肾上腺皮质激素-(3).pptx
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1、 皮质激素结构及构效关系第1页/共32页 糖皮质激素化学结构第2页/共32页 甲泼尼龙CH3曲安西龙倍氯米松第3页/共32页 第4页/共32页 糖皮质激素分泌调节生理状态:物质代谢应激状态:适应环境变化药理剂量:抗炎、免疫抑制、抗休克第5页/共32页 氢化可的松分泌入血后,与血中皮质激素结合球蛋白(CBG)(CBG)、白蛋白结合,其中以与CBGCBG结合为主。氢化可的松代谢主要场所是肝脏。与葡萄糖醛酸或硫酸结合,随尿液排出。可的松、泼尼松在肝转化为氢化可的松、泼尼松龙而生效。糖皮质激素药动学第6页/共32页 生理作用主要影响物质代谢1、糖代谢:血糖(外周组织对葡萄糖的摄取和利用,糖异生),同时
2、糖原合成。2、蛋白质代谢:负氮平衡(肝外组织蛋白质分解,尿中氮排出);大量应用使蛋白质合成,生长慢、消瘦、创伤不愈、皮肤变薄。3、脂肪代谢:激活四肢皮下脂酶,脂肪分解并重新向心分布(水牛背、满月脸)。4、水盐代谢:保钠排钾,抑制钙磷吸收,骨质疏松。第7页/共32页 抗炎作用免疫抑制作用抗休克作用允许作用血液与造血系统中枢神经系统骨骼和骨骼肌其他 药理作用 第8页/共32页炎症是机体针对致炎因素对局部组织的损伤所产生的防御性反应。在局部表现为:红、肿、热、痛。炎症的部位、性质和严重程度将引起不同的功能障碍,如肺炎影响气体交换从而引起缺氧和呼吸困难等。炎症介质第9页/共32页 对抗各种原因所致炎症
3、炎症初期红、肿、热、痛症状减轻炎症后期延缓肉芽组织生成,抑制瘢痕形成但降低机体的防御功能,致感染扩散、创口不愈有一定的退热作用1、抗炎作用第10页/共32页 抗炎机制(1 1)影响炎症抑制蛋白和某些靶酶:增加炎症抑制蛋白脂皮素1 1的生成,抑制磷脂酶 A2A2,抑制花生四烯酸代谢,前列腺素和白三烯抑制NOSNOS和COX2COX2,使NONO和PGEPGE2 2诱导血管紧张素转化酶的生成,降解缓激肽。(2)影响细胞因子和黏附因子:抑制细胞因子的产生及黏附因子的表达,影响其生物学效应的发挥。第11页/共32页 细胞因子在炎症中:促进白细胞渗出、粘附;使内皮细胞、中性粒细胞及巨噬细胞活化;血管通透
4、性,刺激淋巴细胞增殖、分化。(3)诱导炎细胞凋亡:诱导单核细胞、巨噬细胞、血小板等的凋亡第12页/共32页细胞免疫及体液免疫过程2、免疫抑制作用第13页/共32页 抑制抑制免疫反应的多个环节:抑制巨噬细胞对抗原吞噬、处理。阻碍淋巴母细胞转化,破坏淋巴细胞 干扰淋巴细胞的分裂增殖,阻断单核细胞和巨噬细胞的募集,抑制淋巴因子引起的炎症反应。小剂量抑制细胞免疫,大剂量抑制体液免疫,抑制抗原抗体反应后有害物质的释放。第14页/共32页 3、抗休克作用机制:抗炎、免疫抑制及如下稳定溶酶体膜,阻止蛋白水解酶的释放。增强心肌收缩力,扩张痉挛血管,降低血管对缩血管物质的敏感性。缓和机体对内毒素的反应,减轻细胞
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