色素性皮肤病014复习课程.ppt

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1、色素性皮肤病014【病因和发病机制】【病因和发病机制】o1自身免疫学说自身免疫学说 约约5080患者血清中存在抗黑素细胞患者血清中存在抗黑素细胞自身抗体，特别是活动期及家族史阳性患者抗体阳性率较高，其自身抗体，特别是活动期及家族史阳性患者抗体阳性率较高，其滴度与病变程度成正比；滴度与病变程度成正比；患者常伴发其他自身免疫性疾病（如患者常伴发其他自身免疫性疾病（如甲状腺疾病、糖尿病、恶性贫血等）或在血清中检测到自身抗体甲状腺疾病、糖尿病、恶性贫血等）或在血清中检测到自身抗体（如抗甲状腺球蛋白、抗胃壁细胞、抗平滑肌及抗肾上腺组织的（如抗甲状腺球蛋白、抗胃壁细胞、抗平滑肌及抗肾上腺组织的器官特异性抗

2、体），自身免疫性疾病患者中白癜风发生率较一般器官特异性抗体），自身免疫性疾病患者中白癜风发生率较一般人群高人群高1015倍；倍；患者皮损的组织病理改变显示活动期白斑患者皮损的组织病理改变显示活动期白斑边缘边缘CD3、CD4、CD8T细胞明显增加，提示细胞明显增加，提示T淋巴细胞淋巴细胞在发病中可能起重要作用；在发病中可能起重要作用；将活动性患者血清中提取的将活动性患者血清中提取的IgG加加入培养基中，能引起补体介导的黑素细胞破坏；将正常人皮肤移入培养基中，能引起补体介导的黑素细胞破坏；将正常人皮肤移植到裸鼠，注射白癜风患者血植到裸鼠，注射白癜风患者血IgG可使移植的皮肤出现白斑；可使移植的皮肤

3、出现白斑；部分患者系统或局部使用糖皮质激素有效。部分患者系统或局部使用糖皮质激素有效。o功能异常等学说。功能异常等学说。o2黑素细胞自毁学说黑素细胞自毁学说 有学者认为本病好发于暴露及色素加深有学者认为本病好发于暴露及色素加深的部位，这些部位表皮黑素细胞功能亢进，促使其耗损而早期的部位，这些部位表皮黑素细胞功能亢进，促使其耗损而早期衰退，并可能是由于黑素细胞合成黑素的中间产物（如多巴，衰退，并可能是由于黑素细胞合成黑素的中间产物（如多巴，5，6-二羟吲哚等）过量或积聚所致。对苯二酚、苯酚、丁基二羟吲哚等）过量或积聚所致。对苯二酚、苯酚、丁基酸或儿茶酚胺等对正常黑素细胞有损伤作用，因此由于职业等

4、酸或儿茶酚胺等对正常黑素细胞有损伤作用，因此由于职业等因素接触或吸收上述化学物品亦可诱发白癜风。因素接触或吸收上述化学物品亦可诱发白癜风。o3神经化学因子学说神经化学因子学说 临床观察表明神经精神因素与白癜风的临床观察表明神经精神因素与白癜风的发生密切相关，据估计约发生密切相关，据估计约23的患者发病或加重与精神创伤、的患者发病或加重与精神创伤、过度劳累、焦虑有关。有些白癜风皮损对称或沿神经节段分布，过度劳累、焦虑有关。有些白癜风皮损对称或沿神经节段分布，可能与黑素细胞周围的神经递质（如去甲肾上腺素）增加使黑可能与黑素细胞周围的神经递质（如去甲肾上腺素）增加使黑素细胞损伤或抑制黑素形成有关。素

5、细胞损伤或抑制黑素形成有关。o4遗传学说遗传学说 本病有遗传背景，可能是伴有不同外显率的常染本病有遗传背景，可能是伴有不同外显率的常染色体显性遗传性皮肤病。白癜风患者亲属的患病率国内报道为色体显性遗传性皮肤病。白癜风患者亲属的患病率国内报道为4.915.6，国外报道为，国外报道为18.7538。o此外尚有酪氨酸与铜离子相对缺乏、角质形成细胞此外尚有酪氨酸与铜离子相对缺乏、角质形成细胞o综上所述，白癜风的发生可能是具有遗传素综上所述，白癜风的发生可能是具有遗传素质的个体在多种内外因素的激发下，诱导了质的个体在多种内外因素的激发下，诱导了免疫功能异常、神经精神及内分泌代谢异常免疫功能异常、神经精神

6、及内分泌代谢异常等，从而导致酪氨酸酶系统抑制或黑素细胞等，从而导致酪氨酸酶系统抑制或黑素细胞的破坏，最终引起皮肤色素脱失。的破坏，最终引起皮肤色素脱失。【临床表现】【临床表现】o白癜风多后天发生，任何年龄均可发病，无明显性白癜风多后天发生，任何年龄均可发病，无明显性别差异。可发生于任何部位，但以暴露及摩擦损伤别差异。可发生于任何部位，但以暴露及摩擦损伤部位（如颜面部、颈部、手背、腕部、前臂及腰骶部位（如颜面部、颈部、手背、腕部、前臂及腰骶部等）多见，口唇、阴唇、龟头、包皮内侧黏膜亦部等）多见，口唇、阴唇、龟头、包皮内侧黏膜亦可累及，部分患者皮损沿神经节段单侧分布，少数可累及，部分患者皮损沿神经

7、节段单侧分布，少数患者泛发全身。典型皮损为色素完全脱失斑，大小患者泛发全身。典型皮损为色素完全脱失斑，大小不等、数目不定、形态各异，中央可见散在的色素不等、数目不定、形态各异，中央可见散在的色素岛；皮损上的毛发也可变白。进展期正常皮肤受到岛；皮损上的毛发也可变白。进展期正常皮肤受到机械性刺激（如压力、摩擦，烧伤、外伤等）可发机械性刺激（如压力、摩擦，烧伤、外伤等）可发生同形反应；稳定期皮损停止发展，边缘可出现色生同形反应；稳定期皮损停止发展，边缘可出现色素增加。一般无自觉症状。病程慢性迁延，有时可素增加。一般无自觉症状。病程慢性迁延，有时可自行好转或消退；部分患者春末夏初病情发展加重，自行好转

8、或消退；部分患者春末夏初病情发展加重，冬季缓解。冬季缓解。o根据皮损范围和分布可将本病分为：根据皮损范围和分布可将本病分为：o1局限型局限型 皮损局限于一个部位，又可分为：皮损局限于一个部位，又可分为：节段型：皮损按皮节分布；节段型：皮损按皮节分布；黏膜型：仅累及黏膜。黏膜型：仅累及黏膜。o2泛发型泛发型 最常见，表现为皮损广泛分布于体表，最常见，表现为皮损广泛分布于体表，可分为可分为寻常型：皮损散在分布于体表多处；寻常型：皮损散在分布于体表多处；面面肢端型：皮损分布于面部和肢体远端；肢端型：皮损分布于面部和肢体远端；混合型：混合型：上述几型不同组合而成，如面肢端型节段型等。上述几型不同组合而

9、成，如面肢端型节段型等。o3全身型全身型 全身皮肤完全或几乎完全受累，亦可全身皮肤完全或几乎完全受累，亦可有毛发变白有毛发变白【治疗】【治疗】o本病治疗比较困难，虽然治疗方法很多，但疗效多不满意，一本病治疗比较困难，虽然治疗方法很多，但疗效多不满意，一般采用综合疗法，且疗程至少般采用综合疗法，且疗程至少3个月。皮损面积小、发生在曝光个月。皮损面积小、发生在曝光部位、病期短者治疗效果较好。部位、病期短者治疗效果较好。o1.光化学疗法和光疗法光化学疗法和光疗法o2.自体表皮移植自体表皮移植 适用于病变范围较小、病情稳定者。方法为用适用于病变范围较小、病情稳定者。方法为用负压吸引法在供皮区和受皮区吸

10、引形成水疱（表皮下水疱），负压吸引法在供皮区和受皮区吸引形成水疱（表皮下水疱），再将供皮区疱壁移至受皮区并加压包扎。包括钻孔移植、小片再将供皮区疱壁移至受皮区并加压包扎。包括钻孔移植、小片移植、负压吸疱法、薄片移植、自体表皮培养移植及自体黑素移植、负压吸疱法、薄片移植、自体表皮培养移植及自体黑素细胞移植等。细胞移植等。o3.氮芥乙醇氮芥乙醇 盐酸氮芥盐酸氮芥50mg溶于溶于100ml 95乙醇中，每天乙醇中，每天2次外用，需新鲜配置，冰箱内保存。本制剂有刺激性和致敏性，次外用，需新鲜配置，冰箱内保存。本制剂有刺激性和致敏性，外用时仅限于白斑区。外用时仅限于白斑区。o4.糖皮质激素糖皮质激素 泛

11、发性、进展期皮损可系统应用糖皮质激素，如泛发性、进展期皮损可系统应用糖皮质激素，如小剂量泼尼松持续数月。局限性、早期皮损或小剂量泼尼松持续数月。局限性、早期皮损或10岁以下儿童可岁以下儿童可局部应用皮质激素制剂，如局部应用皮质激素制剂，如0.05卤美他松、卤美他松、0.1倍他米松倍他米松二甲基亚砜乙醇溶液、二甲基亚砜乙醇溶液、0.1曲安西龙霜等，一般每天外用曲安西龙霜等，一般每天外用1次，次，如如3个月内未见色素再生，应换用其他方法。曲安西龙混悬液皮个月内未见色素再生，应换用其他方法。曲安西龙混悬液皮损内注射亦有一定效果，但需注意长期外用糖皮质激素可引起损内注射亦有一定效果，但需注意长期外用糖

12、皮质激素可引起局部皮肤萎缩、毛细血管扩张等不良反应局部皮肤萎缩、毛细血管扩张等不良反应 第二节第二节 黄褐斑黄褐斑o黄褐斑（黄褐斑（chloasma，melasma）是多）是多见于中青年女性面部的色素沉着性皮肤病。见于中青年女性面部的色素沉着性皮肤病。【病因和发病机制】【病因和发病机制】o紫外线照射、使用化妆品、妊娠、内分泌紊紫外线照射、使用化妆品、妊娠、内分泌紊乱、药物（如避孕药、氯丙嗪、苯妥英钠等）乱、药物（如避孕药、氯丙嗪、苯妥英钠等）、微量元素失衡等均可引起黄褐斑，其中妊、微量元素失衡等均可引起黄褐斑，其中妊娠引起者又称妊娠斑，与雌激素水平升高有娠引起者又称妊娠斑，与雌激素水平升高有关

13、，分娩后可消失；某些慢性疾病（如妇科关，分娩后可消失；某些慢性疾病（如妇科疾病、肝炎、慢性酒精中毒、甲亢、结核病、疾病、肝炎、慢性酒精中毒、甲亢、结核病、内脏肿瘤等）患者也可发生；本病发生还可内脏肿瘤等）患者也可发生；本病发生还可能受遗传因素的影响。能受遗传因素的影响。【临床表现】【临床表现】o多累及中青年女性，男性也可发生。常春夏多累及中青年女性，男性也可发生。常春夏季加重，秋冬季减轻。好对称发生于于颜面季加重，秋冬季减轻。好对称发生于于颜面颧部及颊部而呈蝴蝶形，亦可累及前额、鼻、颧部及颊部而呈蝴蝶形，亦可累及前额、鼻、口周。典型皮损为黄褐色或深褐色斑片，大口周。典型皮损为黄褐色或深褐色斑片

14、，大小不一，边缘清楚。无自觉症状。病程不定，小不一，边缘清楚。无自觉症状。病程不定，可持续数月或数年。可持续数月或数年。【治疗】【治疗】o首先应寻找病因，并作相应处理；避免日光照射，首先应寻找病因，并作相应处理；避免日光照射，在春夏季节外出时应在面部外用遮光剂如在春夏季节外出时应在面部外用遮光剂如5二氧二氧化钛霜。化钛霜。o1外用药物治疗外用药物治疗 可用脱色剂（如可用脱色剂（如25氢醌氢醌霜、霜、1020壬二酸霜、壬二酸霜、4曲酸等）、超氧曲酸等）、超氧化物歧化酶（化物歧化酶（SOD）霜、）霜、0.0250.1维维A酸酸霜、左旋维生素霜、左旋维生素C等，用果酸进行化学剥脱并加用等，用果酸进行

15、化学剥脱并加用脱色剂可取得良好效果；面膜倒模能改善面部皮肤脱色剂可取得良好效果；面膜倒模能改善面部皮肤的血液循环，促进药物吸收，加速色斑消退。的血液循环，促进药物吸收，加速色斑消退。o2内用药物治疗内用药物治疗 可口服维生素可口服维生素C、维生素、维生素E，也，也可试用大剂量维生素可试用大剂量维生素C静脉注射。静脉注射。o第三节第三节 雀斑雀斑o雀斑（雀斑（freckle）是常见于中青年女性日晒）是常见于中青年女性日晒部位皮肤上的黄褐色色素斑点，家族聚集现部位皮肤上的黄褐色色素斑点，家族聚集现象严重的雀斑可能与常染色体显性遗传有关，象严重的雀斑可能与常染色体显性遗传有关，致病基因定位于致病基因

16、定位于4q32-q34。【临床表现】【临床表现】o多始见于多始见于5岁左右的儿童，女性居多。常春岁左右的儿童，女性居多。常春夏季加重，秋冬季减轻。好发于面部（特别夏季加重，秋冬季减轻。好发于面部（特别是鼻部），也可见于肩及背部。典型皮损为是鼻部），也可见于肩及背部。典型皮损为淡褐色至黄褐色针尖至米粒大小斑点，孤立淡褐色至黄褐色针尖至米粒大小斑点，孤立而互不融合，数目多少不一，分布对称，受而互不融合，数目多少不一，分布对称，受紫外线照晒后皮损可变大，同时颜色加深、紫外线照晒后皮损可变大，同时颜色加深、数目增多（图数目增多（图24-3）。一般无自觉症状。）。一般无自觉症状。【治疗】【治疗】o应避免

17、日晒，外出时应外用遮光剂。应避免日晒，外出时应外用遮光剂。o局部腐蚀、皮损化学剥脱疗法（如局部腐蚀、皮损化学剥脱疗法（如3035三氯醋酸溶液或苯酚点涂或液氮冷冻三氯醋酸溶液或苯酚点涂或液氮冷冻等）均可使雀斑剥脱，但部分患者可形成瘢等）均可使雀斑剥脱，但部分患者可形成瘢痕或色素沉着。使用掺铵钇铝石榴石激光痕或色素沉着。使用掺铵钇铝石榴石激光（Nd:YAG，波长为，波长为532nm）治疗有较好）治疗有较好疗效，但仍容易复发。疗效，但仍容易复发。o 结结 缔缔 组组 织织 病病第一节第一节 红斑狼疮红斑狼疮o红斑狼疮（红斑狼疮（1upus erythematosus，LE）是一种自身免疫性结缔组织病

18、，可分）是一种自身免疫性结缔组织病，可分为以下几种亚型：为以下几种亚型：盘状红斑狼疮；盘状红斑狼疮；深在深在性红斑狼疮；性红斑狼疮；亚急性皮肤型红斑狼疮；亚急性皮肤型红斑狼疮；系统性红斑狼疮；系统性红斑狼疮；新生儿红斑狼疮；新生儿红斑狼疮；药药物性红斑狼疮。除特殊类型如物性红斑狼疮。除特殊类型如NLE外，脏器外，脏器受累及严重程度呈现由盘状红斑狼疮到系统受累及严重程度呈现由盘状红斑狼疮到系统性红斑狼疮的病谱状变化，可仅累及皮肤黏性红斑狼疮的病谱状变化，可仅累及皮肤黏膜，也可累及全身多个脏器。膜，也可累及全身多个脏器。【病因】【病因】病因尚未完全明了，目前认为病因尚未完全明了，目前认为与下列因素

19、有关：与下列因素有关：o1遗传因素遗传因素 SLE患者的一级或二级亲属中，约患者的一级或二级亲属中，约0.45可罹患可罹患本病或其他自身免疫性疾病，比一般人群高数百倍；同卵双生子本病或其他自身免疫性疾病，比一般人群高数百倍；同卵双生子SLE共患率（共患率（2469）较异卵双生子（）较异卵双生子（29）明显增高。本病）明显增高。本病可能为多基因疾病，近年来已发现几十个位点与可能为多基因疾病，近年来已发现几十个位点与SLE易感性有关，如易感性有关，如1q31、4p16-p15.2、6p21-p11、16q13、12q24等。此外，等。此外，红斑狼疮红斑狼疮HLA多态性存在明显相关性。多态性存在明显

20、相关性。o2性激素性激素 本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重SLE，而终止，而终止妊娠后本病往往可缓解；动物实验表明雌激素使妊娠后本病往往可缓解；动物实验表明雌激素使NZBNZW小鼠病小鼠病情加剧，而雄激素则可缓解其病情。情加剧，而雄激素则可缓解其病情。o3环境因素环境因素 紫外线可诱发或加重本病，可能与紫外线使表皮细胞紫外线可诱发或加重本病，可能与紫外线使表皮细胞DNA发生改变，诱发机体产生抗发生改变，诱发机体产生抗DNA抗体有关；另外紫外线照射还抗体有关；另外紫外线照射还可使某些抗原（如可使某些抗原（如RoSSA抗原）由细胞内迁移到细胞表面，后者抗

21、原）由细胞内迁移到细胞表面，后者与自身抗体结合并促发免疫反应。某些感染（如链球菌、与自身抗体结合并促发免疫反应。某些感染（如链球菌、EB病毒等）病毒等）也可诱发或加重本病。此外寒冷、外伤、精神创伤等可促使本病的发也可诱发或加重本病。此外寒冷、外伤、精神创伤等可促使本病的发生，高脂、高热量饮食可明显加重自身免疫性疾病小鼠的心血管及肾生，高脂、高热量饮食可明显加重自身免疫性疾病小鼠的心血管及肾脏损害。脏损害。一、盘状红斑狼疮一、盘状红斑狼疮o盘状红斑狼疮（盘状红斑狼疮（discoid lupus erythematosus，DLE）主要累及皮肤）主要累及皮肤和黏膜，一般无系统受累。本病发病率为和黏

22、膜，一般无系统受累。本病发病率为0.40.5，多累及，多累及2040岁，男、岁，男、女患病率之比约为女患病率之比约为1:3。其发生主要与紫外。其发生主要与紫外线照射有关，病程慢性，预后较好。线照射有关，病程慢性，预后较好。【临床表现】【临床表现】o好发于头面部，特别是两颊和鼻背，可呈蝶形分布，好发于头面部，特别是两颊和鼻背，可呈蝶形分布，其次为耳廓、颈外侧、头皮。基本皮损为境界清楚其次为耳廓、颈外侧、头皮。基本皮损为境界清楚的紫红色丘疹或斑块，表面附有粘着性鳞屑，鳞屑的紫红色丘疹或斑块，表面附有粘着性鳞屑，鳞屑下方有角栓，陈旧皮损中心可有萎缩、毛细血管扩下方有角栓，陈旧皮损中心可有萎缩、毛细血

23、管扩张和色素减退。一般无明显自觉症状。黏膜损害多张和色素减退。一般无明显自觉症状。黏膜损害多累及口唇，表现为红斑、糜烂和溃疡；耳廓有时可累及口唇，表现为红斑、糜烂和溃疡；耳廓有时可发生冻疮样皮损和萎缩，头皮损害可导致永久性秃发生冻疮样皮损和萎缩，头皮损害可导致永久性秃发。经久不愈的皮损特别是黏膜损害可继发癌变，发。经久不愈的皮损特别是黏膜损害可继发癌变，多为鳞状细胞癌。多为鳞状细胞癌。【组织病理和免疫病理】【组织病理和免疫病理】o可见角化过度、毛囊角栓、表皮萎缩、基底可见角化过度、毛囊角栓、表皮萎缩、基底细胞液化变性等，持久性皮损可见基底膜增细胞液化变性等，持久性皮损可见基底膜增厚；真皮血管和

24、附属器周围有较致密的淋巴厚；真皮血管和附属器周围有较致密的淋巴细胞浸润，胶原纤维间可有粘蛋白沉积。细胞浸润，胶原纤维间可有粘蛋白沉积。o直接免疫荧光检查，即狼疮带试验（直接免疫荧光检查，即狼疮带试验（lupus band test，LBT）可见皮损表皮真皮）可见皮损表皮真皮交界处交界处IgG、IgM和和C3沉积，呈颗粒状荧沉积，呈颗粒状荧光带，阳性率约为光带，阳性率约为7090。正常皮肤。正常皮肤LBT阴性。阴性。【治疗】【治疗】患者应避免日晒，外出时应遮患者应避免日晒，外出时应遮光。光。o1外用药物治疗外用药物治疗 可外用糖皮质激素，顽固皮损可用糖皮质激可外用糖皮质激素，顽固皮损可用糖皮质激

25、素皮损内注射。素皮损内注射。o2内用药物治疗内用药物治疗 用于皮损较广泛或伴有全身症状者。可选用用于皮损较广泛或伴有全身症状者。可选用如下药物：如下药物：o（1）抗疟药：有防光及抗炎、免疫抑制作用，对多数患者有）抗疟药：有防光及抗炎、免疫抑制作用，对多数患者有效。常用氯喹效。常用氯喹250500mgd，分，分12次口服，或羟氯喹次口服，或羟氯喹200mgd，分，分2次口服，一般连用次口服，一般连用34周；周；o（2）沙利度胺）沙利度胺5075mgd，分，分23次口服；次口服；o（3）糖皮质激素：用于病情严重或单用抗疟药疗效不理想的）糖皮质激素：用于病情严重或单用抗疟药疗效不理想的患者，一般用小

26、剂量泼尼松患者，一般用小剂量泼尼松1530mgd治疗，病情好转后治疗，病情好转后缓慢减量。缓慢减量。二、亚急性皮肤型红斑狼疮二、亚急性皮肤型红斑狼疮o亚急性皮肤型红斑狼疮（亚急性皮肤型红斑狼疮（subacute cutaneous lupus erythematosus，SCLE）约占）约占LE的的1015，较少累及，较少累及肾脏和中枢神经系统等，预后相对较好，是肾脏和中枢神经系统等，预后相对较好，是严重程度介于严重程度介于DLE和和SLE之间的之间的LE亚型。亚型。三、系统性红斑狼疮三、系统性红斑狼疮o系统性红斑狼疮（系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，

27、SLE）是）是LE中最严重中最严重的类型，可累及全身多个器官，多见于育龄的类型，可累及全身多个器官，多见于育龄期妇女，男女之比约期妇女，男女之比约1:9。本病临床表现较。本病临床表现较复杂，各器官、系统的损害可同时或先后发复杂，各器官、系统的损害可同时或先后发生。生。第二节第二节 皮肌炎皮肌炎o皮肌炎（皮肌炎（dermatomyositis）是一种主）是一种主要累及皮肤和肌肉的炎症性结缔组织病。各要累及皮肤和肌肉的炎症性结缔组织病。各年龄组均可发病，但多累及年龄组均可发病，但多累及4060岁，男岁，男女患病率之比约为女患病率之比约为1:2。本病可分为六种亚。本病可分为六种亚型：型：多发性肌炎；

28、多发性肌炎；特发性皮肌炎；特发性皮肌炎；合合并恶性肿瘤的皮肌炎；并恶性肿瘤的皮肌炎；与其他结缔组织病与其他结缔组织病重叠的皮肌炎；重叠的皮肌炎；儿童皮肌炎；儿童皮肌炎；无肌病性无肌病性皮肌炎。皮肌炎。第三节第三节 硬皮病硬皮病o硬皮病（硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤和）是一种以皮肤和内脏组织胶原纤维进行性硬化为特征的结缔内脏组织胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病，女性多见，男女患病率之比约组织病，女性多见，男女患病率之比约1:3。可分为局限性和系统性两型，前者局限于皮可分为局限性和系统性两型，前者局限于皮肤，后者常可侵及肺、心、肾、胃肠等器官，肤，后者常可侵及肺、心、肾、胃肠等器官，病程呈慢性经过。病程呈慢性经过。此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢