《恶性淋巴瘤》PPT课件.ppt
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1、 恶性淋巴瘤恶性淋巴瘤第三军医大学大坪医院肿瘤血液科第三军医大学大坪医院肿瘤血液科孙贵银概念概念淋巴瘤淋巴瘤(lymphoma):(lymphoma):是一种起源于淋是一种起源于淋巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤,可巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤,可分为分为何杰金氏病何杰金氏病(Hodgkin diseaseHodgkin disease,HDHD)和)和非何杰金淋巴瘤非何杰金淋巴瘤(non Hodgkin non Hodgkin lymphomalymphoma,NHLNHL)两大类。)两大类。肿瘤血液科肿瘤血液科肿瘤血液科肿瘤血液科发病率发病率发病率发病率:我国我国我国我国 A.A.A.A.B.
2、B.B.B.欧美欧美欧美欧美死亡率死亡率死亡率死亡率:1.5/10:1.5/10:1.5/10:1.5/10万,万,万,万,A.A.A.A.占所有恶性肿瘤死亡占所有恶性肿瘤死亡占所有恶性肿瘤死亡占所有恶性肿瘤死亡 数的第数的第数的第数的第11-1311-1311-1311-13位位位位.B.B.B.B.男第男第男第男第9 9 9 9位位位位,女第女第女第女第11111111位位位位好发年龄好发年龄好发年龄好发年龄:20-40:20-40:20-40:20-40岁岁岁岁(50%),3m-82y(50%),3m-82y(50%),3m-82y(50%),3m-82y HD HD/NHLNHL构成比
3、构成比 我国我国我国我国HD(8%-11%)/NHL HD(8%-11%)/NHL HD(8%-11%)/NHL HD(8%-11%)/NHL(89%-91%)(89%-91%)(89%-91%)(89%-91%)国外国外国外国外 HD 25%-40%/NHL HD 25%-40%/NHL HD 25%-40%/NHL HD 25%-40%/NHL 60%-75%60%-75%60%-75%60%-75%我国淋巴瘤发生率与日本西方的比较 类型类型类型类型 所占比例所占比例所占比例所占比例 我国我国我国我国(%)(%)日本日本日本日本(%)(%)西方西方西方西方(%)(%)何杰金氏病何杰金氏病何
4、杰金氏病何杰金氏病 在淋巴瘤总数中在淋巴瘤总数中在淋巴瘤总数中在淋巴瘤总数中 10.6 7.6 45 10.6 7.6 45 滤泡性淋巴瘤滤泡性淋巴瘤滤泡性淋巴瘤滤泡性淋巴瘤 5.5 8.3-12.8 40-45 5.5 8.3-12.8 40-45T T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤 在在在在NHLNHL中中中中 28.5 29.5-38.5 7-21 28.5 29.5-38.5 7-21首发在结外淋巴瘤首发在结外淋巴瘤首发在结外淋巴瘤首发在结外淋巴瘤 26-49.7 45.9-62 10-25 26-49.7 45.9-62 10-25病因和发病机制病因和发病机制不清楚不清楚病
5、毒学说病毒学说 Epstein-BarrEpstein-Barr,EB 1976,EB 1976年从年从BurkittBurkitt淋巴瘤淋巴瘤分离出。分离出。EB BEB B淋巴细胞淋巴细胞 Burkitt Burkitt淋淋巴瘤。巴瘤。逆转录病毒逆转录病毒HTLV HTLV I I/II II 7070年代后期美国年代后期美国和日本学者发现逆转录病毒与淋巴瘤和日本学者发现逆转录病毒与淋巴瘤有关。有关。病因和发病机制病因和发病机制 免疫功能免疫功能 宿主的免疫功能决定对淋巴宿主的免疫功能决定对淋巴 瘤的易感性瘤的易感性 免疫缺陷免疫缺陷 器官移植(免疫抑制剂)器官移植(免疫抑制剂)干燥综合征
6、干燥综合征 系统性红斑狼疮等系统性红斑狼疮等病因和发病机制病因和发病机制遗传遗传 HDHD与遗传的关系较与遗传的关系较NHLNHL更为密切更为密切,在同父在同父/同母的兄弟姐妹中,如有同母的兄弟姐妹中,如有人患人患HD,HD,则其他同胞患本病的机会则其他同胞患本病的机会至少为无同样家族史的至少为无同样家族史的5 59 9倍。倍。病理与分类病理与分类淋巴瘤的典型淋巴结病理学特征:正常滤泡性结构被大量异常淋巴 细胞或组织细胞所破坏;被膜周围组织同样有上述大量细 胞浸润;被膜及被膜下窦被破坏何杰金氏病何杰金氏病 表表表表 何杰金氏病组织学分型何杰金氏病组织学分型何杰金氏病组织学分型何杰金氏病组织学分
7、型(1965(1965年年年年RyeRye会议会议会议会议)里里里里-斯细胞斯细胞斯细胞斯细胞 病理组织学特点病理组织学特点病理组织学特点病理组织学特点 临床特点临床特点临床特点临床特点1.1.淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞 极少见极少见极少见极少见,淋巴和组淋巴和组淋巴和组淋巴和组 结节性浸润结节性浸润结节性浸润结节性浸润,主要为中小淋巴主要为中小淋巴主要为中小淋巴主要为中小淋巴 诊断时病变常局限诊断时病变常局限诊断时病变常局限诊断时病变常局限 为主型为主型为主型为主型 织细胞性变异型织细胞性变异型织细胞性变异型织细胞性变异型 细胞细胞细胞细胞 预后好预后好预后好预后好2 2.结节硬化结节
8、硬化结节硬化结节硬化 明显可见明显可见明显可见明显可见,呈腔隙呈腔隙呈腔隙呈腔隙 交织的胶原纤维索交织的胶原纤维索交织的胶原纤维索交织的胶原纤维索,将浸润细将浸润细将浸润细将浸润细 年轻发病年轻发病年轻发病年轻发病,诊断时多诊断时多诊断时多诊断时多 型型型型 型型型型 胞分割成明显结节胞分割成明显结节胞分割成明显结节胞分割成明显结节 I/II I/II期期期期,预后较好预后较好预后较好预后较好3.3.混合细胞混合细胞混合细胞混合细胞 大量存在大量存在大量存在大量存在,较为典较为典较为典较为典 纤维化伴局限坏死纤维化伴局限坏死纤维化伴局限坏死纤维化伴局限坏死,浸润细胞浸润细胞浸润细胞浸润细胞 有
9、播散倾向有播散倾向有播散倾向有播散倾向,预后差预后差预后差预后差 型型型型 型型型型 明显多形性明显多形性明显多形性明显多形性,伴血管增生和纤伴血管增生和纤伴血管增生和纤伴血管增生和纤 维化维化维化维化4.4.淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞 数量不等数量不等数量不等数量不等,多形性多形性多形性多形性 主要为组织细胞浸润主要为组织细胞浸润主要为组织细胞浸润主要为组织细胞浸润,弥漫性弥漫性弥漫性弥漫性 多为老年多为老年多为老年多为老年,诊断时病诊断时病诊断时病诊断时病 耗竭型耗竭型耗竭型耗竭型 纤维化及坏死纤维化及坏死纤维化及坏死纤维化及坏死 变已变已变已变已III/IVIII/IV期期期期,预
10、后预后预后预后 极差极差极差极差非何杰金淋巴瘤非何杰金淋巴瘤19661966年年RappaportRappaport将将NHLNHL分为分为结节型结节型(或滤或滤泡型泡型)和和弥漫型弥漫型两大类两大类.我国我国,弥漫型弥漫型95%,95%,结节型结节型5%.5%.NHLNHL常用的分类方法常用的分类方法(见下表见下表)NHL的国际工作分类(国际专家组,1982)低度恶性低度恶性中度恶性中度恶性中度恶性中度恶性高度恶性高度恶性高度恶性高度恶性 9.9.淋巴母细胞型(曲折核与非曲折核)淋巴母细胞型(曲折核与非曲折核)淋巴母细胞型(曲折核与非曲折核)淋巴母细胞型(曲折核与非曲折核)10.10.小无裂
11、细胞型小无裂细胞型小无裂细胞型小无裂细胞型(Burkitt(Burkitt或非或非或非或非BurkittBurkitt淋巴瘤淋巴瘤淋巴瘤淋巴瘤)其其其其 它它它它 毛细胞型、皮肤毛细胞型、皮肤毛细胞型、皮肤毛细胞型、皮肤T T细胞型、组织细胞型、髓细胞型、组织细胞型、髓细胞型、组织细胞型、髓细胞型、组织细胞型、髓 外浆细胞瘤、不能分类及其它外浆细胞瘤、不能分类及其它外浆细胞瘤、不能分类及其它外浆细胞瘤、不能分类及其它 国际分类未列入的淋巴瘤类型边缘带淋巴瘤边缘带淋巴瘤(marginal zone lymphoma)B细胞来源,属惰性淋巴瘤范畴细胞来源,属惰性淋巴瘤范畴 黏膜相关淋巴瘤(黏膜相关
12、淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT lymphoma)皮肤皮肤T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma)国际分类未列入的淋巴瘤类型外套细胞淋巴瘤(外套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphomamantle cell lymphoma)周围性周围性T T细胞淋巴瘤(细胞淋巴瘤(peripheral T-cellperipheral T-cell)血管免疫母细胞性血管免疫母细胞性T T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤血管中心性淋巴瘤血管中心性淋巴瘤小肠小肠T T细胞性淋巴瘤细胞性淋巴瘤间变性大细胞型
13、淋巴瘤间变性大细胞型淋巴瘤成人成人T T细胞白血病细胞白血病/淋巴瘤淋巴瘤NHL工作分类方案(成都,1985)低度恶性低度恶性 中度恶性中度恶性 高度恶性高度恶性 9.Burkitt淋巴瘤淋巴瘤11.髓外浆细胞瘤髓外浆细胞瘤(分化好分化好)12.髓外浆细胞瘤髓外浆细胞瘤(分化差分化差)13.样肉芽肿样肉芽肿-Sezary 曲核曲核 非曲核非曲核新诊断分型方法新诊断分型方法许良中(上海医科大学)许良中(上海医科大学)在在1995年年3月全国第八届淋巴瘤学术月全国第八届淋巴瘤学术会议上提出会议上提出“非何杰金淋巴瘤分类的非何杰金淋巴瘤分类的建议建议”1994年年4月修订的欧洲月修订的欧洲-美国淋巴
14、瘤分美国淋巴瘤分类类(Harris分类分类)美、英、法等美、英、法等9个个国家和地区的国家和地区的19位病理学家位病理学家临床表现霍奇金病霍奇金病 青年青年青年青年 首见症状首见症状首见症状首见症状:无痛性颈部或锁骨上淋巴结肿大无痛性颈部或锁骨上淋巴结肿大无痛性颈部或锁骨上淋巴结肿大无痛性颈部或锁骨上淋巴结肿大 (60%-80%),(60%-80%),左多于右左多于右左多于右左多于右.其次其次其次其次,腋腋腋腋下下下下 淋巴结肿大淋巴结肿大淋巴结肿大淋巴结肿大.压迫症状压迫症状压迫症状压迫症状:疼痛、纵隔压迫疼痛、纵隔压迫疼痛、纵隔压迫疼痛、纵隔压迫 咳嗽、胸闷、咳嗽、胸闷、咳嗽、胸闷、咳嗽、
15、胸闷、气急、上腔静脉压迫症等气急、上腔静脉压迫症等气急、上腔静脉压迫症等气急、上腔静脉压迫症等 全身症状全身症状全身症状全身症状:发热、乏力、全身瘙痒等发热、乏力、全身瘙痒等发热、乏力、全身瘙痒等发热、乏力、全身瘙痒等 浸润症状浸润症状浸润症状浸润症状:肺、胸腔集液、胸腰椎骨质破坏肺、胸腔集液、胸腰椎骨质破坏肺、胸腔集液、胸腰椎骨质破坏肺、胸腔集液、胸腰椎骨质破坏非霍杰金淋巴瘤非霍杰金淋巴瘤局部表现局部表现局部表现局部表现淋巴结肿大:特点淋巴结肿大:特点淋巴结肿大:特点淋巴结肿大:特点咽淋巴环咽淋巴环咽淋巴环咽淋巴环纵隔纵隔纵隔纵隔肝与脾肝与脾肝与脾肝与脾肺及其它胸部器官:肺、胸膜、心脏、肺及
16、其它胸部器官:肺、胸膜、心脏、肺及其它胸部器官:肺、胸膜、心脏、肺及其它胸部器官:肺、胸膜、心脏、胸壁胸壁胸壁胸壁消化道:食管、胃、小肠、大肠消化道:食管、胃、小肠、大肠消化道:食管、胃、小肠、大肠消化道:食管、胃、小肠、大肠骨骼系统骨骼系统骨骼系统骨骼系统皮肤皮肤皮肤皮肤神经系统神经系统神经系统神经系统泌尿生殖系统泌尿生殖系统泌尿生殖系统泌尿生殖系统其它:骨髓、甲状腺、乳腺、胸腺、肾上腺其它:骨髓、甲状腺、乳腺、胸腺、肾上腺其它:骨髓、甲状腺、乳腺、胸腺、肾上腺其它:骨髓、甲状腺、乳腺、胸腺、肾上腺非霍杰金淋巴瘤非霍杰金淋巴瘤全身表现全身表现全身表现全身表现全身症状:发热、盗汗、体重下降全身
17、症状:发热、盗汗、体重下降全身症状:发热、盗汗、体重下降全身症状:发热、盗汗、体重下降皮肤病变皮肤病变皮肤病变皮肤病变神经系统神经系统神经系统神经系统贫血贫血贫血贫血合并白血病:低分化合并白血病:低分化合并白血病:低分化合并白血病:低分化NHLNHL易合并白血病,易合并白血病,易合并白血病,易合并白血病,大多为急淋大多为急淋大多为急淋大多为急淋血液异常血液异常血液异常血液异常免疫反应免疫反应免疫反应免疫反应非霍杰金淋巴瘤非霍杰金淋巴瘤可见于各年龄组,男可见于各年龄组,男可见于各年龄组,男可见于各年龄组,男 女女女女发展迅速发展迅速发展迅速发展迅速,易于播散;节外倾向易于播散;节外倾向易于播散;
18、节外倾向易于播散;节外倾向首见表现首见表现首见表现首见表现:颈和锁骨上淋巴结肿大颈和锁骨上淋巴结肿大颈和锁骨上淋巴结肿大颈和锁骨上淋巴结肿大(无痛性无痛性无痛性无痛性)咽淋巴环咽淋巴环咽淋巴环咽淋巴环(10%-15%):(10%-15%):(10%-15%):(10%-15%):咽困难、鼻塞等咽困难、鼻塞等咽困难、鼻塞等咽困难、鼻塞等全身表现全身表现全身表现全身表现节外器官受累节外器官受累节外器官受累节外器官受累 胃肠道胃肠道胃肠道胃肠道 骨髓(骨髓(骨髓(骨髓(1/31/31/31/32/32/32/32/3)中枢神经系统中枢神经系统中枢神经系统中枢神经系统:10%,:10%,:10%,:1
19、0%,脑膜脑膜脑膜脑膜 脊髓脊髓脊髓脊髓 骨骨骨骨(溶骨性溶骨性溶骨性溶骨性):):):):胸腰椎最多胸腰椎最多胸腰椎最多胸腰椎最多,次股骨、肋骨、骨盆、颅骨次股骨、肋骨、骨盆、颅骨次股骨、肋骨、骨盆、颅骨次股骨、肋骨、骨盆、颅骨 肾脏肾脏肾脏肾脏 33.5%33.5%33.5%33.5%皮肤皮肤皮肤皮肤:肿块肿块肿块肿块 皮下结节皮下结节皮下结节皮下结节 溃疡溃疡溃疡溃疡 肺门肺门肺门肺门 纵隔纵隔纵隔纵隔辅助检查辅助检查霍奇金病霍奇金病血液血液骨髓:多为非特异性;里骨髓:多为非特异性;里-斯细胞斯细胞 因因ML侵犯骨髓的局灶性,重复或多部侵犯骨髓的局灶性,重复或多部位检查能提高阳性率。活检
20、优于骨穿。位检查能提高阳性率。活检优于骨穿。骨髓侵犯与否直接关系到骨髓侵犯与否直接关系到ML的临床分的临床分期,故骨髓检查属必做的分期检查。期,故骨髓检查属必做的分期检查。其它:血清乳酸脱氢酶、血沉等其它:血清乳酸脱氢酶、血沉等血清碱性磷酸酶升高或血钙增加,血清碱性磷酸酶升高或血钙增加,提示累及骨髓提示累及骨髓乳酸脱氢酶升高提示预后不良乳酸脱氢酶升高提示预后不良非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤血液和骨髓:肿瘤细胞侵犯骨髓和外周血液和骨髓:肿瘤细胞侵犯骨髓和外周血,称血,称NHL白血病(白血病(NHL白血病白血病4/5为为ALL,1/5为慢淋),约为慢淋),约20%NHL患者在患者在晚期并发晚期并发
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