抗微生物药物应用.ppt
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1、抗微生物药物应用 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望 概概 念念v抗感染药物抗感染药物:针对细菌、病毒、真菌,衣原体、支原体、立克次体、钩端螺旋体以及寄生虫。v抗微生物药物抗微生物药物:针对细菌、病毒、真菌,衣原体、支原体、立克次体、钩端螺旋体。v抗菌药物抗菌药物:包括抗生素和合成药物。v抗生素抗生素:指微生物产生的代谢产物中具有你抗菌作用的物质。耐药性耐药性抗菌作用抗菌作用致病作用致病作用机体机体病原体病原体宿主、抗菌药与病原体间的相互作用宿主、抗菌
2、药与病原体间的相互作用抗病能力抗病能力体内过程体内过程防治作用与不良反应防治作用与不良反应综合治疗措施综合治疗措施注意饮食和休息;注意饮食和休息;维持水、电解质和酸、碱平衡;维持水、电解质和酸、碱平衡;改善微循环,补充血容量;改善微循环,补充血容量;治疗原发病和局部病变等。治疗原发病和局部病变等。抗微生物药物选用原则抗微生物药物选用原则 v一、宿主的免疫情况一、宿主的免疫情况v二、药效动力学,药代动力学二、药效动力学,药代动力学v三、微生物情况三、微生物情况 药效评估药效评估最小抑菌浓度(最小抑菌浓度(MIC)最小杀菌浓度(最小杀菌浓度(MBC)胞内浓度胞内浓度组织浓度组织浓度药物后效应药物后
3、效应(PAE)时间依赖性,浓度依赖性时间依赖性,浓度依赖性中介耐药中介耐药MPC防突变浓度MIC最小抑菌浓度 突变选择窗“降阶梯疗法”分分 类类v-内内酰胺胺类v喹诺酮类v大大环内内酯类v氨基糖苷氨基糖苷类v四四环素素类v糖糖肽类抗生素抗生素v林可霉素林可霉素类v其他其他青霉素类青霉素类半合成衍半合成衍生物生物青霉素青霉素G、苄星青霉素、苄星青霉素-内酰内酰胺类药物胺类药物非典型非典型-内酰内酰胺类胺类头孢菌素头孢菌素类类图一:图一:-内酰胺类抗菌药物分类内酰胺类抗菌药物分类耐酶:苯唑西林、氯唑西林、双氯唑西林等耐酶:苯唑西林、氯唑西林、双氯唑西林等广谱:氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替卡西林
4、等广谱:氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替卡西林等-内酰胺类酶抑制剂:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦内酰胺类酶抑制剂:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦氧头孢烯类:拉氧头孢等氧头孢烯类:拉氧头孢等单环类:氨曲南单环类:氨曲南碳青酶烯类:亚胺培南、美罗培南碳青酶烯类:亚胺培南、美罗培南头霉素:头孢西丁、美唑、替坦、米诺头霉素:头孢西丁、美唑、替坦、米诺一代:头孢唑啉、氨苄、硫脒、拉定、噻吩等一代:头孢唑啉、氨苄、硫脒、拉定、噻吩等二代:头孢呋辛、克洛、替定、丙烯等二代:头孢呋辛、克洛、替定、丙烯等三代:头孢噻肟,他定、哌酮、唑肟、曲松等三代:头孢噻肟,他定、哌酮、唑肟、曲松等四代:头孢吡肟、克罗、匹罗等四代:
5、头孢吡肟、克罗、匹罗等 青霉素类青霉素类v一、青霉素一、青霉素1.主要用于链球菌的感染主要用于链球菌的感染2.流行性脑膜炎流行性脑膜炎3.梅毒梅毒4.钩端螺旋体钩端螺旋体注意:不用于金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌(耐药)注意:不用于金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌(耐药);因其可透过脑脊液,用量太大可产生青霉素脑炎;因其可透过脑脊液,用量太大可产生青霉素脑炎;婴幼儿不能肌肉给药。婴幼儿不能肌肉给药。v二、耐酶青霉素二、耐酶青霉素苯唑西林:苯唑西林:主要用于金黄色葡萄球菌,如不能控主要用于金黄色葡萄球菌,如不能控制,可选用一代头孢,但其他效果不如青霉制,可选用一代头孢,但其他效果不如青霉素。素。骨髓中
6、血药浓度高,脑脊液中浓度低。骨髓中血药浓度高,脑脊液中浓度低。v三、广谱青霉素三、广谱青霉素 1.氨苄青霉素氨苄青霉素:主要用于流感嗜血杆菌;肠球:主要用于流感嗜血杆菌;肠球菌。大肠杆菌菌。大肠杆菌70%对其耐药。(舒安西林对其耐药。(舒安西林(加舒巴坦):用于多重耐药的不动杆菌,(加舒巴坦):用于多重耐药的不动杆菌,常用于婴幼儿脑膜炎,中毒性痢疾。)常用于婴幼儿脑膜炎,中毒性痢疾。)2.阿莫西林阿莫西林:主要治疗:主要治疗“三慢三慢”,慢性支气管,慢性支气管炎、慢性胆囊炎、慢性泌尿道感染,以及幽炎、慢性胆囊炎、慢性泌尿道感染,以及幽门螺杆菌有效。(加上棒酸,可治疗中等度门螺杆菌有效。(加上棒
7、酸,可治疗中等度感染)。感染)。抗假单胞菌青霉素类抗假单胞菌青霉素类v1.氧哌嗪青霉素氧哌嗪青霉素=哌拉西林哌拉西林+他唑巴坦:用于他唑巴坦:用于重度感染,仅次于泰能。重度感染,仅次于泰能。v2.美洛西林,阿洛西林:中等度感染。美洛西林,阿洛西林:中等度感染。v3.特美汀特美汀=替卡西林替卡西林+克拉维酸:用于耐泰能克拉维酸:用于耐泰能的嗜麦芽窄食单胞菌。的嗜麦芽窄食单胞菌。头孢菌素类头孢菌素类分分 代代临床常用品种临床常用品种抗菌活性抗菌活性对对-内酰内酰胺酶的稳定性胺酶的稳定性G+菌菌G-菌菌第一代第一代头孢唑啉、氨苄、硫头孢唑啉、氨苄、硫脒、拉定、噻吩脒、拉定、噻吩+耐青霉素酶耐青霉素酶
8、第二代第二代头孢呋辛、孟多、克头孢呋辛、孟多、克洛、替安、丙烯等洛、替安、丙烯等+耐青霉素酶耐青霉素酶+头孢菌素酶头孢菌素酶(除过孟多、替安、哌(除过孟多、替安、哌酮)酮)第三代第三代头孢噻肟,他定、哌头孢噻肟,他定、哌酮、咪唑、匹胺、甲酮、咪唑、匹胺、甲肟、曲松等肟、曲松等+第四代第四代头孢吡肟、克罗、克头孢吡肟、克罗、克定定+AMPc酶酶+ESBL表一:头孢菌素的分类机代表药特点表一:头孢菌素的分类机代表药特点 特特 点点v1.大多数能耐青霉素酶;大多数能耐青霉素酶;v2.与青霉素过敏交叉小;与青霉素过敏交叉小;v3.从一代头孢到四代头孢肾毒性逐渐减低。从一代头孢到四代头孢肾毒性逐渐减低。
9、表二:一代头孢菌素的特点比较表二:一代头孢菌素的特点比较品种品种别名别名抗阳抗阳性菌性菌抗阴抗阴性菌性菌耐青霉耐青霉素酶素酶血药血药浓度浓度蛋白结蛋白结合率合率肾毒性肾毒性其他其他头孢噻吩头孢噻吩头孢头孢+中中中中中中单用低单用低体内代谢体内代谢头孢嘧啶头孢嘧啶头孢头孢+不耐不耐高高低低明显明显入入CSF,毒性大,毒性大,已不用已不用头孢氨苄头孢氨苄头孢头孢+耐耐低低低低低低头孢唑林头孢唑林头孢头孢+耐耐高高高高轻度轻度含钠含钠头孢拉定头孢拉定头孢头孢+耐耐低低低低低低无钠无钠头孢硫脒头孢硫脒+耐耐高高低低用于抗肠球菌用于抗肠球菌一代头孢一代头孢头孢氨苄头孢氨苄:皮肤及软组织浓度高:皮肤及软组
10、织浓度高头孢唑啉头孢唑啉:1.G+菌和两种菌和两种G-菌(大肠杆菌和克菌(大肠杆菌和克雷伯菌)有效,为雷伯菌)有效,为G+球菌感染首选;球菌感染首选;2.围手围手术期用药首选。术期用药首选。3.因其含钠盐,对心、肝、因其含钠盐,对心、肝、肾损害略大,有时可用头孢拉定替代。肾损害略大,有时可用头孢拉定替代。头孢硫脒头孢硫脒:用于:用于G+球菌,肠球菌效果好。球菌,肠球菌效果好。二代头孢:对铜绿假单胞菌,不动杆菌,即多二代头孢:对铜绿假单胞菌,不动杆菌,即多重耐药菌无效。重耐药菌无效。v头孢呋辛头孢呋辛:肾毒性小,对头孢菌素酶稳定,不:肾毒性小,对头孢菌素酶稳定,不易产生耐药,对性病(淋球菌)效果
11、好,易易产生耐药,对性病(淋球菌)效果好,易透过脑脊液。透过脑脊液。v头孢孟多头孢孟多:易引发出血,干扰血小板功能和维:易引发出血,干扰血小板功能和维生素生素K代谢,应慎用。代谢,应慎用。第三代头孢菌素比较第三代头孢菌素比较头孢他啶头孢他啶CAZ头孢三嗪头孢三嗪CTRX头孢噻肟头孢噻肟CTX头孢哌酮头孢哌酮CPX静注静注1g后血药高后血药高峰浓度峰浓度102150102153半衰期(半衰期(h)1.7821.7蛋白结合率蛋白结合率18.179535.4590抗肠杆菌科抗肠杆菌科+抗铜绿假单胞菌抗铜绿假单胞菌+-+抗抗G+菌菌+厌氧菌厌氧菌-+浓度浓度肝肝肝、胆肝、胆体内代谢和肾体内代谢和肾肝、
12、胆肝、胆组织浓度高部位组织浓度高部位骨、腹腔、皮肤、骨、腹腔、皮肤、csf皮肤、皮肤、csf、肝、肝、胆、腹水胆、腹水骨、骨、csf肝、胆、子宫、肝、胆、子宫、副鼻窦副鼻窦影响菌群影响菌群+-+出血倾向出血倾向+-+对对-内内酰酰胺胺酶酶稳稳定性定性耐耐耐耐耐耐不耐不耐v对对G+菌:菌:三嗪、噻肟作用强,他啶、哌酮弱三嗪、噻肟作用强,他啶、哌酮弱v对厌氧菌:对厌氧菌:三嗪、噻肟、哌酮有效,他啶无三嗪、噻肟、哌酮有效,他啶无效效v对对G-菌:菌:他啶他啶v尿路浓度高:尿路浓度高:他啶、噻肟他啶、噻肟v肝胆浓度高:肝胆浓度高:三嗪、哌酮三嗪、哌酮v脑脊液浓度高:脑脊液浓度高:三代中除了头孢哌酮都能
13、通三代中除了头孢哌酮都能通过。婴幼儿:常选头孢噻肟,因其毒副作用过。婴幼儿:常选头孢噻肟,因其毒副作用小;成人:常选头孢三嗪。小;成人:常选头孢三嗪。v三代头孢:血药浓度高三代头孢:血药浓度高 头孢三嗪(曲松钠):头孢三嗪(曲松钠):1.半衰期半衰期8小时,故可用于手术时间长的。小时,故可用于手术时间长的。2.其蛋白结合率高,故新生儿不用,因为它与胆红质其蛋白结合率高,故新生儿不用,因为它与胆红质抢夺蛋白质,游离胆红质易进入脑子里,引起核黄抢夺蛋白质,游离胆红质易进入脑子里,引起核黄疸。疸。头孢地地嗪:类似于似于头孢三三嗪,能促,能促进辅助性助性T淋巴淋巴细胞,故有一定的促胞,故有一定的促进人
14、体免疫的作用。人体免疫的作用。三代中对铜绿假单胞菌的作用:三代中对铜绿假单胞菌的作用:头孢他啶头孢他啶头孢哌酮头孢哌酮头孢三嗪,头孢噻肟无效头孢三嗪,头孢噻肟无效 注意:头孢哌酮慎用于有出血倾向者,一般一日不注意:头孢哌酮慎用于有出血倾向者,一般一日不宜超过宜超过4g,并加用维生素,并加用维生素k1,可有效防止出血。,可有效防止出血。表三:各代头孢菌素抗菌活性比较表三:各代头孢菌素抗菌活性比较病原菌病原菌第一代第一代第二代第二代第三代第三代第四代第四代头孢氨头孢氨苄苄头孢唑林头孢唑林头孢克罗头孢克罗头孢呋辛头孢呋辛头孢西丁头孢西丁头孢他啶头孢他啶头孢噻肟头孢噻肟头孢吡肟头孢吡肟金葡菌金葡菌+化
15、脓链球菌化脓链球菌+肺炎链球菌肺炎链球菌+粪肠球菌粪肠球菌-大肠埃希菌大肠埃希菌+克雷伯菌属克雷伯菌属+肠杆菌属肠杆菌属-+粘质沙雷氏菌粘质沙雷氏菌-+流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌+淋球菌淋球菌-+-+不动杆菌属不动杆菌属-+-+铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌-+-+嗜麦芽窄食单嗜麦芽窄食单胞菌胞菌-+-类杆菌类杆菌-+-+-v1.头孢菌素对粪肠球菌都无效,可选用哌拉西林、头孢菌素对粪肠球菌都无效,可选用哌拉西林、阿莫西林、氨苄西林、头孢硫脒,(万古霉素)。阿莫西林、氨苄西林、头孢硫脒,(万古霉素)。v2.所有头孢菌素口服对铜绿假单胞菌均无效。所有头孢菌素口服对铜绿假单胞菌均无效。v3.四代头孢(头孢吡
16、肟)与三代头孢比较有以下优四代头孢(头孢吡肟)与三代头孢比较有以下优点:点:1对铜绿假单胞菌及对铜绿假单胞菌及G+、G-菌作用强;菌作用强;2毒性低于三代;毒性低于三代;3对厌氧菌无效,所以不干扰肠道正常菌群;对厌氧菌无效,所以不干扰肠道正常菌群;4可不被可不被APC酶,尤其是可不被阴沟杆菌破坏,但不酶,尤其是可不被阴沟杆菌破坏,但不能耐超广谱酶。能耐超广谱酶。非典型非典型-内酰胺类内酰胺类v一、头霉菌素类:一、头霉菌素类:头孢美唑、头孢西丁、头头孢美唑、头孢西丁、头孢替坦(相当于头孢二代孢替坦(相当于头孢二代+厌氧菌),头孢米厌氧菌),头孢米诺(相当于头孢三代)。诺(相当于头孢三代)。特点:
17、特点:1.对厌氧菌有效;对厌氧菌有效;2.对超广谱酶稳定。对超广谱酶稳定。二、-内酰胺类酶抑制剂:克拉维克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦酸、舒巴坦、三唑巴坦酶抑制剂头孢或青头孢或青可能被-内酰胺酶降解酶抑制剂灭活-内酰胺酶头孢或青到达青霉素结合蛋白b b 内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 舒巴坦舒巴坦 他唑巴坦他唑巴坦 克拉维酸克拉维酸抑酶作用抑酶作用 入入CSF 诱导细菌诱导细菌产酶的作用产酶的作用v1.均可抑制:青霉素酶、头孢菌素酶、超广谱酶,均可抑制:青霉素酶、头孢菌素酶、超广谱酶,不可抑制不可抑制APC酶;酶;v 2.克拉维酸不易进入脑脊液,其他两者均可。克拉维酸不易进入脑脊液,其他两者均可。+
18、酶抑制剂复合剂适应证酶抑制剂复合剂适应证1.革兰阴性杆菌产酶株、耐药株包括部分产革兰阴性杆菌产酶株、耐药株包括部分产ESBLS菌株、非发酵菌所致各种感染,主要菌株、非发酵菌所致各种感染,主要为严重感染、院内感染、免疫缺陷者感染。为严重感染、院内感染、免疫缺陷者感染。2.混合感染:混合感染:G+与与G,需氧菌与厌氧菌混合,需氧菌与厌氧菌混合感染、包括腹腔、盆腔、口腔感染感染、包括腹腔、盆腔、口腔感染3.不宜选用氟喹诺酮类、氨基糖苷类、甲硝唑不宜选用氟喹诺酮类、氨基糖苷类、甲硝唑等药的人群发生的革兰阴性杆菌为主的耐药等药的人群发生的革兰阴性杆菌为主的耐药感染,严重感染感染,严重感染非典型非典型-内
19、酰胺类内酰胺类v三、单环三、单环-内酰胺类:内酰胺类:氨曲南氨曲南:抗菌谱窄,对革兰氏阴性菌(绿脓杆菌、:抗菌谱窄,对革兰氏阴性菌(绿脓杆菌、沙雷氏菌、不动杆菌等多重耐药菌)有很强抗菌活沙雷氏菌、不动杆菌等多重耐药菌)有很强抗菌活性,毒性小,易透过脑脊液。用于多重耐药的淋球性,毒性小,易透过脑脊液。用于多重耐药的淋球菌效果好,也常用于小儿中毒性痢疾。与头孢西丁菌效果好,也常用于小儿中毒性痢疾。与头孢西丁在体内、外有拮抗。在体内、外有拮抗。皮试液的配制:将拟用药物以生理盐水配制成皮试液的配制:将拟用药物以生理盐水配制成0.25g/ml溶液(如溶液(如1.0g注入注入4ml生理盐水)或生理盐水)或
20、0.5g/ml溶液(如溶液(如1.0g注入注入2ml生理盐水);取生理盐水);取0.25g/ml溶液溶液0.2ml或或0.5g/ml溶液溶液0.1ml,加生理盐水至,加生理盐水至1ml,成为,成为0.05g/ml溶液;取溶液;取0.05g/ml溶液溶液0.1ml,加生理盐水至,加生理盐水至1ml,成为,成为0.005g/ml溶液;取溶液;取0.005g/ml溶液溶液0.1ml,加生理盐水至,加生理盐水至1ml,即成含,即成含500ug/ml的拟用药物的皮试溶液。(仅供参考的拟用药物的皮试溶液。(仅供参考)氨曲南氨曲南+林可霉素林可霉素:可治疗厌氧菌和:可治疗厌氧菌和G+。表五:常用药物诱酶能力
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- 微生物 药物 应用
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