细菌的遗传分析课后题.ppt

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1、7 细菌的遗传分析1 ile-met+ile+met-基本培养基上的菌落：基本培养基上的菌落：ileile+met met+,真正的重组子真正的重组子。含异亮氨酸的基本培养基上的菌落：含异亮氨酸的基本培养基上的菌落：ileile-met met+和和ileile+met met+,菌落总数。菌落总数。重组率重组率=18/360100%=5%=18/360100%=5%。2 2、调节酶活性的主要方式有酶活性的激活和抑制、调节酶活性的主要方式有酶活性的激活和抑制两个方面。两个方面。酶活力的激活：指代谢途径中催化后面反应的酶酶活力的激活：指代谢途径中催化后面反应的酶活力被前面的中间代谢产物（分解代谢

2、时）或前活力被前面的中间代谢产物（分解代谢时）或前体（合成代谢时）所促进的现象。体（合成代谢时）所促进的现象。酶活力的抑制：主要为产物抑制，如果有反应产酶活力的抑制：主要为产物抑制，如果有反应产物积累，催化该步反应的酶活力就受到抑制。抑物积累，催化该步反应的酶活力就受到抑制。抑制大多属反馈抑制类型。制大多属反馈抑制类型。反馈抑制是指生物合成途径的终产物反过来对该反馈抑制是指生物合成途径的终产物反过来对该途径中第一个酶途径中第一个酶(调节酶调节酶)活力的抑制作用活力的抑制作用,使整使整个合成过程减慢或停止，从而避免了不必要的能个合成过程减慢或停止，从而避免了不必要的能量和养料浪费。量和养料浪费。

3、可能的抑制剂：可能的抑制剂：E J IE J I受到反馈抑制支配的酶：受到反馈抑制支配的酶：3 9 7 5 13 9 7 5 1 E3 E3，J9,I7J9,I7 当当J J，I I都积累较多时，可能抑制都积累较多时，可能抑制5 5的活力。的活力。当当E E，J J，I I都积累较多时，可能抑制都积累较多时，可能抑制1 1的活力。的活力。3 3、1 1）4104108 8/210/2107 7=20=20 2 2）链霉素抗性培养基。）链霉素抗性培养基。3 3）aziazis s-ton-tons s-lac-lac+-gal-gal+-mal-mal+-xyl-xyl+4 4、phehistr

4、ybioargthymalmetthiazithr12345 5、假设顺序为、假设顺序为:1):1)cys trpB trpA1)2)cys-trpB-trpA+cys+trpB+trpA-cys-trpB-trpA+cys+trpB+trpA-cys+trpB+trpA+cys+trpB+trpA+1)1)和和2)2)都是发生都是发生一次双交换一次双交换产生原养型重产生原养型重组子组子,双交换的概率理论上可能相等双交换的概率理论上可能相等,所以产生所以产生原养型重组子数目可能相同原养型重组子数目可能相同.cys trpB trpA假设顺序为假设顺序为:2):2)cys trpA trpBcy

5、s-trpA+trpB-cys+trpA-trpB+1)cys+trpA+trpB+cys-trpA+trpB-cys+trpA-trpB+2)cys+trpA+trpB+1)1)为双交换为双交换,2),2)为四交换为四交换.四交换频率远远低于双交四交换频率远远低于双交换频率换频率,产生的两种原养型重组子数目不可能相同产生的两种原养型重组子数目不可能相同.所以所以:6、12345根据缺失作图的原理：未知点突变与已知缺失突根据缺失作图的原理：未知点突变与已知缺失突变系杂交，能重组产生野生型，表明点突变一定变系杂交，能重组产生野生型，表明点突变一定不在缺矢区段内；不能重组则点突变一定在缺失不在缺矢

6、区段内；不能重组则点突变一定在缺失区段内。区段内。abcde7 据交换值愈大，两个基因在染色体上相距愈远的原理，三个两点杂交不能确定4个基因的顺序。排列顺序有四种可能：ant ind trp his ant trp his ind ant ind his trp ant his trp indM MN NC CR RB BK KA AO OE EQ QL LD D5 51 12 23 34 4 交换率交换率=(a-b+)+(a+b-)a+b+a-b+a+b-=2.5%8 8:HfrHfr品系转移基因顺序和方向如图品系转移基因顺序和方向如图:9:585 a9:585 a+b b+为共转导为共转导

7、,说明两基因连锁。说明两基因连锁。1010 前提条件前提条件:两个基因均进入受体两个基因均进入受体,且形成部分二倍体且形成部分二倍体.加加a a物质物质 加加b b物质物质 基本培养基基本培养基 a-b+a+b-a-b+a+b-a+b+a+b+a+b+a+b+a+b+a+b+40 20 10 40 20 10子代中：子代中：a+a+：2020，占总数占总数20%20%。b+b+：4040，占总数占总数40%40%，说明，说明a+a+后进入受体菌。后进入受体菌。a+b+:交换的位置交换的位置 a+b+a-b-a-b+:a未重组进入受体未重组进入受体,不满足条件不满足条件.a+b-:交换的位置交换

8、的位置 a+b+a+b-真正的重组子真正的重组子 a-b-a+b-a+b-a a+b b+a+a+b b-=10/20100%=50%=10/20100%=50%重组值重组值=1 11 1、供体菌供体菌 受体菌受体菌 trpC+pyrF-trpA-trpC-pyrF+trpA+trpC+pyrF-trpA-trpC-pyrF+trpA+转导子基因型转导子基因型 后代数目后代数目 trpC+pyrF-trpA-279 trpC+pyrF-trpA-279 trpC+pyrF+trpA-279 trpC+pyrF+trpA-279 trpC+pyrF-trpA+trpC+pyrF-trpA+2 2

9、（双交换）双交换）trpC+pyrF+trpA+46 trpC+pyrF+trpA+46三基因的顺序：三基因的顺序：trpCtrpCtrpAtrpApyrFpyrF pyrF-pyrF-与与trpC+trpC+trpA-trpA-与与trpC+trpC+共转率与图距的关系：共转率与图距的关系：d=L(1-)d=L(1-)1 12 2：Hfr galHfr gal+laclac+(A)(A)F F-galgal-laclac-(B)(B)F F-，galgal+早早,多多;laclac+晚晚,少少.F F+gal gal+laclac+(C)F(C)F-galgal-laclac-(B)(B)F

10、 F+laclac+早早,多多;无无galgal+从从A AB B中知中知:gal gal和和laclac位于位于F F因子插入位点两侧因子插入位点两侧,galgal离原点最近离原点最近。从从C CB B中知中知:C C菌株是菌株是F F因子从因子从HfrHfr细菌染色体上细菌染色体上错误切割下来错误切割下来,且带有细菌且带有细菌laclac+的菌株的菌株F Flaclac+。将菌株将菌株A A与与B B混合培养一段时间混合培养一段时间(不到不到9090分钟分钟)后，后，取混合液接种在取混合液接种在lac-lac-EMBEMB上。紫红色菌落带有分解上。紫红色菌落带有分解laclac的基因。将该菌落的细菌又与的基因。将该菌落的细菌又与F F-laclac-strstrr rB B杂交。杂交。如该细菌是如该细菌是F F-laclac+str strr rB B，则则无重组子无重组子产生。如该产生。如该细菌细菌Flac+strFlac+strr rB B，则有则有较多重组子较多重组子产生。产生。