时有机化合物的结构特点及分类讲述.pptx

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1、 （1 1）能说出有机化合物中）能说出有机化合物中碳原子的成键特点，碳原子的成键特点，解释有机物种类繁多的原因。解释有机物种类繁多的原因。（2 2）通过对典型实例的分析，明白有机化合物存在同分异构现象的原因，）通过对典型实例的分析，明白有机化合物存在同分异构现象的原因，能书写简单有能书写简单有机化合物的同分异构体。机化合物的同分异构体。（3 3）掌握按碳的骨架和按官能团这两种有机物分类的方法，能将常见有机物进行分类。）掌握按碳的骨架和按官能团这两种有机物分类的方法，能将常见有机物进行分类。（4 4）掌握有机物的主要类别、官能团和典型代表物的结构特点及化学性质。掌握有机物的主要类别、官能团和典型

2、代表物的结构特点及化学性质。课标要求第1页/共39页大多数含碳元素的化合物大多数含碳元素的化合物 COCO、COCO2 2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、氰化物归为无机物氰化物归为无机物v二、有机物的特点二、有机物的特点种类繁多、反应慢、副反应多、大多数能燃烧种类繁多、反应慢、副反应多、大多数能燃烧v一、有机物的概念：一、有机物的概念：第2页/共39页三、有机物组成与结构的表示方法三、有机物组成与结构的表示方法（1 1）化学式：）化学式：（2 2）最简式（实验式）：）最简式（实验式）：（3 3）电子式：）电子式：（4 4）结构式：）结构式：在必修在必修2 2中，我们已径学

3、习了一部分有机化学的相关知识，以中，我们已径学习了一部分有机化学的相关知识，以乙烯为例乙烯为例：请回：请回忆下列几个概念：忆下列几个概念：知识回顾知识回顾（5 5）结构简式：）结构简式：（6 6）键线式：）键线式：CH3CH3CH3CHCH2CHCCH2Cl有机物通常有哪些元素组成？结构有何特征？有机物通常有哪些元素组成？结构有何特征？烃：烷烃烃：烷烃 烯烃烯烃 炔烃炔烃 芳香烃芳香烃 结构结构 通式通式 性质性质 结构有何特征（共平面）？结构有何特征（共平面）？第3页/共39页观察下图观察下图（图中黑球表示碳原子），（图中黑球表示碳原子），请回答下列问题：请回答下列问题：1 1、每个碳原子与

4、其它的原子形成几个共价键？、每个碳原子与其它的原子形成几个共价键？2 2、每个碳原子与其直接相连的碳原子数、氢原子个数、每个碳原子与其直接相连的碳原子数、氢原子个数是否相同？是否相同？3 3、碳原子之间是否都连成线型？、碳原子之间是否都连成线型？思考思考交流交流第4页/共39页四、有机物中碳原子的成键特点四、有机物中碳原子的成键特点碳原子价键为四个碳原子价键为四个碳原子间的成键方式有多种：碳原子间的成键方式有多种：CC CC、C=CC=C、CC CC 、碳链：直线型、支链型、环状型等碳链：直线型、支链型、环状型等 思考与交流：为什么碳和氢的思考与交流：为什么碳和氢的化合物种类繁多？化合物种类繁

5、多？碳碳原原子子的的成成键键特特点点第5页/共39页五、有机物的结构与性质的关系五、有机物的结构与性质的关系溶解性溶解性熔沸点熔沸点导电性导电性物物理理性性质质化化学学性性质质热稳定性热稳定性可燃性可燃性反应慢且复杂反应慢且复杂分子极性分子极性分子晶体分子晶体以碳为主，共以碳为主，共价键结合，分价键结合，分子复杂子复杂性质性质结构结构同系物同系物 ：概念概念 性质性质 判断判断第6页/共39页v（一）按碳的骨架分（一）按碳的骨架分链状化合物链状化合物环状化合物环状化合物脂环化合物脂环化合物芳香化合物芳香化合物脂肪烃脂肪烃链状烃链状烃脂环烃脂环烃六、有机化合物的分类：六、有机化合物的分类：第7页

6、/共39页什么叫官能团？什么叫烃的衍生物？什么叫官能团？什么叫烃的衍生物？是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。成的一系列新的有机化合物。v（二）、按官能团分类：（二）、按官能团分类：烃的衍生物：烃的衍生物：官能团：官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团。是指决定化合物化学特性的原子或原子团。常见的官常见的官能团有：能团有：P.5P.5表表1-11-1烃烃烃的衍生物烃的衍生物只含碳氢元素的有机物只含碳氢元素的有机物思考与交流第8页/共39页有机物的主要类别和典型代表物有机物的主要类别和典型代表物类别类别 官能

7、团官能团典型代表物典型代表物烷烃烷烃-烯烃烯烃炔烃炔烃芳香烃芳香烃卤代烃卤代烃 醇醇 酚酚 醚醚 醛醛 酮酮 羧酸羧酸 酯酯各类有机物的通式是什么？各类有机物的通式是什么？乙醇和乙酸的分子式、结构、性质分别如何？乙醇和乙酸的分子式、结构、性质分别如何？第9页/共39页2 2、化合物、化合物有几种官能团？有几种官能团？3 3种种学与问：课本P51 1、第10页/共39页知识点训练知识点训练1 1、下列物质有多个官能团、下列物质有多个官能团可以看作醇类的是可以看作醇类的是酚类的是酚类的是羧酸类的是羧酸类的是酯类的是酯类的是BDABCBCDE第11页/共39页v注意：注意：1 1、一种物质按不同的分

8、类方法，可以属、一种物质按不同的分类方法，可以属于不同的类别；于不同的类别；2 2、一种物质具有多种官能团，在按官能、一种物质具有多种官能团，在按官能团分类时可以认为属于不同的类别团分类时可以认为属于不同的类别 3 3、醇和酚的区别、醇和酚的区别 4 4、一些官能团的写法、一些官能团的写法第12页/共39页 观察甲烷分子的结构，请你归纳甲烷分子观察甲烷分子的结构，请你归纳甲烷分子结构特点。结构特点。（1 1）空间结构）空间结构 。（。（2 2）键角）键角:。（3 3）键能）键能:413KJ/mol:413KJ/mol （4 4）键长）键长:109.3pm:109.3pm v七、碳原子的成键方式

9、与分子空间构型的关系七、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系正四面体正四面体1091092828碳原子四价碳原子四价 氮原子三价氮原子三价 氧原子二价氧原子二价 氢原子一价氢原子一价 单键可以转动单键可以转动 碳链可以转弯碳链可以转弯 双键、三键、苯环均双键、三键、苯环均不可转动不可转动第13页/共39页v七、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系七、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系几种简单烃的空间结构：几种简单烃的空间结构：（1 1）四面体）四面体型：型：CHCH4 4 （2 2）平面型：）平面型：CHCH2 2=CH=CH2 2、苯、苯 （3 3）直线型：）直线型：CHCHCHCH判断有

10、机物结构是否共平面？判断有机物结构是否共平面？由甲烷的正四面体由甲烷的正四面体 乙烯的平面乙烯的平面 乙炔的直线乙炔的直线 苯环的平面结构苯环的平面结构 演变而来的演变而来的 (或已知其它物质的空或已知其它物质的空间结构）间结构）第14页/共39页练：练：1 1、描述描述CHCH3 3CHCHCHCHC CC CCFCF3 3分子结构的下列叙分子结构的下列叙述中，正确的是述中，正确的是：（A A）6 6个碳原子有可能都在一条直线上个碳原子有可能都在一条直线上 （B B）6 6个碳原子不可能都在一条直线上个碳原子不可能都在一条直线上（C C）6 6个碳原子有可能都在同一平面上个碳原子有可能都在同

11、一平面上 （D D）6 6个碳原子不可能都在同一平面上个碳原子不可能都在同一平面上BCBC第15页/共39页2 2、下列描述、下列描述CHCH2 2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCH3 3分子结构的叙分子结构的叙述中，正确的是（述中，正确的是（）A A、5 5个碳原子有可能都在同一平面上个碳原子有可能都在同一平面上 B B、5 5个碳原子有可能都在同一条直线上个碳原子有可能都在同一条直线上 C C、5 5个碳原子不可能都在同一平面上个碳原子不可能都在同一平面上 D D、不能判断是否可能都在同一平面上或同一条直、不能判断是否可能都在同一平面上或同一条直线上线上A A第16页/共39页C第1

12、7页/共39页 必修必修2 2中，中，我们已径知道，分子式为我们已径知道，分子式为C C5 5H H1212可以形成三种可以形成三种物质，分别为物质，分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷正戊烷、异戊烷、新戊烷，请填写下表，请填写下表？物质名称物质名称正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷结构式结构式-相同点相同点不同点不同点分子组成相同，链状结构分子组成相同，链状结构结构不同，出现带有支链结构结构不同，出现带有支链结构v八、有机化合物的同分异构现象八、有机化合物的同分异构现象1 1、同分异构体：、同分异构体：理解三个相同：分子组成相同、式量相同、分子式相同分子组成相同、式量相同、分子式相同二个不同：结构

13、不同、性质不同结构不同、性质不同第18页/共39页CHCH3 3CHCH2 2OHOHCHCH3 3OCHOCH3 3碳碳双键在碳链中的位置碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构不同而产生的异构C=C-C-CC=C-C-C、C-C=C-CC-C=C-C碳链骨架（直链，支链，碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的环状）的不同而产生的异构异构C-C-C-CC-C-C-C、C-C-CC-C-C C C2 2、同分异构类型同分异构类型碳链碳链异构异构位置位置异构异构官能团官能团异构异构官能团种类不同而官能团种类不同而产生的异构产生的异构异构异构类型类型示例示例产生的原因产生的原因第19页/共39页

14、判断下列异构属于何种异构？判断下列异构属于何种异构？、CHCH3 3COOHCOOH和和 HCOOCHHCOOCH3 3、CHCH3 3CHCH2 2CHOCHO和和 CHCH3 3 COCHCOCH3 3 、CHCH3 3-CH-CH-CH-CH3 3和和 CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3 CHCH3 3、CHCH3 3CH=CHCHCH=CHCH2 2CHCH3 3和和 CHCH3 3CHCH2 2CHCH CH=CHCH=CH 官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构知识点训练知识点训练第20页/共39页口诀口诀碳链由长

15、到短；支链由整到散；位置由里到外或由左到右；排布由邻到间。3 3、烷烃同分异构体的书写（碳链异构）烷烃同分异构体的书写（碳链异构）写出写出 分子式为分子式为C C6 6H H1414的同分异构体的同分异构体附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010同分异体数1 11 11 12 23 35 59 9181835357575第21页/共39页C练、练、烷烃烷烃 C C7 7H H1616 同分异构体的书写（碳链异构）同分异构体的书写（碳链异构）第22页/共39页以以以以CHCHCHCH3 3 3 3CHCHCHCH2 2 2

16、2CHCHCHCH2 2 2 2CHCHCHCH3 3 3 3一氯代产物为例一氯代产物为例一氯代产物为例一氯代产物为例4 4、卤代烃的位置异构、卤代烃的位置异构CHCHCHCH3 3 3 3CHCHCHCH2 2 2 2CHCHCHCH2 2 2 2CHCHCHCH2 2 2 2ClClClCl一氯代物一氯代物ClClCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3写出分子式为写出分子式为C C5 5H H1111ClCl的所有同分异构体的结构简式。的所有同分异构体的结构简式。解析：解析：按照思维有序性原则，先写出按照思维有序性原则，先写出5 5个碳原子的碳链个碳原子的碳链异构，再移动氯原子

17、位置，写出氯原子位置异构，移动时异构，再移动氯原子位置，写出氯原子位置异构，移动时要注意对称性原则，避免重复。要注意对称性原则，避免重复。迁移迁移运用运用第23页/共39页 1 1、进行一氯取代后，只能生成、进行一氯取代后，只能生成3 3种沸点不同的产种沸点不同的产物的烷烃是物的烷烃是 A A、(CH(CH3 3)2 2CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 B B、(CH(CH3 3CHCH2 2)2 2CHCHCHCH3 3 C C、(CH(CH3 3)2 2CHCH(CHCHCH(CH3 3)2 2 D D、(CH(CH3 3)3 3CCHCCH2 2CHCH3 3D D课堂

18、训练课堂训练2 2、下列化学式能代表一种纯净物的是：、下列化学式能代表一种纯净物的是：A.CA.C3 3H H8 8 B.CB.C4 4H H1010 C.C C.C5 5H H1212 D.CH D.CH2 2BrBr2 2ADAD第24页/共39页4 4、写出分子式为、写出分子式为C C4 4H H8 8的同分异构体的同分异构体按碳链异构书写按碳链异构书写按位置异构书写按位置异构书写按官能团异构书写按官能团异构书写3 3、降冰片烷分子的立体结构如图，写、降冰片烷分子的立体结构如图，写出它的分子式出它的分子式_，当它发生一氯，当它发生一氯取代时，能生成取代时，能生成_种沸点不同的产种沸点不同

19、的产物。如图：金刚烷的分子式为物。如图：金刚烷的分子式为8 88 8，它的一氯代产物有它的一氯代产物有 种，二氯代产种，二氯代产物又有物又有 种。种。C C7 7H H12123 31 13 3第25页/共39页5 5、已知正丁烷的二氯代物有六种同分异构体，则其八、已知正丁烷的二氯代物有六种同分异构体，则其八氯代物有同分异构体种数为氯代物有同分异构体种数为 （）A A、6 6 B B、8 8 C C、1616 D D、1212A A第26页/共39页九、有机物的命名及正误的判断九、有机物的命名及正误的判断1、有机物的命名：、有机物的命名：2、正误的判断：、正误的判断：选主链选主链 定母体定母体

20、 编号编号 明支链明支链根据命名写碳链根据命名写碳链 自己命名再核对自己命名再核对第27页/共39页CH3-CH-CH2-CH2-CHCH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，2，7 三 甲基 4 乙基 辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置v(一一)、烷烃的系统命名：、烷烃的系统命名：8 7 6 5 4 3 2 1第28页/共39页第29页/共39页v(二二)、烷烃的系统命名：、烷烃的系统命名：原则：原则：1 1）选主链）选主链-定母体；（称某烷）定母体；（称某烷）最长最长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。最多最多

21、-等长主链时等长主链时,选支链最多为主链。选支链最多为主链。2 2）编序号）编序号-定位置；（支链位）定位置；（支链位）最近最近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。最小最小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。从简从简-两端等距离时，使简单者编号小。两端等距离时，使简单者编号小。书写规则：书写规则：取代基，写在前；不同基，简到繁；取代基，写在前；不同基，简到繁；相同基，合并算；位名间，短线连；相同基，合并算；位名间，短线连；位与位，逗号间。位与位，逗号间。第30页/共39页1、用系统命名法给下列烷烃命名：、用系统命名法给下列烷烃命名：3-3-甲基甲基-6-6-乙基辛烷乙基辛烷2 2，5-

22、5-二甲基二甲基-3-3-乙基己烷乙基己烷知识点训练第31页/共39页知识点训练 （1 1）写出）写出C C7 7H H1616的同分异构体的结构简的同分异构体的结构简式并加以命名式并加以命名;第32页/共39页2 2、判断下列名称的正误：、判断下列名称的正误：1 1）3 3，3 3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2 2）2 2，3 3 二甲基二甲基-2-2 乙基己烷；乙基己烷；3 3）2 2，3 3二甲基乙基己烷；二甲基乙基己烷；）2 2，3 3，三甲基己烷三甲基己烷第33页/共39页v（三）、烯烃和炔烃的命名：（三）、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一

23、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！第34页/共39页知识点训练（2 2）写出）写出C C5 5H H1010的同分异构体的同分异构体(链状链状)的结的结构简式并加以命名构简式并加以命名;第35页/共39页v（四）苯的同系物的命名（四）苯的同系物的命名（1 1）是以苯作为母体进行命名

24、的；对苯环的编号）是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为以较小的取代基为1 1号。号。（2 2）有多个取代基时，可用邻、间、对）有多个取代基时，可用邻、间、对 或或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等标出各取代基的位置。等标出各取代基的位置。（3 3）有时又以苯基作为取代基。）有时又以苯基作为取代基。第36页/共39页v（五）烃的衍生物的命名（五）烃的衍生物的命名卤代烃：卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：酚：以酚羟基为以酚羟基为1 1位官能团象苯的同系物一样

25、命名。位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：醛、羧酸：某醛、某酸。某醛、某酸。酯：酯：某酸某酯。某酸某酯。第37页/共39页知识点训练写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名它们命名:(1)C (1)C5 5H H1212O (2)CO (2)C5 5H H1111Cl (3)Cl (3)链状化合物链状化合物C C6 6H H1010 (4)C(4)C5 5H H1010O (5)CO (5)C5 5H H1010O O2 2 (6)C (6)C8 8H H1010O O第38页/共39页感谢您的观看。第39页/共39页