《有机合成反应理论》PPT课件.ppt
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1、第一章 有机合成反应理论朱健本章内容1.1 单元反应的分类1.2 有机反应的基本过程1.3 脂肪族取代反应理论1.4 芳香族取代反应理论1.5 自由基反应理论1.1 单元反应的分类单元反应:为了在脂链、脂环、芳环、杂环上引入或者形成各种取代基,所采用的各种化学反应。常见的取代基单元反应分类:根据取代基类型分类:磺化、硝化、卤化、烷基化根据反应机理分类:芳环上的H被各种取代基取代的反应(取代);芳环上的取代基转变为另一种取代基(置换);形成杂环或新的碳环的反应(成环缩合)。常见的取代基1.2 有机反应的基本过程五个基本过程:键的断裂链的形成键的断裂与形成同步发生分子内重排作用电子传递 键的断裂均
2、裂异裂键的形成两个游离基的结合;两个相反离子的结合;一个离子和一个中性分子的结合。键的断裂和形成同步发生断裂一个单键;形成一个单键。一个双键转化形成单键同时形成一个单键。分子内重排电子转移1.3 脂肪族取代反应理论1.3.1 脂肪族亲核取代反应;同步取代反应:SN2历程;先消除再取代反应:SN1历程;先加成再消除反应:四面体历程1.3.2 脂肪族亲电取代反应。双分子历程;单分子历程;取代伴随双键移动。1.3.1 脂肪族亲核取代反应通式:SN反应:S取代(substitution),N亲核(nuclear);R-X:底物;Nu-:亲核试剂、进入基团;X-:离去基团。典型反应与应用:卤代烷的各类取
3、代反应(P1表11)。1.3.1 脂肪族亲核取代反应反应历程:同步取代(SN2历程)先消除后加成(SN1历程)先加成后消除(四面体历程)SN2历程历程亲核试剂从反应物离去基团背面亲核试剂从反应物离去基团背面向碳原子进攻,形成一个较弱的向碳原子进攻,形成一个较弱的键;键;同时,离去基团与碳原子的键有同时,离去基团与碳原子的键有所减弱,两者与碳原子成直线形所减弱,两者与碳原子成直线形状,碳原子上另外三个键逐渐由状,碳原子上另外三个键逐渐由伞形转变为平面,形成过渡态;伞形转变为平面,形成过渡态;形成过渡态消耗的能量为活化能形成过渡态消耗的能量为活化能D DE,过程需要较大能量,是比较,过程需要较大能
4、量,是比较慢的一个过程,控制反应速度慢的一个过程,控制反应速度反应动力学与底物和亲核试剂浓反应动力学与底物和亲核试剂浓度都有关系。度都有关系。DENu-+RXd-d-NuRXRNu+X-反应进程能量SN2反应能量变化图Nu-+R3CXR3CNuR3C-Nu+X-反应进程SN1历程历程反应分步进行;底物先离解形成碳正离子与带负电荷的离去基团,这种离解过程需要消耗能量,是控制反应速度的慢的一步。然后,离解形成的碳正离子立即与亲核试剂反应,这一过程的速度极快,是快的一步反应动力学只与底物浓度有关。反应的影响因素烷基结构:空间效应和电子效应空间效应和电子效应SN2历程反应,空间效应空间效应决定;SN1
5、历程反应,电子效应电子效应决定。立体化学和重排:SN2-构型翻转构型翻转;SN1-消旋消旋。进入基团:碱性和极化性碱性碱性强,亲核性强,但是容易受溶剂影响(溶剂选择);可极化性可极化性大,亲核性强,不受溶剂影响。离去基团:碱性弱,易离去溶剂效应:SN1历程-质子溶剂酸性酸性强有利,溶剂极性溶剂极性大好;SN2历程-偶极偶极溶剂比较好,溶剂极性小极性小较好。常见脂肪族亲核取代反应1.3.2 脂肪族亲电取代反应反应历程:双分子历程SE2双分子历程SEi单分子历程SE1亲电取代伴随双键移动1.4.1 芳香族亲核取代反应1.4.1.1 反应动力学与历程;1.4.1.2 对氢的亲核取代反应;1.4.1.
6、3 对非氢的亲核置换反应。1.4.2 芳香族亲电取代反应1.4.2.1 苯的一元亲电取代反应;1.4.2.2 苯的二元亲电取代反应;1.4.2.3 苯的多元亲电取代反应;1.4.2.4 稠环芳烃的亲电取代反应。1.4 芳香族取代反应1.4.1.1 芳香族亲核取代反应反应类型:反应类型:芳环上氢的亲核取代芳环上已有取代基的亲核取代通过苯炔中间体的亲核取代反应历程:双分子反应历程单分子反应历程苯炔中间体历程亲核试剂类型:负离子:OH-,RO-,ArO-等;极性分子中偶极的负端:含氮化合物。芳烃的亲核反应要难于亲电反应:苯环上电子云密度较高,不利于亲核试剂的进攻。1.4.1 反应动力学与历程双分子反
7、应(吸电子基团活化的取代苯)证实:迈森海默络合物的获得(P49,37)1.4.1 反应动力学与历程单分子反应(芳香重氮盐的亲核置换)证实:1.4.1 反应动力学与历程通过苯炔中间体的取代(氯苯和溴苯的氨解)证实:1.4.2 对氢的亲核取代反应发生十分困难;吸电子基团取代有利于反应进行。相对于氢来说比较容易,具体可以见P5253;用途:用于在苯环上直接引入直接在芳环上引入-OH、-OR、-OAr、-NH2、-HHR、-NRR、-NHAr、-CN和-SH等,或者为了在指定位置引入磺基或卤基。1.4.3 对非氢的亲核取代反应1.4.2 芳香族亲电取代反应苯的分子结构:容易发生亲电亲电反应;加成会破坏
8、共轭结构,因此只能发生取代取代反应C原子是sp2杂化,p轨道相互重叠,形成一个大p键;p电子高度离域,环上下面电子云密度高;结结构构特特点点亲电取代反应亲电取代反应1.4.2 芳香族亲电取代反应“p络合物”和“s络合物”:芳烃与亲电试剂接触时,它先与芳环平面两侧的环状p电子发生松散结合松散结合,形成p络合物,但是此时没有没有化学键形成。对于亲电能力较强的试剂,形成p络合物后,将进一步从芳环夺取一对电子,与环上的某一碳原子形成s键,称作s络合物。比较稳定。1.4.2 芳香族亲电取代反应反应历程:第一步第二步亲电试剂E和芳烃先形成s络合物。s络合物由于破坏原来的芳香结构,进一步理解形成取代产物。机
9、理的证明可以通过同位素效应同位素效应进行:用混酸作为硝化试剂分别对苯、氘代苯和氚代苯进行硝化时,测得三者的反应速度几乎相等,即没有同位素效应。说明反应中k2k1,k-1,即生成s络合物是反应速度的控制阶段,而脱质子是快速阶段。P23,表1-3更多例子。1.4.2 芳香族亲电取代反应反应的可逆性:吸电子基团吸电子基团取代后,导致苯环上电子云密度降低,特别是与吸电子基团相连的碳原子电子云密度降低更多,H更加不容易进攻,所以反应不可逆反应不可逆。推电子基团推电子基团取代后,导致苯环上电子云密度增加,尤其是与吸电子基团相连的碳原子电子云密度增加更多,有利于H进攻,所以反应可逆反应可逆。特例:磺化反应的
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