上海交通大学医学院新华儿童儿童医学中心儿科学之哮喘进展儿科哮喘管理的新模式说课讲解.ppt

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1、上海交通大学医学院新华儿童儿童医学中心儿科学之哮喘进展儿科哮喘管理的新模式临床特征临床特征临床症状临床症状间歇症状间歇症状咳嗽咳嗽喘息喘息气急气急胸痛胸痛夜晨显著差异夜晨显著差异各种诱因各种诱因加重，恶化加重，恶化急救药物使用频率急救药物使用频率生物学标志生物学标志支气管阻塞支气管阻塞气道平滑肌支气管痉挛气道平滑肌支气管痉挛气道炎症（嗜酸细胞性）气道炎症（嗜酸细胞性）支气管高反应性支气管高反应性气道重塑气道重塑哮喘病理改变哮喘病理改变粘液粘液上皮上皮纤维化纤维化平滑肌平滑肌炎症细胞炎症细胞EosNeuLym儿童哮喘通气障碍儿童哮喘通气障碍正常正常中度中度FEV1 83%预计值预计值轻度轻度FE

2、V1 132%预计值预计值重度重度FEV1 34%预计值预计值气道阻塞是可逆的？气道阻塞是可逆的？可逆的可逆的支气管痉挛支气管痉挛粘液过渡分泌粘液过渡分泌组织水肿组织水肿炎症渗出炎症渗出气道内层损伤气道内层损伤支气管高反应性支气管高反应性不可逆？不可逆？平滑肌增生肥大平滑肌增生肥大粘液腺增生肥大粘液腺增生肥大气道壁增厚，狭窄气道壁增厚，狭窄失牵拉，气道关闭失牵拉，气道关闭血管分布增加血管分布增加神经的增殖神经的增殖肺的生长发育肺的生长发育自然病程对儿童哮喘产生自然病程对儿童哮喘产生 有何作用？有何作用？036Transient early wheezersWheezing prevalence

3、Non-atopicwheezersIgE-associatedwheeze/asthmaStein RT et al.Thorax 1997Transient vs.Persistent Wheezing11Transient early wheezers0 0303030303036Transient early wheezersWheezing prevalenceNon-atopicwheezersIgE-associatedwheeze/asthma11Transient early wheezers3 3 3 3 3 36Transient early wheezersWheezi

4、ng prevalenceNon-atopicwheezersIgE-associatedwheeze/asthma11Transient early wheezers3 3 3 3 3 36Transient early wheezersWheezing prevalenceNon-atopicwheezersIgE-associatedwheeze/asthma11Transient early wheezers3 3 3 3 3 36Wheezing prevalence113 3 3 3 3Age in years36Wheezing prevalence113 3 3 3 3Whee

5、zing prevalenceTransient early wheezersTransient early wheezersTransient early wheezersNon-atopicwheezersNon-atopicwheezersIgE-associatedwheeze/asthmaIgE-associatedwheeze/asthma6岁以前的哮喘和喘息岁以前的哮喘和喘息从无喘息，从无喘息，51%暂时性喘息，暂时性喘息，20晚发喘息，晚发喘息，14持续喘息，持续喘息，14暂时性喘息：与后期哮喘无关暂时性喘息：与后期哮喘无关暂时早期喘息和喘息性支气管炎常见于婴幼儿和学龄前儿童与

6、以下有关：病毒感染较小的气道肺的大小男性低出色体重母亲吸烟婴儿期较低的肺功能（VmaxFRC）持续喘息：哮喘预测指数持续喘息：哮喘预测指数以下因素会增加小于3岁喘息儿童哮喘的危险性：父母之一有哮喘特异性皮炎吸入性变应原过敏过敏性鼻炎除去感冒的喘息外周血嗜酸细胞4食物过敏源致敏1个主要标准 或 2个次要标准以下因素会增加小于3岁喘息儿童哮喘的危险性：1个主要标准 或 2个次要标准以下因素会增加小于3岁喘息儿童哮喘的危险性：1个主要标准 或 2个次要标准1个主要标准 或 2个次要标准1个主要标准 或 2个次要标准儿童持续哮喘相关因素儿童持续哮喘相关因素母亲有哮喘，孩子母亲有哮喘，孩子哮喘比例高达哮

7、喘比例高达40%父母均有哮喘，小父母均有哮喘，小孩哮喘比例达孩哮喘比例达70儿童持续哮喘相关因素儿童持续哮喘相关因素父母均有哮喘，小父母均有哮喘，小孩哮喘比例达孩哮喘比例达70母亲有哮喘，孩子母亲有哮喘，孩子哮喘比例高达哮喘比例高达40%父母均有哮喘，小父母均有哮喘，小孩哮喘比例达孩哮喘比例达70哮喘个体危险哮喘个体危险环境过敏原微生物污染物异常修复持续炎症气道高反应肺的生长/分化生物/遗传学危险因素免疫肺修复气道损伤病毒感染吸入过敏原污染物/有毒物质年龄哮喘哮喘特应质特应质哮喘哮喘/喘息的自然病程喘息的自然病程初始初始进展进展 3岁岁13岁岁非特应质喘息儿非特应质喘息儿90无喘息无喘息晚期致

8、敏晚期致敏早期致敏早期致敏（HDM、猫狗）、猫狗）暴露程度暴露程度特应性喘息儿特应性喘息儿（HDM、猫、狗）、猫、狗）肺功能丧失肺功能丧失哮喘和过敏在某些环境中不多见哮喘和过敏在某些环境中不多见感染和微生物暴露可能对哮喘、过敏性疾病和自身免疫性疾病产生免疫如今这样的暴露比以往更少特应质危险特应质危险Th2Th1 过敏原暴露增加过敏原暴露增加（螨、宠物、新过敏原）（螨、宠物、新过敏原）TH2偏移疫苗（百白破）偏移疫苗（百白破）共生菌群的变化，由于：共生菌群的变化，由于：半无菌食物半无菌食物较清洁的水较清洁的水 自然感染暴露和自然感染暴露和/或其严重度的减或其严重度的减少：少：家庭规模减小家庭规模

9、减小 抗生素治疗抗生素治疗（无菌样状态）（无菌样状态）住宿不很拥挤住宿不很拥挤 疫苗疫苗病原体暴露的影响病原体暴露的影响呼吸道病毒其他病毒细菌寄生虫微生物暴露鼻病毒RSV甲肝疱疹EBV沙门氏菌H.P.分枝杆菌内毒素胞壁酸真菌喘息发作诱因，危险因素（？）保护特应质（？）喘息危险，对特应质多无作用资料相左过敏性疾病潜在保护特应质潜在保护特应质潜在保护特应质潜在保护特应质免疫调节，相左特应质潜在保护特应质（高密度感染）保护特应质，危险喘息潜在保护喘息关系弱特应性喘息ICS能预防肺功能受损吗？能预防肺功能受损吗？儿童哮喘管理研究：儿童哮喘管理研究：CAMP 210 对照组对照组312 尼多酸钠尼多酸钠

10、 8mg Bid208 对照组对照组311 布地奈德布地奈德200g Bid1041 轻中度哮喘儿童，轻中度哮喘儿童，45年随访年随访实验设计Albuterol as needed for symptoms of asthmaOral prednisone for exacerbation of asthmaBeclomethasone if asthma control was inadequateThe Childhood Asthma Menegement Program Research Group.N Engl J Med 2000,343:1054-1063长期使用布地奈德或尼多酸

11、钠长期使用布地奈德或尼多酸钠(CAMP)0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 110105100959001.251.000.750.500.250.00布地奈德布地奈德尼多酸钠尼多酸钠安慰剂安慰剂布地奈德布地奈德尼多酸钠尼多酸钠安慰剂安慰剂布地奈德vs安慰剂，P0.36尼多酸钠vs安慰剂，P=0.56布地奈德vs安慰剂，P2次次/周？周？活动和锻炼受限？活动和锻炼受限？缓解药物使用缓解药物使用2次？次？PEF或或FEV12 未控制未控制2.明确病人的常规治疗明确病人的常规治疗3.药物治疗调整药物治疗调整 哮喘控制不佳的独立预测因子 预测因子预测因子口服皮质激素口服皮质激素2次次/过去过去1

12、年年任何非计划就诊任何非计划就诊/过去过去1年年哮喘住院哮喘住院普通专家作哮喘诊治普通专家作哮喘诊治ICS用量用量4支支吸入吸入LABA 4支支吸烟吸烟医生医生诊断断COPD男性男性黑人黑人较低受教育程度低受教育程度Odds ratiOdds rati1.91.91.21.21.41.40.60.60.70.70.70.72.22.21.91.91.51.51.41.41.11.1哮喘控制水平哮喘控制水平(GINA 2006)特征特征控制控制（所有）（所有）部分控制部分控制（任何一周出现（任何一周出现任何一种）任何一种）未控制未控制日间症状日间症状 2x/周周 2x/周周在任何在任何1周周 3

13、 部分控制部分控制特征特征活动受限活动受限无无任何任何夜间症状夜间症状/觉醒觉醒无无任何任何所需缓解药所需缓解药 2x/周周 2x/周周肺功能（肺功能（PEF或或FEV1）正常正常80%预计值或预计值或个人最好值个人最好值加重加重无无1x 年年1 在任何在任何1周周基于控制的哮喘管理(GINA 2006)治疗阶梯（治疗阶梯（2006 GINA）STEP1STEP2STEP3STEP4STEP5哮喘教育和环境控制哮喘教育和环境控制PRN速效速效2激激动剂动剂控制物选择控制物选择选选1选选1加加1或更多或更多口服皮质激素口服皮质激素（最低剂量）（最低剂量）低剂量低剂量ICS低剂量低剂量ICSLAB

14、A中高剂量中高剂量ICSLABA抗抗IgE白三烯调节剂白三烯调节剂中高剂量中高剂量ICS白三烯调节剂白三烯调节剂低剂量低剂量ICS白三烯调节剂白三烯调节剂缓释茶碱缓释茶碱低剂量低剂量ICS缓释茶碱缓释茶碱小于小于5岁儿童治疗岁儿童治疗(GINA 2006)对于对于5岁以下的儿童，岁以下的儿童，GINA指南指出很少可用指南指出很少可用推荐治疗的资料和文献推荐治疗的资料和文献但在这年龄组，有记录的控制哮喘最好的治疗但在这年龄组，有记录的控制哮喘最好的治疗是是ICS，并且在，并且在Step2用低剂量用低剂量ICS作为初始的作为初始的控制治疗控制治疗各种哮喘治疗的作用各种哮喘治疗的作用LABAsLAB

15、A有增加哮喘相关加重和死亡的危险有增加哮喘相关加重和死亡的危险应该仅用于其他药物没有很好控制的哮喘，或其严重度需应该仅用于其他药物没有很好控制的哮喘，或其严重度需要要2种维持治疗的病人种维持治疗的病人LABA与一定量的与一定量的ICS一起使用有效一起使用有效色甘酸类色甘酸类不再推荐用于哮喘治疗不再推荐用于哮喘治疗各种哮喘治疗的作用各种哮喘治疗的作用白三烯受体调节剂白三烯受体调节剂作为哮喘控制治疗起着更为突出的作用，尤其在成人作为哮喘控制治疗起着更为突出的作用，尤其在成人减轻哮喘症状，改善肺功能，减轻气道炎症和加重减轻哮喘症状，改善肺功能，减轻气道炎症和加重出色的安全性出色的安全性对轻度持续哮喘

16、最为有效对轻度持续哮喘最为有效加用加用ICS有效但不如有效但不如LABAICS 疗效、安全性和局限性疗效、安全性和局限性疗效疗效 控制气道炎症，减轻症状，改善生活质量和肺功能，控制气道炎症，减轻症状，改善生活质量和肺功能，降低降低AHR、发作频率、严重度、死亡率、发作频率、严重度、死亡率副作用副作用 大剂量长期：肾上腺抑制，减少骨密度大剂量长期：肾上腺抑制，减少骨密度 在儿童：轻度，暂时降低生长速率在儿童：轻度，暂时降低生长速率局限性局限性 不影响远期气道重塑不影响远期气道重塑如何处理哮喘发作（加重）如何处理哮喘发作（加重）？处理哮喘加重处理哮喘加重(GINA 2006)哮喘恶化：紫绀、思睡，

17、说话困难、心动过速、胸部充气哮喘恶化：紫绀、思睡，说话困难、心动过速、胸部充气过度、辅助呼吸肌、肋间凹陷过度、辅助呼吸肌、肋间凹陷严重发作可能威胁生命，需要密切观察严重发作可能威胁生命，需要密切观察当出现气急、严重发作、需要缓解药物超过每当出现气急、严重发作、需要缓解药物超过每4小时一次，小时一次，而且症状无改善时，应指导病人或护理人员寻求迅速医疗而且症状无改善时，应指导病人或护理人员寻求迅速医疗迅速缓解气流阻塞和低氧血症，防止进一步恶化或复发迅速缓解气流阻塞和低氧血症，防止进一步恶化或复发主要治疗是主要治疗是SABAs反复使用、全身激素和给氧反复使用、全身激素和给氧通常哪些疾病与哮喘相关并可

18、能通常哪些疾病与哮喘相关并可能并发儿童哮喘？并发儿童哮喘？常见儿童过敏性疾病常见儿童过敏性疾病鼻窦炎、过敏性皮炎和哮喘鼻窦炎、过敏性皮炎和哮喘合并发病率合并发病率鼻窦炎6080过敏性哮喘病人有鼻炎鼻窦炎 普通人群1020%过敏性皮炎严重儿童：100有吸入性过敏原过敏；75发展为过敏性呼吸道疾病（哮喘和/或鼻结膜炎）轻中度：26发展为过敏性呼吸道疾病食物过敏和哮喘合并发病率食物过敏和哮喘合并发病率48哮喘成人和儿童有食物过敏哮喘成人和儿童有食物过敏229哮喘儿童有食物诱发的呼吸症状哮喘儿童有食物诱发的呼吸症状在城市哮喘儿童中普遍存在在城市哮喘儿童中普遍存在严重哮喘加重的危险因素严重哮喘加重的危险

19、因素哮喘和过敏性鼻炎的治疗可能重叠哮喘和过敏性鼻炎的治疗可能重叠避免避免/环境控制是两者治疗的关键环境控制是两者治疗的关键鼻内激素减低轻度哮喘的哮喘和鼻炎症状鼻内激素减低轻度哮喘的哮喘和鼻炎症状单用抗组胺药或联合减充血剂可减轻哮喘和鼻炎单用抗组胺药或联合减充血剂可减轻哮喘和鼻炎症状症状半胱胺酰白三烯是上下气道的炎症介质半胱胺酰白三烯是上下气道的炎症介质LTRA，LTRA抗组胺，或抗组胺，或LTRAICS改善哮喘和鼻炎症状并减少炎症反应改善哮喘和鼻炎症状并减少炎症反应免疫治疗可减少季节性鼻结膜炎病人发生哮喘免疫治疗可减少季节性鼻结膜炎病人发生哮喘哮喘和哮喘和GERD经常同时出现经常同时出现*P0

20、.0001 14121068420 返流儿童返流儿童 无返流儿童无返流儿童*Percent GRED 加重哮喘加重哮喘 最常见于难治性哮喘最常见于难治性哮喘 6080儿童哮喘儿童哮喘 有有GRED 夜间喘息可能于夜间喘息可能于 GRED有关有关个体对哮喘治疗的反应个体对哮喘治疗的反应有何不同？有何不同？病人反应的异质性病人反应的异质性哮喘类型：发作；持续的预后哮喘类型：发作；持续的预后年龄：在生后早期发生持续的类型年龄：在生后早期发生持续的类型环境：致敏和暴露环境：致敏和暴露生物学和遗传学危险因素生物学和遗传学危险因素气道受损于感染、吸入过敏原、污染物气道受损于感染、吸入过敏原、污染物持续持续

21、BHR致异常修复、组织重塑和肺生长和分化致异常修复、组织重塑和肺生长和分化反应反应CLIC 研究：对研究：对LTRA和和ICS的反应的反应可变的反应可变的反应(CLIC)病人特征病人特征对氟地卡松反应（对氟地卡松反应（40）对孟鲁司特反应（对孟鲁司特反应（22）扩张剂前扩张剂前FEV1/预计值百分预计值百分比，比，FEV1/FVC较低较低较小年龄较小年龄乙酰甲胆碱乙酰甲胆碱 PC20较低较低较高尿较高尿LTE4较高过敏性炎症水平和较严较高过敏性炎症水平和较严重疾病提示对重疾病提示对ICS较好反应较好反应白三烯炎症作为小年龄儿童白三烯炎症作为小年龄儿童关键特征或特殊表形关键特征或特殊表形对对IC

22、S反应的变异反应的变异FEV1变化变化Patients,%药物遗传学机制药物遗传学机制初步研究提示遗传学可能在对哮喘治疗个体反应中起作用初步研究提示遗传学可能在对哮喘治疗个体反应中起作用变异与分布变化，代谢或药物摄取变异与分布变化，代谢或药物摄取药物靶位的遗传变异药物靶位的遗传变异超出治疗作用外的无意的作用超出治疗作用外的无意的作用从现有资料来看，很难知道这将如何和何时转化到现实的哮从现有资料来看，很难知道这将如何和何时转化到现实的哮喘管理中喘管理中BARGE 研究研究:基因型基因型激动剂反应激动剂反应Arg/ArgPlaceboN=37N=41PlaceboGly/GlyPlaceboPla

23、ceboPlaceboPlaceboAlbuterolAlbuterolAlbuterolAlbuterol6周 16周 8周 16周 8周需要时用溴化乙丙托品急救16周治疗诱导变化周治疗诱导变化(BARGE)如何和何时评介哮喘控制如何和何时评介哮喘控制?哮喘控制：如何判定？哮喘控制：如何判定？哮喘控制定义哮喘控制定义每周无每周无/2次或更少白天症状次或更少白天症状每天活动无限制包括锻炼每天活动无限制包括锻炼无夜间症状或因哮喘的觉醒无夜间症状或因哮喘的觉醒每周无每周无/2次或更少需要缓解药治疗次或更少需要缓解药治疗正常或接近正常肺功能结果正常或接近正常肺功能结果无哮喘加重。无哮喘加重。小结小结哮喘是一种可变的疾病，通常始于儿童早期哮喘是一种可变的疾病，通常始于儿童早期医师应该认识哮喘的症状和体征，年幼儿童医师应该认识哮喘的症状和体征，年幼儿童遗传因素在疾病严重度和对治疗个体反应遗传因素在疾病严重度和对治疗个体反应新的治疗指南强调哮喘控制新的治疗指南强调哮喘控制应该结合新指南和病人个体需要进行治疗应该结合新指南和病人个体需要进行治疗医师应认知到每个病人是唯一并且对治疗的反医师应认知到每个病人是唯一并且对治疗的反应常常不同应常常不同谢谢！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢