局麻药中毒预案PPT课件.ppt
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1、关于局麻药中毒预案第一张,PPT共三十四页,创作于2022年6月局麻药中毒因局麻操作简便,使用的范围不断扩大。但对局麻药的药理及局部治疗的生理基础认识不清,往往会造成一些严重并发症,应引起高度重视和警惕。定义局麻药误入血管内或单位时间内吸收入血的局麻药局麻药误入血管内或单位时间内吸收入血的局麻药剂量过大,或患者全身营养调节差,肝、肾功能不剂量过大,或患者全身营养调节差,肝、肾功能不全,使血液中局麻药浓度过高即引起毒性反应,主全,使血液中局麻药浓度过高即引起毒性反应,主要表现为中枢神经系统毒性和心血管功能障碍。要表现为中枢神经系统毒性和心血管功能障碍。第二张,PPT共三十四页,创作于2022年6
2、月局麻药的作用机制及毒性局麻药是钠通道阻滞药局麻药的阻滞作用是与钠通道结合,从而阻滞了动作电位的产生和传导。大量研究表明局麻药对中枢神经系统的副作用与离子通道的改大量研究表明局麻药对中枢神经系统的副作用与离子通道的改变有关变有关 第三张,PPT共三十四页,创作于2022年6月钠通道的分子结构,钠通道在神经、心肌和骨骼肌的基本结构相同,但仍有差异,其反应亦不同。局麻药的两大毒性反应是中枢神经毒性和心脏中枢神经毒性和心脏毒性毒性两种。两种。第四张,PPT共三十四页,创作于2022年6月局麻药是无选择性的钠通道阻滞药。随着全身血药浓度的增高,对全身钠通道产生阻滞作用。局麻药吸收入血管弱时可产生镇静、
3、镇痛、肌松、局麻药吸收入血管弱时可产生镇静、镇痛、肌松、抗胆碱和抗心律失常作用,但阻滞充分时就可发抗胆碱和抗心律失常作用,但阻滞充分时就可发生局麻药中毒反应。生局麻药中毒反应。第五张,PPT共三十四页,创作于2022年6月局麻药中毒的表现和分类大体分类:(1)立即毒性反应立即毒性反应,当应用小剂量的局麻药后数秒钟即可发生反应,多见于注入血管所致。(2)延迟性毒性反应,延迟性毒性反应,给药给药5 530min30min出现过量出现过量局麻药注入血管外吸收所致,临床症状有差异,局麻药注入血管外吸收所致,临床症状有差异,主要为主要为中枢神经及心血管系统中枢神经及心血管系统的表现。第六张,PPT共三十
4、四页,创作于2022年6月过敏反应过敏反应临床一般分为两类,即过敏和高敏过敏和高敏。(1 1)过敏反应比较少见,)过敏反应比较少见,(2 2)高敏反应,极小剂量即发生严重过敏者为特)高敏反应,极小剂量即发生严重过敏者为特敏,鉴别是高敏或是中毒的方法主要依据早期过敏,鉴别是高敏或是中毒的方法主要依据早期过敏反应的表现。敏反应的表现。第七张,PPT共三十四页,创作于2022年6月局麻药毒性反应的影响因素和发生率局麻药毒性反应的影响因素和发生率局麻药毒性反应的影响因素和发生率局麻药毒性反应的影响因素和发生率影响因素有影响因素有:局部血供、药物浓度、注药速度、血管损伤、血浆中酯酶降低、肝、肾功能减退、
5、严重贫血、低蛋白血症、维生素缺乏、饥饿体衰、误入血管可使毒性反应增加。第八张,PPT共三十四页,创作于2022年6月粘膜麻醉及下呼吸道吸收几乎近于静脉注射。小量局麻药所致的毒性反应过去认为是过敏,但通过研究证明:若局麻药在近颅脑部位注入后可逆行从颈动脉进入脑内而出现神经中枢中毒症状。第九张,PPT共三十四页,创作于2022年6月常见局麻药的毒性反应常见局麻药的毒性反应中枢神经毒性中枢神经毒性前驱症状前驱症状前驱症状前驱症状:舌或唇麻木、头痛、头晕、共济失调、面舌或唇麻木、头痛、头晕、共济失调、面红,继之耳鸣、视物模糊、多语兴奋状态,甚至一过红,继之耳鸣、视物模糊、多语兴奋状态,甚至一过性意识丧
6、失,血压升高、脉搏增快,这说明局麻药可性意识丧失,血压升高、脉搏增快,这说明局麻药可能是通过作用于能是通过作用于神经细胞的神经细胞的神经细胞的神经细胞的I A I A 型钾通道型钾通道型钾通道型钾通道,导致神经,导致神经元的兴奋增高元的兴奋增高,从而引起中枢神经系统中毒初期,从而引起中枢神经系统中毒初期的兴奋性症状。的兴奋性症状。第十张,PPT共三十四页,创作于2022年6月中期(中度)中期(中度)中期(中度)中期(中度):面肌抽搐、四肢颤搐、呼吸急迫、血压升高,面肌抽搐、四肢颤搐、呼吸急迫、血压升高,但脉搏洪大减慢,惊厥。严重时脑电图出现癫痫波。但脉搏洪大减慢,惊厥。严重时脑电图出现癫痫波。
7、晚期(重度)晚期(重度)晚期(重度)晚期(重度):血药浓度进一步升高时意识消失,呼吸减慢血药浓度进一步升高时意识消失,呼吸减慢或停止,血压下降或停止,血压下降中枢抑制中枢抑制心脏停跳。心脏停跳。有些可无前驱症状,突然发作,在颈丛、臂丛麻醉中尤为常有些可无前驱症状,突然发作,在颈丛、臂丛麻醉中尤为常见,往往因注入血管所致。见,往往因注入血管所致。第十一张,PPT共三十四页,创作于2022年6月中枢抑制状态中枢抑制状态抑制常由皮层开始向下发展至延髓,表现为嗜睡,抑制常由皮层开始向下发展至延髓,表现为嗜睡,痛觉丧失无反应,意识丧失肌肉松弛,皮肤苍白,痛觉丧失无反应,意识丧失肌肉松弛,皮肤苍白,同时血
8、压下降,脉搏细弱,呼吸浅慢,心血管虚同时血压下降,脉搏细弱,呼吸浅慢,心血管虚脱,死亡。脱,死亡。第十二张,PPT共三十四页,创作于2022年6月 局麻药效和中枢毒性的关系局麻药效和中枢毒性的关系局麻药效和中枢毒性的关系局麻药效和中枢毒性的关系效力越强,浓度越高,毒性越大。例如布比卡因的效力效力越强,浓度越高,毒性越大。例如布比卡因的效力是普鲁卡因的是普鲁卡因的8 8倍,倍,1/71/7的致死量即可发生惊厥,血药浓的致死量即可发生惊厥,血药浓度的惊厥量为度的惊厥量为2 24g/ml4g/ml,而利多卡因为,而利多卡因为5 510g/ml10g/ml。第十三张,PPT共三十四页,创作于2022年
9、6月中枢神经毒性的增强因素有中枢神经毒性的增强因素有中枢神经毒性的增强因素有中枢神经毒性的增强因素有 高高CO2CO2血症、酸中血症、酸中毒等。若毒等。若PaCO2PaCO2由由252540mmHg40mmHg增至增至65mmHg65mmHg以以上时,用药量应减少上时,用药量应减少1/21/2。第十四张,PPT共三十四页,创作于2022年6月心脏毒性心脏毒性 心脏传导的动作电位和钠通道有关心脏传导的动作电位和钠通道有关心脏传导的动作电位和钠通道有关心脏传导的动作电位和钠通道有关因局麻药为钠通道阻滞药,可使心房肌、心室肌及浦肯野因局麻药为钠通道阻滞药,可使心房肌、心室肌及浦肯野氏纤维的动作电位,
10、持续时间延长,不应期也相对延长,氏纤维的动作电位,持续时间延长,不应期也相对延长,因此出现因此出现PQPQ间期和间期和QRSQRS波延长,出现窦缓、窦性停搏及房波延长,出现窦缓、窦性停搏及房室传导阻滞。室传导阻滞。其末梢血管的变化为低浓度时血管收缩,高浓度时小血管扩张。其末梢血管的变化为低浓度时血管收缩,高浓度时小血管扩张。局麻药对肺血管收缩作用强烈,右心负荷增大,可促发肺局麻药对肺血管收缩作用强烈,右心负荷增大,可促发肺水肿。由于扩血管作用明显,可促使心搏停止。地卡因和水肿。由于扩血管作用明显,可促使心搏停止。地卡因和布比卡因中毒时特别容易引起心血管反应,症状出现十分布比卡因中毒时特别容易引
11、起心血管反应,症状出现十分急骤,继之循环衰竭死亡,而且很少发生惊厥。急骤,继之循环衰竭死亡,而且很少发生惊厥。第十五张,PPT共三十四页,创作于2022年6月药效与毒性药效与毒性 麻醉指数麻醉指数:指麻醉性能及麻醉毒性,将临床用量布比卡因误注静脉可引起心室纤颤、室速,且复苏困难,而注入临床剂量的利多卡因可出现室速,而无其它严重心律失常。第十六张,PPT共三十四页,创作于2022年6月某些局麻药可使血内某些局麻药可使血内某些局麻药可使血内某些局麻药可使血内Fe 2+Fe 2+转变成转变成转变成转变成Fe 3+Fe 3+而形成正铁而形成正铁而形成正铁而形成正铁血红蛋白,血红蛋白,血红蛋白,血红蛋白
12、,其中丙胺卡因最多,其次利多卡因、普鲁卡其中丙胺卡因最多,其次利多卡因、普鲁卡因。表现为口唇与指甲紫绀、血呈棕色,因。表现为口唇与指甲紫绀、血呈棕色,SpO2SpO2下降,吸下降,吸氧不能改善。亚甲蓝或维生素氧不能改善。亚甲蓝或维生素C C可解除。可解除。麻醉前有高铁血红蛋白症和某些化学药物长期接触史者也麻醉前有高铁血红蛋白症和某些化学药物长期接触史者也易产生高铁血红蛋白症。易产生高铁血红蛋白症。第十七张,PPT共三十四页,创作于2022年6月3局麻药中毒的对策局麻药中毒的对策预防应用局麻药预防应用局麻药安全剂量安全剂量安全剂量安全剂量是关键是关键,防止局麻药误入血管内,注药过程反复抽吸,可先
13、防止局麻药误入血管内,注药过程反复抽吸,可先注射实验剂量观察反应。注射实验剂量观察反应。麻醉平面的测试很重要。麻醉平面的测试很重要。麻醉平面的测试很重要。麻醉平面的测试很重要。警惕毒性反应的前驱症状,可采用警惕毒性反应的前驱症状,可采用过度通气过度通气过度通气过度通气以提高大脑以提高大脑的惊厥阈值。提高中毒阈值,可预先给中枢神经抑制的惊厥阈值。提高中毒阈值,可预先给中枢神经抑制药,如安定,咪唑安定。充分供氧,维持血流动力学药,如安定,咪唑安定。充分供氧,维持血流动力学的稳定。的稳定。第十八张,PPT共三十四页,创作于2022年6月硬膜外麻醉多主张硬膜外麻醉多主张复合用药复合用药复合用药复合用药
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