天然水的缓冲能力课件培训讲学.ppt
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1、(3 3)天然水的缓冲能力)天然水的缓冲能力缓缓冲冲溶溶液液能能够够抵抵御御外外界界的的影影响响,使使其其组组分分保保持持一一定定的的稳稳定定性性,pHpH缓缓冲冲溶溶液液能能够够在一定程度上保持在一定程度上保持pHpH不变化。不变化。天天然然水水体体的的pHpH值值一一般般在在6-96-9之之间间,而而且且对对于于某某一一水水体体,其其pHpH几几乎乎保保持持不不变变,这这表明天然水体具有一定的缓冲能力,是一个缓冲体系。表明天然水体具有一定的缓冲能力,是一个缓冲体系。一一般般认认为为各各种种碳碳酸酸盐盐化化合合物物是是控控制制水水体体pHpH值值的的主主要要(zhyo)(zhyo)因因素素,
2、并并使使水水体体具具有有缓缓冲冲作作用用。但但最最近近研研究究表表明明,水水体体与与周周围围环环境境之之间间发发生生的的多多种种物物理理、化化学学和和生物化学反应,对水体的生物化学反应,对水体的pHpH值也有着重要作用。值也有着重要作用。但但无无论论如如何何,碳碳酸酸化化合合物物仍仍是是水水体体缓缓冲冲作作用用的的重重要要因因素素。因因而而,人人们们时时常常根根据据它的存在情况来估算水体的缓冲能力。它的存在情况来估算水体的缓冲能力。对对于于碳碳酸酸水水体体系系,当当pH8.3pH8.3时时,可可以以只只考考虑虑一一级级碳碳酸酸平平衡衡,故故其其pHpH值值可可由由下下式式确定:确定:第一页,共
3、23页。如果向水体投入(tur)B量的碱性废水时,相应由B量H2CO3*转化为HCO3-,水体pH升高为pH,则:水体中pH变化为pH=pH-pH,即:由于通常情况下,在天然水体中,pH=7左右,对碱度贡献的主要物质(wzh)就是HCO3-,因此经常情况下,可以把HCO3-作为碱度。若把HCO3-作为水的碱度,H2CO3*作为水中游离碳酸CO2,就可推出:B=碱度10pH-1/(1+K110pH+pH)pH即为相应改变的pH值。第二页,共23页。在投入酸量A时,只要把pH作为负值,A=-B,也可以进行类似计算。举例:在一个pH为6.5、碱度为1.6mmol/L的水体中,用NaOH进行碱化,需多
4、少(dusho)碱能使pH上升至8.0?解:pH=8-6.5=1.5,pH=6.5,碱度=1.6mmol/L所以B=碱度10pH-1/(1+K110pH+pH)=1.6(101.5-1)/(1+10-6.35106.5+1.5)=1.6(101.5-1)/45.668 =1.08 mmol/L第三页,共23页。许多化学和生物反应都属于酸碱化学的范畴,以化学、生物化学等学科为基础的环境化学也自然要经常需要应用酸碱化学的理论。酸碱无时无刻都存在于我们的身边,食醋、苏打以及小苏打等都是生活中最常见的酸和碱,一些学者认为弱碱性的水更有利于人类的健康。酸碱反应一般能在瞬间完成,pH值是体系中最为重要的参
5、数,决定着体系内各组分的相对浓度。在与沉积物的生成、转化及溶解(rngji)等过程有关的化学反应中,pH值往往能决定转化过程的方向。天然水体pH值一般在69的范围内,所以在水和废水处理过程中,水体酸碱度的观测是一个首先必须考虑的指标之一。在天然水环境中重要的一元酸碱体系有HCN-CN、NH4+NH3等,二元酸碱体系有H2S-HSS2、H2SO3HSO3SO32、H2CO3HCO3CO32等,三元酸碱体系有:H3PO4H2PO4HPO42PO43等。第四页,共23页。酸碱质子理论酸碱质子理论 事事物物都都有有其其认认识识和和发发展展的的过过程程,酸酸碱碱化化学学基基础础理理论论亦亦如如此此。在在
6、酸酸碱碱化化学学理理论发展过程中存在着如下的几种理论:酸碱电离理论、质子理论。论发展过程中存在着如下的几种理论:酸碱电离理论、质子理论。电电离离理理论论至至今今仍仍普普遍遍应应用用(yngyng)(yngyng)于于水水环环境境化化学学的的领领域域中中,但但由由于于电电离离理理论论把把酸酸和和碱碱只只限限于于水水溶溶液液,又又把把碱碱限限制制为为氢氢氧氧化化物物等等,使使得得该该理理论论对对于于一一些些现现象象不能够很好的解释。不能够很好的解释。由由BrostedBrosted和和LowryLowry于于19231923年年提提出出的的酸酸碱碱质质子子论论是是各各种种酸酸碱碱理理论论中中较较适
7、适于于水水化化学学的的一一种种理理论论。根根据据质质子子酸酸和和质质子子碱碱的的定定义义:凡凡是是能能释释放放出出质质子子的的任任何何含含氢氢原原子子的物质都是酸,而任何能与质子结合的物质都是碱。例如,在下列反应中的物质都是酸,而任何能与质子结合的物质都是碱。例如,在下列反应中 HF+H2OH3O+F HF+H2OH3O+F 当当反反应应自自左左向向右右进进行行时时,HFHF起起酸酸的的作作用用(是是质质子子的的给给予予体体),H2OH2O起起碱碱的的作用作用(质子的受体质子的受体)。如果上述反应逆向进行,则应将。如果上述反应逆向进行,则应将H3O+H3O+视为视为第五页,共23页。酸,F则为
8、碱。HF-F和H2OH3O+实质上是两对共轭酸碱体。而在下列(xili)酸碱反应中 H2O+NH3OH+NH4+当反应自左向右进行时,H2O起了酸的作用(是质子的给予体),NH3起碱的作用(是质子的受体)。如果上述反应逆向进行,则应将NH4+视为酸,OH则为碱。NH3NH4+实质上是一对共轭酸碱体。上面两反应写成一般形式,可以表达为 酸1+碱2碱1+酸2 从酸碱质子理论看来,任何酸碱反应,如中和、电离、水解等都是两个共轭酸碱对之间的质子传递反应。第六页,共23页。酸和碱的强度酸和碱的强度醋醋酸酸CH3COOH(CH3COOH(简简称称(jinchng)HAc)(jinchng)HAc)是是典典
9、型型的的一一元元酸酸,HAcHAc水水溶溶液液体体系系中中存存在在着着如如下下的的离解离解反应平衡,其电离平衡反应为:反应平衡,其电离平衡反应为:HAc+H2OH3O+Ac HAc+H2OH3O+Ac,KaKa称为酸平衡常数。称为酸平衡常数。已经离解的已经离解的HAcHAc的百分数,称为弱酸的电离度,常以的百分数,称为弱酸的电离度,常以表示。如果以表示。如果以HAcHAc表示表示HAcHAc的原始浓度,以的原始浓度,以AcAc表示已离解表示已离解HAcHAc的浓度,则的浓度,则定义为:定义为:=100%100%。以氨的水溶液作为一元弱碱的例子进行简要介绍,氨的水溶液中存在着如下的以氨的水溶液作
10、为一元弱碱的例子进行简要介绍,氨的水溶液中存在着如下的电离平衡反应,其电离平衡反应为:电离平衡反应,其电离平衡反应为:NH3+H2ONH4+OHNH3+H2ONH4+OH,KbKb称为碱平衡常数。称为碱平衡常数。第七页,共23页。需要说明的是,准确的酸碱平衡常数要靠活度计算,但是(dnsh)在一般的稀溶液中,基本上可以用浓度来代替。碱的强弱分别采用酸电离常数Ka和碱电离常数Kb来表达。用通式表示为:HA+H2OH3O+A A+H2OHA+OH 为应用方便,一般采用pKa,pKb来表示酸碱电离常数:pKa=lgKa,pKb=lgKb Ka数值越大或pKa数值越小,表明HA的酸性(sun xn)越
11、强。Kb数值越大或pKb数值越小表明A的碱性越强。一般规定pKa0.8者为强酸,pKbK2,HS电离程度要比H2S小的多,水的电离也很小,所以可以近似(jn s)得出:xy,x-yx,xz,x+y+zx,所以由(1)可以得到x2/(0.2-x)=1.3210-7,所以x=H3O+=1.610-4mol/L,pH=3.8由(2)可以得到xy/x=7.110-15所以y=S2-=7.110-15mol/L由(3)可以得到xz=1.010-14所以z=OH-=6.310-11mol/L第十一页,共23页。(5 5)酸碱化学理论在水处理中的应用)酸碱化学理论在水处理中的应用工工业业废废水水带带有有很很
12、多多酸酸碱碱性性物物质质,这这些些废废水水如如果果直直接接排排放放,就就会会腐腐蚀蚀管管道道,损损害害农农作作物物、鱼鱼类类等等水水生生生生物物、危危害害人人体体健健康康,因因此此处处理理至至符符合合排排放放标标准准(biozhn)(biozhn)后后才才能能排排放放。酸酸性性废废水水主主要要来来自自钢钢铁铁厂厂、电电镀镀厂厂、化化工工厂厂和和矿矿山山等等,碱碱性性废废水水主主要要来来自自造造纸纸厂厂、印印染染厂厂和和化化工工厂厂等等,在在处处理理过过程程中中除除了了将将废废水水中中和和至至中中性性pHpH值值外外,还还同同时时考考虑虑回收利用或将水中重金属形成氢氧化物沉淀除去除。回收利用或将
13、水中重金属形成氢氧化物沉淀除去除。对对于于酸酸性性废废水水,中中和和的的药药剂剂有有石石灰灰、苛苛性性钠钠、碳碳酸酸钠钠、石石灰灰石石、电电石石渣渣、锅锅炉炉灰灰和和水水软软化化站站废废渣渣等等。例例如如,德德国国对对含含有有1 1硫硫酸酸和和1 1-2 2硫硫酸酸亚亚铁铁的的钢钢铁铁酸酸洗洗废废液液,先先经经石石灰灰浆浆处处理理到到pH=9-10pH=9-10,然然后后进进行行曝曝气气以以帮帮助助氢氢氧氧化化亚亚铁铁氧氧化化成成氢氢氧氧化化铁铁沉沉淀淀,经经过过沉沉降降,上上层层清清液再加酸调液再加酸调pHpH值至值至7-87-8,使水可以重复使用。,使水可以重复使用。对对于于碱碱性性废废水
14、水,可可采采用用酸酸碱碱废废水水相相互互中中和和、加加酸酸中中和和或或烟烟道道气气中中和和的的方方法法处处理理,因因为为烟烟道道气气中中含含有有CO2CO2,SO2SO2,H2SH2S等等酸酸性性气气体体,故故利利用用烟道气中和碱性废水是一种经济有效的方法。例如,印染烟道气中和碱性废水是一种经济有效的方法。例如,印染第十二页,共23页。废水(一般碱性)常采用加酸的方法处理。常用的酸有硫酸和盐酸,其中工业硫酸价格较低,应用较多。在用强酸中和碱性废水时,当水的缓冲强度较小时,pH难于控制,英国采用CO2取代工业硫酸,取得很好的效果。在造纸、化工、纺织和食品行业等许多工艺过程中,会产生碱性的废液。英
15、国传统上用无机酸(如硫酸和盐酸)中和,符合排入河流及下水道的要求(pH值的允放范围为5-9),然而,这类无机酸的酸性强,难以进行严密的工艺管理。不能保证有效稳定(wndng)运行。使用二氧化碳调节废水的pH值,目前尚未被人们广泛认识,但将会逐渐普及。二氧化碳的费用较无机酸更为低廉,还有许多优点:安全、灵活、可靠、易操作和便于工艺管理。主要包括以下几方面。安全 CO2与无机酸相比危险性低,腐蚀性小。不需设置隔离墙、眼睛冲洗及其他安全冲洗站,而且液态CO2不易泄漏。CO2的另一个优点是大量超剂量不会造成灾害。但需有良好的通风条件。第十三页,共23页。操操作作简简便便 CO2CO2能能自自动动地地从
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