信区间-80%-80%125%125%-Cmax -Cmax（1-21-2）%置信区间置信区间-70%-70%143%143%82申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料 试验图谱试验图谱 100%100%受试者样品测试的色谱图受试者样品测试的色谱图 -相应分析批的标准曲线的色谱图相应分析批的标准曲线的色谱图 -相应批次的质控样品的色谱图相应批次的质控样品的色谱图 关注数据

46、及图谱的可溯源性关注数据及图谱的可溯源性83申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料问题：问题：绝大多数注册申请绝大多数注册申请仅仅提提供供了了20%20%的的受受试试者者样样品品的的测测试试色色谱谱图图，有有的的未未提提供供相相应应分分析析批批的的标标准准曲曲线线及及其质控样品色谱图其质控样品色谱图 CDECDE于于20092009年年2 2月月1616日日发发布布了了“关关于于提提交交临临床床试试验验统统计计数数据据库库和和人人体体药药代代动动力力学全部图谱的通知学全部图谱的通知”的要求的要求 84申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料问题：问题：不规范问

47、题尤为突出不规范问题尤为突出如：图谱排列无序并缺乏目录如：图谱排列无序并缺乏目录 图谱中无清晰的图注图谱中无清晰的图注 图标信息不全，难以分辨图谱内容图标信息不全，难以分辨图谱内容规范性、完整性和可溯源性不符合要求规范性、完整性和可溯源性不符合要求 85申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料问题：问题：n 给药方法与临床推荐用药方法不符给药方法与临床推荐用药方法不符 某口崩片某口崩片 给药方法给药方法:采用温水送服采用温水送服 测定结果不具备评价意义测定结果不具备评价意义86申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料 问题问题 -清洗期清洗期 7 7个消除半衰期

48、个消除半衰期 某药物消除半衰期为某药物消除半衰期为32 32 小时小时 清洗期应该为清洗期应该为224224小时小时 资料中的清洗期为资料中的清洗期为1 1周（周（168168小时）小时）87申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料 临床试验临床试验 -统计报告统计报告 -分中心临床试验小结报告分中心临床试验小结报告 -临床试验数据库临床试验数据库 88申报资料审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料 临床试验临床试验 问题问题 -未提供统计报告未提供统计报告 -未提供分中心临床试验报告未提供分中心临床试验报告 -未提供临床试验数据库未提供临床试验数据库 89 申报资料

49、审查要点申报资料审查要点临床研究资料临床研究资料5类药品申请生产阶段类药品申请生产阶段 关注临床试验批件遗留问题关注临床试验批件遗留问题 -补充内容的提供补充内容的提供 -药学的后续研究内容药学的后续研究内容 -药学研究是否有改变药学研究是否有改变90 小小 结结 关关 注注n关键试验及其数据关键试验及其数据n完整、科学、合理完整、科学、合理n技术要求动态变化技术要求动态变化n易忽略的试验项目易忽略的试验项目91 小小 结结 CYHS0800511 CYHS0800511 胆酸钠胆酸钠 n药品生产许可证生产范围未增加胆酸钠药品生产许可证生产范围未增加胆酸钠 n未提供药品研制情况申报表未提供药品

50、研制情况申报表n未提供药品注册研制现场核查报告（药学研未提供药品注册研制现场核查报告（药学研究部分）究部分）n未提供药品注册申请表未提供药品注册申请表 n未提供省局审查意见未提供省局审查意见 n未进行有关物质研究考察未进行有关物质研究考察 92 小小 结结 共同努力共同努力n 将申报资料审查列入注册申报环节将申报资料审查列入注册申报环节n 降低药品申报中各环节的潜在问题降低药品申报中各环节的潜在问题n 提高申请人发现与解决问题的能力提高申请人发现与解决问题的能力n 促进新药注册申报资料质量的提高促进新药注册申报资料质量的提高n 满足安全、有效、质量可控的要求满足安全、有效、质量可控的要求 93