基因工程的原理和技术45355演示教学.ppt
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1、基因工程的原理和技术45355一、基因工程的操作步骤:一、基因工程的操作步骤:目的基因的获取;目的基因的获取;形成重组形成重组DNA分子;分子;重组重组DNA 导入受体细胞;导入受体细胞;筛选含有目的基因的受体细胞;筛选含有目的基因的受体细胞;目的基因表达。目的基因表达。uu聚合酶链式反应(PCR技术)变性:变性:双链双链DNADNA解链解链成为单链成为单链DNADNA复性(退火)复性(退火):部分部分引物与模板的单链引物与模板的单链DNADNA的特定互补部位的特定互补部位相配对和结合相配对和结合延伸:延伸:以目的基因为以目的基因为模板,合成互补的模板,合成互补的新新DNADNA链链双链双链D
2、NA1.变性变性升温升温至至95单链单链DNA2.复性复性降温降温至至60引物与母引物与母链结合链结合3.延伸延伸升温升温至至72DNA聚合酶聚合酶解旋解旋PCRPCR技术与原理技术与原理Taq DNA聚合酶聚合酶有耐高温的特点有耐高温的特点思考:思考:PCRPCR技术扩增目的基因,需要什么前提和技术扩增目的基因,需要什么前提和条件?过程如何?原理是什么?条件?过程如何?原理是什么?聚合酶链式反应聚合酶链式反应(PCR(PCR技术技术)扩增扩增原理:原理:目的:目的:前提:前提:条件:条件:DNA复制复制获得大量的目的基因获得大量的目的基因有一段已知目的基因(两端)有一段已知目的基因(两端)的
3、核苷酸序列的核苷酸序列,以便根据这一以便根据这一序列合成序列合成引物引物。模板模板DNA(目的基因)(目的基因)耐高温耐高温DNADNA聚合酶聚合酶(TaqDNA(TaqDNA聚合酶聚合酶)四种脱氧核苷酸四种脱氧核苷酸两种两种DNADNA引物引物人工合成基因的方法人工合成基因的方法人工合成基因的方法人工合成基因的方法反转录法反转录法根据已知的氨基酸序列根据已知的氨基酸序列合成合成DNA化学方法合成目的基因化学方法合成目的基因蛋白质的氨基酸序列蛋白质的氨基酸序列蛋白质的氨基酸序列蛋白质的氨基酸序列mRNAmRNA的核苷酸序列的核苷酸序列的核苷酸序列的核苷酸序列结构基因的核苷酸序列结构基因的核苷酸
4、序列结构基因的核苷酸序列结构基因的核苷酸序列推测推测推测推测推测推测推测推测目的基因目的基因目的基因目的基因化学合成化学合成化学合成化学合成双链双链双链双链DNADNA(即目的基因即目的基因即目的基因即目的基因)反转录反转录反转录反转录合成合成合成合成目的基因的目的基因的目的基因的目的基因的mRNAmRNA单链单链单链单链DNA(cDNA)DNA(cDNA)化学方法合成目的基因化学方法合成目的基因通过化学合成的目的基因通过化学合成的目的基因通过化学合成的目的基因通过化学合成的目的基因是否含有粘性末端?是否含有粘性末端?是否含有粘性末端?是否含有粘性末端?大片段大片段DNA打成许多小片段打成许多
5、小片段小片段小片段DNA目的基因目的基因载入运载体载入运载体细菌细菌重组重组DNA分子分子重组重组DNA分子分子例如:从苏云金芽孢杆菌中提取抗虫蛋白的基因例如:从苏云金芽孢杆菌中提取抗虫蛋白的基因如果运气不如果运气不好,在打成好,在打成小片段时,小片段时,有可能把抗有可能把抗虫基因打断虫基因打断基因组文库基因组文库如何从基如何从基因文库中因文库中获取目的获取目的基因基因?大片段大片段DNA打成许多小片段打成许多小片段小片段小片段DNA目的基因目的基因载入运载体载入运载体细菌细菌重组重组DNA分子分子重组重组DNA分子分子基因组文库基因组文库对基因组文库对基因组文库的所有细菌进的所有细菌进行逐一
6、筛查行逐一筛查找出有抗虫蛋找出有抗虫蛋白的菌落白的菌落该菌落所携带该菌落所携带的基因片段就的基因片段就含有目的基因含有目的基因例如:从苏云金芽孢杆菌中提取抗虫蛋白的基因例如:从苏云金芽孢杆菌中提取抗虫蛋白的基因容易吗?容易吗?2 2、形成重组形成重组DNADNA分子(构建基因表达载体分子(构建基因表达载体)基因表基因表达载体达载体的组成的组成启动子启动子目的基因目的基因终止子终止子复制起点复制起点标记基因标记基因通常用通常用同一种同一种限制酶切割目的基因和载体限制酶切割目的基因和载体(质粒质粒),形成相同,形成相同的粘性末端,再用的粘性末端,再用DNADNA连接酶将二者连接连接酶将二者连接,形
7、成重组形成重组DNADNA分子分子(基因表达载体)。(基因表达载体)。3 3、将重组、将重组DNADNA导入受体细胞导入受体细胞转化转化常用的受体细胞:常用的受体细胞:有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞等。酵母菌和动植物细胞等。将目的基因导入受体细胞的原理将目的基因导入受体细胞的原理借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。1.1.将重组将重组DNADNA导入植物细胞导入植物细胞农杆菌转化法农杆菌转化法基因枪法基因枪法2.2.将重组将重组DNADNA导入动物细胞导入动物细胞显微注射技术显微注射技术(最多、最有效)(最多、最有
8、效)3.3.将重组将重组DNADNA导入微生物细胞导入微生物细胞Ca2+处理,处理,以增加细菌细胞壁的通透性。以增加细菌细胞壁的通透性。(1 1)将重组)将重组DNADNA导入植物细胞导入植物细胞农杆菌转化法农杆菌转化法基因枪法基因枪法(2 2)将重组)将重组DNADNA导入动物细胞导入动物细胞显微注射技术显微注射技术提纯基因表达载体提纯基因表达载体体外显微注射入受精卵体外显微注射入受精卵受精卵移植受精卵移植重组质粒重组质粒大肠杆菌的拟核大肠杆菌的拟核目的基因目的基因氨苄青霉素抗性基因氨苄青霉素抗性基因(标记基因)(标记基因)将细菌用将细菌用CaCl2处理,使处理,使细胞处于感受态,可促细胞处
9、于感受态,可促进细胞吸收进细胞吸收DNA分子分子(3 3)如果是导入微生物(如细菌)如果是导入微生物(如细菌)感受态感受态:细胞处于容易吸收外源性细胞处于容易吸收外源性DNA的状态。的状态。处于感受态的细胞称为处于感受态的细胞称为感受态细胞感受态细胞.CaClCaCl2 20重组载体重组载体重组载体重组载体感受态细胞感受态细胞感受态细胞感受态细胞42抗氨苄青霉素基因抗氨苄青霉素基因点为目的基因与点为目的基因与质粒质粒A的结合点的结合点四环素抗性基因四环素抗性基因目前把重组质粒导入细菌细胞时,效率还不高,导入完成后得到的细目前把重组质粒导入细菌细胞时,效率还不高,导入完成后得到的细菌,实际上有的
10、根本没有导入质粒,有的导入的是普通质粒菌,实际上有的根本没有导入质粒,有的导入的是普通质粒A A,只有,只有少数导入的是重组质粒。少数导入的是重组质粒。v 4.筛选含有目的基因的受体细胞筛选含有目的基因的受体细胞目的基因是否导入受体生物中需要有筛选标记:目的基因是否导入受体生物中需要有筛选标记:目的基因是否导入受体生物中需要有筛选标记:目的基因是否导入受体生物中需要有筛选标记:如以质粒做为载体可进行抗性的检测如以质粒做为载体可进行抗性的检测如以质粒做为载体可进行抗性的检测如以质粒做为载体可进行抗性的检测原理:质粒上有抗生素的抗性基因原理:质粒上有抗生素的抗性基因方法:利用方法:利用选择培养基选
11、择培养基筛选筛选思考:通常为什么要选用含有两个标记基因的运载体?思考:通常为什么要选用含有两个标记基因的运载体?没有质粒没有质粒含目的基含目的基因的质粒因的质粒正常质粒正常质粒没有质粒没有质粒含目的基因的质粒含目的基因的质粒正常质粒正常质粒检测转基因生物的染色体检测转基因生物的染色体DNA上是否插入上是否插入了目的基因(关键)了目的基因(关键)检测目的基因是否转录出了检测目的基因是否转录出了mRNA检测目的基因是否翻译成蛋白质(表达)检测目的基因是否翻译成蛋白质(表达)(2)常用的技术:)常用的技术:DNA分子杂交技术分子杂交技术蛋白质分子(抗原抗体)间的杂交蛋白质分子(抗原抗体)间的杂交5.
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