最新微乳液法制备纳米材料PPT课件.ppt

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1、微乳液法制备纳米材料微乳液法制备纳米材料http:/ 自Boutonnet等【14 J首次用微乳液制备出Pt、Pd、Rh、Ir等单分散金属纳米微粒以来，该法已受到了极大的重视_1“。归纳起来，用微乳液法制备出的纳米微粒有以下几类：(1)金属纳米微粒。除Pt、Pd、Rh、Ir外，还有Au、Ag、Mg、Cu、Gd等；(2)半导体材料CdS、PbS、CuS等；(3)Ni、Co、Fe等金属的硼化物；(4)si02、F岛03等氧化物；(5)agCl、AuCl3-等胶体颗粒；(6)CaOD3、Bac03等的金属碳酸盐；(7)磁性材料BaFel2019；(8)聚合物纳米粒子等。微乳液制备纳米微粒还可用一些改

2、进的方法。例如，以AOTsodium10is-(2-ethylhexyl)sulfosuecirmte为表面活性剂的微乳液制备CdS纳米微粒时，如在微乳液中加入六甲基磷酸酯(hexamethyrlphosphate，I-IMP)作为保护剂时，纳米微粒的大小分布更均一“。同样在用AOT微乳液制备CdS纳米微粒时如果一份微乳液的“水池”中溶人S2，而另一份并不是直接将Cd2+溶人“水池”中，而是以少量的表面活性剂(AOT)2Cd(即以cd取代AOT中的Na)与AOT混合使用时，得到的纳米微粒的大小也变得更加均一。在以微乳液制备纳米微粒时，可以用到的表面活性剂有：(1)阴离子表面活性剂，如AOT、S

3、DS；(2)阳离子表面活性剂，CTAB(cetykrimethydamonium bromide)(3)非离子表面活性剂，如Triton X一100分子式为CH3C(CH3)2CH2C(CH3)2C6,H4(OCH2CH2)9.5 0H、C12E5(dodeeyI-pentaethyleneglyeolether)和C12E7(dodecy一nepta-ethyleneglyeobether)等。显然，表面活性剂的选择和微乳液的组成对合成的纳米微粒的性质和质量均是至关重要的。周海成等24 在Triton X-100/环己烷/正戊醇/水溶液微乳液体系中,研究了反应物的相对浓度对产物形貌的影响。结

4、果表明,当 Ag+Br-=1 时,可以得到均一的AgBr 纳米颗粒,随着W0(H2 O/Triton X-100)增大,颗粒尺寸有所增大;当Ag+Br-=1 2.53 之间时,可以合成直径在30nm 左右的弯曲的AgBr纳米线。由此可见,选择不同的反应物相对浓度可以调控产物的形貌,这为合成其它体系理想形貌的目标产物提供了一种可行的方法。在同样的微乳液体系中,周海成等25 制得了CaSO4纳米棒(线)。结果表明,改变W0 值可以改变所得纳米棒的长度,当W0=10 时所得纳米棒最长。同时当W0 及其它条件不变时,改变反应物浓度可明显影响CaSO4 纳米棒(线)的尺寸大小与结晶度。J unhua X

5、iang 等以SDS/正己醇/正己烷/水微乳液法和水热合成法相结合,合成出形状可控的PbS 纳米晶体,包括纳米粒子、纳米管和纳米线。并研究了不同硫源和不同反应温度对产物形貌的影响,结果表明,室温下产物为57 nm的PbS 粒子,当反应温度升高到120 时,产物为直径2040nm 的PbS 纳米线;同时改变硫源还可以制得不同结构的PbS 纳米粒子。反胶束微乳液作为制备纳米材料的微反应器已经显示了其独特的优点,不仅制备过程简单,操作容易,反应条件温和,而且可以实现对粒子尺寸和形貌的控制。另外,可以把微乳液法和水热法或溶胶凝胶法相结合,使各制备方法形成互补,合成出理想结构的纳米材料。参考文献(1).宋平方.朱启安.王树峰.反相微乳液法合成纳米钛酸钡球形颗粒.无机化学学报.2006,22(2):355 358(2).姚渊.李冬梅.桑文斌等.微乳液法制备二氧化硅包覆ZnS:Mn/CdS 纳米晶.人工晶体学报.2006,35(2):400-403(3).公瑞煜.官文超.微乳液及纳米微粒的微乳液制备法.华中科技大学化学系(4).周德璧，屠赛琦，任志伟，陈云兰.微乳液法合成 Fe-Co-Ni合金纳米微粒.中南大学学报(自然科学版).第38卷第4期.2007 年8 月结束语结束语谢谢大家聆听！谢谢大家聆听！17