帕金森病治疗策略和进展只是课件.ppt

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1、帕金森病治疗策略和进展帕金森病临床分类帕金森病临床分类原发性：帕金森病遗传性：继发性帕金森病：帕金森综合征症状性：帕金森叠加综合征 进行性核上性麻痹进行性核上性麻痹(PSP)(PSP)多系统萎缩（多系统萎缩（MSAMSA）纹状体黑质变性（纹状体黑质变性（SNDSND）Shy-DragerShy-Drager综合征（综合征（SDSSDS）橄榄桥脑小脑萎缩（橄榄桥脑小脑萎缩（OPCAOPCA）皮层基底节变性（皮层基底节变性（CBDCBD）弥散型路易小体病（弥散型路易小体病（LBDLBD）帕金森病临床特征帕金森病临床特征 n n运动症状：4个 静止性震颤；肌强直；运动迟缓；姿势步态异常静止性震颤；肌

2、强直；运动迟缓；姿势步态异常n n非运动症状：非运动症状：精神、自主神经、感觉障碍精神、自主神经、感觉障碍 精神：抑郁、焦虑、睡眠紊乱、认知、幻觉、淡漠精神：抑郁、焦虑、睡眠紊乱、认知、幻觉、淡漠 自主神经：血压偏低，多汗，流涎，自主神经：血压偏低，多汗，流涎，便秘，排尿障碍，性功能障碍便秘，排尿障碍，性功能障碍 感觉障碍：麻木，疼痛，痉挛，不安腿综合征，感觉障碍：麻木，疼痛，痉挛，不安腿综合征，嗅觉障碍嗅觉障碍 帕金森病帕金森病(PD)主要有四大症状主要有四大症状n n静止性震颤静止性震颤（6070%）(Tremor)、n n强直强直(Rigidity)、n n动作缓慢动作缓慢(Akines

3、ia)n n姿势平衡障碍姿势平衡障碍(Postural reflex impairment)，n n简称为简称为TRAP。静止性震颤静止性震颤n n震颤震颤(tremor)指促动肌指促动肌指促动肌指促动肌-拮抗肌交替收缩或不规则同步拮抗肌交替收缩或不规则同步拮抗肌交替收缩或不规则同步拮抗肌交替收缩或不规则同步收缩引起身体的任何部位不自主节律性振荡运动。收缩引起身体的任何部位不自主节律性振荡运动。收缩引起身体的任何部位不自主节律性振荡运动。收缩引起身体的任何部位不自主节律性振荡运动。静止性震颤 静止性震颤静止性震颤n n手指的节律性震颤使手部不断地作出旋前旋后的动作，即“搓丸样动作”。搓丸样动作

4、 静止性震颤静止性震颤n n特点：特点：n n一侧远端开始；上肢或下肢，成“Z”或“N”n n静止时明显，紧张时加重，随意动作时减轻，睡眠时消失；n n行走、兴奋或焦虑时易出现；n n天气变化易加重、感染时可减轻。肌强直肌强直n n肌强直肌强直(rigidity)：指锥体外系：指锥体外系病变所导致的肌张力增高病变所导致的肌张力增高，表现为促动肌和拮抗肌张力均增高。n n铅管样强直铅管样强直铅管样强直铅管样强直：n n在关节被动运动时感到有类似在关节被动运动时感到有类似弯曲铅管的感觉；弯曲铅管的感觉；n n齿轮样强直齿轮样强直齿轮样强直齿轮样强直：n n伴有震颤者在被动屈伸患者肢伴有震颤者在被动

5、屈伸患者肢体时可感到像齿轮的转动，故体时可感到像齿轮的转动，故称为称为“齿轮样强直齿轮样强直齿轮样强直齿轮样强直”肌强直 肌强直肌强直n n齿轮样强直：齿轮样强直：齿轮样强直：齿轮样强直：n n伴有震颤者在被动屈伸患者肢体时可感到在均伴有震颤者在被动屈伸患者肢体时可感到在均匀增高的阻力上有断续的停顿，像齿轮的转动，匀增高的阻力上有断续的停顿，像齿轮的转动，故称为故称为“齿轮样强直齿轮样强直齿轮样强直齿轮样强直”n n肩、腰、髋关节疼痛肩、腰、髋关节疼痛肩、腰、髋关节疼痛肩、腰、髋关节疼痛n n易误诊颈、腰椎病。易误诊颈、腰椎病。动作迟缓动作迟缓n n动作迟缓动作迟缓动作迟缓动作迟缓(akine

6、sia)(akinesia)或或或或运动减少运动减少运动减少运动减少是是是是PDPD的一种特殊的一种特殊的一种特殊的一种特殊运动障碍运动障碍运动障碍运动障碍，n n随意动作减少，各种动作启动困难以及运动缓慢随意动作减少，各种动作启动困难以及运动缓慢随意动作减少，各种动作启动困难以及运动缓慢随意动作减少，各种动作启动困难以及运动缓慢n n（如起床、翻身、转弯和行走困难）；（如起床、翻身、转弯和行走困难）；n n轮替动作幅度小，速度缓慢，并且运动过程轮替动作幅度小，速度缓慢，并且运动过程停止也缓慢停止也缓慢；n n同时完成两个动作或进行连贯动作困难，如不能一边同时完成两个动作或进行连贯动作困难，如

7、不能一边回答问题一边写字，或安静时可以和人打招呼而活动回答问题一边写字，或安静时可以和人打招呼而活动时不能；时不能；动作迟缓动作迟缓n n面部表情肌少动，面部表情肌少动，呆板、瞬目减少、呆板、瞬目减少、双目瞪视（即双目瞪视（即“面面具脸具脸”或或“扑克脸扑克脸”）；）；n n精细动作笨拙，书精细动作笨拙，书写困难写困难“写字过小写字过小征征”；姿势与平衡障碍姿势与平衡障碍n n姿势和平衡障碍姿势和平衡障碍姿势和平衡障碍姿势和平衡障碍(postural(postural reflex impairment)reflex impairment)可能是可能是可能是可能是所有所有所有所有PDPD运动症

8、状之中最不运动症状之中最不运动症状之中最不运动症状之中最不特异的表现，但是对生活特异的表现，但是对生活特异的表现，但是对生活特异的表现，但是对生活的影响却最重。的影响却最重。的影响却最重。的影响却最重。n n多见于晚期多见于晚期PDPD患者，且多患者，且多与冻结现象同时发生，常与冻结现象同时发生，常常导致髋骨骨折。常导致髋骨骨折。n n特殊姿势：特殊姿势：n n屈曲体姿屈曲体姿姿势与平衡障碍姿势与平衡障碍n n步态障碍步态障碍步态障碍步态障碍：n n走路时步态拖曳，起步困难，迈走路时步态拖曳，起步困难，迈开步后就以极小的步伐向前冲去，开步后就以极小的步伐向前冲去，越走越快，不能及时停步或转弯，

9、越走越快，不能及时停步或转弯，称为称为慌张步态慌张步态慌张步态慌张步态。n n转弯时需采取连续小步使躯干和转弯时需采取连续小步使躯干和头部一起转弯。因有平衡障碍，头部一起转弯。因有平衡障碍，患者在行走时易于向前倾跌。伴患者在行走时易于向前倾跌。伴有躯干强直和少动的姿势和平衡有躯干强直和少动的姿势和平衡障碍患者常在试图坐下时，倒在障碍患者常在试图坐下时，倒在椅子上。椅子上。姿势和平衡障碍其他症状（非运动症状）其他症状（非运动症状）n n自主神经功能障碍（自主神经功能障碍（自主神经功能障碍（自主神经功能障碍（大部分在运动症状之前）大部分在运动症状之前）n n出现顽固性便秘，出现顽固性便秘，n n常

10、见尿频和排尿不畅、尿失禁，常见尿频和排尿不畅、尿失禁，n n50%50%的患者存在性功能障碍，的患者存在性功能障碍，n n有些患者大量出汗、睡眠障碍等，有些患者大量出汗、睡眠障碍等，n n直立性低血压。直立性低血压。n n情绪障碍情绪障碍情绪障碍情绪障碍：n n有有40%40%的的PDPD患者在病前或病程中会出现情绪障碍，患者在病前或病程中会出现情绪障碍，其中以情绪低落即抑郁最为多见并伴有焦虑。其中以情绪低落即抑郁最为多见并伴有焦虑。其他症状（非运动症状）其他症状（非运动症状）n n痴呆痴呆：近来研究证实痴呆可能是近来研究证实痴呆可能是近来研究证实痴呆可能是近来研究证实痴呆可能是PDPD四大主

11、要临床症状以外又一常四大主要临床症状以外又一常四大主要临床症状以外又一常四大主要临床症状以外又一常见的症状见的症状见的症状见的症状。PDPD患者痴呆的发生率为患者痴呆的发生率为10%10%20%20%，个别文献报道高达，个别文献报道高达55%55%左右。左右。7070岁以上岁以上PDPD患者合并痴呆发生率明显增高。其临床特点是：患者合并痴呆发生率明显增高。其临床特点是：智能障碍、视觉空间障碍和记忆力障碍。晚发智能障碍、视觉空间障碍和记忆力障碍。晚发PDPD患者的认知障碍发生患者的认知障碍发生率高，且并进展快，认知障碍程度重。率高，且并进展快，认知障碍程度重。n n嗅觉与帕金森病嗅觉与帕金森病嗅

12、觉与帕金森病嗅觉与帕金森病n n19751975年发现年发现年发现年发现PDPD患者嗅觉减退，双侧对称患者嗅觉减退，双侧对称患者嗅觉减退，双侧对称患者嗅觉减退，双侧对称；n n荷兰荷兰荷兰荷兰 Berends Berends报道报道报道报道:n n几乎所有帕金森病患者早期均有嗅觉减退的出现几乎所有帕金森病患者早期均有嗅觉减退的出现几乎所有帕金森病患者早期均有嗅觉减退的出现几乎所有帕金森病患者早期均有嗅觉减退的出现,而且随着病情的发而且随着病情的发而且随着病情的发而且随着病情的发展展展展,嗅觉障碍愈发严重嗅觉障碍愈发严重嗅觉障碍愈发严重嗅觉障碍愈发严重.因此因此因此因此,他认为嗅觉损害在帕金森病

13、的早期诊断他认为嗅觉损害在帕金森病的早期诊断他认为嗅觉损害在帕金森病的早期诊断他认为嗅觉损害在帕金森病的早期诊断中有重要意义中有重要意义中有重要意义中有重要意义.n n加拿大加拿大加拿大加拿大SmithonesSmithones等比较了等比较了等比较了等比较了8080例例例例ETET与与与与9696例例例例PDPD患者的嗅觉功能患者的嗅觉功能患者的嗅觉功能患者的嗅觉功能,结果显结果显结果显结果显示示示示:PD:PD组嗅觉障碍远高于对照组组嗅觉障碍远高于对照组组嗅觉障碍远高于对照组组嗅觉障碍远高于对照组,而而而而ETET组和对照组相近组和对照组相近组和对照组相近组和对照组相近.帕金森病的临床诊断

14、标准帕金森病的临床诊断标准n n运动减少运动减少：随意运动在始动时缓慢，疾病：随意运动在始动时缓慢，疾病进展后，重复性动作的运动速度及幅度均进展后，重复性动作的运动速度及幅度均降低。降低。n n 至少符合下述一项：至少符合下述一项：n n A.肌肉强直肌肉强直n n B.静止性震颤静止性震颤（46Hz）n n C.直立不稳直立不稳（非原发性视觉，前庭功能，（非原发性视觉，前庭功能，脑功能及本体感受功能障碍造成）脑功能及本体感受功能障碍造成）帕金森病的支持性标准帕金森病的支持性标准n n确诊为帕金森病需要至少符合下列确诊为帕金森病需要至少符合下列确诊为帕金森病需要至少符合下列确诊为帕金森病需要至

15、少符合下列3 3项以上：项以上：项以上：项以上：n n 单侧起病单侧起病单侧起病单侧起病n n 静止性震颤静止性震颤静止性震颤静止性震颤n n 疾病逐渐进展疾病逐渐进展疾病逐渐进展疾病逐渐进展n n 发病后多为持续性的不对称性受累发病后多为持续性的不对称性受累发病后多为持续性的不对称性受累发病后多为持续性的不对称性受累n n 对左旋多巴的治疗反应非常好（对左旋多巴的治疗反应非常好（对左旋多巴的治疗反应非常好（对左旋多巴的治疗反应非常好（70-10070-100）n n 应用左旋多巴导致的严重异动症应用左旋多巴导致的严重异动症应用左旋多巴导致的严重异动症应用左旋多巴导致的严重异动症n n 左旋多

16、巴的治疗效果持续左旋多巴的治疗效果持续左旋多巴的治疗效果持续左旋多巴的治疗效果持续5 5年以上（含年以上（含年以上（含年以上（含5 5年）年）年）年）n n 临床病程临床病程临床病程临床病程1010年以上（含年以上（含年以上（含年以上（含1010年）年）年）年）帕金森病诊断标准帕金森病诊断标准n n原发性帕金森病的诊断标准原发性帕金森病的诊断标准原发性帕金森病的诊断标准原发性帕金森病的诊断标准：n n至少要具备至少要具备4 4个典型症状和体征（静止性震颤、少个典型症状和体征（静止性震颤、少动、僵直和位置性反射障碍）中的动、僵直和位置性反射障碍）中的2 2个；个；n n除外不典型症状和体征，如锥

17、体束征、失用性步除外不典型症状和体征，如锥体束征、失用性步态障碍、小脑征、意向性震颤、凝视麻痹、严重态障碍、小脑征、意向性震颤、凝视麻痹、严重的自主神经功能障碍、明显的痴呆伴有轻度锥体的自主神经功能障碍、明显的痴呆伴有轻度锥体外系症状；外系症状；n n脑脊液中脑脊液中高香草酸高香草酸减少，对确诊早期帕金森病和减少，对确诊早期帕金森病和对特发性震颤、药物性帕金森综合征与帕金森病对特发性震颤、药物性帕金森综合征与帕金森病的鉴别有帮助。的鉴别有帮助。n n 全国锥体外系疾病讨论会（全国锥体外系疾病讨论会（19841984）治疗原则治疗原则o1综合治疗综合治疗 PD的治疗应采取综合治疗，包括药物治疗、

18、手术治疗、康复治疗、心理治疗等，其中药物治疗是首选且是主要的治疗手段。目前应用的治疗手段，无论药物或手术，只能改善症状，不能阻止病情的发展，更无法治愈。因此，治疗不能仅顾及眼前，而不考虑将来。2用药原则用药原则 o应坚持“剂量滴定”、“细水长流、不求全效”的用药原则；用药剂量应以“最小剂量达到满意效果”；治疗应遵循一般原则，也应强调个体化特点，不同患者的用药选择不仅要考虑病情特点，而且要考虑患者的年龄、就业状况、经济承受能力等因素。药物治疗的目标是延缓疾病进展、控制症状，并尽可能延长症状控制的年限，同时尽量减少药物的副作用和并发症。帕金森病治疗帕金森病治疗药物治疗o多巴替代治疗：美多巴，息宁o

19、多巴胺受体激动剂oMAO-B抑制剂：司来吉兰oCOMT抑制剂：托卡朋（答是美），恩托卡朋（柯丹）o促多巴释放剂：金刚烷胺o抗胆碱能药：安坦oVitE,CoQ10,腺苷A2A受体拮抗剂o外科治疗o毁损术（苍白球或丘脑）o脑深部刺激术（DBS）PD的运动并发症的运动并发症o症状波动症状波动 剂末现象剂末现象 开关现象开关现象 冻结现象冻结现象o异动症异动症 峰剂量异动症峰剂量异动症 双相异动症双相异动症 肌张力障碍肌张力障碍促使运动并发症发生的因素o使用大剂量LDo长期使用LDo发病年龄轻者（70岁发病者很少发生)帕金森病的药物治疗帕金森病的药物治疗目前帕金森病的首选治疗方法是药物治疗目前帕金森病

20、的首选治疗方法是药物治疗1左旋多巴是帕金森病治疗的一个里程碑。自左旋多巴应用后，左旋多巴是帕金森病治疗的一个里程碑。自左旋多巴应用后，PD患者寿命期望值增加了一倍（平均患者寿命期望值增加了一倍（平均10年提高到平均年提高到平均20年）年）2除左旋多巴外，临床上治疗除左旋多巴外，临床上治疗PD还选择还选择儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂COMT抑制剂、抑制剂、单胺氧化酶B型抑制剂MAO-B抑制剂、多巴胺受体激动剂、谷氨抑制剂、多巴胺受体激动剂、谷氨酸拮抗剂等其它药物。酸拮抗剂等其它药物。左旋多巴类药物最多能够为患者提供左旋多巴类药物最多能够为患者提供5年持续稳定的疗效年持续稳定的疗效 3这段时间之

21、后，左旋多巴类药物的疗效出现波动，疾病症状不这段时间之后，左旋多巴类药物的疗效出现波动，疾病症状不能得到全面控制能得到全面控制31.中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组.中国帕金森病治疗指南(第二版).Chin J Neurol,May 2009.Vol.42.N52.Hoehn M,Yahr MD.Parkinsonism:onset,progression and mortality,Neurology.1967;17:427-4423.Melamed E,Ziv I,Djaldetti R.Management of Motor Control Complications in

22、Advanced Parkinsons Disease.Movement Disorders,2007;22(Suppl.17)S379-S384.治疗帕金森病除多巴胺替代疗法外更进一步的疗法治疗帕金森病除多巴胺替代疗法外更进一步的疗法脑深部电刺激脑深部电刺激 DBSDBS是帕金森是帕金森病长期治疗中不可缺的治疗阶段病长期治疗中不可缺的治疗阶段4 4进展展药物药物治治疗僵直僵直运动迟缓运动迟缓震颤震颤运运动波波动异异动生活质量下降生活质量下降姿姿势不不稳/步步态异常异常对左旋多巴无反应的症状对左旋多巴无反应的症状认知障碍认知障碍痴呆痴呆严重行走和平衡问题严重行走和平衡问题20年年由于左旋多巴的

23、吸收出现耐受，半衰期缩短，纹状体对多巴胺摄取能力的减弱，患者出现由于左旋多巴的吸收出现耐受，半衰期缩短，纹状体对多巴胺摄取能力的减弱，患者出现“开开-关关”现象，现象，“剂末剂末”现象和异动症状现象和异动症状3当药物疗效减退时，脑深部电刺激（当药物疗效减退时，脑深部电刺激（DBS）疗法成为帕金森病治疗的又一座里程碑）疗法成为帕金森病治疗的又一座里程碑4根据美国神经病学会（根据美国神经病学会（ANN）报道，）报道，10%-20%的患者适合接受手术治疗的患者适合接受手术治疗5早期早期左旋多巴左旋多巴多巴胺受体激动多巴胺受体激动晚期晚期DBS“治疗窗治疗窗”5年年 改变剂量和间隔改变剂量和间隔 CO

24、MT COMT抑制剂抑制剂 其他其他 （金刚烷胺、泵输注治疗（金刚烷胺、泵输注治疗)新纪元新纪元中国帕金森病中国帕金森病DBSDBS专家共识在中华专家共识在中华神经科杂志和中华神经外科杂志上陆续发表神经科杂志和中华神经外科杂志上陆续发表推荐患者选择推荐患者选择Australian referral guidelines：DRT responsiveness and disease severityDisease duration and timing of surgeryAge中国中国DBS疗法专家共识：疗法专家共识：诊断诊断病程病程年龄年龄药物使用情况药物使用情况病情严重程度病情严重程度合理

25、的手术预期合理的手术预期共存疾病共存疾病患者选择患者选择中国专家共识中国专家共识中国中国DBS疗法专家共识：疗法专家共识：病程：病程：5年以上年以上确诊的原发性确诊的原发性PD患者，以震颤为主，经规范药物治疗震颤改善不患者，以震颤为主，经规范药物治疗震颤改善不理想，且震颤严重影响患者的生活质量，如患者强烈要求今早手术理想，且震颤严重影响患者的生活质量，如患者强烈要求今早手术以改善症状，经评估后可放宽至病程已满以改善症状，经评估后可放宽至病程已满3年以上年以上病情严重程度：合理的手术预期病情严重程度：合理的手术预期关期关期 Hoehn-Yahr 2.54期期运动前期1:（9、10运动神经背核）嗅

26、觉；运动前期2:（延髓和桥脑被盖）睡眠、情感、头痛、运动减少；运动前期3:（致密度）色觉、体温调节、认知、抑郁、疼痛；期4：四主症四主症；期5：运动波动，频发疲劳；期6：精神症状错乱，视幻觉，痴呆5 5年年左旋多巴治疗的分水岭左旋多巴治疗的分水岭3.Melamed E,Ziv I,Djaldetti R.Management of Motor Control Complications in Advanced Parkinsons Disease.Movement Disorders.2007;22(Suppl.17)S379-S384.8.Williams A,Gill S,Varma T,

27、et al.Deep brain stimulation plus best medical therapy versus best medical therapy alone for advanced Parkinsons disease(PD SURG trial):a randomized,open-label trial.Lancet Neuro.2010;9:581-91.术后一年，术后一年，83%的患者的的患者的“关关”期时间仅占每日清醒状态时间的期时间仅占每日清醒状态时间的25%以下以下8。经过经过5年左旋多巴治疗，帕金森患者开始出现年左旋多巴治疗，帕金森患者开始出现“开开-关关

28、”期现象期现象3DBSDBS能够能够显著延长显著延长患者患者“开开”期时间期时间1.接受接受DBS手术手术6个月后：个月后：无异动的可运动时间增加无异动的可运动时间增加4.4个小时个小时运动不能的时间减少运动不能的时间减少4.2个小时个小时2.而仅用药物治疗患者的相关数据并未发生改变而仅用药物治疗患者的相关数据并未发生改变99.Deuschl G,Schade-Brittinger C,Krack P,et al.A randomised trial of deep brain stimulation for Parkinsons disease.N Engl J Med.2006;355:8

29、96908.DBSDBS合适的治疗时机合适的治疗时机尽早尽早为了获得最佳的治疗效果，病人需要在合适的时间转诊，鼓励将合适的患者为了获得最佳的治疗效果，病人需要在合适的时间转诊，鼓励将合适的患者尽早尽早转诊，完成评估转诊，完成评估16,17。治疗窗治疗窗经最佳药物治疗后，疗效下降或经最佳药物治疗后，疗效下降或出现棘手的运动波动或异动症，出现棘手的运动波动或异动症，影响患者生活质量影响患者生活质量“开开”期伴随异动（或其它非运动症状）期伴随异动（或其它非运动症状）或或“关关”期出现震颤，僵直或运动迟缓、运期出现震颤，僵直或运动迟缓、运动不能动不能或或 不可预知的不可预知的“开开-关关”期运动波动期

30、运动波动或或 药物难治性震颤药物难治性震颤或或 药物不能耐受药物不能耐受16.Lang AE,Houeto JL,Krack P,et al.Deep brain stimulation:preoperative issues.Mov Disord.2006;21(Suppl.14):S17196.17.Schpbach WM,Maltte D,et al.Neurosurgery at an earlier stage of Parkinson disease:a randomized,controlled trial.Neurology.2007 Jan 23;68(4):267-71.E

31、pub 2006 Dec 6.DBS禁忌症禁忌症Australian referral guidelines：Significant cognitive impairmentSignificant,refractory psychiatric co-morbiditySignificant medical co-morbidity中国中国DBS疗法专家共识：疗法专家共识：有明显的认知功能障碍，且此认知障碍足以影响患者的日常生活有明显的认知功能障碍，且此认知障碍足以影响患者的日常生活能力（如社交、工作和药物服用等）能力（如社交、工作和药物服用等）明显严重（难治性）抑郁、焦虑、精神分裂症等精神类疾

32、病明显严重（难治性）抑郁、焦虑、精神分裂症等精神类疾病明显医学共存疾病影响手术或生存期明显医学共存疾病影响手术或生存期术前评估术前评估Australian referral guidelines：Medication reviewMedical co-morbiditiesMRI scanMotor assessmentCognitive testsPsychiatric tests中国中国DBS疗法专家共识：疗法专家共识：MRI运动评估运动评估认知测试认知测试精神测试精神测试术前用药指导术前用药指导18由于术中要观察由于术中要观察DBS的即刻疗效，术前停药或减量服用抗帕金森的即刻疗效，术前停

33、药或减量服用抗帕金森病药物是必要的。通常术前病药物是必要的。通常术前3天停用多巴胺受体激动剂，术前天停用多巴胺受体激动剂，术前12小小时停用左旋多巴类药物，以使患者术中处于相对时停用左旋多巴类药物，以使患者术中处于相对“关关”期状态期状态（要保证患者术中能配合）。（要保证患者术中能配合）。18.Rezai AR,Kopell BH,Gross RE,et al.Deep brain stimulation for Parkinsons disease:Surgical issues.Mov Disord 2006;21(Suppl.14):S197218.脑深部电刺激（脑深部电刺激（DBSDB

34、S）疗法）疗法脑内放置一或两根电极，通过电极脑内放置一或两根电极，通过电极发射电脉冲刺激控制运动的区域，例发射电脉冲刺激控制运动的区域，例如苍白球内侧部（如苍白球内侧部（GPi）和丘脑底核）和丘脑底核（STN）发射的电脉冲可以抑制和调节活动发射的电脉冲可以抑制和调节活动异常的神经信号，从而控制并消除帕异常的神经信号，从而控制并消除帕金森病的主要症状金森病的主要症状7。7.Kopell BH,Rezai AI,Chang JW,et al.Anatomy and physiology of the basal ganglia:Implications for deep brain stimula

35、tion for Parkinsons disease.Mov Disord.2006;21(Suppl.14):S23846.一项独立研究中显示，一项独立研究中显示，DBSDBS对于帕金森病主要症状的对于帕金森病主要症状的改善可以维持五年以上改善可以维持五年以上10101 Year(n=43)3 Years(n=42)5 Years(n=42)Percent Improvement in“Off”Medication UPDRS Motor Scores Compared with Pre-DBS Therapy Baseline6100806040200RigidityTremorAkin

36、esiap 0.001 5 years after surgery versus baseline73%75%63%74%83%52%71%75%49%10.Krack R,Batir A,Van Blercom N,et al.Five-Year Follow-up of Bilateral Stimulation of the Subthalamic Nucleus in Advanced Parkinsons Disease.N Engl J Med.2003;349:1925-34.DBS对于对于异动异动的的改善改善83%83%双侧双侧Gpi DBS对异动改善效果显著，总体对异动改善效

37、果显著，总体TWSTRS（Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale）评分改善）评分改善83%1111.M.Skogsei,J.Ramm-Pettersen,et al.Good long-term efficacy of pallidal stimulation in cervical dystonia:a prospective,observer-blinded study.European Journal of Neurology.2012,19:610615STN-DBSSTN-DBS对生活质量的改善对生活质量的改善6个月时，个

38、月时，DBS治疗患者有治疗患者有25%左右的改善（主要表现在日常生活活左右的改善（主要表现在日常生活活动能力、活动能力、精神健康状况、病灶和身体不适方面），而药物动能力、活动能力、精神健康状况、病灶和身体不适方面），而药物治疗组生活生活质量无改变治疗组生活生活质量无改变9。9.Deuschl G,Schade-Brittinger C,Krack P,et al.A randomised trial of deep brain stimulation for Parkinsons disease.N Engl J Med.2006;355:896908.DBSDBS安全、微创安全、微创的有效治

39、疗手段的有效治疗手段截止至截止至2012年年7月，全球近月，全球近86,000名患者受益于名患者受益于DBS疗法；疗法；中国大陆有近中国大陆有近5,300名患者受益于名患者受益于DBS疗疗较轻的并发症（皮肤感染、电极移位）以及由刺激参数不较轻的并发症（皮肤感染、电极移位）以及由刺激参数不当或药物剂量不合适导致的并发症（构音障碍、体重增加、当或药物剂量不合适导致的并发症（构音障碍、体重增加、抑郁、），这些并发症短暂且可调节抑郁、），这些并发症短暂且可调节14。14.Deuschl G,Herzog J,Kleiner-Fisman G,et al.Deep brain stimulation:p

40、ostoperative issues.Mov Disord 2006;21(Suppl.14):S21937.患者关心的问题患者关心的问题DBS手术疗效怎样？DBS手术治疗的最佳时机？我适合DBS手术治疗吗？20132013年年DBSDBS手术的最新进展手术的最新进展20132013年年EARLYSTIM研究成果发表在新英格兰研究成果发表在新英格兰杂志上，实验证明美敦力公司的杂志上，实验证明美敦力公司的DBSDBS疗法，与疗法，与最优的药物治疗相比，具有更好的疗效最优的药物治疗相比，具有更好的疗效This physician-initiated study received financia

41、l support from用于评估STN刺激对早期帕金森患者生活质量的改善程度研究类型：多中心，两个国家（德国，法国），随机受控的临床试验试验设计251名患者被随机分为DBS+药物组(n=124)或药物组(n=127).患者均60岁以下，左旋多巴药物导致的运动并发症的存在时间不超过3年，在药物作用下HY分期 2.5，仍然具有社交和职业能力主要考量的是患者生活品质方面的变化，具体根据PDQ-39指数进行评测。其他次要的结果包括运动评分，日常生活活动能力，左旋多巴诱发的并发症和无运动障碍的持续时间目标：疗效：主要结果-生活质量（PDQ-39）疗效运动功能美敦力DBS治疗患者的运动技能(UPDRS

42、 III，停药）提高了53%53%，相比而言，那些仅接受最佳药物治疗的患者的运动机能仅提高了4%4%理想的患者理想的患者DBSDBS治疗流程治疗流程神内医生初步筛选神内医生初步筛选DBSDBS中心专家小组评估中心专家小组评估立体定向手术立体定向手术程控网略程控网略/术后随访术后随访总结总结患者患者原发性帕金森病原发性帕金森病服用左旋多巴曾经有良好疗效服用左旋多巴曾经有良好疗效疗效已明显下降或出现严重的运动波动或异动症，影响生活质疗效已明显下降或出现严重的运动波动或异动症，影响生活质量量除外痴呆和严重的精神疾病除外痴呆和严重的精神疾病时间时间5年以上年以上确诊的原发性确诊的原发性PD患者，以震颤

43、为主，经规范药物治疗震颤改善患者，以震颤为主，经规范药物治疗震颤改善不理想，且震颤严重影响患者的生活质量，如患者强烈要求今早不理想，且震颤严重影响患者的生活质量，如患者强烈要求今早手术以改善症状，经过评估后可放宽至病程已满手术以改善症状，经过评估后可放宽至病程已满3年以年以上上为了达到最佳的治疗效果，多篇文献建议推荐病人较早接受为了达到最佳的治疗效果，多篇文献建议推荐病人较早接受DBS治疗。治疗。DBS团队团队DBS理想的团队需要神经内、外科医生共同协作，必要时还应理想的团队需要神经内、外科医生共同协作，必要时还应有内科医师、心理医师及精神科医师加入。有内科医师、心理医师及精神科医师加入。此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢