高脂血症性急性胰腺炎精选PPT.ppt

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1、关于高脂血症性急性胰腺炎现在学习的是第1页，共30页 高脂血症性急性胰腺炎发病率近年有明显增高趋势，现在已是仅次于胆源性、酒精性之后的急性胰腺炎（AP）常见原因。国外大样本资料表明,高脂血症性急性胰腺炎占AP病例的1.3%3.8%。高脂血症患者特别是高三酰甘油脂(TG)血症中大约有12%38%发生AP。现在学习的是第2页，共30页 目前认为高脂血症性急性胰腺炎的发生与血胆固醇无关，而TG密切相关。血TG11.3mmol/L或血TG5.6511.3mmol/L之间,且血清呈乳状的AP称为 高三酰甘油脂血症性高三酰甘油脂血症性AP；血TG在1.75.65mmol/L范围的称为 伴高三酰甘油脂血症性

2、伴高三酰甘油脂血症性AP”。现在学习的是第3页，共30页病因病因：HL是AP的病因之一，然而胰腺炎本身也可引起血脂升高，二者形成恶性循环，从而使胰腺炎临床症状加重。现在学习的是第4页，共30页HL分原发性和继发性。原发性HL常见于家族性LDL缺乏和家族性 apo-C缺乏继发性HL主要原因为酗酒、糖尿病、肥胖、血吞噬综合征、高脂饮食、服用三苯氧胺、利尿剂等药物和妊娠现在学习的是第5页，共30页原发性HL中，按Frederickson分为5型：临床报道、型HL发生AP最为多见。国外资料报道分别为30%、15%、27-41%。表现为显著高表现为显著高TG血症血症表现为单纯高表现为单纯高TC血症或同时

3、合并轻、血症或同时合并轻、中度中度TG血症血症现在学习的是第6页，共30页发病机制发病机制：并不完全清楚，可能涉三方面：（1）大量游离脂肪酸（FFA），诱发酸中毒，激活胰蛋白酶。（2）高TG可损伤血管内皮，增加血液黏度胰腺微循环障碍。（3）FFA的皂化剂样作用可以使胰腺间质 崩解，使胰腺发生自溶。现在学习的是第7页，共30页临床特点临床特点（1）血TG水平显著升高，出现乳状血清。基础血TG值11.30mmol/L是最重要的特征。有学者研究发现，血TG水平与AP病变程度存在着显著相关性，TG水平升高，Ranson积分呈上升趋势，表明高TG血症可导致或加重AP的病变。现在学习的是第8页，共30页（

4、2）血、尿淀粉酶升高不明显。有研究显示50%以上的高脂血症性AP患者入院时或住院期间的血、尿淀粉酶水平正常。这是由于血浆中存在一种抑制血淀粉酶活性的因子，这因子也可经肾脏进入尿液，抑制尿淀粉酶活性；另外有学者认为可能由于血液中高水平的TG干扰淀粉酶活性的测定。现在学习的是第9页，共30页（3）脏器功能障碍加重。微循环障碍,脏器组织易缺血缺氧坏死。国内的袁海等对979例AP患者进行回顾性对照研究,结果表明高脂血症性AP组的循环衰竭、呼吸衰竭、肾衰竭和肺部感染的发生率明显高于其他组(P 11.3mmol/L或乳糜血清伴TG5.5611.3mmol/L者，并不困难。应注意以下几点：（1）患者入院时应

5、立即检查血脂或将血标本低温保存备次日检测。因乳糜微粒易被代谢清除。现在学习的是第12页，共30页（2）高脂血症性AP患者的血尿淀粉酶可无明显增高，临床诊断时必须注意。如果血浆稀释后淀粉酶增高有助于AP的诊断。另外，进行淀粉酶/肌酐清除率比值测定可提高诊断的准确性。现在学习的是第13页，共30页（3）高脂血症性AP患者肥胖者较多，且多有明显胃肠胀气，可干扰超声显象。约有30%40%的患者因此胰腺炎显象不佳。CT在胰腺的检查方面要优于腹部超声。AP的严重程度可根据胰腺组织的CT影像改变进行分级，常用的是Balthazar的CT分级标准。现在学习的是第14页，共30页治疗治疗除了AP的常规治疗之外，

6、本型AP治疗的关键在于降低血TG水平及改善胰腺微循环。有文献报道，若能使血TG降至5.65 mmol/L以下可防止胰腺炎的进一步发展。现在学习的是第15页，共30页（1）降血脂治疗：主要包括降脂药物和血液净化。降脂药物应采用以降低血TG为主的药物，贝特类药物是临床常用的降TG药。但目前认为他汀类药物有较好的降TG作用，禁食者可通过鼻胃管、空肠造瘘管等给药。妊娠妇女不宜使用降脂药物。现在学习的是第16页，共30页血液净化包括血液滤过、血浆置换等，能迅速清除TG、乳糜微粒、炎症因子，阻断炎症介质的释放，有利于阻止胰腺炎症和坏死的进程，改善重要脏器的功能并缩短病程。现在学习的是第17页，共30页Ky

7、riakidis 等对10例重症高脂血症AP患者在常规治疗的同时在入院48小时内实施血浆置换法,结果发现：所有患者的血TG水平都降低,且腹痛等临床症状和体征都有改善.其中8例完全康复,2例继发坏死感染行手术治疗,其中一例死亡.对这9例患者进行454个月的随访,无一例复发。现在学习的是第18页，共30页（2）肝素和胰岛素的应用 持续静脉滴注肝素和胰岛素能刺激脂蛋白脂肪酶活化,活化的脂蛋白脂肪酶能催化乳糜微粒和极低密度脂蛋白核心的TG分解为脂肪酸和单酸甘油酯，从而降低血TG水平。现在学习的是第19页，共30页Berger 等对5名高脂血症性急性胰腺炎患者持续静脉滴注肝素和胰岛素，3天后5名患者血T

8、G值 2.8mmol/L,无并发症且全部存活。皮下注射低分子量肝素还可改善胰腺微循环障碍，抑制炎症因子，防止中性粒细胞激活。现在学习的是第20页，共30页（3）脂肪乳剂的应用 高脂血症性急性胰腺炎患者营养支持更需慎重。一般认为早期应禁用脂肪乳剂和致高血脂药，并设法使TG降至4.5 mmol/L者，不用脂肪乳;(4)应用过程中，需定期复查脂肪乳廓清试验，阳性者及时停用，并予降脂治疗。现在学习的是第22页，共30页（4）改善微循环障碍 研究表明高TG性胰腺炎患者因高血粘度更易出现微循环障碍，故改善胰腺微循环就尤为重要。常用的药物主要有：低分子右旋糖酐、生长抑素、低分子肝素、丹参、前列腺素制剂等。现

9、在学习的是第23页，共30页（5）五联疗法 目前国内有学者提出在AP的常规治疗措施外的五联疗法,认为其是治疗重症高脂血症性急性胰腺炎的有效措施。现在学习的是第24页，共30页毛恩强等对32例高脂血症性重症急性胰腺炎患者除常规治疗措施外,均加用五联疗法.结果,血液净化结束或发病后7天内,32例患者血清TG和TNF2及APACHE 评分均较血液净化前显著降低.现在学习的是第25页，共30页具体为:血液净化(血脂吸附与血液滤过)，降血脂药物(氟伐他汀钠40mg,每晚一次,口服;或力平之200mg,每晚一次)，低分子量肝素(法安明5000IU,皮下注射,每天一次,连续3天)，胰岛素持续静脉推注（血糖控

10、制在11.1mmol/L 以下）和全腹皮硝外敷(24h持续全腹皮硝外敷,可改善腹腔内组织水肿和促进胰腺假性囊肿吸收)。现在学习的是第26页，共30页5.预防 高脂血症性急性胰腺炎患者治愈后容易复发，大多是因为血TG控制不良所致。因此患者治愈后应严格控制血TG水平 5.65mmol/L。现在学习的是第27页，共30页具体措施(1)低脂饮食、禁酒、避免暴饮暴食，加强体育锻练，遵嘱服用降脂药及胰酶制剂；（2）积极治疗引起高脂血症的原发疾病，如糖尿病,甲状腺功能减退症等；现在学习的是第28页，共30页 (3)避免服用可引起血TG水平升高的药物，如利尿剂、糖皮质激素等；（4）妊娠期妇女易引起血TG升高，而诱发AP。因此应行血脂和脂蛋白检查，如发现血脂升高及时通过饮食调节控制血TG浓度，并在妊娠期间全程随访TG变化。现在学习的是第29页，共30页感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第30页，共30页