实验六细胞核的分离与核酸的鉴定.ppt
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1、实验六细胞核的分离与核酸的鉴定 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望 1.1.掌握离心技术的原理及离心机的使用;掌握离心技术的原理及离心机的使用;2.2.熟悉提取分离细胞核、细胞质的方法;熟悉提取分离细胞核、细胞质的方法;3.3.熟悉鉴定核酸的方法;熟悉鉴定核酸的方法;一、分离细胞质与细胞核一、分离细胞质与细胞核.破碎细胞破碎细胞细胞破碎的方法细胞破碎的方法机械法机械法高速组织捣碎机高速组织捣碎机玻璃匀浆器玻璃匀浆器研钵研钵物理法物理法超声匀浆器超声匀浆
2、器冻融法冻融法化学法化学法自溶法自溶法酶处理酶处理表面活性剂处理法表面活性剂处理法 利用各细胞器在一定介质中的利用各细胞器在一定介质中的沉降速度的差沉降速度的差异异,可采取离心的方法,将细胞器分离出来。,可采取离心的方法,将细胞器分离出来。.离心技术离心技术 细胞器沉降先后顺序先后是细胞核、线粒细胞器沉降先后顺序先后是细胞核、线粒体、溶酶体和其他微体、核糖体和大分子。体、溶酶体和其他微体、核糖体和大分子。离离 心心 方方 法法差速沉降离心法差速沉降离心法 速率区带离心法速率区带离心法等密度区带离心法等密度区带离心法密度梯度区密度梯度区带离心法带离心法 差速沉降离心法差速沉降离心法(differ
3、ential centrifugation)采用逐渐增加离心速度或低速和高速交替进行离心,采用逐渐增加离心速度或低速和高速交替进行离心,使沉降速度不同的颗粒,在不同的离心速度及不同离心时使沉降速度不同的颗粒,在不同的离心速度及不同离心时间下分批分离的方法。间下分批分离的方法。加速加速 低速低速高速高速 差速沉降离心法一般用于分离沉降速度相差速沉降离心法一般用于分离沉降速度相差较大(一般为差较大(一般为1010倍)的颗粒。倍)的颗粒。缺点:缺点:分离效果差,不能一次得到纯颗粒;分离效果差,不能一次得到纯颗粒;壁效应严重,特别是当颗粒很大或浓度很高壁效应严重,特别是当颗粒很大或浓度很高 时,在离心
4、管一侧会出现沉淀;时,在离心管一侧会出现沉淀;颗粒被挤压,离心力过大、离心时间过长会使颗颗粒被挤压,离心力过大、离心时间过长会使颗 粒变形、聚集而失活。粒变形、聚集而失活。每种纯样品成份在介质溶液中的沉降速度可以表为:每种纯样品成份在介质溶液中的沉降速度可以表为:V=d218(-s)2r。V V:是某一时刻样品的沉降速度(厘米是某一时刻样品的沉降速度(厘米/秒);秒);d d:样品颗粒的直径(厘米);样品颗粒的直径(厘米);:样品颗粒的密度(克:样品颗粒的密度(克/厘米厘米3 3););s s:介质溶液的密度(克介质溶液的密度(克/厘米厘米3 3););:介质溶液的粘性系数(克:介质溶液的粘性
5、系数(克/厘米厘米秒);秒);:离心机重轴的旋转角速度(:离心机重轴的旋转角速度(1/1/秒),秒),=2N60=2N60,N N:转:转/分;分;r r:颗粒所在位置与旋转轴心之间的距离,即离心半径(厘米);:颗粒所在位置与旋转轴心之间的距离,即离心半径(厘米);密度梯度离心法的理论依据密度梯度离心法的理论依据 待分样品的沉浮行为如何确定?待分样品的沉浮行为如何确定?当当S时时 V0即样品顺离心力方向沉降即样品顺离心力方向沉降S时时 V0即样品逆离心力方向上浮即样品逆离心力方向上浮=S时时 V=0即样品停止沉降或上浮,即样品停止沉降或上浮,“稳定稳定”在在这一位置这一位置用这个公式可以很好地
6、解释在速率区带离心法或用这个公式可以很好地解释在速率区带离心法或等密度区带离心法中单一样品的沉降(或上浮)等密度区带离心法中单一样品的沉降(或上浮)行为。行为。速率区带离心法速率区带离心法 人为地加入不同密度的活性物质,形成一个较为平缓的人为地加入不同密度的活性物质,形成一个较为平缓的介质梯度,将样品加在介质中进行离心,在一定的离心力下介质梯度,将样品加在介质中进行离心,在一定的离心力下根据颗粒的沉降速度不同最后分配到梯度中某些特定位置上,根据颗粒的沉降速度不同最后分配到梯度中某些特定位置上,形成不同区带的分离方法。形成不同区带的分离方法。此法用于分离具有一定沉此法用于分离具有一定沉降速度差的
7、颗粒降速度差的颗粒(沉降速度差沉降速度差为为20%或更少)或更少)或分子量相差或分子量相差3倍的蛋白质倍的蛋白质。适用于分离密适用于分离密度相似而大小有别的样品。度相似而大小有别的样品。样品在密度较高、密度梯度较为陡峭的介质溶液中样品在密度较高、密度梯度较为陡峭的介质溶液中进行离心,具有不同密度的颗粒向上浮起,一直移动进行离心,具有不同密度的颗粒向上浮起,一直移动到与它们的密度相等的等密度点的特定梯度位置上,到与它们的密度相等的等密度点的特定梯度位置上,形成几条不同的区带,这就是形成几条不同的区带,这就是等密度区带离心法。等密度区带离心法。等密度区带离心法等密度区带离心法此方法适用于分离大小相
8、近而密度不同的样品。此方法适用于分离大小相近而密度不同的样品。优点:优点:a.分离效果好,可一次获得较纯颗粒。分离效果好,可一次获得较纯颗粒。b.适应范围广适应范围广,能象差速离心法一样分离具有沉降能象差速离心法一样分离具有沉降 系数差的颗粒系数差的颗粒,又能分离有一定浮力密度差的颗粒。又能分离有一定浮力密度差的颗粒。c.颗粒不会挤压变形。颗粒不会挤压变形。缺点:缺点:a.离心时间较长;离心时间较长;b.需要制备梯度;操作严格,不易掌握。需要制备梯度;操作严格,不易掌握。密度梯度区带离心法密度梯度区带离心法(density gradient centrifugation)1 1、核酸的种类及其
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- 关 键 词:
- 实验 细胞核 分离 核酸 鉴定
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