多囊肾 (李方晓)上课讲义.ppt
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1、多囊肾(李方晓)双肾出现许多大小不等的液性囊泡,囊肿进行性长大,破坏肾脏结构和功能,最终导致终末期肾病(ESRD)。ADPKD除累及肾脏外,还可引起肝脏囊肿、胰腺囊肿、心瓣膜病、结肠憩室和颅内动脉瘤等肾外病变。概念 病理生理病理生理肉眼肉眼 肾脏明显增大增大,表面可见大小不等,圆形,半圆形泡状突起的突起突起,张力很高,棕棕红色红色,切面可见大小不等的囊腔上皮:上皮:囊肿有扁平立方上皮被覆上皮被覆,内腔:内腔:有黄色透明或血性液体,见胶冻物质及脓性渗出物渗出物。出血或合并感染时可为巧克力色。囊肿间:囊肿间:有压迫萎缩的肾实质及炎性肉芽组织和瘢痕组织瘢痕组织,周围炎症细胞浸润,正常肾组织结构消失。
2、镜检镜检:多囊肾多囊肝多囊肾的分型常染色体显性遗传型,此型一般到成年才出现症状;常染色体隐性遗传型,一般在婴儿即表现明显。流行病学流行病学常染色体显性多囊肾病:发病率高,是最常见的遗传性肾病之一,据佔计全球有1250万患者,我国约有150万。常染色体隐性多囊肾病:婴幼儿时期最常见和最早出现临床症状的遗传性疾病,发病率为1/1万-1/4万。遗传概率1、男女发病几率相等;2、父母有一方患病,子女有50%获得囊肿基因而发病,如父母均患此病,子女发病率增加到75%;3、不患病的子女不携带囊肿基因,其下代(孙代)也不会发病,即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。多囊肾的病因90
3、%异常基因位于16号染色体的短臂。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂。囊肿起源 囊肿起源于肾小管,其液体性质随起源部位不同而不同。l起源于近端小管,囊肿液内成分如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似;l 起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低,CI-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。临床表现1、肾肿大肾肿大 两侧肾病变进展不对称,大小有差异,至晚期两肾可占满整个腹腔,肾表面布有很多囊肿,使肾形不规则,凹凸不平,质地较硬。2、肾区疼痛为其重要症状肾区疼痛为其重要症状 常为腰背部压迫感或钝痛,也有剧痛,有时为腹痛。3、血尿血尿 约半数病人呈镜下血尿,可有发作性肉眼血尿,此
4、系囊肿壁血管破裂所致。4、高血压高血压5、肾功能不全肾功能不全 本病迟早要发生肾功能不全!6、多囊肝多囊肝多囊肾的分期发生期:此病为遗传性疾病,一般出生即有囊肿,只是较小,不易查出,20岁以前一般不易发现,但家族中如有多囊肾病例,应早期检查,以及早观测到囊肿的生长状况。注意保养。二、成长期:患者在3040岁,囊肿将有一较快的生长,医学上把这一期称为成长期。成长期应加强观测,西医对这一时期的治疗没有任何办法,认为不需要治疗。三、肿大期:患者进入40岁以后,囊肿会有进一步的生长肿大,当囊肿超过4cm以后,到囊肿溃破这一时期,称为肿大期。随着囊肿的扩大会出现较多的临床症状,如腰痛,蛋白尿,血尿,血压
5、升高等,这时应当密切观测,在治疗上,这一时期是治疗的关键时期。多囊肾四、破溃期:如囊肿持续生长,在一些外因的作用下,会出现破溃,破溃之后就应该立即住院进行治疗了,积极控制感染,防止败血症和肾功能急性恶化,以利于其他对症处理。多囊肾压迹 生化检查生化检查 B超超 基因诊断基因诊断 肾脏肾脏SCT 扫描扫描 SPECT 肾动态显像肾动态显像 诊诊 断断基因诊断基因诊断限制性片段长度多态性分析限制性片段长度多态性分析(RFLP)。微卫星微卫星DNA分析。聚合酶链反应。分析。聚合酶链反应。基因表达谱芯片分析基因表达谱芯片分析PKD1 连锁的微卫星分型,这是一种产前诊断技术连锁的微卫星分型,这是一种产前
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