病理学与病理生理学-肝功能不全教学内容.ppt
《病理学与病理生理学-肝功能不全教学内容.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《病理学与病理生理学-肝功能不全教学内容.ppt(34页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、病理学与病理生理学-肝功能不全一、概念、病因、分类一、概念、病因、分类肝脏细胞(实质肝脏细胞(实质+非实质细胞)损伤非实质细胞)损伤代谢、分泌、合成、解毒与免疫功能代谢、分泌、合成、解毒与免疫功能黄疸、出血、继发性感染、黄疸、出血、继发性感染、肾功能障碍、肝性脑病肾功能障碍、肝性脑病 肝衰竭肝衰竭(一)病因(一)病因致病因素致病因素病因及疾病病因及疾病生物性因素生物性因素甲、乙、丙、丁、戊、己、庚型肝炎病毒及细甲、乙、丙、丁、戊、己、庚型肝炎病毒及细菌、阿米巴肝脓肿、肝吸虫、血吸虫等寄生虫菌、阿米巴肝脓肿、肝吸虫、血吸虫等寄生虫化学性因素化学性因素杀虫剂、磷、锑、四氯化碳、三氯乙烯、氯仿、杀虫
2、剂、磷、锑、四氯化碳、三氯乙烯、氯仿、硝基苯、三硝基甲苯等工业毒物;抗生素、中硝基苯、三硝基甲苯等工业毒物;抗生素、中枢神经类药、麻醉剂等药物;慢性酒精中毒枢神经类药、麻醉剂等药物;慢性酒精中毒遗传性因素遗传性因素肝豆状核变性、原发性血色病、半乳糖血症、肝豆状核变性、原发性血色病、半乳糖血症、I-IIII-III型高脂血症、酪氨酸血症等型高脂血症、酪氨酸血症等免疫性因素免疫性因素原发性胆汁性肝硬化、慢性活动性肝炎、原发原发性胆汁性肝硬化、慢性活动性肝炎、原发性硬化性胆管炎等性硬化性胆管炎等营养性因素营养性因素饥饿饥饿(二)分类(二)分类一、急性肝功能不全 1、爆发性病毒性肝炎 2、中毒等二、慢
3、性肝功能不全 1、肝硬化 2、肝癌晚期等 二、临床表现与机制二、临床表现与机制一、物质与能量代谢障碍二、水电解质代谢紊乱三、胆汁分泌和排泄障碍(黄疸)四、凝血与纤溶障碍(出血倾向)五、解毒功能障碍(肝性脑病)六、免疫功能障碍(继发性感染)(一)肝细胞损害与肝功能障碍(一)肝细胞损害与肝功能障碍物物质质代代谢谢障障碍碍糖代谢障碍:糖代谢障碍:低血糖低血糖(胰岛素灭活减少)(胰岛素灭活减少)蛋白质代谢障碍:蛋白质代谢障碍:低蛋白血症低蛋白血症(白蛋白合成减少)(白蛋白合成减少)脂肪代谢障碍:脂肪代谢障碍:脂肪肝脂肪肝(脂蛋白合成、运输障碍(脂蛋白合成、运输障碍过多脂肪酸聚集肝脏)过多脂肪酸聚集肝脏
4、)水水电电解解质质代代谢谢紊紊乱乱电解质代谢紊乱:电解质代谢紊乱:低钾低钾血症(醛固酮灭活减少)血症(醛固酮灭活减少)低钠低钠血症(血症(ADH灭活减少)灭活减少)肝腹水:肝腹水:门脉高压门脉高压血浆胶体渗透压降低血浆胶体渗透压降低淋巴循环障碍淋巴循环障碍水钠潴留(醛固酮、水钠潴留(醛固酮、ADH增多)增多)胆汁分泌和排泄障碍胆汁分泌和排泄障碍胆红素的摄取、运载、酯化、排泄障碍可导致胆红素的摄取、运载、酯化、排泄障碍可导致高胆红素血症,出现高胆红素血症,出现黄疸黄疸。凝血与纤溶障碍:凝血与纤溶障碍:出血出血倾向,甚至可诱发倾向,甚至可诱发DIC解毒功能障碍:解毒功能障碍:中毒(中毒(esp.肝
5、性脑病肝性脑病)1.1.内毒素清除减少:肝内毒素清除减少:肝kupfferkupffer细胞功能抑制细胞功能抑制2.2.内毒素入血增加:大量侧支循环;肠粘膜屏障功能下降内毒素入血增加:大量侧支循环;肠粘膜屏障功能下降细菌性细菌性感染感染与菌血症与菌血症1.1.肝肝kupfferkupffer细胞功能严重受损,并发感染的机会增高细胞功能严重受损,并发感染的机会增高2.2.补体合成严重不足,对细菌调理作用缺陷补体合成严重不足,对细菌调理作用缺陷3.3.糖皮质激素灭活减少,调节机体免疫和炎症反应能力降低糖皮质激素灭活减少,调节机体免疫和炎症反应能力降低肠源性内毒素血症肠源性内毒素血症免疫功能障碍免疫
6、功能障碍定义:继发于严重肝脏疾患的精神、神经综合症。定义:继发于严重肝脏疾患的精神、神经综合症。分期:轻微的精神异常分期:轻微的精神异常昏迷昏迷v一期(前驱期):轻微行为改变一期(前驱期):轻微行为改变一期(前驱期):轻微行为改变一期(前驱期):轻微行为改变v二期(昏迷前期):行为失常,精神错乱二期(昏迷前期):行为失常,精神错乱二期(昏迷前期):行为失常,精神错乱二期(昏迷前期):行为失常,精神错乱v三期(昏睡期三期(昏睡期三期(昏睡期三期(昏睡期):昏睡):昏睡):昏睡):昏睡v四期(昏迷期):昏迷四期(昏迷期):昏迷四期(昏迷期):昏迷四期(昏迷期):昏迷三、肝性脑病(hepatic e
7、ncephalopathy,HE)(一)发病机制氨中毒学说氨中毒学说假性神经递质学说假性神经递质学说血浆氨基酸失衡学说血浆氨基酸失衡学说氨基丁酸(氨基丁酸(GABAGABA)学说)学说1 1 1 1、提出依据、提出依据、提出依据、提出依据v80%80%肝性脑病患者血氨浓度高于正常。肝性脑病患者血氨浓度高于正常。v肝硬化患者进食大量高蛋白饮食易诱发肝性脑病。肝硬化患者进食大量高蛋白饮食易诱发肝性脑病。v降氨可使肝性脑病病情好转。降氨可使肝性脑病病情好转。发病机制发病机制氨中毒学说氨中毒学说1.1.生理情况下体内氨的来源生理情况下体内氨的来源食物蛋白质分解成氨基酸后产氨食物蛋白质分解成氨基酸后产氨
8、自血液弥散至肠腔的尿素分解产氨自血液弥散至肠腔的尿素分解产氨肾小管上皮谷氨酰胺分解产氨肾小管上皮谷氨酰胺分解产氨组织(肝、肾、脑、肌肉等)腺苷酸分解产氨组织(肝、肾、脑、肌肉等)腺苷酸分解产氨2.2.氨的清除氨的清除 肝脏经肝脏经鸟氨酸循环鸟氨酸循环合成尿素由肾排出体外合成尿素由肾排出体外肾小管上皮产氨与肾小管上皮产氨与 H H+结合成胺盐排出结合成胺盐排出NH3+H+NH4+脂溶性脂溶性水溶性水溶性p正常血氨代谢:2 2 2 2、血氨增高原因、血氨增高原因、血氨增高原因、血氨增高原因(1 1 1 1)氨清除不足)氨清除不足)氨清除不足)氨清除不足 导致血氨升高的根本原因:鸟氨酸循环障碍导致血
9、氨升高的根本原因:鸟氨酸循环障碍导致血氨升高的根本原因:鸟氨酸循环障碍导致血氨升高的根本原因:鸟氨酸循环障碍(2 2 2 2)产生增多)产生增多)产生增多)产生增多 门脉高压,肠粘膜淤血门脉高压,肠粘膜淤血 消化道出血,血液蛋白质分解消化道出血,血液蛋白质分解 氮质血症,尿素弥散入肠道被分解氮质血症,尿素弥散入肠道被分解 肌肉活动加强,腺苷酸分解肌肉活动加强,腺苷酸分解发病机制发病机制氨中毒学说氨中毒学说3 3 3 3、氨对脑组织的毒性作用、氨对脑组织的毒性作用、氨对脑组织的毒性作用、氨对脑组织的毒性作用(1 1 1 1)干扰脑的能量代谢干扰脑的能量代谢干扰脑的能量代谢干扰脑的能量代谢 氨与氨
10、与-酮戊二酸发生反应酮戊二酸发生反应(2 2 2 2)干扰神经递质的平衡)干扰神经递质的平衡)干扰神经递质的平衡)干扰神经递质的平衡 抑制性抑制性神经递质神经递质谷氨酰胺、谷氨酰胺、-氨基丁酸氨基丁酸增多增多(3 3 3 3)干扰神经细胞膜离子转运)干扰神经细胞膜离子转运)干扰神经细胞膜离子转运)干扰神经细胞膜离子转运 影响钠钾泵功能影响钠钾泵功能发病机制发病机制氨中毒学说氨中毒学说NHNH3NHNH3 3 -酮戊二酸酮戊二酸谷氨酸谷氨酸谷氨酰胺谷氨酰胺NADH NADH NADNADATP ATP(二)假性神经递质学说(二)假性神经递质学说1.1.内容:内容:脑干网状结构通过脑干网状结构通过
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 病理学 病理 生理学 肝功能 不全 教学内容
限制150内