海马硬化的MRI研究讲解学习.ppt

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1、海马硬化的MRI研究内容内容v正常海马和海马邻近结构解剖v海马MRI扫描方法v海马硬化的病理改变v海马硬化性颞叶癫痫的MRI探索1正常海马和海马邻近结构解剖正常海马和海马邻近结构解剖脑边缘叶系统脑边缘叶系统11/12/20223脑边缘叶系统脑边缘叶系统v海马（绿色）位于颞叶内侧，似弓形，后缘止于胼胝体压部v海马伞（黄色）由海马槽延伸而来，然后在海马尾部转变成穹窿（黄色）v杏仁核（蓝色）位于海马头的腹侧.海马的解剖结构海马的解剖结构v海马(hippocampus)也称海马本部或Ammons 角，位于侧脑室下角底部，在冠状面上呈 c字形，与齿状回相连，共同形成 S形的结构。v 齿状回(dentat

2、e gyrus)。齿状回是一条狭长的皮质带，除内侧面外皆为海马所包绕。v下托（subiculum)，下托是指位于海马旁回皮质和海马之间的过渡区域。距状沟海马旁回距状沟海马杏仁核钩颞叶海马的大体切片与海马的大体切片与MR对照对照（垂直于海马长轴，垂直于海马长轴，34mm层厚层厚）海马头海马头Hh位于颞角的下方位于颞角的下方杏仁核杏仁核（A）位于颞角的上方，海）位于颞角的上方，海马头的前上部马头的前上部 海马头的外侧是海马头的外侧是颞角颞角，内侧是海马，内侧是海马旁回内的旁回内的内嗅区内嗅区(ec)hippocampal headu海马头海马头(Hh)的标志是海马的标志是海马趾，呈波浪状趾，呈波浪

3、状.u杏仁核杏仁核(A)位于颞角的上方位于颞角的上方下托下托subiculum(S)外侧连接外侧连接内嗅皮层内嗅皮层(ec)。u钩状回钩状回(su)（中文解剖称（中文解剖称环回）将海马头和杏仁核连环回）将海马头和杏仁核连接在一起接在一起hippocampal body(Hb)v海马趾完全消失，颞角位于海马体外侧，脉络膜裂位于海马体的上方。v杏仁核已完全消失。v S=下托,ec=内嗅区FCD 3C FCD 3C hippocampal tail(Ht)v海马尾hippocampal tail(Ht)以有海马槽和海马伞形成穹窿为标志v海马短轴是扫描的最常位置，辅以长轴v使用高分辨率扫描v使用对结构

4、和信号敏感的参数（T2,FLAIR）v3D容积扫描有利于海马体积测量v保持头的对称性有利于海马结构的观察2海马海马MRI扫描方法扫描方法11/12/202212倾斜轴位的定位（海马长轴）倾斜轴位的定位（海马长轴）11/12/202219倾斜冠状位的定位（海马短轴）倾斜冠状位的定位（海马短轴）11/12/2022213海马硬化的病理改变海马硬化的病理改变神经元丢失，主要是神经元丢失，主要是CA1区区-海马萎缩海马萎缩胶质细胞增生胶质细胞增生(水肿、脱髓鞘？）水肿、脱髓鞘？）-T2信号信号的增高的增高11/12/202224海马内部分区海马内部分区cornu Ammonis v分CA1,CA2,C

5、A3,CA4区,含有椎体细胞。vCA1细胞最丰富，是下托的直接延续vCA2 位于comu Ammonis弯向齿状回前部分头侧。vCA3 区是comu Ammonis的过渡部分vCA4 区由齿状回包绕。v海马槽(a)是白质纤维，将海马与颞角分开，海马伞Fimbna(Fl)是白质束游离缘，在海马尾处形成穹窿v齿状回分两层:the densely packed granular layer(gD)above the adjacent,loosely packed neuropil of the molecular layer(mD).v海马裂Hs（中文叫钩裂）代表在胚胎时期齿状回和海马角之间的裂痕，

6、在发育中通常消失HS的病理改变的病理改变vHS典型所见为海马结构的神经细胞脱失和胶质细胞增生。vBratz 对海马硬化做了细致的描述：在海马内，特别在 CA1区有严重的神经元丢失与胶质细胞增生；下托神经元一般不受影响,因此在下托尖与下托之间呈现出明显的分界线；v在终板也有相当严重的神经元损害；在 CA1区及终板之间，特别在 CA2区,有些锥体神经元似乎对损害具有“抵抗力”而不受累及。根据病变的严重程度和累及的范围，通常可分为 3型：v经典型经典型(classical hippocampal sclerosis)，病变主要在CA1段，依次为CA3和CA4段以及齿状回，CA2段受累最轻，而且海马的

7、前段病变常较后段为重。v全海马硬化型全海马硬化型 (total Ammons horn sclerosis)，病变最为严重，海马各段的神经细胞几乎完全消失。v终板硬化型终板硬化型(end folium sclerosis)，病变最轻,仅仅累及终板的神经元。Bruton报道的107例海马硬化手术标本中，经典型占57，全硬化型40，终板硬化型仅占3。4海马硬化的影像改变海马硬化的影像改变11/12/202228海马硬化影像改变海马硬化影像改变右侧海马趾变平，海马萎缩、颞角扩大，内部结右侧海马趾变平，海马萎缩、颞角扩大，内部结构模糊构模糊11/12/202230海马内部结构消失海马内部结构消失11/

8、12/202231右侧海马硬化右侧海马硬化-内部结构消失内部结构消失右侧海马趾变平，海马内部结构显示不清，颞角扩大右侧海马趾变平，海马内部结构显示不清，颞角扩大11/12/202232海马信号异常海马信号异常11/12/202233海马体积缩小，信号增高海马体积缩小，信号增高海马信号与扣带回比较，正常相等。海马信号与扣带回比较，正常相等。11/12/202234海马萎缩海马萎缩体积测量方法：目测和定量体积测量方法：目测和定量正常右侧正常右侧左侧左侧正常体积（正常体积（定量）定量）：(张文波，中国计算机成像杂张文波，中国计算机成像杂志志)右侧海马右侧海马2.883.80cm3，左侧，左侧2.67

9、3.15cm3，R-L0.15-0.71cm3,R-L0.71时左时左侧萎缩，两者之间则认为大小无差异。侧萎缩，两者之间则认为大小无差异。敏感性和特异性（敏感性和特异性（目测）目测）：80%-85%的的HS病人显示异常。病人显示异常。11/12/202235海马体积测量海马体积测量(hippocampal valumetry)1.测量方法v兴趣区的准确界定是保证测量准确的关键，常用的为追踪法(tracing)和阈值(thresholding)。v 追踪法是在 T1 斜冠状面图像上逐层勾画出海马轮廓；阈值法是建立一个灰阶阈值，计算机自动检测海马的边界。v一般将追踪法和阈值法结合使用进行体积测量。

10、阈值法用于标识结构边界的高对比部分，而结构边界的低对比部分通过追踪法标识。v2.评价方法-双侧海马结构体积差值（difference of hippocampal formation，DHF)，即将右侧海马体积减去左侧海马体积得到的体积差值。v若右侧体积小于左侧体积，则差值为负值；反之差值为正值。v由于正常人群的双侧海马体积存在不对称，故采用-0.2cm3 0.6cm3 阈值对颞叶癫痫进行定侧诊断。vDHF 0.6cm3，致痫灶定于左侧；vDHF为-0.2cm3 0.6cm3则无法定侧。v其定侧诊断敏感度为 76，特异度达100。磁共振波谱磁共振波谱MRSMRSvMRS可以敏感地测定局部脑区重

11、要的代谢物浓度，通过细胞的代谢变化反映病灶的病理改变。如NAA峰值降低提示神经元数目减少，Cr和Cho峰值升高提示胶质增生。v多数研究者用NAA(Cho+Cr)比值作为HS判定异常和定侧的指标。左图为正常海马，右图为硬化侧海马研究发现，海马的前段病变常较后段为重。评定标准：NAA(Cho+Cr)头部：0.68体部：0.70尾部：0.75 海马硬化海马硬化v MRI扫描技术要点v了解海马解剖和病理v 诊断要点规范p T2WIT2WI信号弥漫性增高信号弥漫性增高p T1WI T1WI海马体积缩小（测值海马体积缩小（测值 ）p MRS MRS：NAANAA减低、减低、ChoCho升高；升高；NAA NAA(Cho+Cr)(Cho+Cr)减低减低谢谢聆听此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢