细胞能量转换2.pptx

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1、（2）呼吸链的复合物呼吸链组分按氧化还原电位由低向高的方向排列。利用脱氧胆酸（deoxycholate，一种离子型去污剂）线粒体内膜、分离出呼吸链的4种复合物。辅酶Q和细胞色素C不属于任何一种复合物。辅酶Q溶于内膜、细胞色素C位于线粒体内膜的C侧，属于膜的外周蛋白。第1页/共19页组成：42条肽链，呈L型，含一个FMN和至少6个铁硫蛋白，分子量约1MD，以二聚体形式存在。作用：催化NADH的2个电子传递至辅酶Q，同时将4个质子由线粒体基质（M侧）转移至膜间隙（C侧）。电子传递的方向为：NADHFMNFe-SQ总的反应结果为：NADH+5H+M+QNAD+QH2+4H+C、复合物I：NADH脱氢

2、酶。第2页/共19页组成：至少由4条肽链，含有一个FAD，2个铁硫蛋白，一个细胞色素b。作用：催化琥珀酸的低能 电子至辅酶Q，但不跨膜转移质子。电子传递的方向为：琥珀酸FADFe-SQ。反应结果为：琥珀酸+Q延胡索酸+QH2、复合物II：琥珀酸脱氢酶第3页/共19页、复合物III：细胞色素c还原酶。组成：至少11条不同肽链，以二聚体形式存在，每个单体包含两个细胞色素b（b566、b562）、一个铁硫蛋白和一个细胞色素c1。作用：催化电子从辅酶Q传给细胞色素c，每转移一对电子，同时将4个质子由线粒体基质泵至膜间隙。2还原态cyt c1+QH2+2 H+M2氧化态cyt c1+Q+4H+C“Q循环

3、”：复合物的电子传递比较复杂，和其有关。辅酶Q能在膜中自由扩散，在内膜C侧，还原型辅酶Q（氢醌）将一个电子交给Fe-S细胞色素c1细胞色素c，被氧化为半醌，并将一个质子释放到膜间隙，半醌将电子交给细胞色素b566b562，释放另外一个质子到膜间隙。细胞色素b566得到的电子为循环电子，传递路线为：半醌b566b562辅酶Q。在内膜M侧，辅酶Q可被复合体（复合体）或细胞色素b562还原为氢醌。一对电子由辅酶Q到复合物的电子传递过程中，共有四个质子被转移到膜间隙，其中两个质子是辅酶Q转移的。第4页/共19页Q cycle第5页/共19页、复合物IV：细胞色素c氧化酶组成：为二聚体，每个单体含至少1

4、3条肽链，分为三个亚单位。作用：将从细胞色素c接受的电子传给氧，每转移一对电子，在基质侧消耗2个质子，同时转移2个质子至膜间隙。cyt cCuAheme aa3-CuBO24还原态cyt c+8 H+M+O24氧化态cyt c+4H+C+2H2O第6页/共19页A.Molecular basis of oxidation:Electron-transport chain第7页/共19页（3）在电子传递过程中，有几点需要说明四种类型电子载体：黄素蛋白、细胞色素(血红素基团Fe)、Fe-S中心、辅酶Q。前三种与蛋白质结合，辅酶Q为脂溶性醌。电子传递起始于NADH脱氢酶催化NADH氧化，形成高能电子

5、(能量转化)，终止于O2形成水。电子传递方向按氧化还原电势递增的方向传递(NAD+/NAD最低，H2O/O2最高)。高能电子释放的能量驱动线粒体内膜三大复合物(H+-泵)将H+从基质泵到膜间隙，形成跨线粒体内膜H+梯度(能量转化)电子传递链各组分在膜上不对称分布。第8页/共19页由复合物I、III、IV组成主要的呼吸链，催化NADH的脱氢氧化。由复合物II、III、IV组成，催化琥珀酸的脱氢氧化。对应于每个复合物，大约需要3个复合物，7个复合物，任何两个复合物之间没有稳定的连接结构，而是由辅酶Q和细胞色素C这样的可扩散性分子连接。呼吸链组分及ATP合成酶在线粒体内膜上呈不对称分布，如细胞色素C

6、位于线粒体内膜的C侧（向细胞质的一侧），而ATP合成酶位于内膜的M侧（向线粒体基质的一侧）。（4）两条主要的呼吸链第9页/共19页图7-11 两条主要的呼吸链（引自Lodish等1999）第10页/共19页Transport of electrons from NADHTransport of electrons from FADH2第11页/共19页状如蘑菇，属于F型质子泵。分为突出于膜外的F1头部和嵌入膜中的F0基部。F1由5种多肽组成33复合体，具有三个ATP合成的催化位点（每个亚基具有一个）。亚基有水解酶活性。和单位交替排列，状如桔瓣。贯穿复合体（相当于发电机的转子），并与F0接触，帮

7、助与F0结合。与F0的两个b亚基形成固定复合体的结构（相当于发电机的定子）。F0由三种多肽组成ab2c12复合体，嵌入内膜，12个c亚基组成一个环形结构，具有质子通道。工作特点：可逆性复合酶，即能利用质子电化学梯度储存的能量合成ATP，又能水解ATP将质子从基质泵到膜间隙。2、ATP合成酶的分子结构与组成（1）ATP合成酶（ATP synthase）第12页/共19页F1 particle is the catalytic subunit;The F0 particle attaches to F1 and is embedded in the inner membrane.F1:5 subu

8、nits in the ratio 3:3:1:1:1 F F0:0:1a1a：2b2b：12c12c v The structure of the ATP synthase第13页/共19页v The ATP synthase is a reversible coupling device 第14页/共19页（二）氧化磷酸化的偶联机制1、化学渗透假说内容：电子传递链各组分在线粒体内膜中不对称分布，当高能电子沿其传递时，所释放的能量将H+从基质泵到膜间隙，形成H+电化学梯度。在这个梯度驱使下，H+穿过ATP合成酶回到基质，同时合成ATP，电化学梯度中蕴藏的能量储存到ATP高能磷酸键。第15页/

9、共19页C.Mithchells Chemiosmotic theory (1961)vThe pH and electrical gradient resulting from transport of protons links oxidation to phosphorylation.vWhen electrons are passed to carriers only able to accept electrons,the H+is translocated across the inner membrane.More than 21026 molecules(160kg)of AT

10、P per day in our bodies.第16页/共19页 P.Mitchell（1961）提出“化学渗透假说”。认为：电子沿呼吸链传递时，所释放的能量将质子从内膜基质侧（M侧）泵至膜间隙（C侧），由于线粒体内膜对离子是高度不通透的，从而使膜间隙的质子浓度高于基质，在内膜的两侧形成pH梯度（pH）及电位梯度（），两者共同构成电化学梯度，即质子动力势（P）。P=(2.3RT/F)pH其中：pH=pH梯度，=电位梯度，T=绝对温度，R=气体常数，F为法拉第常数，当温度为25时P的值为220mV左右。2、质子动力势，proton-motive force第17页/共19页第18页/共19页感谢您的观看！第19页/共19页