最新干燥综合征肾损害PPT课件.ppt
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1、干燥综合征肾损害干燥综合征(Sjogrens Syndrome,SS)是一种以侵犯唾液腺,泪腺为主的慢性系统性自身免疫病。由于它以外分泌腺体为靶器官,因此常被称为自身免疫性外分泌腺体病(Autoimmune Exocrinopathy)SS 的体液免疫异常l高丙球蛋白血症 球蛋白达58,IgG,IgA,IgM 均高,IgG升高最显著,IgG的升高为结缔组织病中最显著者。l自身抗体:SSA(Ro),SSB(La)类风湿因子 IgMRF 50阳性 抗心磷脂抗体(25)抗线粒体抗体(20)抗 dsDNA抗体(10)抗RNP抗体 CIC (80阳性)IL2下降ISS 的免疫异常ISS的全身表现l口干,
2、龋齿。l反复双侧性,交替性腮腺肿大。l舌面干,有皲裂。l眼干燥。l皮肤紫癜样皮疹,口腔溃疡,雷诺氏现象,关节肌肉l淋巴细胞增加及淋巴瘤。l三系下降。ISS 的内脏损害l肾脏l神经系统:癜痫,神经及意识障碍,偏盲,共济失调。l胃肠道:6570患者有萎缩性胃炎。l胰腺:临床症状轻微或亚临床型胰腺炎。l肝胆:25有肝损害。l呼吸系统?胸线异常440间质损害 肺功能异常 6070 小气道功能异常 弥散功能障碍 限制性通气功能障碍。干燥综合症的肾小球肾炎l发生机制:免疫复合物性肾炎。循环免疫复合物沉积 原位形成免疫复合物l病理类型:MsPGN,MPGN,MN,FSGS,IgANl发生率:较低,24小时尿
3、蛋白0.5g者为3l发生时间:SS确诊后1年数年。l临床表现:一半为肾病综合症。l肾功能:良性,但也有慢性肾衰。26例肾活检的一般资料l性别:男3例,女23例,男:女1:7.7l年龄:30 59 岁,平均 40.9岁。l病程:3-123个月,平均65个月。26例SS肾活检免疫荧光结果26例SS病理学诊断肾小球性蛋白尿11例(5例为肾病综合症)肾功能不全者5例*上述病例均伴有间质纤维化及小管萎缩26例SS患者24小时蛋白尿排出量尿蛋白阳性率(21/26)76.9%SS的间质小管损害l机制:免疫复合物及细胞免疫介导l早期症状:肾小管浓缩功能障碍 肾小管酸中毒 2025 以远端型多见 可有范可尼综合
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