免疫抑制剂在风湿病中的应用备课讲稿.ppt
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1、免疫抑制剂在风湿病中的应用糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的不良反应糖皮质激素的不良反应骨骼:骨质疏松、骨坏死骨骼:骨质疏松、骨坏死肌肉:类固醇肌病肌肉:类固醇肌病胃肠道:消化性溃疡、出血、胰胃肠道:消化性溃疡、出血、胰腺炎腺炎免疫:感染(包括免疫:感染(包括TB)心血管:高血压、早发动脉硬化心血管:高血压、早发动脉硬化代谢内分泌:糖、脂代谢紊乱、代谢内分泌:糖、脂代谢紊乱、水钠储留、电解质紊乱、水钠储留、电解质紊乱、HPA轴轴抑制、性腺抑制抑制、性腺抑制眼:白内障、青光眼眼:白内障、青光眼皮肤:痤疮、紫纹、皮肤变脆、皮肤:痤疮、紫纹、
2、皮肤变脆、瘀斑、多毛瘀斑、多毛精神行为精神行为糖皮质激素的用量用法糖皮质激素的用量用法给药给药方式方式起始剂量起始剂量及疗程及疗程减量减量方案方案维持维持剂量剂量口服口服/静脉静脉/局部局部/肌注肌注顿服顿服/分次分次每日每日/隔日隔日冲击冲击大剂量大剂量中等剂量中等剂量小剂量小剂量足量?足量?每周减每周减5%10%15mg/d7.5mg/d停药?停药?Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs DMARDs1 环磷酰胺环磷酰胺 霉酚酸酯霉酚酸酯 环孢素环孢素A FK 5062甲氨蝶呤甲氨蝶呤来氟米特来氟米特硫唑嘌呤硫唑嘌呤3羟氯喹羟氯喹柳氮磺胺吡啶柳氮磺胺吡
3、啶沙利度胺沙利度胺植物药:植物药:雷公藤多甙雷公藤多甙白芍总甙白芍总甙CyclophosphamideCTX(CYC)周期非特异性烷化剂周期非特异性烷化剂与与DNA交联,导致细胞凋亡,细胞毒交联,导致细胞凋亡,细胞毒阻断快速分裂的阻断快速分裂的S期细胞期细胞抑制抑制T、B细胞分化和增殖细胞分化和增殖抗炎作用抗炎作用CyclophosphamideCTX(CYC)【临床应用临床应用】【不良反应不良反应】骨髓抑制骨髓抑制(710天谷底,天谷底,14天恢复,根据最低点决定下次用量)天恢复,根据最低点决定下次用量)胃肠道反应(胃肠道反应(0.4g)出血性膀胱炎(出血性膀胱炎(1g以上水化,上午给药,美
4、司钠以上水化,上午给药,美司钠-结合结合CTX的代谢产的代谢产物丙烯醛,泌尿系保护作用,物丙烯醛,泌尿系保护作用,0,3,6,9h)性腺毒性(性腺毒性(40以上影响大)以上影响大)肝功能损伤、脱发、继发肿瘤肝功能损伤、脱发、继发肿瘤【用法与用量用法与用量】口服:口服:23mg/kg/d100200mg/d静脉:静脉:46g起效起效68g一定有效一定有效争取争取23个月达标个月达标诱导缓解总量诱导缓解总量30g(静脉量)(静脉量)停停3个月以上,治疗需重新积累个月以上,治疗需重新积累【美国美国FDA孕妇分级孕妇分级】D级。用药期间停止哺乳级。用药期间停止哺乳增殖性增殖性肾炎肾炎肺间质肺间质病变病
5、变心肌心肌病变病变神经系统神经系统病变病变血管炎血管炎眼炎眼炎CTX in LNHoussiau FA et al.Arthritis Rheum.2002;46:2121-31 随机对照试验,欧洲人群随机对照试验,欧洲人群III/IV/V型型LN诱导治疗(诱导治疗(n=90)LN缓解率:缓解率:LD(71%)vs.HD(54%),P=0.36HD 高剂量高剂量CYC 0.5-1g/m2,每月每月1次次6次次+每每3月月1次次2次次LD 低剂量低剂量CYC 500mg,每每2周周1次次6次次CTX in Vasculitis75岁以上减量,岁以上减量,Ccr30减量减量2530%Mycophe
6、nolate Mofetil MMF1896年由青霉属真菌培年由青霉属真菌培养基中获得养基中获得1995年年FDA批准用于器批准用于器官移植官移植口服吸收迅速,口服吸收迅速,1h血药血药浓度达峰浓度达峰生物利用度高生物利用度高吸收后转变为活性成分吸收后转变为活性成分MPA(麦考酚酸)(麦考酚酸)肝脏转化,肾脏代谢肝脏转化,肾脏代谢【不良反应不良反应】感染感染 骨髓抑制(骨髓抑制(WBC3.0109/L减药,减药,WBC2.0109/L停药)停药)胃肠道反应胃肠道反应【注意事项注意事项】费用昂贵费用昂贵 起效慢,至少起效慢,至少3月方能判断疗效月方能判断疗效【用法与用量用法与用量】口服:口服:1
7、2g/d【美国美国FDA孕妇分级孕妇分级】C级或级或D级。哺乳妇女慎用。级。哺乳妇女慎用。抑制活化淋巴细胞增殖抑制活化淋巴细胞增殖抑制抑制B细胞合成抗体细胞合成抗体抑制肾小球系膜细胞增殖抑制肾小球系膜细胞增殖抑制血管平滑肌增殖抑制血管平滑肌增殖减少炎症细胞趋化和聚集减少炎症细胞趋化和聚集阻断嘌呤核苷酸阻断嘌呤核苷酸经典合成途径,经典合成途径,耗竭鸟嘌呤核苷酸耗竭鸟嘌呤核苷酸阻断阻断DNA的合成的合成淋巴细胞缺乏补救合成途径抑制次黄嘌呤单核苷抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(酸脱氢酶(IMPDH)Mycophenolate Mofetil MMF【作用机制作用机制】ALMS研究:LN诱导治疗 MMF
8、vs.CYC Appel GB et al.J Am Soc Nephrol 2009;20:1103-12.多中心随机对照试验,多中心随机对照试验,III/IV/V型型LN的诱导治疗的诱导治疗(MMF 2.5-3g/d vs.CYC 0.5-1g/m2 每月每月1次)次)疗程疗程24周,周,n=370Cyclosporin ACsA 1972年年 Borel发现发现 1979年年 用于用于RA的治疗的治疗【临床应用临床应用】【不良反应不良反应】肾毒性(监测肾毒性(监测Cr、电解质,、电解质,Cr升高升高30%减量,减量,Cr持续升高停药;持续升高停药;不与氨基糖甙类、两性霉素等肾毒性药物合用
9、)不与氨基糖甙类、两性霉素等肾毒性药物合用)高血压、后循环脑病(监测血压,顽固性高血压、后循环脑病(监测血压,顽固性HTN、NPLE不用)不用)肝损(胆管酶升高为主)肝损(胆管酶升高为主)齿龈增生、多毛、震颤齿龈增生、多毛、震颤高钾、低镁、高尿酸高钾、低镁、高尿酸【用法与用量用法与用量】口服:口服:35mg/kg/d(分(分23次服用,监测血药浓度在次服用,监测血药浓度在150250/100300pg/ml)【药物相互作用药物相互作用】三唑类抗真菌药抑制三唑类抗真菌药抑制CYP3A增高增高CsA血药浓度血药浓度【美国美国FDA孕妇分级孕妇分级】C级。用药期间不宜哺乳级。用药期间不宜哺乳膜性膜性
10、肾炎肾炎难治性难治性肾炎肾炎血液系统血液系统受累受累PM/DM纵隔气肿纵隔气肿难治性难治性血管炎血管炎BD眼炎眼炎优势:优势:没有骨髓抑制没有骨髓抑制起效较快起效较快2w4wCyclosporin ACsA后循环脑病后循环脑病Tacrolimus FK506 1985年,从链霉菌发酵液中年,从链霉菌发酵液中提取的大环类代谢产物提取的大环类代谢产物1989年用于临床年用于临床口服吸收缓慢,血药浓度口服吸收缓慢,血药浓度3天天达稳态达稳态与脂肪同服,生物利用度下与脂肪同服,生物利用度下降降作用机制与作用机制与CsA类似类似对细胞毒对细胞毒T细胞抑制作用是细胞抑制作用是CsA的的30100倍倍【临床
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