血涂片制备染色及白细胞形态分解知识讲解.ppt
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1、血涂片制血涂片制备染色及白染色及白细胞形胞形态分分解解目的目的目的目的:掌握血涂片的制备方法、瑞吉氏染色方 法,观察正常白细胞形态。染色原理染色原理染色原理染色原理:根据不同种类细胞及细胞的不同成分 ,对酸性及碱性染料结合能力不同,而使各种细胞呈现各自的特点。器材器材器材器材:载玻片、推片、染架、吸耳球、显微镜、微量吸管、拭镜纸。试剂试剂试剂试剂:瑞吉氏染液、磷酸盐缓冲液、香柏油、乙醇-乙醚溶液。标本标本标本标本:抗凝血。左手持载玻片,右手持推片,将推片置血滴前方,向后移动到接触血滴,使血滴沿推片边缘展开成线状。1.血 涂 片 制 备血液充分抗凝。微量吸管虹吸取血7-8l,置血滴于载玻片一端。
2、推片与载片呈推片与载片呈3040角角,向另一端,向另一端匀速地匀速地推出。推出。血 涂 片 制 备血 涂 片 制 备推片载玻片血液将推片匀速向前,勿停顿。涂片的厚薄取决于速度和角度。一张满意的血涂片应厚薄均匀 头 体 尾 涂片干燥后用铅笔铅笔在血涂片的头部写上姓名和编号李四B 1 2 32.血 涂 片 染 色再加再加瑞氏染色瑞氏染色液液5-8滴,滴,液和液和液充分混匀静置液充分混匀静置5分钟分钟直接在无血膜处无血膜处流水冲洗3-5分钟血涂片干燥后用油镜分类计数200个白细胞李李四四1 12 23 3涂片干燥后加瑞氏染色涂片干燥后加瑞氏染色液液5-8滴覆盖整个血膜滴覆盖整个血膜1分钟分钟1.1.
3、玻片清洗:新玻片玻片清洗:新玻片常有游离碱质常有游离碱质,因此应用因此应用 清洗液或清洗液或10%10%盐酸浸泡盐酸浸泡24h,24h,然后再彻底清洗。然后再彻底清洗。用用过的玻片过的玻片可放入适量肥皂水煮沸可放入适量肥皂水煮沸20min,20min,再用热再用热水将肥皂和血膜洗去水将肥皂和血膜洗去,自来水反复冲洗自来水反复冲洗,必要时必要时再置再置95%95%乙醇中浸泡乙醇中浸泡1h,1h,然后然后擦干或烤干擦干或烤干备用。备用。2 2.使用玻片使用玻片:只能手持玻片边缘只能手持玻片边缘,切勿触及玻片切勿触及玻片表面表面,以保持玻片清洁以保持玻片清洁、干燥干燥、中性、无油腻。中性、无油腻。注
4、 意 事 项 玻片3.3.良好的血良好的血涂涂片片,厚薄适宜厚薄适宜,头体尾分明头体尾分明,分分布均匀布均匀,边缘整齐边缘整齐,两侧留有空隙。两侧留有空隙。血滴越大,角度越大,速度越大,血膜越厚。血滴越大,角度越大,速度越大,血膜越厚。4.4.血涂片血涂片干透干透后方可染色,否则染色过程中后方可染色,否则染色过程中血膜容易脱落。血膜容易脱落。血血涂涂片制好后最好片制好后最好立即固定立即固定染色染色,以免细胞溶解和发生退行性变。以免细胞溶解和发生退行性变。注 意 事 项 推片 5.5.H H+影响细胞染色影响细胞染色,配制染液必须用配制染液必须用优质甲醇优质甲醇,稀释染液稀释染液必须用必须用缓冲
5、液缓冲液,近中性水近中性水冲洗冲洗,否则各种细胞染色反应异否则各种细胞染色反应异常常,致使细胞的识别困难致使细胞的识别困难,甚至造成错误。甚至造成错误。6.6.染色时间与染液浓度、室温高低、细胞多少有关。染色时间与染液浓度、室温高低、细胞多少有关。染染液越淡、室温越低、细胞越多液越淡、室温越低、细胞越多,染色时间越长或适当增染色时间越长或适当增加染液量。加染液量。7.7.染液不可过少染液不可过少,以防蒸发干燥染料沉着于血涂片上难以防蒸发干燥染料沉着于血涂片上难冲洗干净。冲洗干净。流水冲去染液流水冲去染液,不能先倒掉染液不能先倒掉染液,以免染料沉以免染料沉着于血涂片上。着于血涂片上。冲洗时间冲洗
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