美能在感染科、肝病科的应用ppt课件.ppt
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1、Marketing Plan Presentation认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目-美能美能 认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目主要内容主要内容n美能产品介绍美能产品介绍n药理作用药理作用n临床应用
2、临床应用n美能的优势美能的优势认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目美能上市历史美能上市历史n2020世纪世纪3030年代,欧洲研究甘草用于溃疡药年代,欧洲研究甘草用于溃疡药n19481948年,美能在日本上市,作为抗过敏、抗炎药物用于皮肤病年,美能在日本上市,作为抗过敏、抗炎药物用于皮肤病n19581958年,美能试用于肝病,开创了甘草甜素治疗肝病的先河(山本佑夫)年,美能试用于肝病,开创了甘草甜素治
3、疗肝病的先河(山本佑夫)n19771977年,多中心随机双盲安慰剂对照研究确立了美能肝病用药地位年,多中心随机双盲安慰剂对照研究确立了美能肝病用药地位 (铃(铃木宏)木宏)n19861986年,病理学研究验证美能治疗肝病疗效(日野邦彦)年,病理学研究验证美能治疗肝病疗效(日野邦彦)n19981998年,国内专家多中心临床疗效验证年,国内专家多中心临床疗效验证n20012001年,健安公司全国独家代理美能年,健安公司全国独家代理美能n20022002年,长达年,长达1515年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物(熊田伯光)药物(熊
4、田伯光)n20082008年,健安、卫材共同联合推广美能年,健安、卫材共同联合推广美能认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目美能美能美能美能(复方甘草酸苷)的组方构成独特(复方甘草酸苷)的组方构成独特(复方甘草酸苷)的组方构成独特(复方甘草酸苷)的组方构成独特Stronger Neo-Minophagen C,SNMCStronger Neo-Minophagen C,SNMCRef:美能说明书认识到了
5、贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目美能美能美能美能的核心成分的核心成分的核心成分的核心成分(一级代谢产物及有效活性(一级代谢产物及有效活性成分)成分)Ref:Isbrucker RA et al.Regulatory toxicology and pharmacology.2006;46:167-192.认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认
6、识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目美能美能美能美能 药代动力学药代动力学药代动力学药代动力学n药物分布药物分布-动物实验表明:甘草酸苷分布最多的脏器动物实验表明:甘草酸苷分布最多的脏器为为肝脏肝脏,占,占62%1n代谢与排泄代谢与排泄-不经过肝药酶代谢,药物相互作用不经过肝药酶代谢,药物相互作用少少2;-极少经肾脏代谢极少经肾脏代谢1-2,主要经粪便排泄主要经粪便排泄。-慢性肝炎患者静脉注射甘草酸苷慢性肝炎患者静脉注射甘草酸苷6小小时出现甘草次酸,时出现甘草次酸,24小时达高峰,小时达高峰,48小时消
7、失。小时消失。其他脏器其他脏器肝脏肝脏Ref:1.美能针剂说明书美能针剂说明书 2.Isbrucker RA et al.Regulatory toxicology and pharmacology.2006;46:167-192.认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目主要内容主要内容n美能独特的组方构成美能独特的组方构成n药理作用药理作用n临床应用临床应用n美能的优势美能的优势认识到了贫困户贫困的根本
8、原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目甘草酸和其一级代谢物甘草次酸的药理作用甘草酸和其一级代谢物甘草次酸的药理作用甘草酸和其一级代谢物甘草次酸的药理作用甘草酸和其一级代谢物甘草次酸的药理作用n抗炎作用抗炎作用抑制炎症因子的产生抑制炎症因子的产生抑制细胞核因子抑制细胞核因子NF-kBNF-kB的活化,从而抑制许多炎症因子的合成和释放的活化,从而抑制许多炎症因子的合成和释放1 1抑制磷脂酶抑制磷脂酶A2A2(phospholipa
9、se A2phospholipase A2)和脂氧合酶()和脂氧合酶(lipoxygenaselipoxygenase),从而抑制炎性介质(前列腺素、白三),从而抑制炎性介质(前列腺素、白三烯、血栓素烯、血栓素A2A2等)的产生等)的产生2 2促进抗炎因子的合成和分泌促进抗炎因子的合成和分泌促进肝脏的树突状细胞合成和分泌更多的白介素促进肝脏的树突状细胞合成和分泌更多的白介素-10-10(一种炎症抑制因子),从而抑制肝脏的炎症反应(一种炎症抑制因子),从而抑制肝脏的炎症反应抑制补体引起的肝细胞溶解抑制补体引起的肝细胞溶解3 3n抑制药物抑制药物/毒素引起的肝脏损伤毒素引起的肝脏损伤4 4n抑制肝
10、星状细胞活化和肝脏纤维化抑制肝星状细胞活化和肝脏纤维化5 5n促进肝脏细胞增值促进肝脏细胞增值6 6n抑制病毒在肝脏的复制抑制病毒在肝脏的复制7 7n抑制肝脏肿瘤抑制肝脏肿瘤8 8Ref:1.Hironori Take et al.J Pharmacol Sci.2008;106:460-468.2.Yoshihito Shimoyama.Biol Pharm Bull.2001;24(9):1004-1008.3.Fumitaka Kawakami et al.J Biochem 2003:133;231-237.4.Tsuyoshi Yoshida,et al.European Journ
11、al of Pharmacology 576(2007)136142.5.王志凌等.肝脏2005;10(3):225-226.6.Kimura M,Inoue H,Hirabayashi K et al.Eur J Pharmacol.2001 Nov 16;431(2):151-61 7.李永伟等。中药材。2008年 第31卷 第03期 8.shiota,G;Harada,K;1999.Inhibition of hepatocellular carcinoma by glycyrrhizin in diethylnitrosamine-treated mice.Carcinogenesis
12、 20,59-63.认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目Ref:1)Wheeler MD et al.Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol.2000;279(2):L390-8 2)Senthilkumar R et al.Pol J Pharmacol.2004;56(1):121-8 3)Rivera CA et al.Am J Physiol Gastrointe
13、st Liver Physiol.2001;281(1):G200-7 4)Lu SC.FASEB J.1999(13):1169-1183独特复方成分独特复方成分支持全面肝脏保护支持全面肝脏保护支持全面肝脏保护支持全面肝脏保护甘氨甘氨酸酸n促进谷胱甘肽的合成促进谷胱甘肽的合成n具有一定的抗炎、抗氧自由基等的作用,能抑制酒精等毒素对肝脏具有一定的抗炎、抗氧自由基等的作用,能抑制酒精等毒素对肝脏的损伤的损伤1,2。n有抗肝纤维化的作用有抗肝纤维化的作用2,3n结合胆汁酸、药物、毒物等,增强其水溶性,促进其自胆汁排泄结合胆汁酸、药物、毒物等,增强其水溶性,促进其自胆汁排泄半胱氨半胱氨酸酸n促进谷胱
14、甘肽的合成促进谷胱甘肽的合成n抗氧化解毒抗氧化解毒4n生成硫酸根和牛磺酸,结合胆汁酸、药物、毒物等,促进生成硫酸根和牛磺酸,结合胆汁酸、药物、毒物等,促进其自胆汁排泄其自胆汁排泄蛋氨酸蛋氨酸腺苷蛋氨酸腺苷蛋氨酸半胱氨酸半胱氨酸4认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目独特复方成分独特复方成分-甘氨酸甘氨酸/蛋氨酸或半胱氨酸蛋氨酸或半胱氨酸n抑制单方甘草酸制剂的类醛固酮样不良反应,充分满足长期安全抑制单方甘
15、草酸制剂的类醛固酮样不良反应,充分满足长期安全使用的需要使用的需要n抗氧化应激作用,保护肝细胞膜及线粒体,形成多机制肝脏保护抗氧化应激作用,保护肝细胞膜及线粒体,形成多机制肝脏保护n促进胆汁酸、药物、毒素等自胆汁排泄促进胆汁酸、药物、毒素等自胆汁排泄认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目美能美能(复方甘草酸苷)作用机制(复方甘草酸苷)作用机制n甘草酸苷和甘草次酸是在体内真正发挥强效抗炎降酶的有效成分甘草
16、酸苷和甘草次酸是在体内真正发挥强效抗炎降酶的有效成分-不经过肝药酶代谢,药物相互作用少不经过肝药酶代谢,药物相互作用少-极少经肾脏代谢,对肾脏几乎没有影响极少经肾脏代谢,对肾脏几乎没有影响-主要经粪便排泄主要经粪便排泄n甘草酸苷和甘草次酸在机体内发挥甘草酸苷和甘草次酸在机体内发挥强效抗炎降酶强效抗炎降酶作用机制作用机制-抑制炎症因子的产生抑制炎症因子的产生抑制细胞核因子抑制细胞核因子NF-kBNF-kB的活化,从而抑制许多炎症因子的合成和释放的活化,从而抑制许多炎症因子的合成和释放1 1抑制磷脂酶抑制磷脂酶A2A2(phospholipase A2phospholipase A2)和脂氧合酶(
17、)和脂氧合酶(lipoxygenaselipoxygenase),从而抑制炎性介质(前列腺素、白三烯、血栓素),从而抑制炎性介质(前列腺素、白三烯、血栓素A2A2等)的产生等)的产生2 2-促进抗炎因子的合成和分泌促进抗炎因子的合成和分泌促进肝脏的树突状细胞合成和分泌更多的白介素促进肝脏的树突状细胞合成和分泌更多的白介素-10-10(一种炎症抑制因子),从而抑制肝脏的炎症反应(一种炎症抑制因子),从而抑制肝脏的炎症反应-抑制补体引起的肝细胞溶解抑制补体引起的肝细胞溶解3 3n甘草酸苷和甘草次酸其它作用甘草酸苷和甘草次酸其它作用-抑制肝星状细胞活化和肝脏纤维化抑制肝星状细胞活化和肝脏纤维化5 5
18、-促进肝脏细胞增值促进肝脏细胞增值6 6-抑制病毒在肝脏的复制抑制病毒在肝脏的复制7 7-抑制肝脏肿瘤抑制肝脏肿瘤8 8n独特复方成分独特复方成分 -甘氨酸甘氨酸/蛋氨酸或半胱氨酸蛋氨酸或半胱氨酸-抑制单方甘草酸制剂的类醛固酮样不良反应,充分满足长期安全使用的需要抑制单方甘草酸制剂的类醛固酮样不良反应,充分满足长期安全使用的需要-抗氧化应激作用,保护肝细胞膜及线粒体,形成多机制肝脏保护抗氧化应激作用,保护肝细胞膜及线粒体,形成多机制肝脏保护-促进胆汁酸、药物、毒素等自胆汁排泄促进胆汁酸、药物、毒素等自胆汁排泄认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度
19、重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目主要内容主要内容n美能独特的组方构成美能独特的组方构成n药理作用药理作用n临床应用临床应用n美能的优势美能的优势认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了认识到了贫困户贫困的根本原因,才能开始对症下药,然后药到病除。近年来国家对扶贫工作高度重视,已经展开了“精准扶贫精准扶贫”项目项目控制控制ALTALT是慢性乙型肝炎治疗的重要目标是慢性乙型肝炎治疗的重要目标之一之一n慢性乙型肝炎治疗的总体目
20、标:延缓和阻止疾病进展,减少和防止肝脏延缓和阻止疾病进展,减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、失代偿、肝硬化、HCCHCC及其并发症的发生,从而改善生活质量和延长存及其并发症的发生,从而改善生活质量和延长存活时间活时间1,3n慢性乙型肝炎,ALT越高,提示病情越重4,ALT的持续反复升高更增加肝癌发生的几率5,6,7,8。n血清ALT和AST恢复正常即生化学应答是病毒性肝炎治疗的重要目标2Ref:1)Lok ASF et al.Hepatology;2009;50(3)2)慢性乙型肝炎防治指南慢性乙型肝炎防治指南.中华肝脏病杂志中华肝脏病杂志.2005.13(12).3)2008 APASL gui
21、delines for HBV management 4)病毒性肝炎防治方案病毒性肝炎防治方案.中华肝脏病杂志中华肝脏病杂志.2000.8(6).5)Tarao K et al.Cancer Feb.15,1997;Volume 79;Number 4:P688-694 6)Tarao K et al.Intervirology 2000;43:P20-26 7)Tarao K et al.Cancer Mar.15,2002;Volume 94;Number 6:P1787-1795 8)Tarao K et al.Cancer Aug.15,1999;Volume 86;Number 4:
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