环境监测-第三版-奚旦立-第二章-课后答案_图文.ppt

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1、环境监测-第三版-奚旦立-第二章-课后答案_图文 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望（3 3）对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事）对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据。故原因、危害及采取对策提供依据。（4 4）为国家政府部门制定环境保护法规、标准和规划，）为国家政府部门制定环境保护法规、标准和规划，全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。（5 5）为开展水环境质

2、量评价、预测预报及进行环境科）为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和手段学研究提供基础数据和手段 监测项目：指影响水环境污染因子的监测。监测项目：指影响水环境污染因子的监测。原则：原则：水体被污染情况；水体功能；废（污）水中所含水体被污染情况；水体功能；废（污）水中所含污染物；受各国重视的优先监测污染物；经济条件等。污染物；受各国重视的优先监测污染物；经济条件等。2 2、怎样制定地面水体水质的监测方案？以河流、怎样制定地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？为例，说明如何设置监测断面和采样点？流过或汇集在地球表面上的水，如海洋、河流、流过或汇集

3、在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。制定过程：明确监测目的制定过程：明确监测目的调查研究调查研究确定确定监测项目监测项目布设监测网点布设监测网点合理安排采样时间和合理安排采样时间和采样频率采样频率选择采样方法和分析技术选择采样方法和分析技术制定质量制定质量控制和保障措施控制和保障措施制定实施计划。制定实施计划。对于河流设置三个监测断面：对于河流设置三个监测断面：a对照断面、对照断面、b控制断面、控制断面、c削减断面。削减断面。对照断面设在河流进入城市或工业区上游对照断面设在河流进入城市或工业区上游100500m100500

4、m的地方，避开各种废水、污水流入口或回流处。只设一的地方，避开各种废水、污水流入口或回流处。只设一个。个。控制断面设在排污口下游较充分混合的断面下游，在控制断面设在排污口下游较充分混合的断面下游，在排污口下游排污口下游5001000m5001000m处。可设多个。处。可设多个。削减断面设在最后一个排污口下游削减断面设在最后一个排污口下游1500m1500m处。只设一处。只设一个。个。采样点位的确定采样点位的确定 河流上河流上选取采样断面；选取采样断面；采样断面上采样断面上选取采样垂线（根据河宽分别设一个、选取采样垂线（根据河宽分别设一个、二个、三个垂线）二个、三个垂线）采样垂线上采样垂线上选取

5、采样点（根据水深分别设一个、选取采样点（根据水深分别设一个、二个、三个点）二个、三个点）3、对于工业废水排放源，怎样布设采样点、对于工业废水排放源，怎样布设采样点和确定采样类型？和确定采样类型？工业废水水污染源一般经管道或渠、沟排放，截工业废水水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位。面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位。a.a.在车间或车间设备出口处应布点采样测定一类在车间或车间设备出口处应布点采样测定一类污染物。污染物。这些污染物主要包括汞、镉、砷、铅和它们这些污染物主要包括汞、镉、砷、铅和它们的无机化合物，六价铬的无机化合物，有机氯和强致的无

6、机化合物，六价铬的无机化合物，有机氯和强致癌物质等。癌物质等。b.b.在工厂总排污口处应布点采样测定二类污染物。在工厂总排污口处应布点采样测定二类污染物。这些污染物有：悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、这些污染物有：悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷、石油类、酮、锌、氟和它们的无机化合物、有机磷、石油类、酮、锌、氟和它们的无机化合物、硝基苯类、苯胺类。硝基苯类、苯胺类。4、水样有哪几种保存方法？实例说明怎样根据、水样有哪几种保存方法？实例说明怎样根据被测物质的性质选择不同的保存方法。被测物质的性质选择不同的保存方法。水样的保存方法有：水样的保存方法有：（1 1）冷藏，）冷藏，（2 2）冷冻，

7、）冷冻，（3 3）加入保存剂）加入保存剂 （加入生物抑制剂加入生物抑制剂 调节调节pHpH值值加入氧化剂或还原剂加入氧化剂或还原剂 ）例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。测定金属离子可调节测定金属离子可调节PHPH值，防止金属的水解。值，防止金属的水解。测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。5、水样在分析测定之前为什么要预处理？预处理包

8、、水样在分析测定之前为什么要预处理？预处理包括那些内容？括那些内容？环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理理 ，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。消除共存组分的干扰。水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。

9、固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。须采取分离或掩蔽措施。6、现有一废水样品，经初步分析含有微量、现有一废水样品，经初步分析含有微量汞、铜、铅和痕量酚，欲测定这些组分的含量，汞、铜、铅和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试设计一个预处理方案。试设计一个预处理方案。预处理方案：预处理方案：取一份水样，加适量的硫酸和取一份水样

10、，加适量的硫酸和5%5%的高锰酸钾溶液，的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的的高锰酸钾，加适量的EDTAEDTA掩蔽铜等共存离子的干掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。另取一份水样，在酸性条件下进行常压另

11、取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚。馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚。7 7、2525度时，溴在度时，溴在CCl4 CCl4 和水中的分配比为和水中的分配比为29.0 29.0 问：（问：（1 1）水溶液中的溴用等体积的）水溶液中的溴用等体积的CCl4 CCl4 萃取时；萃取时；（2 2）水溶液中的溴用）水溶液中的溴用1/21/2体积的体积的CCl4 CCl4 萃取时；其萃取萃取时；其萃取率各为多少？率各为多少？P54的计算公式。8、怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污、怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染物和无机污染物质？各举一例。染物

12、和无机污染物质？各举一例。用用44氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低，则经预蒸馏分离后，需再用三氯酚时，如果含量低，则经预蒸馏分离后，需再用三氯甲烷萃取。用气相色谱法测定六六六、甲烷萃取。用气相色谱法测定六六六、DDTDDT时，需用石时，需用石油醚萃取。油醚萃取。用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时，可用三氯甲烷从水中萃取后测定。时，可用三氯甲烷从水中萃取后测定。9、简要说明用离子交换法分离和富集水样中阳、简要说明用离子交换法分离和富集水样中阳离子和阴离子的原理，各举一例。离子和阴离子的

13、原理，各举一例。P58 11、简要说明、简要说明ICPAES 法测定金属元素的原法测定金属元素的原理。用方块图示意其测定流程。该方法有何优理。用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？点？测定原理见测定原理见P67。水样的预处理水样的预处理 配制标准溶液（试剂空配制标准溶液（试剂空白溶液）白溶液）调节仪器参数调节仪器参数 试剂空白值的测试剂空白值的测定定 水样的测定水样的测定 读数读数 计算。计算。优点：准确度和精确度高、测定快速、可优点：准确度和精确度高、测定快速、可同时测定多种元素、应用广泛。同时测定多种元素、应用广泛。12、冷原子吸收法和冷原子榮光法测定水样中、冷原子吸收法和冷原子榮光法测

14、定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要的相同和不的汞，在原理和仪器方面有何主要的相同和不同点？同点？相同点：水样中的汞还原成基态的汞原子相同点：水样中的汞还原成基态的汞原子蒸汽吸收紫外光源、仪器的前部分是相同的。蒸汽吸收紫外光源、仪器的前部分是相同的。不同点：前者测对紫外光的吸光度；后者不同点：前者测对紫外光的吸光度；后者测在紫外光的激发下汞原子产生的榮光强度，测在紫外光的激发下汞原子产生的榮光强度，其光电倍增管必须放在与吸收池垂直的方向其光电倍增管必须放在与吸收池垂直的方向上上。13、说明用原子吸收分光光度法测定金属化合物的原、说明用原子吸收分光光度法测定金属化合物的原理。用方块示意其流程。

15、理。用方块示意其流程。测定原理：见测定原理：见P74P74。水样的预处理水样的预处理 配制标准溶液（试剂空白溶配制标准溶液（试剂空白溶液）液）调节仪器参数调节仪器参数 试剂空白值的测定试剂空白值的测定 水样的水样的测定测定 读数读数 计算。计算。14、题略：、题略：见见P76 P76。通过制图得：。通过制图得：15、石墨炉原子吸收分光光度法与火焰原子吸收分光、石墨炉原子吸收分光光度法与火焰原子吸收分光光度法有何不同之处？各有什么优点？光度法有何不同之处？各有什么优点？不同点：原子化系统设备不同。不同点：原子化系统设备不同。优点：石墨炉原子化效率高，可大大提高测定的灵优点：石墨炉原子化效率高，可

16、大大提高测定的灵敏度；但比火焰原子化系统的精密度低。敏度；但比火焰原子化系统的精密度低。17、怎样用分光光度法测定水样中的六价铬、怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬和总铬？在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于生成紫红色络合物，于540nm 540nm 进行比色测定，可以进行比色测定，可以测定六价铬。测定六价铬。在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于酸

17、钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于540nm 540nm 进行比色测定。可测定总铬。进行比色测定。可测定总铬。18、试比较分光光度法和原子吸收分光光度法、试比较分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要不同之处？不同之处？原理的不同：被测元素与显色剂生成有色物质，原理的不同：被测元素与显色剂生成有色物质，再用分光光度仪测吸光度；而原子吸收分光光度法是再用分光光度仪测吸光度；而原子吸收分光光度法是被测元素原子化后，吸收来自光源的特征光，测其吸被测元素原子化后，吸收来自光源的特征光，测其吸光度。光度。仪器的不同：原子化系统

18、、吸收池的不同。仪器的不同：原子化系统、吸收池的不同。测定对象的不同：金属、非金属、有机物均可测定；测定对象的不同：金属、非金属、有机物均可测定；而原子吸收分光光度法主要是金属元素的测定。而原子吸收分光光度法主要是金属元素的测定。19、简述用原子吸收分光光度法测定砷的原理。、简述用原子吸收分光光度法测定砷的原理。与火焰原子吸收分光光度法有何不同？与火焰原子吸收分光光度法有何不同？原理见p86.不同点：砷被生成砷化氢，由载气带人电热石英不同点：砷被生成砷化氢，由载气带人电热石英管中而原子化，测其吸光度。而火焰原子吸收分光光管中而原子化，测其吸光度。而火焰原子吸收分光光度法是待测元素的溶液喷入火焰

19、炬而原子化，测其吸度法是待测元素的溶液喷入火焰炬而原子化，测其吸光度。光度。21、用、用PH电极法测定溶液的电极法测定溶液的PH时，若发生时，若发生0.002V测测量误差，量误差，PH的测量误差是多少？的测量误差是多少？见P92。计算：计算：0.002*1000/59=0.0339 0.002*1000/59=0.0339（PH PH 单位）单位）22、怎样采集测定溶解氧的水样？说明电极法和碘量法、怎样采集测定溶解氧的水样？说明电极法和碘量法测定溶解氧的原理。怎样消除干扰？各有什么优缺点？测定溶解氧的原理。怎样消除干扰？各有什么优缺点？用溶解氧瓶深入水中采集水样并现场滴加硫酸锰和用溶解氧瓶深入

20、水中采集水样并现场滴加硫酸锰和碱性碘化钾溶液，固定水样中的溶解氧。碱性碘化钾溶液，固定水样中的溶解氧。测定原理见测定原理见P92 94 P92 94 。当水样中含有氧化性、还原性及有机物时，会干扰测当水样中含有氧化性、还原性及有机物时，会干扰测定，可采用修正的碘量法。定，可采用修正的碘量法。电极法：准确、快速、不受水体的颜色、浊度、氧化电极法：准确、快速、不受水体的颜色、浊度、氧化和还原性物质的干扰。但标准溶液和空白溶液的配制繁和还原性物质的干扰。但标准溶液和空白溶液的配制繁琐。琐。碘量法：方法成熟，干扰大，需预处理。碘量法：方法成熟，干扰大，需预处理。23、用离子色谱仪分析水样中的阴离子时，

21、选用何种、用离子色谱仪分析水样中的阴离子时，选用何种检测器、分离柱、抑制柱和洗提液？检测器、分离柱、抑制柱和洗提液？电导检测器；电导检测器；分离柱填充低容量阴离子交换树分离柱填充低容量阴离子交换树脂脂RN+HCO3 RN+HCO3 抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂 RSO3 H+RSO3 H+洗提液用洗提液用0.0024mol/L 0.0024mol/L 碳酸钠和碳酸钠和0.003mol/L 0.003mol/L 的碳的碳酸氢钠。酸氢钠。25、题略、题略 有机氮的去除率有机氮的去除率=（2421）/10=30%总氮的去除率总氮的去除率=24/40=60%24、题略、

22、题略 氟离子选择电极法的组成：氟离子选择电极法的组成：1 1、氟化镧单晶片膜（选择氟、氟化镧单晶片膜（选择氟离子通过）离子通过）2 2、内参比溶液、内参比溶液3 3、AgAgcl AgAgcl 内参电极内参电极 4 4、Hg2Cl2,Hg Hg2Cl2,Hg 电极。电极。测定原理测定原理:上述电极组成原电池，而原电池只让氟离子通过，上述电极组成原电池，而原电池只让氟离子通过，其电动势与待测溶液中的氟离子浓度成正比，通过与标准氟离其电动势与待测溶液中的氟离子浓度成正比，通过与标准氟离子浓度的电动势比较，可测出氟离子的浓度。子浓度的电动势比较，可测出氟离子的浓度。TISAB TISAB 是一种含有

23、强电解质、络合剂、是一种含有强电解质、络合剂、PHPH缓冲溶液的溶液，缓冲溶液的溶液，作用是消除标准溶液与被测溶液的离子强度的差别，络合干扰作用是消除标准溶液与被测溶液的离子强度的差别，络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来，缓冲离子，使络合态的氟离子释放出来，缓冲PH PH 的变化。的变化。用离子色谱法测氟离子可以不加用离子色谱法测氟离子可以不加TISABTISAB。2626、简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮、亚硝、简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的原理。酸盐氮、硝酸盐氮的原理。P102 P102 水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化

24、成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测量生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测量该气体对锌阴极灯发射的该气体对锌阴极灯发射的213.9nm213.9nm特征波长光的吸光度，特征波长光的吸光度，与标准二氧化氮的吸光度比较，可测出氨氮的浓度。与标准二氧化氮的吸光度比较，可测出氨氮的浓度。P104 P104 水样中加入柠檬酸和乙醇，将水样中的亚硝水样中加入柠檬酸和乙醇，将水样中的亚硝酸分解生成二氧化氮，其余测定方法同上。酸分解生成二氧化氮，其余测定方法同上。P105 P105，水样中加入盐酸，于水样中加入盐酸，于7070度下，用还原剂反应度下，用还原剂反应分解生成一氧化氮，在分解生成一氧化氮，在214.4nm214.4nm测吸光度，其余方法同测吸光度，其余方法同上。上。