秋冬季猪流行病的防治.ppt
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1、秋冬季猪流行病的防治 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望消化道疾病呼吸道疾病猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻猪传染性胃肠炎为冠状病毒;猪流行性腹猪传染性胃肠炎为冠状病毒;猪流行性腹泻为类冠状病毒。两病毒在泻为类冠状病毒。两病毒在65条件下条件下10分分钟左右都可杀死;在阳光下钟左右都可杀死;在阳光下68小时可灭小时可灭活;在阴暗环境中活;在阴暗环境中710天具有感染。天具有感染。这是两个独立的疾病,但在发病季节、临这是两个独立的
2、疾病,但在发病季节、临床症状等各方面都大同小异,临床上很难床症状等各方面都大同小异,临床上很难加以区分,故放在一起叙述。加以区分,故放在一起叙述。诊断诊断(1)主要发生于头年的)主要发生于头年的“立冬立冬”到第二年的到第二年的“惊蛰惊蛰”之间这段之间这段最寒冷的季节,故又有最寒冷的季节,故又有“寒泻寒泻”之称。之称。(2)传播迅速,数日内可呈地方性流行,甚至构成大流行。)传播迅速,数日内可呈地方性流行,甚至构成大流行。(3)不分大小、年龄、品种,所有猪均可感染发病。)不分大小、年龄、品种,所有猪均可感染发病。(4)发病时突然呕吐,随之发生急剧水泻;乳猪水泻粪中)发病时突然呕吐,随之发生急剧水泻
3、;乳猪水泻粪中往往含有乳凝块,很快出现脱水、消瘦、被毛干枯;严重的育往往含有乳凝块,很快出现脱水、消瘦、被毛干枯;严重的育肥猪和肥猪每天可减重肥猪和肥猪每天可减重l.52kg,最多的可达,最多的可达2.5kg。(5)病初有短暂体温升高到)病初有短暂体温升高到41,很快下降,仔猪甚至可,很快下降,仔猪甚至可低于低于38。少吃到不吃,渴感明显,饮水增多。少吃到不吃,渴感明显,饮水增多。(6)14日龄内的乳猪,死亡率可达日龄内的乳猪,死亡率可达98%以上。以上。1530日龄日龄的乳猪,死亡率为的乳猪,死亡率为20%40%。8周龄以上不足周龄以上不足5%。大猪死亡大猪死亡率约为率约为1%,老母猪死亡率
4、约,老母猪死亡率约0.5%。(7)病程)病程710天,未死的可自然康复,但康复猪仍排毒,天,未死的可自然康复,但康复猪仍排毒,故在故在23.5个月内,不要引进未经免疫的猪。个月内,不要引进未经免疫的猪。预防预防、加强饲养管理,提高猪群体质,增强抗病力。经常保持圈、加强饲养管理,提高猪群体质,增强抗病力。经常保持圈舍和周围环境清洁卫生。严格执行防疫制度与定期消毒制度,舍和周围环境清洁卫生。严格执行防疫制度与定期消毒制度,以免病毒带入牧区猪舍而引起相互传染(蜂芪促免增食剂)。以免病毒带入牧区猪舍而引起相互传染(蜂芪促免增食剂)。、疫苗免疫:对产前、疫苗免疫:对产前25天的怀孕后期母猪,在后海穴注射
5、猪天的怀孕后期母猪,在后海穴注射猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻的二联灭活疫苗传染性胃肠炎与猪流行性腹泻的二联灭活疫苗4毫升,毫升,35日龄仔日龄仔猪注射猪注射1毫升。据试验,免疫力前者为毫升。据试验,免疫力前者为100,后者为,后者为90以上。以上。注射时,要注意注射针头的角度,以免穿透穴位,注射时,要注意注射针头的角度,以免穿透穴位,使疫苗溢入使疫苗溢入直肠,影响免疫效果。直肠,影响免疫效果。、根据母猪实验性感染,猪传染性胃肠炎,需、根据母猪实验性感染,猪传染性胃肠炎,需1个月左右才能个月左右才能形成乳汁免疫。即怀孕母猪产前形成乳汁免疫。即怀孕母猪产前30-40天饲喂含有病毒物,至分天饲喂含有
6、病毒物,至分娩时,娩时,初生仔猪可从母猪分泌的乳汁中获得免疫抗体,而达到初生仔猪可从母猪分泌的乳汁中获得免疫抗体,而达到乳汁的被动免疫。乳汁的被动免疫。、感染过传染性胃肠炎的母猪,产生的抗体,可通过母猪的、感染过传染性胃肠炎的母猪,产生的抗体,可通过母猪的乳汁,可使初生仔猪获得被动免疫,这些仔猪吃足初乳后,可乳汁,可使初生仔猪获得被动免疫,这些仔猪吃足初乳后,可在流行本病季节与未感染过本病母猪所产的仔猪互换喂养,另在流行本病季节与未感染过本病母猪所产的仔猪互换喂养,另外,在本舍相互并窝寄养时,为了相对减少病毒感染与吮吸较外,在本舍相互并窝寄养时,为了相对减少病毒感染与吮吸较多乳汁,和较早得到免
7、疫乳汁,让仔猪吃过初乳后并寄养到早多乳汁,和较早得到免疫乳汁,让仔猪吃过初乳后并寄养到早感染的母仔猪窝中喂养。感染的母仔猪窝中喂养。药物治疗:药物治疗:血清痢剑注射,核酸糖肽口服血清痢剑注射,核酸糖肽口服痢康素全群拌料预防,血清痢剑发病猪按痢康素全群拌料预防,血清痢剑发病猪按100斤体重斤体重10ml一支。一支。肠毒康全群拌料预防,杀痢王四支加圆蓝五毒肠毒康全群拌料预防,杀痢王四支加圆蓝五毒康一支按康一支按100斤体重混合注射。斤体重混合注射。脱水严重的给仔猪喂服口服补液盐,其配脱水严重的给仔猪喂服口服补液盐,其配方为:氯化钠方为:氯化钠3.5克,碳酸氢钠克,碳酸氢钠2.5克、氯化克、氯化钾钾
8、1.5克、葡萄糖克、葡萄糖20克、常水克、常水1000毫升混合毫升混合溶解后,溶解后,任仔猪自由饮喝或直接灌服(每任仔猪自由饮喝或直接灌服(每天天4次,中度次,中度80-100ml,重度,重度100-120ml)。)。发病机理发病机理猪呼吸道本身有猪呼吸道本身有3 道防线来防止外源性异物和病道防线来防止外源性异物和病原菌的侵入。原菌的侵入。第第1 道防线即鼻腔,过滤阻止空气中灰尘颗粒和道防线即鼻腔,过滤阻止空气中灰尘颗粒和湿润空气;湿润空气;第第2 道防线即支气管纤毛粘附清除病菌;道防线即支气管纤毛粘附清除病菌;第第3 道防线即肺部巨噬细胞和免疫调理素清除病道防线即肺部巨噬细胞和免疫调理素清除
9、病菌、病毒。菌、病毒。猪副嗜血杆菌病该病通过呼吸系统传播。当猪群中存在繁殖呼吸综合症、流感或地方性肺炎的情况下,该病更容易发生。环境差,断水等情况下该病更容易发生。饲养环境不良时本病多发。断奶、转群、混群或运输也是常见的诱因。副嗜血杆菌可能导致高发病率和高死亡率的全身性疾病,各年龄段均有发病死亡的病例,以5-8周龄为甚。临床症状取决于炎症部位,包括发热、呼临床症状取决于炎症部位,包括发热、呼吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡。母绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡。母猪发病可流产,公猪有跛行。哺乳母猪的猪发病可流产,公猪有跛行。
10、哺乳母猪的跛行可能导致母性的极端弱化。死亡时体跛行可能导致母性的极端弱化。死亡时体表发紫,肚子大,有大量黄色腹水,肠系表发紫,肚子大,有大量黄色腹水,肠系膜上有大量纤维素渗出,尤其肝脏整个被膜上有大量纤维素渗出,尤其肝脏整个被包住,肺的间质水肿。包住,肺的间质水肿。防治防治1、做好免疫工作。、做好免疫工作。2、加强饲养管理,严格消毒,搞好卫生,、加强饲养管理,严格消毒,搞好卫生,适当通风。(消毒剂原液或金碘进行消毒)适当通风。(消毒剂原液或金碘进行消毒)3、抓住规律,提前用药物预防。(嗜血呼、抓住规律,提前用药物预防。(嗜血呼感停、佰草绝疫、长效恩诺沙星注射液)感停、佰草绝疫、长效恩诺沙星注射
11、液)猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病,又引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病,又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。称为猪接触性传染性胸膜肺炎。本病的发生具有明显的季节性,多发生于本病的发生具有明显的季节性,多发生于45月和月和911月。饲养环境突然改变、猪月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、湿度过高、气温骤变等应激因素,不良、湿度过高、气温骤变等应激因素,均可引起本病发生或加速疾病传播,使发均可引起本病发生或加速疾病传播,使发病率和死亡
12、率增加。病率和死亡率增加。1、最急性型、最急性型 突然发病,病猪体温升高至突然发病,病猪体温升高至4142,心,心率增加,精神沉郁,废食,出现短期的腹泻和呕吐症状,率增加,精神沉郁,废食,出现短期的腹泻和呕吐症状,早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰,鼻、耳、眼早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰,鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀,晚期呼吸极度困难,常呆立或呈犬坐及后躯皮肤发绀,晚期呼吸极度困难,常呆立或呈犬坐式,张口伸舌,咳喘,并有腹式呼吸。临死前体温下降,式,张口伸舌,咳喘,并有腹式呼吸。临死前体温下降,严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊
13、症状后状后2436h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达突然死亡。此型的病死率高达80100。2、急性型、急性型 病猪体温升高达病猪体温升高达40.541,严重的呼吸困,严重的呼吸困难,咳嗽,心衰。皮肤发红,精神沉郁。由于饲养管理难,咳嗽,心衰。皮肤发红,精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异,病程长短不定,所以在同一猪及其他应激条件的差异,病程长短不定,所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪,如亚急性或慢性型。群中可能会出现病程不同的病猪,如亚急性或慢性型。3、亚急性型和慢性型、亚急性型和慢性型 多于急性期后期出现。病猪轻多
14、于急性期后期出现。病猪轻度发热或不发热,体温在度发热或不发热,体温在39.540之间,精神不振,之间,精神不振,食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽,呼吸异常,食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽,呼吸异常,生长迟缓。病程几天至生长迟缓。病程几天至1周不等,或治愈或当有应激条周不等,或治愈或当有应激条件出现时,症状加重,猪全身肌肉苍白,心跳加快而突件出现时,症状加重,猪全身肌肉苍白,心跳加快而突然死亡。然死亡。剖检病变主要见于胸腔,具有不同程度的纤维素性出血性、坏死性肺剖检病变主要见于胸腔,具有不同程度的纤维素性出血性、坏死性肺炎和胸膜炎的典型病理变化。肺炎多是双侧性的,并多在肺的心叶、炎
15、和胸膜炎的典型病理变化。肺炎多是双侧性的,并多在肺的心叶、尖叶和膈叶的一部分出现病灶,与正常组织界限分明,膈叶上的肺炎尖叶和膈叶的一部分出现病灶,与正常组织界限分明,膈叶上的肺炎区常常是局部的,色深、肿胀、质坚、易碎,肺与胸膜粘连或在肺表区常常是局部的,色深、肿胀、质坚、易碎,肺与胸膜粘连或在肺表面和心包有纤维素样物覆盖。在急性死亡病例,气管、支气管充满泡面和心包有纤维素样物覆盖。在急性死亡病例,气管、支气管充满泡沫状、淡红色、血性黏液及黏膜渗出物,在最急性型的后期,肺炎病沫状、淡红色、血性黏液及黏膜渗出物,在最急性型的后期,肺炎病灶变暗、变硬,但无纤维素性胸膜炎出现。由于纤维素性胸膜炎在发灶
16、变暗、变硬,但无纤维素性胸膜炎出现。由于纤维素性胸膜炎在发病至少病至少24 h后发生,因此,急性期死亡的猪可见明显的病变,并在喉后发生,因此,急性期死亡的猪可见明显的病变,并在喉头充满血性液体。随着病程的发展,纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏,头充满血性液体。随着病程的发展,纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏,使肺和胸膜或同时与纵膈粘连,以致尸检时难以将肺脏与胸膜分离。使肺和胸膜或同时与纵膈粘连,以致尸检时难以将肺脏与胸膜分离。原先暗红色或发黑的病灶变得又亮又硬。随着病程的延长,病灶会逐原先暗红色或发黑的病灶变得又亮又硬。随着病程的延长,病灶会逐渐变小,最后变成慢性期的结节状渐变小,最后变成慢性期的结节
17、状(大多数结节发生于膈叶大多数结节发生于膈叶),它们可,它们可被结缔组织包裹而形成硬壳,并与纤维索性胸膜炎处粘连。多数情况被结缔组织包裹而形成硬壳,并与纤维索性胸膜炎处粘连。多数情况下,肺部病灶会逐渐溶解,仅剩下与纤维素性胸膜炎粘连的部位。也下,肺部病灶会逐渐溶解,仅剩下与纤维素性胸膜炎粘连的部位。也有时可见心外膜与心包膜粘连,心包膜与肺粘连,心肌表面呈绒毛状,有时可见心外膜与心包膜粘连,心包膜与肺粘连,心肌表面呈绒毛状,有时心包积液。有时心包积液。防治防治1、加强饲养管理。、加强饲养管理。2、严格按照免疫程序进行免疫。、严格按照免疫程序进行免疫。3、一旦发现病猪及时隔离。、一旦发现病猪及时隔
18、离。4、平时药物预防(利高、平时药物预防(利高115、喘毒净、嗜、喘毒净、嗜血呼感停预防;赛氟奇、长效恩诺沙星注血呼感停预防;赛氟奇、长效恩诺沙星注射液治疗)射液治疗)萎缩性鼻炎萎缩性鼻炎萎缩性鼻炎又称传染性萎缩性鼻炎,是猪萎缩性鼻炎又称传染性萎缩性鼻炎,是猪的一种严重的、广泛流行的慢性接触性传的一种严重的、广泛流行的慢性接触性传染病。其特征病变是鼻甲骨萎缩。染病。其特征病变是鼻甲骨萎缩。受感染的小猪出现鼻炎症状,打喷嚏,呈连续或断续性发生,呼吸有鼾声。猪只常因鼻类刺激黏膜表现不安定,用前肢搔抓鼻部,或鼻端拱地,或在猪圈墙壁、食槽边缘摩擦鼻部,并可留下血迹;从鼻部流出分泌物,分泌物先是透明黏液
19、样,继之为黏液或脓性物,甚至流出血样分泌物,或引起不同程度的鼻出血。在出现鼻炎症状的同时,病猪的眼结膜常发炎,从眼角不断流泪。由于泪水与尘土沾积,常在眼眶下部的皮肤上,出现一个半月形的泪痕湿润区,呈褐色或黑色斑痕,故有“黑斑眼”之称,这是具有特征性的症状。防治防治1、加强饲养管理。、加强饲养管理。2、免疫接种疫苗。、免疫接种疫苗。3、药物防治。(利高、药物防治。(利高115、嗜血呼感停、嗜血呼感停、预防;长效恩诺沙星注射液或定喘神针进预防;长效恩诺沙星注射液或定喘神针进行治疗)行治疗)猪肺疫猪肺疫是由多种杀伤性巴氏杆菌所引起的猪肺疫是由多种杀伤性巴氏杆菌所引起的一种急性传染病(猪巴氏杆菌病),
20、俗称一种急性传染病(猪巴氏杆菌病),俗称“锁喉风锁喉风”,“肿脖瘟肿脖瘟”。急性或慢性经。急性或慢性经过,急性呈败血症变化,咽喉部肿胀,高过,急性呈败血症变化,咽喉部肿胀,高度呼吸困难。度呼吸困难。潜伏期潜伏期15天。最急性型,晚天。最急性型,晚间还间还正常吃食,正常吃食,次日清晨即已死亡,常看不到表次日清晨即已死亡,常看不到表现现症状,病程症状,病程稍稍长长,体温升高到,体温升高到4142,食欲,食欲废绝废绝,全身,全身衰弱,卧地不起,呼吸困衰弱,卧地不起,呼吸困难难,呈犬坐姿,呈犬坐姿势势,口,口鼻流出泡沫,病程鼻流出泡沫,病程12日,死亡率日,死亡率100。急。急性型(胸膜肺炎型),体温
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