分析方法的验证和确认与转移学习资料.ppt
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1、分析方法的验证和确认与分析方法的验证和确认与转移转移主要内容分析方法的验证Validation分析方法的确认Verification分析方法的转移Transfer方法验证、方法确认和方法转移的文件管理分析方法的验证内容法规要求法规要求分析方法验证、确认与转移相关指南USP 39 Transfer of Analytical MethodUSP 39 Verification of Compendial ProcedureUSP 39 Validation of Compendial ProcedureUSP 39 Chromatography ICH Q2(R1)Validation of A
2、nalytical Procedure中国药典 9101 药品质量标准分析方法验证指导原则药品GMP指南(2010年版)验证的定义确认的定义转移的定义分析方法验证、确认和转移的区别与联系目的适用范围内容发起时机负责方验证证明方法适用于拟定用途,被测样品质量可控1采用新的检验方法;2检验方法需要变更的;3采用CP及其他法定标准未收载的方法;4法规规定的其他需要验证的方法按照方法的用途,对方法学验证参数进行全部或部分验证1.建立质量标准时;2.在药品生产工艺变更、制剂组分变更、原分析方法修订时方法建立实验室确认证明药典方法或法定方法适用于被测样品的质量控制;证明检验人员有能力正确操作药典方法或法定
3、方法1不需要进行验证的检验方法;2药典方法和其他法定方法根据方法的用途和方法的复杂程度,选择性地选择对检测结果影响最大的关键方法学参数进行考察实验室批准使用该方法前方法使用实验室转移证明方法接收实验室能够成功的操作方法建立实验室建立的经过验证的方法分析方法由A实验室转移到B实验室选择典型批次的样品,A、B实验室对检测结果进行 比 对 B实验室批准使用该方法前方法接收实验室背景介绍方法验证的内容准确度 Accuracy精密度 Precision专属 Specificity检测限Limit of Detection;LOD定量限 Limit of Quantitation;LOQ线性 Linear
4、ity范围 Range耐用性 Robustness 方法验证准确性Accuracy-CP2015 定义定义方法验证准确性Accuracy方法验证准确性Accuracy测试方法与报告要求测试方法与报告要求-CP2015方法验证准确性Accuracy数据要求:数据要求:-CP2015方法验证精密度Precision定义定义精密度与准确度的关系精密度与准确度的关系u精密度是保证准确度的先决条件;精精密度是保证准确度的先决条件;精密度不符合要求,所测试的结果不可密度不符合要求,所测试的结果不可靠,失去衡量准确度的前提。靠,失去衡量准确度的前提。u精密度高不能保证准确度高。精密度高不能保证准确度高。方法
5、验证精密度Precision验证方法验证方法方法验证精密度Precision数据要求数据要求-CP2015方法验证专属性Specificity定义定义-CP2015方法验证专属性Specificity验证方法与数据要求验证方法与数据要求-CP2015方法验证检测限 Limit of Detection;LOD定义定义验证方法验证方法数据要求数据要求-CP2015连续进6针,报告每一针的信噪比,对准确性和精密性无要求方法验证定量限 Limit of Quantitation;LOQ定义定义验证方法验证方法数据要求数据要求-CP2015连续进6针,报告每一针的信噪比,对准确性和精密性有要求LOQ
6、RL方法验证线性Linearity定义定义验证方法验证方法方法验证线性Linearity验证方法举例验证方法举例数据要求数据要求杂质的定量:50120%USP39方法验证范围 Range定义定义方法验证耐用性Robustness 定义定义-CP2015方法验证耐用性Robustness示例示例方法验证在做耐用性的研究时,每一种变化条件均应考察系统适用性。系统适用性的系统适用性的RSD%RSD%需要验证的检验项目分类USP39类别描述第一类对成药中原料药或活性成分(包括防腐剂)的主要组分进行定量测定的分析规程第二类对成药中原料药或降解物中杂质进行测定的分析规程。这些规程包括定量测定和限度测定第三
7、类对工作特性(如溶出度、药物释放)进行测定的分析规程第四类鉴别测试各类方法需要验证的项目USP39各类方法需要验证的项目CP2015 方法验证举例某公司某制剂的有关物质测试分析方法验证方案目录方法验证举例某公司某制剂的溶出度测定分析方法验证方案目录方法验证举例某公司某制剂的含量测定分析方法验证方案目录方法确认 Method Verification-USP39确认要求应建立在对方法和方法应用的产品的复杂性评估基础上。尽管不需要对一个药典方法进行全面再验证来确认方法在实际使用条件下适用,但是章节表2列出的一些分析性能参数可以用于确认目的。仅需要评价那些被认为是适合于方法确认的性能参数。确认过程的
8、程度和范围可能取决于使用者的培训情况和经验水平、方法的类型和相关设备或仪器、具体的操作步骤以及被检测的产品。方法确认 Method Verification-USP39举例,专属性评价是确认药典方法是否适用于评价原料药和制剂产品的关键参数。例如,色谱法可接受的专属性可以通过符合系统适用性分离度要求(如果方法中有规定)来确认。但是不同供应商的原料药会有不同的药典检测方法没有提到的杂质谱。类似的情况,制剂产品中的辅料会因生产商不同而差别很大,可能会直接干扰方法或产生药典检测方法中没有提到的杂质。此外,含有不同辅料、抗氧化剂、缓冲剂或包装浸出物的制剂产品可能会对药典方法产生潜在干扰。在这些情况下,需
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