《伴性遗传复习》PPT课件.ppt

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1、专题4 伴性遗传第四单元第四单元 遗传的基本定律遗传的基本定律1、性别决定的类型、性别决定的类型（2A+XX）（2A+XY）个体性别个体性别受精卵受精卵精子种类精子种类XY型：型：常见生物：常见生物：哺乳动物，雌雄异株的种子植物哺乳动物，雌雄异株的种子植物ZW型：型：（2A+ZW）（2A+ZZ）常见生物：鸟类，某些两栖类常见生物：鸟类，某些两栖类2、X,Y染色体的来源及传递规律染色体的来源及传递规律一、性别决定及一、性别决定及X,Y的传递规律的传递规律A例例2例例1CXYX X非同源区段非同源区段（伴（伴X X遗传）遗传）X X、Y Y同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X女性女性男性男

2、性有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。（伴遗传）（伴遗传）伴隐性遗传伴隐性遗传伴显性遗传伴显性遗传如人类红绿色盲、如人类红绿色盲、果蝇白的眼色果蝇白的眼色如抗维生素佝偻病、如抗维生素佝偻病、果蝇的红眼色果蝇的红眼色如人类外耳道多毛症如人类外耳道多毛症如果蝇的正常硬毛如果蝇的正常硬毛B与短硬毛与短硬毛b二、伴性遗传二、伴性遗传1、性染色体上的基因分布、性染色体上的基因分布（可发生交叉互换可发生交叉互换）例例3、图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确、图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是的是 A 位于位于区的

3、基因的遗传只与男性有关区的基因的遗传只与男性有关B 位于位于区基因在遗传时，后代男女性状表现一致区基因在遗传时，后代男女性状表现一致C 位于位于区的致病基因，在体细胞中也有可能有区的致病基因，在体细胞中也有可能有 等位基因等位基因D 性染色体既存在于生殖细胞，也存在于体细胞中性染色体既存在于生殖细胞，也存在于体细胞中XYB 基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBY XbY正常正常正常正常 （携带者）（携带者）色盲色盲正常正常 色盲色盲性别性别类型类型 女女 性性男男 性性 X XB B-带正常基因的带正常基因的X X染色体染色体 X Xb b -带色盲隐性基因的带色盲隐性基因的X

4、 X染色体染色体 Y-Y-男性男性Y Y染色体（无等位基因）染色体（无等位基因）表示方法：表示方法：2、伴、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）隐性遗传（以红绿色盲为例）二、伴性遗传二、伴性遗传 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲2、伴、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）隐性遗传（以红绿色盲为例）二、伴性遗传二、伴性遗传隔代交叉遗传、隔代

5、交叉遗传、bX X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY2、伴、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）隐性遗传（以红绿色盲为例）男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者、特点：特点：女性患者的父亲、儿子一定患病女性患者的父亲、儿子一定患病XbXbXBYx xXBXbXbYx x二、伴性遗传二、伴性遗传（例（例4 054 05广东生物广东生物4141）甲图为人的性染色体简图。）甲图为人的性染色体简图。X X和和Y Y染色体有一部分染色体有一部分是同源的是同源的(甲图中甲图中I I片段片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的，该部分基因互为等位：另一部分是非同

6、源的(甲图甲图中的中的11，22片段片段)，该部分基因不互为等位。请回答：，该部分基因不互为等位。请回答：(1)(1)人类的血友病基因位于甲图中的人类的血友病基因位于甲图中的 片段。片段。(2)(2)在减数分裂形成配子过程中，在减数分裂形成配子过程中，X X和和Y Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的中的 片段。片段。(3)(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片片段。段。(4)(4)假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因A(a)A(a)位于甲图所示位于

7、甲图所示X X和和Y Y染色体的染色体的I I片段，那么这片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。试举一例。2 1 1 不一定。例如母本为不一定。例如母本为X Xa aX Xa a，父本为，父本为X Xa aY YA A ，则后代男性个体为，则后代男性个体为X Xa aY YA A，全，全部表现为显性性状；后代女性个体为部表现为显性性状；后代女性个体为X Xa aX Xa a，全部表现为隐性性状。，全部表现为隐性性状。3、伴、伴X显性遗传（以抗维生素显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例）佝偻病为例）特点：特点：女性患者多于男性

8、患者；女性患者多于男性患者；具有世代连续现象；具有世代连续现象；男性患者，其母亲和女儿一定是患者。男性患者，其母亲和女儿一定是患者。女性：女性：X XD DX XD D X XD DX Xd d X Xd dX Xd d男性：男性：X XD DY XY Xd dY Y 二、伴性遗传二、伴性遗传致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。遗传。4、伴、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）染色体遗传病（外耳道多毛症）9 9、（、（20042004理全国卷理全国卷）抗维生素）抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显染色体上

9、的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（）A A、男患者与女患者结婚，其女儿正常、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 D分析分析:拓展：探究某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗拓展：探究某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传，应该采取什么方法？传，应该采取什么方法？提示：

10、提示：观察正交和反交结果可分析判断生物的遗传类型。观察正交和反交结果可分析判断生物的遗传类型。细胞质遗传有两大特点细胞质遗传有两大特点：母系遗传；后代分离比不符合孟德尔遗传规律。：母系遗传；后代分离比不符合孟德尔遗传规律。要注意细胞质遗传与伴性遗传的要注意细胞质遗传与伴性遗传的区别。虽然正、反交结果不同，但伴性遗传符合孟德尔的遗传规律，后代有一定的分区别。虽然正、反交结果不同，但伴性遗传符合孟德尔的遗传规律，后代有一定的分离比。离比。规律：规律：1、正交和反交结果不一致（始终和母本保持一致）、正交和反交结果不一致（始终和母本保持一致），则为细胞质遗传。，则为细胞质遗传。2、正交和反交结果一致，则为细胞核常染色、正交和反交结果一致，则为细胞核常染色体遗传体遗传。3、正交和反交结果不一致，往往与性别相联系则、正交和反交结果不一致，往往与性别相联系则为细胞核性染色体遗传。为细胞核性染色体遗传。