必修2第2章第3节伴性遗传.ppt

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1、必修2第2章第3节伴性遗传 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？男性患者女性患者开展讨论：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。伴性遗传伴性遗传 基因位于基因位于性性染色体上，遗染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象传上总是和性别相关联的现

2、象。病例：病例：人类红绿色盲人类红绿色盲、血友病、血友病、抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1.1.概念：概念：一、伴性遗传人类红绿色盲症人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上，染色体上，还是还是Y Y染色体？染色体？X X染色体。染色体。原因：原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。性。但事实上女性也有红绿色盲患者。P P3434资料分析资料分析3 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。隐性。原因：原

3、因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子生出患病的孩子。（有中生无。（有中生无隐）隐）伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病1212345613245678910 11 12图图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲遗传图谱性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，的显隐性关系，填写填写人人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。可否写成可否写成X X

4、b bY Yb b？Y Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。为为何何红红绿绿色色盲盲患患者者男男性性高高于于女女性性？2.2.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：4.4.女性携带者与色盲男性女性携带者与色盲男性3.3.女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1.1.正常女性纯合子与色盲男性正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XB

5、bX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，色盲，女性全为正常，但女性中有但女性中有1/2为携带者。为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）（此类婚配色盲患者一定是男性。）亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XbYXbXBXb配子配子1 ：1 ：1

6、：1 比例比例XBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲PX Xb bX Xb b女性色盲女性色盲X XB BY Y男性正常男性正常X Xb bY Y男性色盲男性色盲X XB BX Xb b女性携带者女性携带者后代后代XbXbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。母患子必患母患子必患X Xb bX Xb bX XB BX Xb b X Xb bY Y女患父必患女患父必患1.1.隔代交叉遗传隔代交叉遗传（如男性色盲基因（如男性色盲基因只能由只能由母亲母亲传来，然后只能传给自传来，然后只能传给自己的己的女儿女儿）2.2.母患子

7、必病，母患子必病，女患父必患女患父必患。红绿色盲遗传的特点（伴红绿色盲遗传的特点（伴X X隐性遗传）隐性遗传）3.3.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性 一一个个男男孩孩患患红红绿绿色色盲盲，其其父父母母、祖祖父父母母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父）祖父 （B）祖母）祖母 （C）外祖父）外祖父 （D）外祖母）外祖母练习：练习：例例1 1 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因，因而凝血的时间延长。而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不

8、止，严在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（式与色盲相同。（伴伴X隐形遗传隐形遗传）其他伴其他伴X X隐性遗传隐性遗传 例例2 2 果蝇的白眼遗传果蝇的白眼遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病基因控制染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。的一种遗传性疾病。患者由于患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢

9、等症状。（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗你能推算出该病的发病规律吗？继续探究性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，的显隐性关系，填写填写人的人的正常与抗维生素正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXd

10、XdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、具有连续遗传的现象、具有连续遗传的现象IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 伴伴X显显性遗传病性遗传病1.1.特点：特点：具有连续遗传现象；具有连续遗传现象；患者中女多男少；患者中女多男少；父患女必患，子患母必患父患女必患，

11、子患母必患2.2.实例实例抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症实例：外耳道多毛症特点：特点：男性全是患病、女性全是正常男性全是患病、女性全是正常遗传规律父传子，子传孙遗传规律父传子，子传孙性别决定类型性别决定类型1 1、XYXY型型（例）（例）：XY XY ：XXXX 2 2、ZWZW型型（例）（例）：ZZ ZZ ：ZWZW如昆虫、哺乳动物等如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、如鸟类、蝶类、鱼类、鱼类、蛾类等蛾类等ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1子代子代配子配子指导生产实

12、践指导生产实践 ZbW 1 1、豚豚鼠鼠黑黑毛毛对对白白毛毛为为显显性性，一一只只黑黑色色雄雄豚豚鼠鼠为为杂杂合合体体，一一次次产产生生20002000万万个个精精子子，同同时时含含有有白白毛毛基基因因和和Y Y染染色色体体的的精精子子有有（）（A A）20002000万个万个 （B B）10001000万个万个（C C）500500万个万个 （D D）250250万个万个练习练习2、抗维生素、抗维生素D性佝偻病（性佝偻病（B）只位于）只位于X性染性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，结婚，父亲的基因型为；父亲的基因型为；母亲的基因型为；母亲的基因型

13、为；子女的基因型为子女的基因型为。子女中患病与不患病的比例为；子女中患病与不患病的比例为；1：1X YbX XB bXBXb XbXb X XB BY YX Xb bY Y3、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2）3号号 和和 6号号 的的 基基 因因 型型 分分 别别 是是 _和和_。（3）9号号和和11号号的的致致病病基基因因分分别别来来源源于于18号号中中的的_号和号和_号。号。（4）8号号的的基基因因型型是是_，她她与与正正常常男男子子结结婚婚，生出病孩的概率是生出病孩的概率是_（5）9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和3号号2XHXh140