培养基的配制、分装、灭菌.ppt

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1、培养基的配制、分装、灭菌 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望二二.实验材料实验材料l其它：天平、牛角匙、电炉、其它：天平、牛角匙、电炉、1N NaOH1N NaOH、pHpH试纸、试纸、刻度搪瓷杯、量筒、漏斗、漏斗架、玻棒、刻度搪瓷杯、量筒、漏斗、漏斗架、玻棒、带玻璃珠的三角瓶、带棉塞的无菌试管、带玻璃珠的三角瓶、带棉塞的无菌试管、无棉塞的空试管、培养皿、吸管、无棉塞的空试管、培养皿、吸管、各种包装纸、防水纸、绳索、棉花、标签等各种包装纸、防水纸、绳索

2、、棉花、标签等（一）培养基的制备（一）培养基的制备（1 1）培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合）培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合 成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材 料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水。根据微料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水。根据微 生物的种类和实验目的不同，培养基也有不同的种类和生物的种类和实验目的不同，培养基也有不同的种类和 配制方法。配制方法。（2 2）制备流程：）制备流程：称量称量溶解溶解蒸煮蒸煮调调pHpH分装分装包扎包扎灭菌灭菌三三.实验原理实验原理(3)(3)

3、操作步骤：操作步骤：1 1）称药品）称药品 按实际用量计算后，按配方称取各种药品放入大按实际用量计算后，按配方称取各种药品放入大烧杯中。牛肉膏可放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶解烧杯中。牛肉膏可放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶解后倒入大烧杯；也可放在称量纸上称量，随后放人热水中，后倒入大烧杯；也可放在称量纸上称量，随后放人热水中，牛肉膏便与称量纸分离，立即取出纸片。蛋白胨极易吸潮，牛肉膏便与称量纸分离，立即取出纸片。蛋白胨极易吸潮，故称量时要迅速。故称量时要迅速。2 2）加热溶解）加热溶解 在烧杯中加入少于所需要的水量，小火加热，在烧杯中加入少于所需要的水量，小火加热，并用玻棒搅拌，待药品

4、完全溶解后再补充水分至所需量。若并用玻棒搅拌，待药品完全溶解后再补充水分至所需量。若配制固体培养基，则将称好的琼脂放入已溶解的药品中，再配制固体培养基，则将称好的琼脂放入已溶解的药品中，再加热融化，此过程中需不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，最加热融化，此过程中需不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，最后补足所失的水分。后补足所失的水分。3 3）调调pH pH 检检测测培培养养基基的的pHpH，若若pHpH偏偏酸酸，可可滴滴加加1 1滴滴1molL1molL-1 1NaOHNaOH，边边加加边边搅搅拌拌，并并随随时时用用pHpH试试纸纸检检测测，直直至至达达到到所所需需pHpH范范围围。若若偏偏碱碱，则则

5、用用1molL1molL-1-1HClHCl进进行行调调节节。pHpH的的调调节节通通常常放放在在加加琼琼脂脂之之前前。应应注注意意pHpH值值不不要要调调过过头头，以以免免回回调调而而影影响响培培养基内各离子的浓度。养基内各离子的浓度。4 4）过过滤滤 液液体体培培养养基基可可用用滤滤纸纸过过滤滤，固固体体培培养养基基可可用用4 4层层纱纱布布趁趁热热过过滤滤，以以利利结结果果的的观观察察。但但是是供供一一般般使使用用的的培培养养基基，该该步可省略。步可省略。固体分装固体分装5 5）分分装装 披披实实验验要要求求，可可将将配配制制的的培培养养基基分分装装入入试试管管或或三三角角瓶瓶内内。分分

6、装装时时可可用用漏漏斗斗以以免免使使培培养养基基沾沾在在管管口口或或瓶瓶口口上上面面造造成污染。成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的分装量：固体培养基约为试管高度的1 15 5，灭菌后制成斜，灭菌后制成斜面。分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜。半固体培面。分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜。半固体培养基以试管高度的养基以试管高度的1/31/3为宜。灭菌后垂直待凝。为宜。灭菌后垂直待凝。半固体半固体 液体分装液体分装试管试管 三角烧瓶三角烧瓶试管试管 三角烧瓶三角烧瓶 1/3 1/31/41/4 1/21/21/51/51/21/26 6）加加棉棉塞塞 试试管管口口和和三三角角瓶瓶口

7、口塞塞上上用用普普通通棉棉花花(非非脱脱脂脂棉棉)制制作作的的棉棉塞塞。棉棉塞塞的的形形状状、大大小小和和松松紧紧度度要要合合适适，四四周周紧紧贴贴管管壁壁，不不留留缝缝隙隙，才才能能起起到到防防止止杂杂菌菌侵侵入入和和有有利利通通气气的的作作用用。要要使使棉棉塞塞总总长长约约3 35 5塞塞入入试试管管口口或或瓶瓶口口内内，以以防防棉棉塞塞脱脱落落。有有些些微微生生物物需需要要更更好好的的通通气气，则则可可用用8 8层层纱纱布布制制成通气塞。有时也可用试管帽或塑料塞代替棉塞。成通气塞。有时也可用试管帽或塑料塞代替棉塞。7 7）包包扎扎 加加塞塞后后，将将三三角角瓶瓶的的棉棉塞塞外外包包一一层

8、层牛牛皮皮纸纸，以以防防灭菌时冷凝水沾湿棉塞。灭菌时冷凝水沾湿棉塞。8 8）培养基的灭菌时间和温度，需按照各种培养基的规定进）培养基的灭菌时间和温度，需按照各种培养基的规定进行，以保证灭菌效果和不损培养基的必要成份。培养基经行，以保证灭菌效果和不损培养基的必要成份。培养基经灭菌后，必须放灭菌后，必须放3737温室培养温室培养24h24h，无菌生长者方可使用。，无菌生长者方可使用。培养基分装培养基分装斜面制作斜面制作包包扎扎成成捆捆挂挂标标签签（4 4）关键步骤及注意事项）关键步骤及注意事项要严格按配方配制。要严格按配方配制。调调pHpH不要过头。不要过头。干热灭菌要注意物品不要堆放过紧，注意温

9、度的时间控制，干热灭菌要注意物品不要堆放过紧，注意温度的时间控制，70C70C以下放物、取物。以下放物、取物。高压灭菌要注意物品不要过多，加热后排除冷空气，到时高压灭菌要注意物品不要过多，加热后排除冷空气，到时降压回零取物。降压回零取物。（二）灭菌（二）灭菌灭菌：用物理或化学的方法杀灭物体上一切微生物。灭菌：用物理或化学的方法杀灭物体上一切微生物。（1 1）干热灭菌法：把待灭菌的物品均匀地放入烘箱中，升温）干热灭菌法：把待灭菌的物品均匀地放入烘箱中，升温 至至160C160C，恒温，恒温1 1小时即可。此法适用于玻璃皿、金属用小时即可。此法适用于玻璃皿、金属用 具等的灭菌。具等的灭菌。（2 2

10、）高压蒸汽灭菌法（一般）高压蒸汽灭菌法（一般121C121C，30min30min，适用培养基）：，适用培养基）：把待灭菌的物品放在一个可密闭的加压蒸汽灭菌锅中进把待灭菌的物品放在一个可密闭的加压蒸汽灭菌锅中进 行的，以大量蒸汽使其中压力升高。由于蒸汽压的上行的，以大量蒸汽使其中压力升高。由于蒸汽压的上 升，水的沸点也随之提高。在蒸汽压达到升，水的沸点也随之提高。在蒸汽压达到1.055 1.055 公斤公斤/厘厘 米米2 2时，加压蒸汽灭菌锅内的温度可达到时，加压蒸汽灭菌锅内的温度可达到121C121C。在这种。在这种 情况下，微生物（包括芽孢）在情况下，微生物（包括芽孢）在151520 20

11、 分钟便会被杀分钟便会被杀 死，而达到灭菌目的。如灭菌的对象是砂土、石蜡油等死，而达到灭菌目的。如灭菌的对象是砂土、石蜡油等 面积大、含菌多、传热差的物品，则应适当延长灭菌时面积大、含菌多、传热差的物品，则应适当延长灭菌时 间。间。高压蒸汽灭菌法高压蒸汽灭菌法1 1加水加水 将内层灭菌桶取出，再向外层锅内加入适量的将内层灭菌桶取出，再向外层锅内加入适量的 水，以水面与三角架相平为至。水，以水面与三角架相平为至。2 2装料装料 将装料桶放回锅内，装入待灭菌的物品。装有培将装料桶放回锅内，装入待灭菌的物品。装有培 养基的容器放置时要防止液体溢出，瓶塞不要紧贴桶养基的容器放置时要防止液体溢出，瓶塞不

12、要紧贴桶 壁，以防冷凝水沾湿棉塞。壁，以防冷凝水沾湿棉塞。3 3加盖加盖 将盖上与排气孔相连接的排气软管插人内层灭菌将盖上与排气孔相连接的排气软管插人内层灭菌 桶的排气槽内，摆正锅盖，对齐螺口，然后以同时旋紧桶的排气槽内，摆正锅盖，对齐螺口，然后以同时旋紧 相对的两个螺栓的方式拧紧所有螺栓，并打开排气阀；相对的两个螺栓的方式拧紧所有螺栓，并打开排气阀；4 4排气排气 加热。待水煮沸后，水蒸汽和空气一起从排气孔加热。待水煮沸后，水蒸汽和空气一起从排气孔 排出。一般认为，当水沸后约排出。一般认为，当水沸后约5min5min，表明锅内空气已排，表明锅内空气已排 净。净。5 5升压升压 当锅内空气排净

13、时，即可关闭排气阀，压力开始当锅内空气排净时，即可关闭排气阀，压力开始 上升。上升。6 6保压保压 当压力表指针达到所需压力刻度时，控制热源。当压力表指针达到所需压力刻度时，控制热源。开始计时并维持压力至所需时间。本实验用开始计时并维持压力至所需时间。本实验用121121，20min 20min灭菌。灭菌。7 7降压降压 达到所需灭菌时间后，关闭热源，让压力自然下达到所需灭菌时间后，关闭热源，让压力自然下 降到零后，打开排气阀。放净余下的蒸汽后，再打开锅降到零后，打开排气阀。放净余下的蒸汽后，再打开锅 盖，取出灭菌物品，倒掉锅内剩水。盖，取出灭菌物品，倒掉锅内剩水。8 8无菌检查无菌检查 将已

14、灭菌培养基于将已灭菌培养基于3737培养培养24h24h，无杂菌生，无杂菌生 长，即可待用。长，即可待用。注意事项：注意事项：使用灭菌锅应严格按照操作程序进行，避免发使用灭菌锅应严格按照操作程序进行，避免发生事故；灭菌时，操作者切勿擅自离开，务必待压力下降生事故；灭菌时，操作者切勿擅自离开，务必待压力下降到零后，才可打开锅盖。到零后，才可打开锅盖。（3 3）间歇灭菌法：待灭菌的物品放在灭菌器或蒸笼里，每天）间歇灭菌法：待灭菌的物品放在灭菌器或蒸笼里，每天 蒸煮蒸煮1 1次，每次煮沸次，每次煮沸1h1h，连续，连续3d 3d 重复进行。在每两次蒸重复进行。在每两次蒸 煮之间，将物品（指培养基）放

15、在煮之间，将物品（指培养基）放在37C37C恒温条件下培养恒温条件下培养 过夜，这样可以使每次蒸煮后未杀死残留的芽孢萌发成过夜，这样可以使每次蒸煮后未杀死残留的芽孢萌发成 营养体，以便下次蒸煮时杀灭。营养体，以便下次蒸煮时杀灭。（4 4）巴氏灭菌法：有些食物会因高温破坏营养成分或影响质）巴氏灭菌法：有些食物会因高温破坏营养成分或影响质 量，如牛奶、酱油、啤酒等，所以只能用较低的温度来量，如牛奶、酱油、啤酒等，所以只能用较低的温度来 杀死其中的病原微生物，这样既保持食物的营养和风杀死其中的病原微生物，这样既保持食物的营养和风 味，又进行了消毒，保证了食品卫生。该法一般在味，又进行了消毒，保证了食品卫生。该法一般在 62 62，3030分钟既可达到消毒目的。此法为法国微生物学分钟既可达到消毒目的。此法为法国微生物学 家巴斯德首创，故名为巴氏消毒法。家巴斯德首创，故名为巴氏消毒法。