-宫颈癌基因E6、E7mRNA检测复习过程.ppt

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1、-宫颈癌基因E6、E7mRNA检测科蒂亚生物科蒂亚生物HPV E6、E7 mRNA 检测 -新一代宫颈癌风险评估方法内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物v高危亚型高危亚型HPVHPV感染宫颈上皮细胞，将产生两种癌蛋白：感染宫颈上皮细胞，将产生两种癌蛋白：E6E6和和E7E7蛋白蛋白。癌蛋白可与宿主细胞的细胞周期调节蛋白。癌蛋白可与宿主细胞的细胞周期调节蛋白（抑癌蛋白抑癌蛋白如如P53P53、RBRB等）相结合，导致细胞周期控制等）相结合，导致细胞周期控制失

2、常，发生失常，发生癌变癌变。（人民卫生出版社、妇产科学、（人民卫生出版社、妇产科学、20042004年年1 1月第月第6 6版）版）E6、E7 癌蛋白癌蛋白E6、E7 癌基因癌基因 DNAE6、E7 mRNA癌细胞癌细胞结合抑结合抑癌蛋白癌蛋白P53、RB等等细胞细胞周期周期失控失控 致癌机理致癌机理内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物 感染发病情况感染发病情况内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物v2003-2008年，在我国大型宫颈癌筛查中，我国城市、农村妇女高危型HPV感染率分别为15.2%和14.6%，但宫颈癌的发病率为50/10万（0.05%）v99.7%的 宫 颈 癌

3、 和 HPV感 染 有 关，但80%HPV感染者2年内会自行消退，最后不到1的进展为CIN3+。感染发病情况感染发病情况内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物正常正常宫颈宫颈感染感染HPVHPV宫颈上皮内轻宫颈上皮内轻度癌前病变度癌前病变(CIN)(CIN)宫颈上皮内中宫颈上皮内中度癌前病变度癌前病变(CIN)(CIN)宫颈上皮内高宫颈上皮内高度癌前病变度癌前病变(CIN)(CIN)原位癌原位癌浸润癌浸润癌依靠免疫力依靠免疫力80%80%自行消退自行消退06-18 6-18 个月个月至少至少2 2年后年后5-10 5-10 年后年后一过性感染一过性感染持续性感染持续性感染62%62%转为

4、正常转为正常16%16%进一步进展进一步进展22%22%维持原状维持原状54%54%转为正常转为正常30%30%进一步进展进一步进展16%16%维持原状维持原状100%100%20%20%3.2%3.2%1%1%0.35%0.35%二、二、HPV宫颈癌宫颈癌二、二、HPV宫颈癌宫颈癌 HPVHPV感染致宫颈癌模式图感染致宫颈癌模式图内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物l 宫颈癌的真正病因是高危HPV的持续性/整合感染。l HPV感染是宫颈癌的必要条件，但非充分条件。l 如果没有mRNA,即使有高危HPV，仍不会有宫颈癌。l 正确看待HPV感染的危害性，不可轻视,亦不可过度夸大。小结小结

5、返回返回内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物高危高危HPV感染宫颈上皮细胞感染宫颈上皮细胞HPV L1 L2 DNAHPV L1 L2 mRNAHPV L1 L2 蛋白蛋白HPV 复制繁殖复制繁殖HPV 癌基因癌基因 E6/E7 DNAE6/E7 癌蛋白与抑癌癌蛋白与抑癌蛋白蛋白P53、RB等结合等结合E6/E7 mRNA宫颈细胞宫颈细胞CIN或癌变或癌变HPV病毒学检测病毒学检测细胞形态或细胞形态或组织学检测组织学检测癌基因学检测癌基因学检测E6/E7 癌蛋白癌蛋白E6/E7 mRNA二、宫颈癌二、宫颈癌-E6-E6、E7 mRNA E7 mRNA 内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物

6、科蒂亚生物二、宫颈癌二、宫颈癌-E6-E6、E7 mRNA E7 mRNA HPV病毒学检测病毒学检测癌基因癌基因学检测学检测内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物检测方法意义特点巴氏染色法直接看到病变的程度五级分类液基细胞学TBS分类；基本的筛查方法HPV病毒检测是否有病毒感染（潜在风险）1、ASCUS分流2、分型，16、183、持续感染4、病毒载量E6/E7mRNA检测E6/E7癌基因表达情况检测致癌活动产物，预测病变趋势！阴道镜检宫颈表面病变程度直观、清晰宫颈活检宫颈上皮剖面病变程度病变分级；确诊的金标准 宫颈病变检测方法宫颈病变检测方法内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物

7、E6/E7mRNA检测结检测结果：果：不不仅观仅观察是否察是否感染感染了了HPV病毒；病毒；而且而且观观察病毒致癌基因察病毒致癌基因E6、E7是否在是否在活活动动及活及活动动程度程度。E6/E7 mRNA检测检测内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物 20062006年欧洲生殖器感染及肿瘤研究组织年欧洲生殖器感染及肿瘤研究组织(the European(the European Research Organization on Genital Infection and Research Organization on Genital Infection and Neoplasia)Ne

8、oplasia)已取得共识，认为今后已取得共识，认为今后HPV E6/E7mRNAHPV E6/E7mRNA检测应作检测应作为一个重点研究对象。为一个重点研究对象。E6/E7 mRNA检测检测共识共识内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物数量越来越数量越来越多多；应用范围越来越应用范围越来越广广，涉及到到筛查、诊治、随后随访、特殊人群的使用等涉及到到筛查、诊治、随后随访、特殊人群的使用等 E6/E7 mRNA检测检测文章文章内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物公共卫生研究结果证实可靠性公共卫生研究结果证实可靠性v以上以上三个大样本三个大样本的的对比实验采对比实验采的结果显的结果显

9、示，以示，以HC2HC2和罗氏公司的和罗氏公司的DNADNA检测为对比对检测为对比对象象，分析结果显示效果良好。，分析结果显示效果良好。v通过对多个文献中数据的比对分析，公通过对多个文献中数据的比对分析，公共卫生研究结果显示共卫生研究结果显示E6E6、E7 mRNAE7 mRNA与与DNADNA检检测一样可靠，并和宫颈测一样可靠，并和宫颈病变病变有着良好的相有着良好的相关性。关性。内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物作者年代国别DNA敏感性mRNA敏感性DNA特异性mRNA特异性DNA阳性预测值mRNA阳性预测值DNA阴性预测值mRNA阴性预测值1Molden 2005挪威90%86%

10、53%85%35%62%95%96%2Lie 2005挪威95%77%36%78%82%92%67%52%3Andersson 2006瑞典70%61%39%66%55%59%56%48%4Castle 2007美国92%90%47%61%30%36%96%96%5Szarewski 2008英国100%74%28%73%36%52%96%87%6Dockter 2009法国95%91%47%56%29%32%98%96%7Cattani 2009意大利86%81%56%73%49%59%89%89%8Halfon 2010法国95%76%49%63%48%50%95%84%9Hovland

11、2010刚果100%81%86%97%28%57%100%99%10Ratnam 2010加拿大96%78%40%76%36%53%96%76%11王华 2011中国79%63%61%78%总计（平均值）90.7%76.2%49.2%73.3%42.8%55.2%88.8%82.3%l阳性判定对照标准为：活检标本组织病理阳性判定对照标准为：活检标本组织病理CIN2+CIN2+E6/E7mRNA检测与检测与HPV DNA检测比较检测比较内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物v如何解决宫颈癌风险评估既敏感又特异？-是临床诊断难点、也是发展方向。v E6、E7 mRNA检测检测特异性特异性和和

12、阳性预测阳性预测值值高高vHPV DNA检测检测敏感性敏感性和和阴性预测值阴性预测值高。高。E6/E7mRNA检测与检测与HPV DNA检测比较检测比较 E6、E7 mRNA与液基细胞学联合检测共用一份标本，达到高敏感性的临床要求。E6、E7 mRNA与液基细胞学联合与液基细胞学联合内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物三、宫颈筛查指南及临床问题三、宫颈筛查指南及临床问题 不不建建议议此此年年龄龄阶阶段段人人，单单独独用用HPV检检测测作作为为筛筛查查方方法法。不不用用HPV检检测测，作作为为此此年年龄龄阶阶段段ASC-US的筛查管理。的筛查管理。不不用用HPV检检测测，作作为为此此年年

13、龄龄阶阶段人群的筛查。段人群的筛查。内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物中国中国宫颈宫颈癌癌筛查筛查指南（指南（2011版）：版）：ASCUSvASCUS普通人群普通人群HPV检测检测与分流（与分流（AI）间间隔隔6个月个月连续连续2次重复次重复细细胞学胞学检查检查（AI）单单独使用阴道独使用阴道镜镜（AI）对对ASCUS常常规规使用使用LEEP是不可接受的（是不可接受的（EIII）特殊人群特殊人群青春期女性青春期女性每年每年细细胞学随胞学随访访（BII），），连续连续2年，年，12个月随个月随访访出出现现HSIL考考虑虑阴道阴道镜检查镜检查，24月随月随访访出出现现ASCUS考考虑虑

14、阴道阴道镜检查镜检查（AII），随后常），随后常规筛查规筛查妊娠妊娠妇妇女女不主不主张张阴道阴道镜镜常常规检查规检查Q:HPV（+）（）（-）后的处理？）后的处理？特殊人群：青春期女性和妊娠妇女的评估？特殊人群：青春期女性和妊娠妇女的评估？内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物vLSILvLSIL通常表明是通常表明是HPV感染，感染，其高危其高危HPVDNA阳性率阳性率为为76.8%，在，在LSIL人群中，人群中，初次阴道初次阴道镜检查发现镜检查发现的的CIN2及更高及更高级级的的宫颈宫颈病病变变的的发发生率生率为为12%-16%。v美国美国ALTS的数据表明，在高危的数据表明，在高危H

15、PVDNA阳性的阳性的LSIL和和ASCUS的女性中，的女性中，CIN2、3的患病的患病风险风险是相同的。是相同的。这这些些证证据支持据支持对对上述两个人群采用相同的管理方式，除了特上述两个人群采用相同的管理方式，除了特殊人群如殊人群如绝经绝经后女性。后女性。vv普通人群普通人群v推荐使用阴道推荐使用阴道镜检测镜检测与多点活与多点活检检（AII）v对对于没有于没有发现发现病病变变（BII）和不）和不满满意阴道意阴道镜检查镜检查（AII）的女性，采集）的女性，采集宫颈宫颈管管样样本是更本是更好的好的办办法法v对对于于满满意的阴道意的阴道镜检查镜检查且且转转化区化区发现发现病病变变的女性采集的女性

16、采集宫颈宫颈管管样样本也是可接受的（本也是可接受的（AII）v对对于阴道于阴道镜检查镜检查和活和活检检均未均未发现发现CIN2、3的的LSIL女性，可接受的阴道女性，可接受的阴道镜镜后管理方案后管理方案是，是，12个月个月时时HPVDNA检测检测或或6个月和个月和12个月个月时时充分充分细细胞学胞学检查检查（AII）v如果如果HPVDNA检测检测阳性或重复阳性或重复细细胞学胞学报报告告ASCUS，推荐使用阴道，推荐使用阴道镜镜（AI），），发发现现CIN，应应根据根据CIN指南指南处处理。理。v对对于于LSIL患者的治患者的治疗疗，缺少缺少组织组织学学证证据的据的诊诊断学切除或者消融治断学切除

17、或者消融治疗疗都是不可接受的都是不可接受的（EII）中国中国宫颈宫颈癌癌筛查筛查指南（指南（2011版）：版）：LSILQ：LSIL的病人要不要做的病人要不要做HPV检测？检测？风险如何评估？风险如何评估？内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物中国中国宫颈宫颈癌癌筛查筛查指南（指南（2011版）：版）：LSILv青春期女性v推荐每年细胞学随访（AII）v在12个月随访时，重复细胞学结果LSIL，应考虑阴道镜检查。v在24个月随访时，细胞学出现ASCUS结果，应考虑阴道镜检查（AII）v对对LSIL青春期女性，青春期女性，HPVDNA检测检测是不可接受的（是不可接受的（EII），），如果已

18、做了HPV DNA检查，其结果不影响管理。v绝经期女性v应较少采用侵入性的管理方法，采用HPV检测和分流可能更为合理。v可接受方案包括：“反馈性”HPV DNA检测，6个月到12个月重复细胞学、和阴道镜（CIII）v如果HPV DNA检测阴性 或 阴道镜检查未发现CIN，12个月时重复细胞学是推荐的方法。v如果HPV DNA检测阳性 或 重复细胞学ASCUS，推荐使用阴道镜（AII）v如果HPV DNA检测阴性 或 重复细胞学结果为“无CIN或恶性病变”，推荐患者返回常规宫颈细胞学筛查。v妊娠期妇女vLSIL非青春期妇女，阴道镜检查是推荐的管理办法（BII）v患者推迟至产后6周行阴道镜检查也是

19、可接受的办法（BIII）v对于细胞学、组织学或阴道镜检查未发现可疑的CIN2、3及癌症的妊娠期女性，产后随访时推荐的方法（BIII）v尽量避免宫颈管搔刮（EIII），不应进行额外的阴道镜和细胞学检查（DIII）Q：青春期感染：青春期感染HPV女性的罹女性的罹患宫颈癌风险如何评估？患宫颈癌风险如何评估？Q：绝经和妊娠期妇女的罹患：绝经和妊娠期妇女的罹患宫颈癌风险如何评估？宫颈癌风险如何评估？内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物中国中国宫颈宫颈癌癌筛查筛查指南（指南（2011版）：版）：HSILv20-29岁岁女性女性HSIL发发生率生率为为0.6%，40-49岁发岁发生率生率为为0.2%

20、，50-59岁发岁发生率生率为为0.1%vHSIL单单次阴道次阴道镜检查发现镜检查发现CIN2病病变变占占53%-56%，LEEP术术后后的的HSIL女性中，女性中，CIN2的病的病变约变约占占53%-56%，大，大约约2%的的HSIL女性是浸女性是浸润宫颈润宫颈癌癌vHSIL女性具有相当高的女性具有相当高的CIN2及以上病及以上病变风险变风险及及HPV感染率，用感染率，用HPV检测检测作作为细为细胞学分流工具是不合适的胞学分流工具是不合适的v阴道阴道镜检查镜检查也会漏也会漏检检相当数量的相当数量的CIN2、3病病变变，HSIL女性阴道女性阴道镜检镜检查查和活和活检检没有没有检检出出CIN2、

21、3并不意味着不存在并不意味着不存在CIN2、3v许许多人提多人提议议采用即采用即诊诊断即治断即治疗疗的方案管理的方案管理HSIL女性，女性，LEEP作作为为初初始手段，由于始手段，由于许许多青春期和年多青春期和年轻轻女性女性CIN2/3可以自可以自发发消退，消退，该该方案方案可能可能治治疗过疗过度或治度或治疗疗不足。不足。Q：细胞学：细胞学HSIL以上，病理学以上，病理学CIN2患患者如何进行风险评估？者如何进行风险评估？内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物中国中国宫颈宫颈癌癌筛查筛查指南（指南（2011版）：版）：HSILv普通人群普通人群v即即诊诊即治的即治的LEEP或阴道或阴道镜

22、检查镜检查加加宫颈宫颈管管评评估都是可接受的管理估都是可接受的管理办办法（法（BII）v组织组织学未学未发现发现CIN2、3,阴道阴道镜检查满镜检查满意且意且宫颈宫颈管管样样本阴性的病例本阴性的病例进进行行诊诊断性切除或在断性切除或在1年内以年内以6个月个月为间为间隔隔进进行阴道行阴道镜镜和和细细胞学胞学检查检查是可接受的（是可接受的（BIII）v第二条下，重新复第二条下，重新复习细习细胞学、胞学、组织组织学和阴道学和阴道镜镜也是可接受的管理方案；如果复也是可接受的管理方案；如果复习习的的结结果有修果有修订订，根据修，根据修订结订结果果处处理（理（BII）v如果如果选择细选择细胞学和阴道胞学和

23、阴道镜观镜观察，察，对对6个月或个月或12个月就个月就诊时细诊时细胞学胞学结结果果为为HSIL的女性行的女性行诊诊断性切除是推荐的（断性切除是推荐的（CIII）v观观察一年后，察一年后，连续连续2次次细细胞学胞学结结果果为为“无无CIN或或恶恶性病性病变变”的女性，可以返回常的女性，可以返回常规筛查规筛查v诊诊断断为为CIN2、3的女性，的女性，应应根据根据CIN指南指南进进行行处处理，下列情况下，消融理，下列情况下，消融术术是不可接受是不可接受的（的（EII）n未未进进行阴道行阴道镜检查镜检查n未未经组织经组织学学证证明明为为CIN2、3n宫颈宫颈管管评评估出任何估出任何级别级别的的CINv

24、对对于于HSIL女性采用重复女性采用重复细细胞学胞学检查检查或者或者HPVDNA检测检测分流都是不可接受的管理方式分流都是不可接受的管理方式（BII）Q：这部分病人如何评估她们的风险性？：这部分病人如何评估她们的风险性？Q：术后如何评估切缘细胞内的癌基因表达风险？：术后如何评估切缘细胞内的癌基因表达风险？内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物中国中国宫颈宫颈癌癌筛查筛查指南（指南（2011版）：版）：HPVDNA返回返回 Q：上述问题怎么解决？：上述问题怎么解决？v绝绝大多数大多数HPV感染可以自行清除感染可以自行清除v30岁岁以前的女性是以前的女性是HPV感染的感染高峰期，此后随着年感

25、染的感染高峰期，此后随着年龄龄增增长长，HPV感染逐感染逐渐渐下降，因此，下降，因此，HPV检测检测多用于多用于30岁岁以上女性的常以上女性的常规筛查规筛查。vv存在存在2个争个争议议：v细细胞学和胞学和HPV检测检测均均为为阴性的女性何阴性的女性何时进时进行再次行再次筛查筛查？v如何管理如何管理HPV阳性而阳性而细细胞学阴性的人群？胞学阴性的人群？内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物主要问题主要问题返回返回v30岁岁以下以下妇妇女，感染率高，清除率高，女，感染率高，清除率高，HPV（+）率高，）率高，该该如何如何评评估估风险风险？vHPVDNA（+）患者，直接）患者，直接镜检镜检、活

26、、活检检？如何？如何评评估？估？vTCT结结果：果：ASCUS-HSIL，如何，如何评评估估风险风险？n未生育的未生育的妇妇女？女？n直接直接镜检镜检&活活检检：过过度度检查检查n加大随加大随访访：可能会漏：可能会漏诊诊v病病检为检为CIN1-3的患者，判断是否需要做的患者，判断是否需要做预预防性治防性治疗疗？n治治疗过疗过度？度？VS风险评风险评估估n特殊病例：未生育女性特殊病例：未生育女性n如何如何评评估下一估下一阶阶段的治段的治疗疗措施？措施？v宫颈宫颈癌癌&CINII-III切除切除术术后患者，如何后患者，如何评评估手估手术术及及术术后后预预估？估？内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科

27、蒂亚生物四、四、E6 E6、E7 mRNAE7 mRNA临床应用临床应用 E6E7和液基和液基细胞内细胞内E6/E7mRNA量化，与巴氏细胞学量化，与巴氏细胞学相比，可以更好的预测相比，可以更好的预测CIN2+病变病变结论指出结论指出E6/E7mRNA定量，可以有效地对定量，可以有效地对ASC-US/LSIL进行分流，包括进行分流，包括30岁以下女性。岁以下女性。内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物E6E7和液基和液基在在LSIL人群，人群，mRNA比重复细胞学具有比重复细胞学具有更好的分类效果。更好的分类效果。内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物跟踪随跟踪随访访CIN1在组织

28、学鉴定结果为在组织学鉴定结果为CIN1或阴道镜检查为阴性的妇女或阴道镜检查为阴性的妇女中，中，HPV mRNA检测的预后价值：随访研究检测的预后价值：随访研究结论：结论：在管理那些阴道镜或组织学检测为阴性，高危型在管理那些阴道镜或组织学检测为阴性，高危型-HPV DNA检测为阳性妇女时，尤其是为了检测为阳性妇女时，尤其是为了降低那些阴性妇女的后续随访强度，作为一种预后的生物标记物，降低那些阴性妇女的后续随访强度，作为一种预后的生物标记物，E6/E7 mRNA的过量表达检测看的过量表达检测看起来是一个很好的候选物。起来是一个很好的候选物。内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物跟踪随跟踪随访

29、访CIN2本文显示本文显示HPV RNA 检测与检测与DNA检测（检测（PCR）相）相比，敏感度相当，特异性较高。比，敏感度相当，特异性较高。为为ASCUS或或LSIL的分流提供一种改进方法。的分流提供一种改进方法。用用HPV RNA 和和DNA 检测预测检测预测CIN2+:对巴氏筛查为对巴氏筛查为ASCUS或或LSIL的那行进行的那行进行2年跟踪随访年跟踪随访内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物阴道镜和活检结果差异后的复查阴道镜和活检结果差异后的复查 E6E7 mRNA检测在活检阴性女性阴道镜后检测在活检阴性女性阴道镜后随访中，具有更高的特异性比细胞学。随访中，具有更高的特异性比细胞

30、学。结论：结论：活检阴性女性在进入常规筛查前需要随访，阴道镜后活检阴性女性在进入常规筛查前需要随访，阴道镜后E6E7 mRNA检测，与阴道镜后细胞学检测相比，不仅敏感，更特异。总之，检测，与阴道镜后细胞学检测相比，不仅敏感，更特异。总之，E6E7 mRNA检测具有较高的阳性预测值检测具有较高的阳性预测值，阴道镜后，阴道镜后E6E7 mRNA（+），对），对40岁以上女性可以直接治疗。岁以上女性可以直接治疗。内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物辅助制定治疗方案辅助制定治疗方案女性轻度宫颈病变分流：数据表明女性轻度宫颈病变分流：数据表明E6E7 mRNA检测是一种检测是一种“检测和治疗检测

31、和治疗”方法。方法。结论：结论：40岁以上女性，若岁以上女性，若E6/E7 mRNA阳性结果或有相应的病阳性结果或有相应的病变直接治疗的好处：减少随访次数、成本，和不必要的心里负变直接治疗的好处：减少随访次数、成本，和不必要的心里负担等。担等。内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物 E6/E7 mRNAE6/E7 mRNA检测与活检联合检测与活检联合活检结果E6/E7 mRNA检测结果解读临床处理建议CIN-未发现癌基因转录翻译立即用病理标本的石蜡切片做E6/E7mRNA检测。E6/E7mRNA（-），6个月细胞学及E6/E7mRNA检测；即时E6/E7mRNA（+）、6个月复查细胞学A

32、SCUS或E6/E7mRNA(+)建议积极处理,如冷冻、电灼或LEEP。+癌基因处于活跃状态，进展风险较大1、建议用病理标本的石蜡切片做E6/E7mRNA检测，作为 治疗的辅助指标。2、进行积极处理（如冷冻、电灼的病灶处理）或严格随 访。CIN、CINIII-癌基因处于不活跃状态，1、立即用病理标本的石蜡切片做E6/E7mRNA检测，作为 治疗的辅助指标。2、临床处理请参照指南。3、建议术后6个月进行细胞学及E6/E7mRNA检测。+癌基因处于活跃状态，进展风险较大1、建议用病理标本的石蜡切片做E6/E7mRNA检测，作为 治疗的辅助指标。2、临床处理请参照指南，建议积极处理及严格随访。3、建

33、议术后6个月进行细胞学及E6/E7mRNA检测。内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物 E6/E7 mRNAE6/E7 mRNA检测与细胞学联合检测与细胞学联合细胞学E6/E7 mRNA结果解读临床处理建议正常-没有HPV感染或癌基因没有进行转录翻译。1年后复查细胞学和E6/E7 mRNA。+HPV感染存在，癌基因已经开始转录翻译，未观察到细胞形态的改变。可抗病毒治疗，6个月后复查细胞学和E6/E7 mRNA。ASC-US-未发现癌基因转录翻译6-12个月复查细胞学和E6/E7 mRNA。+HPV感染存在，癌基因已经开始转录翻译，细胞形态处于转变期。阴道镜/活检。如无病变，进行抗病毒治疗

34、，半年后复查E6/E7 mRNA。如果E6/E7 mRNA（+），查细胞学，细胞学ASCUS，阴道镜检；如果E6/E7 mRNA（-），半年后查E6/E7 mRNA+细胞学。异常-癌基因此时处于不活跃状态。阴道镜/活检。如无病变，进行抗病毒治疗，半年后复查E6/E7 mRNA。如果E6/E7 mRNA（+），查细胞学，细胞学ASCUS阴道镜；如果E6/E7 mRNA（-），半年后查E6/E7 mRNA+细胞学。+HPV感染存在，癌基因已经开始转录翻译，细胞形态已经明显改变。处于细胞形态改变状态阴道镜/活检。无病变：抗病毒治疗，严密随访；CIN2+：相应手术治疗。l液基细胞学异常包括结果为LSI

35、L，ASC-H，HSIL。l此方案同样适用于术后随访患者。l活检后的临床处理参考2012年NCCN宫颈癌筛查指南或2011中国版宫颈癌筛查指南。内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物总结总结 高危高危HPV的持续性的持续性/整合感染，且整合感染，且表达表达E6、E7 mRNA是致癌的是致癌的关关键键，如果没有，如果没有E6、E7 mRNA,即使有高危即使有高危HPV，仍不会有宫颈癌。，仍不会有宫颈癌。不仅提示是否不仅提示是否感染感染了了HPV病毒；而且提示病毒致癌基因病毒；而且提示病毒致癌基因E6、E7是否在是否在活动活动及活动及活动程度程度。1、宫颈癌的、宫颈癌的真正真正病因：病因：2

36、、E6/E7 mRNA检测：检测：是继是继HPV DNA 检测的、检测的、最新一代最新一代宫颈癌风险评估方法！宫颈癌风险评估方法！与宫颈癌的相关性与宫颈癌的相关性更强更强，是判断罹患宫颈癌发生的，是判断罹患宫颈癌发生的高特异性高特异性风风险指标。险指标。内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物组织病理学组织病理学 CIN/CIN/CINHPV E6/E7 mRNACIN/CIN/CINHPV E6/E7 mRNA，辅助确定，辅助确定 筛查间隔、否受手术及手术类型筛查间隔、否受手术及手术类型流行病学流行病学 3030岁以下高感染、高转归女性，不适合做岁以下高感染、高转归女性，不适合做HPV

37、DNA,HPV DNA,HPV E6/E7 mRNA HPV E6/E7 mRNA可选出致癌风险较大者，规避过度诊断治疗可选出致癌风险较大者，规避过度诊断治疗病毒学病毒学 HPV DNAHPV DNA（+）HPV E6/E7 mRNA HPV E6/E7 mRNA，选出有致癌活动的，选出有致癌活动的 HPV HPV感染者感染者细胞学细胞学 ASC-USASC-US以上以上HPV E6/E7 mRNAHPV E6/E7 mRNA，降低细胞学的漏诊率，降低细胞学的漏诊率治疗学治疗学 手术后手术后HPV E6/E7 mRNAHPV E6/E7 mRNA，评估治疗效果并指导术后随，评估治疗效果并指导术后随 访。访。总结总结3、E6、E7 mRNA检测临床应用：检测临床应用：内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物衷心感谢您的倾听，欢迎沟通交流指正！内部学习资料内部学习资料科蒂亚生物科蒂亚生物Amplification calculation:amplifier no.(6,20)x label probe no.(4;20)x tree no.(3;6-8)b-DNA返回返回