含氧衍生物醇酚醚PPT课件.ppt
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1、关于含氧衍生物醇酚醚第一张,PPT共七十五页,创作于2022年6月醇?醇?脂肪烃、脂环烃脂肪烃、脂环烃RH脂肪醇脂肪醇脂环醇脂环醇 第三张,PPT共七十五页,创作于2022年6月芳香烃芳香烃侧链侧链R脂肪烃基脂肪烃基R-OH醇通式:醇通式:芳香醇芳香醇第四张,PPT共七十五页,创作于2022年6月 芳香环芳香环上的上的氢原子氢原子被被羟基羟基取代取代后生成的化合物。后生成的化合物。酚?酚?ArH芳香烃芳香烃苯酚苯酚OHOHOH-萘萘 酚酚-萘萘 酚酚酚通式:酚通式:ArOH第五张,PPT共七十五页,创作于2022年6月 醇醇或或酚酚分子中分子中羟基上的氢原子羟基上的氢原子被被烃基烃基取代形成的
2、化合物。取代形成的化合物。R-O-R(Ar)(Ar)醚?醚?通式:通式:甲醚甲醚苯乙醚苯乙醚CH2CH3第七张,PPT共七十五页,创作于2022年6月甲醇甲醇乙乙醚醚 判断下列化合物是醇、酚还判断下列化合物是醇、酚还是醚?是醚?第八张,PPT共七十五页,创作于2022年6月对甲基苯对甲基苯酚酚苯甲苯甲醇醇苄醇苄醇第九张,PPT共七十五页,创作于2022年6月一、醇(一、醇(R-OH)醇:脂肪烃醇:脂肪烃上上或或芳香烃侧芳香烃侧链链上的氢原子被上的氢原子被羟基羟基取代取代生成的化合物。生成的化合物。第十张,PPT共七十五页,创作于2022年6月(一)(一)醇的分类和命名醇的分类和命名1.醇的分类
3、醇的分类(1 1)按羟基所)按羟基所连烃基的不同连烃基的不同脂肪醇脂肪醇脂环醇脂环醇 芳香醇芳香醇CH3CH2OHOH第十一张,PPT共七十五页,创作于2022年6月(2)(2)按羟基所连碳原子的种类分类按羟基所连碳原子的种类分类伯醇伯醇仲醇仲醇叔醇叔醇第十二张,PPT共七十五页,创作于2022年6月饱和碳原子和氢原子的类型饱和碳原子和氢原子的类型1 1 1 1o o o o1 1 1 1o o o o1 1 1 1o o o o1 1 1 1o o o o1 1 1 1o o o o2 2 2 2o o o o3 3 3 3o o o o伯伯1oC(和另外一个(和另外一个C结合)结合)仲仲2
4、oC(和另外两个(和另外两个C结合)结合)叔叔3oC(和另外三个(和另外三个C结合)结合)季季4oC(和另外四个(和另外四个C结合)结合)4 4 4 4o o o o和其相对应氢和其相对应氢原子,分为三原子,分为三类:类:1oH;2oH;3oH第十三张,PPT共七十五页,创作于2022年6月伯碳伯醇伯醇仲醇仲醇仲碳伯碳:与一个碳原伯碳:与一个碳原子相连的碳子相连的碳仲碳:与两个碳仲碳:与两个碳原子相连的碳原子相连的碳第十四张,PPT共七十五页,创作于2022年6月叔醇叔醇叔碳叔碳:与三个碳原叔碳:与三个碳原子相连的碳子相连的碳第十五张,PPT共七十五页,创作于2022年6月(3)按所含羟基数目
5、)按所含羟基数目1,3-丙二醇丙二醇丙三醇丙三醇二元醇二元醇一元醇一元醇多元醇多元醇1-丙醇丙醇甘油甘油第十六张,PPT共七十五页,创作于2022年6月2.醇的命名醇的命名普通命名法普通命名法系统命名法系统命名法俗名俗名第十七张,PPT共七十五页,创作于2022年6月(1)普通命名法普通命名法根据碳原子数目称根据碳原子数目称“某某醇醇”甲醇甲醇乙醇乙醇第十八张,PPT共七十五页,创作于2022年6月1 1、找准官能团,确定化合物类型、找准官能团,确定化合物类型2 2、命名时、命名时:官能团作母体官能团作母体3 3、命名原则、命名原则:(2)(2)系统命名法系统命名法书写名称书写名称选主链选主链
6、主链编号主链编号第十九张,PPT共七十五页,创作于2022年6月选择选择含有羟基所在碳的最长碳链为主链含有羟基所在碳的最长碳链为主链,按主链碳原子数目称按主链碳原子数目称“某醇某醇”;从距离羟基最近的一端从距离羟基最近的一端开始开始编号,编号,在在“某某”字前标出羟基的位次字前标出羟基的位次;取代基的位次、数目、名称依次写在前取代基的位次、数目、名称依次写在前面。面。第二十张,PPT共七十五页,创作于2022年6月4 4、定名称、定名称化合物的全名顺序:化合物的全名顺序:取代基的位次取代基的位次(数目数目)取取代基名称代基名称主体官能团的位次主体官能团的位次主链(主链(母体)名称母体)名称第二
7、十一张,PPT共七十五页,创作于2022年6月2,4,4-三甲基三甲基-2-戊醇戊醇第二十二张,PPT共七十五页,创作于2022年6月2-甲基甲基-1-丁醇丁醇CH3CH2CHCH2OHCH3伯醇伯醇1234第二十三张,PPT共七十五页,创作于2022年6月3-甲基甲基-2-丁醇丁醇CH3CHCHCH3CH3OH仲醇仲醇1234第二十四张,PPT共七十五页,创作于2022年6月2-甲基甲基-2-丁醇丁醇CH3CH2CCH3CH3OH叔醇叔醇1234第二十五张,PPT共七十五页,创作于2022年6月3-乙基乙基-3-丁烯丁烯-2-醇醇CH3-CH-C=CH2OH CH2 CH31234 不饱和醇
8、不饱和醇的系统命名的系统命名,以以醇为母醇为母体体,主链选择含有羟基所在碳和不主链选择含有羟基所在碳和不饱和键在内的最长碳链作主链饱和键在内的最长碳链作主链,编编号时从号时从距离羟基最近距离羟基最近的一端开始。的一端开始。第二十六张,PPT共七十五页,创作于2022年6月醇的物理性质醇的物理性质(二二)醇的化学性质醇的化学性质第二十七张,PPT共七十五页,创作于2022年6月 2ROH+2Na 2RONa+H21.1.与活泼金属反应与活泼金属反应(O-H键断裂)键断裂)CH3CH2ONa+H2O CH3CH2OH+NaOH强碱强碱 强酸强酸 弱酸弱酸 弱碱弱碱第二十九张,PPT共七十五页,创作
9、于2022年6月 (1)(1)与氢卤酸与氢卤酸(HX)反应反应2.2.与无机酸反应与无机酸反应(C-O键断裂)键断裂)ROH+HXRX+H2OOH-H+卤化氢的反应活性:卤化氢的反应活性:HIHBrHCl醇醇的活性次序:的活性次序:叔醇叔醇 仲醇仲醇 伯醇伯醇卤代烃第三十张,PPT共七十五页,创作于2022年6月伯醇伯醇 仲醇仲醇叔醇叔醇室温下数小时后才混浊室温下数小时后才混浊十几分钟后出现混浊十几分钟后出现混浊立即反应,混浊或分层立即反应,混浊或分层浓浓HCl+无水无水ZnCl2 (卢卡斯试剂)(卢卡斯试剂)醇醇的活性次序:的活性次序:叔醇叔醇 仲醇仲醇 伯醇伯醇第三十一张,PPT共七十五页
10、,创作于2022年6月用化学方法鉴别下列化合物用化学方法鉴别下列化合物2-甲基甲基-1-丁醇丁醇2-甲基甲基-2-丁醇丁醇3-甲基甲基-2-丁醇丁醇第三十二张,PPT共七十五页,创作于2022年6月2-甲基甲基-1-丁醇丁醇CH3CH2CHCH2OHCH3伯碳伯醇伯醇第三十三张,PPT共七十五页,创作于2022年6月2-甲基甲基-2-丁醇丁醇CH3CH2CCH3CH3OH叔醇叔醇叔碳第三十四张,PPT共七十五页,创作于2022年6月3-甲基甲基-2-丁醇丁醇CH3CHCHCH3CH3OH仲醇仲醇仲碳第三十五张,PPT共七十五页,创作于2022年6月用化学方法鉴别下列化合物用化学方法鉴别下列化合
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