酶提取和分离纯化PPT课件.ppt

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1、关于酶的提取与分离关于酶的提取与分离纯化纯化第一张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月酶的提取与分离纯化定义n将酶从细胞或其它酶原料中将酶从细胞或其它酶原料中提取出来，再，再与杂质分开，而，而获得所需酶制品的技术过程，主要包的技术过程，主要包括细胞破碎、提取、离心分离、过滤与膜分离、括细胞破碎、提取、离心分离、过滤与膜分离、沉淀分离、层析分离、电泳分离、萃取分离、沉淀分离、层析分离、电泳分离、萃取分离、浓缩、干燥、结晶等。浓缩、干燥、结晶等。第二张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 酶的提取、分离纯化技术路线酶的提取、分离纯化技术路线细胞破碎细胞破碎酶提取酶提取(粗提粗提)酶

2、分离纯化酶分离纯化酶浓缩酶浓缩酶贮存酶贮存动物、植物或微生物细胞动物、植物或微生物细胞发酵液发酵液离心分离，过滤分离，沉淀分离，层析分离，电泳分离，萃取分离，结晶分离等。第三张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n酶的纯化过程，约可分为三个阶段：n(1)粗蛋白质(crude protein):采样 均质打破细胞 抽提出全蛋白，多使用 盐析沉淀法；可以粗略去除蛋白质以外的物质。n(2)部分纯化(partially purified):初步的纯化，使用各种 柱层析法。n(3)均质酶(homogeneous):目标酶的进一步精制纯化，可用制备式电泳 或 HPLC。酶分离纯化不同阶段酶分离纯化

3、不同阶段第四张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第一节 细胞破碎（Cell Disruption）n细胞破碎：是通过各种方法使细胞外层结构破坏的是通过各种方法使细胞外层结构破坏的技术过程。技术过程。第五张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月表表4-1 细胞破碎方法及其原理细胞破碎方法及其原理分类细胞破碎方法细胞破碎原理机械破碎法捣碎法研磨法匀浆法通过机械运动产生的剪切力，使组织、细胞破碎物理破碎法温度差破碎法压力差破碎法超声波破碎法反复冻融法干燥法通过各种物理因素的作用，使组织、细胞的外层结构破坏，而使细胞破碎第六张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月化学破碎法添加有

4、机溶剂、添加表面活性剂通过各种化学试剂对细胞膜的作用，而使细胞破碎酶促破碎法自溶法外加酶制剂法通过细胞本身的酶系或外加酶制剂的催化作用，使细胞外层结构受到破坏，而达到细胞破碎第七张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月一、机械破碎法一、机械破碎法 通过机械运动所产生的剪切力的作用，使细胞破碎的方法n1、机械捣碎法：n器械：捣碎机捣碎机。n常用于动物内脏、植物叶芽等比较脆嫩的组织细胞破碎，也可用于微生物，特别是细菌的细胞破碎。第八张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月一、机械破碎法n2、研磨法 器械：研钵、细菌磨等研钵、细菌磨等。设备简单，效率较低，常用于微生物和植物组织细胞的破碎

5、。第九张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月一、机械破碎法一、机械破碎法n3、匀浆法 器械：匀浆器匀浆器。通常用于破碎那些易于分散、比较柔软、颗粒细小的组织细胞，细胞破碎程度较高，其机械切力对酶的破坏也较少，但难于在工业生产上应用。第十张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月二、物理破碎法n各种物理因素：温度、压力、声波等的作用，使组织细胞破碎的方法。n多用于微生物细胞的破碎。第十一张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月1、温度差破碎法n利用温度的突然变化，由于热胀冷缩的作用使细胞破碎。n温度差破碎法对那些较脆弱、易破的细胞破碎效果好，但在酶的提取时，不能在过高的温度下操

6、作，以免酶失活。n此法难以用于工业生产。第十二张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月2、压力差破碎法（1）高压冲击法（2）突然降压法 取决因素：a.压力差 b.压力减低的速度 c.细胞种类和生长期n此法对大肠杆菌等革兰氏阴性菌革兰氏阴性菌效果较佳，最好使用对数生长期的细胞。高压细胞破碎机高压细胞破碎机第十三张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n步骤：n高渗平衡转入低渗溶液低渗溶胀破裂 n适用范围：q膜结合的酶、细胞间质酶等的提取q无壁或壁破坏（3）渗透压差法第十四张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月3 3、超声波破碎法、超声波破碎法n超声波：通常人的耳朵可听到的声音

7、频率范围为16-20kHz，频率高于20 kHz的波。n其破碎机理可能与空化现象引起的冲击波和剪切作用有关。在超声波作用下，细胞膜由于空穴作用而破碎。n由于空化作用而使液体形成局部减压引起液体内部发生流动，旋涡生成与消失时，产生很大的压力使细胞膜破裂到达破碎细胞的效果。JY92-IID超声波超声波细胞粉碎机细胞粉碎机超声波细胞粉碎机（液晶显示）超声波细胞粉碎机（液晶显示）第十五张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n超声波细胞破碎的程度与输出功率和破碎时间有密切关系。n影响因素：细胞浓度、溶液粘度、pH值、温度以及离子强度等。n必须根据细胞种类以及酶的特性加以选择。n一般操作条件为：音

8、频10 kHz或20 kHz；功率100150W；温度010；pH47；处理时间310 min，最好间隔几次操作；细胞浓度和溶液粘度不宜太高，最好采用对数生长期的细胞进行破碎。细胞浓度一般以1 g湿菌体加12 mL缓冲液为宜。3、超声波破碎法第十六张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n超声波破碎法特点：处理少量样品时操作简单、快捷、液量损失少、效果好；是最常用的物理破碎法，特别适用于微生物细胞的破碎。n超声波振荡易引起温度的剧烈上升，操作时常在细胞悬浮液中加入冰块或在夹套中通入冷却剂进行冷却。第十七张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月4、反复冻融法n将待破碎的细胞放在低温下

9、（-15-20）突然冷冻，然后在室温（或40）下缓慢地融解，如此反复冻融多次，由于细胞内形成冰粒使剩余胞液的盐浓度增高而引起细胞溶胀破碎。n只适用于细胞壁较脆弱的菌体，破损率低，常需反复多次。n在冻融过程中可能引起某些蛋白质变性。第十八张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月5、干燥法n多种方法使细胞干燥，如气流干燥、真空干燥、喷雾干燥和冷冻干燥等。n通过干燥使细胞壁膜的结合水分丧失，从而改变细胞的渗透性。当采用丙酮、丁醇或缓冲液等对干燥细胞进行处理时，胞内物质就容易被抽提出来。n干燥法条件变化剧烈，容易引起蛋白质或其他活性物质变性。第十九张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月三

10、、化学破碎法n应用各种化学试剂与细胞膜作用，使细胞膜的结构改变或破碎的方法。n某些化学试剂，如有机溶剂、变性剂、表面活性剂、抗生素、金属螯合剂等，可以改变细胞壁和膜的通透性（渗透性），从而使细胞内物质有选择地渗透出来。第二十张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月三、化学破碎法n化学破碎法取决于化学试剂的类型以及细胞壁膜的结构与组成，不同化学试剂对各种微生物作用的部位和方式有所不同。n常用的化学试剂：有机溶剂和表面活性剂 第二十一张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月1、有机溶剂n能破坏细胞壁中的类脂。n常用试剂：甲苯、丙酮、丁醇、氯仿等。n可使细胞膜的磷脂结构破坏，从而改变细胞

11、膜的透过性，再经提取可使膜结合酶膜结合酶或胞内酶胞内酶等释放出胞外。第二十二张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月2、表面活性剂n可促使细胞某些组分溶解，其增溶作用有助于细胞的破碎。表面活性剂可与细胞膜中的磷脂及脂蛋白作用而破坏膜结构，增加膜的通透性。n例如，TritonX-100（特里顿）是一种非离子型清洁剂，对疏水性物质具有很强的亲和力，能结合并溶解磷脂，其作用主要是破坏内膜的磷脂双分子层，从而使某些胞内物质释放出来。n表面活性剂处理法对膜结合酶膜结合酶特别有效。第二十三张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n在酶的提取方面一般不采用离子型表面活性剂的原因：离子型表面活性剂

12、会使酶的结构破坏，引起酶的变性失活。n如何除去表面活性剂？n可采用凝胶层析，以免影响下一步分离纯化。第二十四张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 化学破碎法的优点：nA、对产物释放具有一定选择性。nB、细胞外形保持完整，碎片少，浆液粘度 低，易于固液分离和进一步提取。第二十五张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 化学破碎法的缺点：nA、通用性差，通用性差，某种试剂只能作用于某些特定类型的细胞。nB、时间长，效率低，时间长，效率低，一般胞内物质释放率不超过50。nC、有些化学试剂有毒性，有些化学试剂有毒性，在其后的产物提取精制过程中，需设法分离除去。第二十六张，PPT共二百八

13、十四页，创作于2022年6月四、酶促破碎法 通过细胞本身的酶系或外加酶制剂的催化作用，使细胞外层结构受到破坏，而达到细胞破碎的方法。第二十七张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月1、自溶法（Autolysis）n将发酵液在一定pH值和适宜温度条件下保温一段时间，由于胞内自身酶系破坏细胞以释出胞内酶的方法。n自溶条件：温度、pH值、离子强度等。n自溶时间一般较长，不易控制，为防止其他微生物在自溶液中滋长，必要时可加入甲苯、氯仿、叠氮钠等杀菌剂。n还可以通过加入噬菌体去感染细胞，或通过电离辐射等方法，使细胞自溶。第二十八张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n自溶法的自溶法的缺点：

14、缺点：易引起所需蛋白质的变性；自溶后细胞悬浮液粘易引起所需蛋白质的变性；自溶后细胞悬浮液粘度增大，过滤速率下降；易引起杂菌或噬菌体感度增大，过滤速率下降；易引起杂菌或噬菌体感染。染。第二十九张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月2、外加酶处理 根据细胞外层结构的特点，选用适当的酶，使细胞壁破坏，并在低渗透压的溶液中使细胞破裂。利用外加酶或细胞本身存在的酶也可使细胞破碎。第三十张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月破坏微生物细胞壁的酶：溶菌酶破坏微生物细胞壁的酶：溶菌酶 、葡聚糖酶、葡聚糖酶、几丁质酶等；几丁质酶等；破坏植物细胞壁的酶：纤维素酶、半纤维素酶等。破坏植物细胞壁的酶：

15、纤维素酶、半纤维素酶等。第三十一张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n酶溶法的优点：选择性释放产物，条件温和，核酸泄出量少，细胞外形完整。n酶溶法的不足：1、溶酶价格高，限制了大规模应用，若回收溶酶则又需要增加分离纯化溶酶的操作和设备，其费用也不低；因为加入的溶菌酶、几丁质酶等价格高，而且外加酶本身混入细胞破碎液中成为杂质，所以只适于实验室采用。2、酶溶法通用性差，不同菌种需选择不同的酶，且不易确定最佳的溶解条件。第三十二张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月机械破碎捣碎法研磨法匀浆法物理破碎温度差破碎法压力差破碎法超声波破碎法化学破碎有机溶剂：甲苯、丙酮丁醇、氯仿表面活性剂

16、：Triton、Tween酶促破碎自溶法外加酶制剂法通过机械运动产生的剪切通过机械运动产生的剪切力，使组织、细胞破碎。力，使组织、细胞破碎。通过各种物理因素的作用，使组织、通过各种物理因素的作用，使组织、细胞的外层结构破坏，而使细胞破细胞的外层结构破坏，而使细胞破碎。碎。通过各种化学试剂对细胞膜通过各种化学试剂对细胞膜的作用，而使细胞破碎的作用，而使细胞破碎通过细胞本身的酶系或外加通过细胞本身的酶系或外加酶制剂的催化作用，使细胞酶制剂的催化作用，使细胞外层结构受到破坏，而达到外层结构受到破坏，而达到细胞破碎细胞破碎细胞破碎方法及其原理细胞破碎方法及其原理第三十三张，PPT共二百八十四页，创作于

17、2022年6月 破碎细胞的不同分类方法 第三十四张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 破碎细胞的不同分类方法 第三十五张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n破碎细胞方法：动植物细胞：高速组织捣碎机 组织匀浆器 微生物细胞：机械破碎法 酶法 化学试剂法 物理破碎法等多种。第三十六张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第二节 提取（Extraction）p酶的提取是指在一定的条件下，用适当的溶剂或溶液处理含酶原料，使酶充分溶解到溶剂或溶液中的过程。也称为酶的抽提。p酶提取时首先应根据酶的结构和溶解性质，选择适当的溶剂：极性物质易溶于极性溶剂中，非极性物质易溶于非极性的有

18、机溶剂中，酸性物质易溶于碱性溶剂中，碱性物质易溶于酸性溶剂中。p酶都能溶解于水，通常可用水或稀酸、稀碱、稀盐溶液等进行提取，有些酶与脂质结合或含有较多的非极性基团，则可用有机溶剂提取。第三十七张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第二节 提取（Extraction）p为了提高酶的提取率并防止酶的变性失活，在提取过程中还要注意控制好温度、pH值等提取条件。p提高温度，降低溶液粘度、增加扩散面积、縮短扩散距离，增大浓度差等都有利于提高酶分子的扩散速度，从而增大提取效果。第三十八张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月酶的主要提取方法酶的主要提取方法提取方法提取方法使用的溶剂或溶液使用

19、的溶剂或溶液提取对象提取对象盐溶液提取盐溶液提取0.020.020.5mol/L0.5mol/L的的盐溶液盐溶液用于提取在低浓度盐溶液中用于提取在低浓度盐溶液中溶解度较大的酶溶解度较大的酶酸溶液提取酸溶液提取PH2PH26 6的水溶液的水溶液用于提取在稀酸溶液中溶解用于提取在稀酸溶液中溶解度大，且稳定性较好的酶度大，且稳定性较好的酶碱溶液提取碱溶液提取PH8PH81212的水溶液的水溶液用于提取在稀碱溶液中溶解用于提取在稀碱溶液中溶解度大且稳定性较好的酶度大且稳定性较好的酶有机溶剂提有机溶剂提取取可与水混溶的有机可与水混溶的有机溶剂溶剂用于提取那些与脂质结合牢用于提取那些与脂质结合牢固或含有较

20、多非极性基团的固或含有较多非极性基团的酶酶第三十九张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月一、提取的方法n1、盐溶液提取n盐溶现象：大多数蛋白类酶都溶于水，而且在低浓度的盐存在的条件下，酶的溶解度随盐浓度的升高而增加。n原因：盐浓度较低时，蛋白质分子吸附某种盐类离子后，带电表层使蛋白质分子彼此排斥，使蛋白质与水分子间的相互作用加强，因而溶解度提高。n如：淀粉酶、蛋白酶等胞外酶可用0.14mol/L的氯化钠溶液提取n注：但有少数酶，如霉菌产生的脂肪酶，用清水提取比盐溶液提取的效果较好。第四十张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第四十一张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月

21、2、酸溶液提取n有些酶在酸性条件下溶解度较大，且稳定性较好，宜用酸溶液提取。如：从胰脏中提取胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶，可用0.12mol/L的H2SO4。n提取时要注意溶液的pH值不能太低，以免使酶变性失活。n n胰蛋白酶：胰蛋白酶：pI10.5 pI10.5 最适最适pH7.8-8.5pH7.8-8.5第四十二张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月3、碱溶液提取n有些酶在碱性条件下溶解度较大，且稳定性较好，宜用碱溶液提取。注意事项注意事项:n操作时要注意pH值不能过高，以免影响酶的活性。n加碱液的过程要一边搅拌一边缓慢加进，以免出现局部过碱现象，引起酶的变性失活。第四十三张，PPT共二

22、百八十四页，创作于2022年6月 4、有机溶剂提取n一些和脂类结合比较牢固或分子中非极性侧链较多的酶难溶于水、稀盐、稀酸或稀碱中，常用不同比例的有机溶剂提取。n常用的有机溶剂有乙醇、丙酮、丁醇等，这些溶剂可以与水互溶或部分互溶，同时具有亲水性和亲脂性。第四十四张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n其中丁醇对脂蛋白的解离能力较强，提取效果较好。原因:n丁醇使蛋白质的变性较少，亲脂性强，易透入细胞内部，与水也能溶解10，因此具有脂质与水之间的表面活性作用，可占据蛋白质与脂质的结合点，也阻碍蛋白质与脂质的再结合，使蛋白质在水中的溶解能力大大增加。第四十五张，PPT共二百八十四页，创作于20

23、22年6月n提示：n一些蛋白质和酶既溶于稀酸、稀碱，又能溶于含有一定比例的有机溶剂的水溶液中，在这种情况下，采用稀的有机溶液提取常常可以防止水解酶的破坏，并兼有除去杂质提高纯化效果的作用。n例如，胰岛素可溶于稀酸、稀碱和稀醇溶液，但在组织中与其共存的糜蛋白酶对胰岛素有极高的水解活性，因而采用6.8乙醇溶液并用草酸调溶液的pH为2.53.0进行提取。第四十六张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n从下面三个方面抑制了糜蛋白酶的水解活性：6.8的乙醇可以使糜蛋白酶暂时失活 草酸可以除去激活糜蛋白酶的Ca2+；选用pH2.53.0，是糜蛋白酶不宜作用的pH值。n还可除去一部分在稀醇与稀酸中不

24、溶解的杂蛋白。而对胰岛素的溶解和稳定性都没有影响。第四十七张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月二、影响酶提取的主要因素n影响因素：n温度、pH、提取液体积等。n影响方式：n通过影响酶的溶解度溶解度及扩散速度扩散速度，进而影响酶的提取速度和提取效果。第四十八张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月二、影响酶提取的主要因素n1、温度n影响溶解度、扩散速度n过高致酶失活n有机溶剂提取时，控制在010第四十九张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月二、影响酶提取的主要因素n2、pHn通过影响酶可解离基团的解离状态，影响酶溶解度n注：q避开等电点q不宜过高或过低，以免失活第五十张，

25、PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第五十一张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月二、影响酶提取的主要因素n3、提取液的体积n原料体积的35倍较好，可提取几次。n4、其他影响因素n颗粒体积n搅拌n提取时间n保护剂、稳定剂（如底物）、抗氧化剂（如Vc）等。第五十二张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月例：甘薯叶过氧化物酶的提取及分离纯化例：甘薯叶过氧化物酶的提取及分离纯化n1、粗酶液的提取n从茎尖起，摘取甘薯茎上第从茎尖起，摘取甘薯茎上第8 8至第至第1414片叶，用蒸馏水洗净，擦干，称质量。片叶，用蒸馏水洗净，擦干，称质量。n按按1 1：4 4（m/Vm/V）加入）加入0

26、.05mol/L pH 7.20.05mol/L pH 7.2预冷的预冷的磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液，捣碎，置，捣碎，置44冰箱中抽提冰箱中抽提4h4h。n在在4444下下下下10000r/min10000r/min10000r/min10000r/min离心离心离心离心两次，每次两次，每次30min30min，收集上清液，即得粗酶液。，收集上清液，即得粗酶液。第五十三张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 第三节 沉淀分离n n沉淀分离沉淀分离是通过改变某些条件或添加某种物质，使溶液中某些溶质的溶解度降低，从而从溶液中沉淀析出，达到与其它溶质分离的技术过程。n凡

27、是能破坏蛋白质分子水化作用水化作用或减弱分子间同性相同性相斥作用斥作用的因子，都有可能降低蛋白质在水中的溶解度而使它沉淀下来。第五十四张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n根据酶提取时所采用的溶剂或溶液的不同，沉淀分离法可分为：盐析法 有机溶剂沉淀法 等电点沉淀法 选择性变性沉淀法 复合沉淀法 等 第五十五张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 沉淀分离方法沉淀分离方法沉淀分离法分离原理盐析沉淀法利用不同蛋白质在不同的盐浓度条件下溶解度不同的特性，通过在酶液中添加一定浓度的中性盐，使酶或杂质从溶液中析出沉淀，从而使酶与杂质分离等电点沉淀法利用两性电解质在等电点时溶解度最低，以

28、及不同的两性电解质有不同的等电点这一特性，通过调节溶液的pH值，使酶或杂质沉淀析出，从而使酶与杂质分离有机溶剂沉淀法利用酶与其他杂质在有机溶剂中的溶解度不同，通过添加一定量的某种有机溶剂，使酶或杂质沉淀析出，从而使酶与杂质分离第五十六张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月沉淀分离法分离原理复合沉淀法在酶液中加入某些物质，使它与酶形成复合物而沉淀下来，从而使酶与杂质分离选择性变性沉淀法选择一定的条件使酶液中存在的某些杂质变性沉淀，而不断影响所需的酶，从而使酶与杂质分离 沉淀分离方法沉淀分离方法第五十七张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 一、盐析沉淀法n定义：n利用不同蛋白质在

29、不同的盐浓度条件下溶解度不同的特性，通过在酶液中添加一定浓度的中性盐，使酶或杂质从溶液中析出沉淀，从而使酶与杂质分离的过程。n基本原理：n中性盐的亲水性大于酶分子的亲水性，加入大量中性盐后，夺走了水分子，破坏了水膜，暴露出疏水区域；同时又中和了电荷，破坏了亲水胶体，蛋白质分子即形成沉淀。第五十八张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月盐析与盐溶n盐溶：n一般在低盐浓度的情况下，蛋白质的溶解度随盐浓度的升高而增加，这种现象称为盐溶。n盐析：n在盐浓度升高到一定浓度后，蛋白质的溶解度随盐浓度的升高而降低，结果使蛋白质沉淀析出，这种现象称为盐析。第五十九张，PPT共二百八十四页，创作于2022

30、年6月第六十张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n蛋白质和酶在溶液中的溶解度与溶液中的离子强度有密切关系：log S=log S0 KsI n式中 S蛋白质或酶在离子强度为I 时的溶解度（g/L）S0 酶或蛋白质在离子强度为0时（即在纯溶剂中，无盐溶液中）的溶解度（g/L）I 离子强度 Ks盐析系数 nKs为盐析系数，它与溶质的结构，盐的价数有关。nlog S0是一个常数，如果用表示它，盐析方程可写为：log S Ks I K Ks s：盐析系数代表盐析效率，决定于盐的性质，与酶结构有关；大小与离子价数成正比，与离子半径和溶液的介电常数成反比。n:主要决定于酶或蛋白的性质，在温度和p

31、H值一定时，是常数。第六十一张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 与离子浓度mi、离子价数Zi有关。I1/2miZi2 离子强度I？计算计算0.2mol/L(NH4)2SO4的离子强度？的离子强度？第六十二张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n定义：由于不同的蛋白质其溶解度与等电点不同，沉淀时所需的pH值与离子强度也不相同，改变盐的浓度与溶液的pH值，可将混合液中的蛋白质分批盐析分开。nKs分段盐析：在一定的温度和pH值条件下（为常数），通过改变离子强度使不同的酶或蛋白质分离的方法；n分段盐析：在一定的盐和离子强度的条件下（Ks I为常数），通过改变温度和pH值，使不同的酶

32、或蛋白质分离的方法。分段盐析(fractional salting out)第六十三张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n常用的盐析剂:硫酸铵n优点：q盐析能力强q在水中溶解度最大（25时为4.1mol/L）q而温度系数最小（对温度不敏感）q价格便宜q浓度高时也不会引起蛋白质和酶生物活性的丧失，抽提效果好。n缺点：缓冲能力差，NH4的存在干扰蛋白质的测定，得到的样品欲继续纯化时，需花一定时间脱盐。第六十四张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n n方法：方法：n固体硫酸铵加入之前要先将其研成细粉不能有块，要在搅拌下缓慢均匀少量多次地加入，尤其到接近计划饱和度时，加盐的速度更要

33、慢一些，尽量避免局部硫酸铵浓度过大而造成不应有的蛋白质沉淀。n盐析后要在冰浴中放置一段时间，待沉淀完全后再离心与过滤。n在低浓度硫酸铵中盐析可采用离心分离，高浓度硫酸铵常用过滤方法，因为高浓度硫酸铵密度太大，要使蛋白质完全沉降下来需要较高的离心速度和较长的离心时间。第六十五张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n n注意：注意：盐析时pH值应调节至待沉淀的酶蛋白的等电点附近，因为达到等电点pH时，蛋白质的的溶解度最小。n硫酸铵浓度的表示方法：是以饱和溶液的百分数表示，称为百分饱和度，而不用实际的克数或克分子数。n n饱和度：饱和度：n指溶液中加入的饱和硫酸铵的体积与混合溶液总体积之比值

34、。如：70ml酶液加入30ml饱和硫酸铵溶液，则混合溶液中硫酸铵的饱和度为30/(30+70)=0.3第六十六张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第六十七张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第六十八张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第六十九张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 盐析曲线的制作n用盐析法沉淀欲分离样品时，所需浓度范围要通过试验确定。n步骤：抽提液（调好pH值）离心得上清液 得到6-10个分级沉淀部分。第七十张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月硫酸铵分级沉淀试验举例批次 百分饱和 酶沉淀/%pr.沉淀/%纯化倍数 度范围/%(得率

35、）n第一次 040 4 25 4060 62 22 2.8 6080 32 32 1.0n第二次 045 6 32 4570 90 38 2.4n第三次 048 10 35 4865 75 25 3.0 第七十一张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n酶在40%60%盐中沉淀比在60%80%的多；要改试45%70%。n45%70%盐中收得率高，但纯度降低，要改试48%65%。从上表分析：n若生物材料来源容易，主要考虑纯化倍数，选择48%65%。n材料来源困难，则要考虑收得率，则选择45%70%。第七十二张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第七十三张，PPT共二百八十四页，创作

36、于2022年6月二、等电点沉淀法n定义：n利用两性电解质在等电点时溶解度最低，以及不同的两性电解质有不同的等电点这一特性，通过调节溶液的pH值，使酶或杂质沉淀析出，从而使酶与杂质分离。n由于许多蛋白质的等电点十分接近，而且带有水膜的蛋白质等生物大分子仍有一定的溶解度，不能完全沉淀析出，因此，单独使用此法分辨率较低，效果不理想，因而此法常与盐析法、有机溶剂沉淀法或其他沉淀剂一起配合使用，以提高沉淀能力和分离效果。第七十四张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第七十五张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月三、有机溶剂沉淀法 基本原理：（1）有机溶剂的存在会使溶液的介电常数降低。降低

37、溶液的介电常数，减小溶剂的极性，从而削弱了溶剂分子与蛋白质分子间的相互作用力，增加了蛋白质分子间的相互作用，导致蛋白质溶解度降低而沉淀。（2）由于使用的有机溶剂与水互溶，它们在溶解于水的同时从蛋白质分子周围的水化层中夺走了水分子，破坏了蛋白质分子的水膜，因而发生沉淀作用。第七十六张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n分辨能力比盐析法高，即一种蛋白质或其他溶质只在一个比较窄的有机溶剂浓度范围内沉淀。n沉淀有机溶剂可回收、易除去，得到的沉淀易于离心分离或过滤，过滤比较容易（也可用透析袋脱有机溶剂），在生化制备中有广泛的应用。n不含无机盐，不用脱盐。适用于食品工业中酶制剂的制备。有机溶剂沉

38、淀法的优点：第七十七张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n对某些具有生物活性的大分子容易引起变性失活，操作需在低温下进行。沉淀析出后要尽快分离，尽量减少有机溶剂对酶活力的影响。缺点：第七十八张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n注意事项：n有机溶剂沉淀全过程必须在低温下低温下操作，一般在0左右。因为温度越低，沉淀亦越完全温度越低，沉淀亦越完全。所用有机溶剂也要预冷，所得沉淀要尽快低温离心并立即用冷缓冲液溶解以降低有机溶剂浓度。pH值调至待分离酶的等电点附近等电点附近有助于沉淀效果。第七十九张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n加入适量中性盐中性盐能增加pr.在有机

39、溶剂中的溶解度，降低有机溶剂对pr.的变性作用，提高分级效果。但是过量加入，可引起pr.析出，影响有机溶剂的分级作用。所以有机溶剂沉淀pr.时，宜在稀盐溶液或低浓度宜在稀盐溶液或低浓度缓冲液中进行缓冲液中进行。第八十张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n大致可认为沉淀的能力是：丙酮乙醇 甲醇。丙酮沉淀能力最好，但挥发损失多，价格较贵，所以工业上通常采用乙醇作为沉淀剂。第八十一张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第八十二张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月四、复合沉淀法（有机聚合物沉淀法）n在酶液中加入某些物质，使它与酶及其他相关蛋白形成复合物沉淀，再用适当方法使待

40、分离酶溶解出来（选择性抽提），从而除去杂蛋白、除去沉淀剂，达到分离纯化目的。n酶（蛋白质）沉淀剂（或称复合沉淀剂）：n能与酶形成复合物沉淀的物质。如：聚丙烯酸、聚乙二醇、单宁等。第八十三张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n如：聚丙烯酸可沉淀带正电蛋白质。聚丙烯酸分子上有相当多的羧基，碱性蛋白质含较多的碱性基团，羧基和碱性基团形成盐键，则把聚丙烯酸和碱性蛋白质结合而形成很大颗粒沉淀下来。n碱性蛋白质沉淀与溶液分开，在沉淀中加入钙离子后，聚丙烯酸成钙盐，蛋白质则游离出来，从而使蛋白质纯化。PAA（聚丙烯酸）E PAA-E PAA-E+Ca2 PAA-Ca E PAA-Ca H2SO4

41、PAA+CaSO4 第八十四张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 五、选择性变性沉淀法n选择一定的条件使酶液中存在的某些杂蛋白等杂质变性沉淀，而不影响所需酶的分离方法。热变性 利用生物大分子对热的稳定性不同，加热升高温度使某些非目的生物大分子变性沉淀。此方法最为简便，不需消耗任何试剂，但分离效率较低，通常用于生物大分子的初期分离纯化。第八十五张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 表面活性剂和有机溶剂变性 不同蛋白质和酶等对于表面活性剂和有机溶剂的敏感性不同，在分离纯化过程中使用它们可以使那些敏感性强的杂蛋白变性沉淀，而目的物仍留在溶液中。通常都在冰浴或冷室中进行，以保护目的

42、物的生物活性。第八十六张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n 选择性酸碱变性 利用蛋白质和酶等对于溶液中酸碱的稳定性不同而使杂蛋白变性沉淀，通常是在分离纯化流程中附带进行的一个分离纯化步骤。第八十七张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第四节 离心分离n n离心分离离心分离离心分离离心分离是借助于离心机旋转所产生的离心力，使是借助于离心机旋转所产生的离心力，使不同大小、不同密度的物质分离的技术过程。不同大小、不同密度的物质分离的技术过程。运用：在酶的提取和运用：在酶的提取和分离过程中，细胞的分离过程中，细胞的收集、细胞碎片和沉收集、细胞碎片和沉淀的分离以及酶的纯淀的分离以及酶

43、的纯化等。化等。第八十八张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月一、离心机的选择分类：（1）按离心机转速的不同可分为：常速（低速）、高 速和超速3种（2）按用途分：工业或实验型，分析或制备型 （有分析用、制备用及分析制备两用）（3）按使用温度分：常温或冷冻（4）按分离形式可分为：沉降法和过滤法两大类（5）按操作方式有间歇、连续和半连续之分（6）按结构特点则有管式、吊篮式、转鼓式和碟式等 多种。第八十九张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月1、常速离心机n常速离心机又称低速离心机。最大转速在8000r/min以内，相对离心力(RCF)在1104g以下。在实验室和工业上广泛应用。主要

44、用于分离细胞、细胞碎片以及培养基残渣等固形物，也用于粗结晶等较大颗粒的分离。第九十张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 2、高速离心机n转速从11042.5104r/min，相对离心力达1104105g。主要用于分离各种沉淀物、细胞碎片和较大的细胞器等。n高速冷冻离心机：为了防止高速离心过程中温度升高而使酶等生物分子变性失活，有些高速离心机装设了冷冻装置。第九十一张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 3、超速离心机n最大转速达2.51048104r/min，最大离心力达5105g。n精密度相当高。为了防止样品液溅出，一般附有离心管帽；为了防止温度升高，均有冷冻装置和温度控制

45、系统；为了减少空气阻力和摩擦，设置有真空系统；还有一系列安全保护系统、制动系统及各种指示仪表等。第九十二张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n按其用途有：制备用超速离心机、分析用超速离心机以及分析制备两用离心机3种。制备用超速离心机：主要用于生物大分子、细胞器和病毒等的分离纯化。分析用超速离心机：可用于样品纯度的检测、沉降系数和分子量的测定。一般都装有光学检测系统、自动记录仪和数据处理系统等。第九十三张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第九十四张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月二、离心方法的选用n对于常速离心机和高速离心机，由于所分离的颗粒的大小和密度相差较大，

46、只要选择好离心速度和离心时间，就能达到分离效果，若样品中存在两种以上大小和密度不同的颗粒，则采用差速离心。n在超速离心中，离心方法可分为差速离心、密度梯度离心和等密度梯度离心等。第九十五张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月1、差速离心 采用不同的离心速度和离心时间，逐渐增加采用不同的离心速度和离心时间，逐渐增加离心速率或低速与高速交替进行离心，使沉降速离心速率或低速与高速交替进行离心，使沉降速度不同的颗粒分批分离的方法，称为度不同的颗粒分批分离的方法，称为差速离心。差速离心。用途：用途：用于分离那些大小与密度相差较大的颗粒。根用于分离那些大小与密度相差较大的颗粒。根据沉降系数不同得以

47、分离。据沉降系数不同得以分离。第九十六张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月优点：操作简单，离心后用倾倒法即可将上清液与沉淀分开，并可使用容量较大的角式转子。缺点：（1）分离效果差，不能一次得到纯颗粒。（2）壁效应严重，特别是当颗粒很大或浓度很高时，在离心管一侧会出现沉淀。（3）颗粒被挤压，离心力过大，离心时间过长会使颗粒变形，聚集而失活。第九十七张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月速度逐渐提高，样品按大小先后沉淀速度逐渐提高，样品按大小先后沉淀第九十八张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第九十九张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月第一百张，PPT共二百八

48、十四页，创作于2022年6月2、密度梯度离心（速度区带离心）n是样品在密度梯度介质中进行离心，使沉降系数比较接近的物质得以分离的一种区带分离方法。n将样品置于一个平缓的介质梯度中沉降。离心后在近旋转轴处（X1）的介质密度最小，离旋转轴最远处（X2）介质的密度最大，但最大介质密度必须小于样品中粒子的最小密度，即Pm。第一百零一张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n密度梯度系统是在溶剂中加入一定的溶质制成，这种溶质称为梯度介质。n梯度介质应有足够大的溶解度，以形成所需的密度，不与分离组分反应，而且不会引起分离组分的凝集、变性或失活（即惰性梯度介质）。n常用的梯度介质有蔗糖、甘油等。使用最

49、多的是蔗糖密度梯度系统。其梯度范围是：蔗糖浓度560，密度1.021.30 g/cm3。第一百零二张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月n密度梯度的制备：采用密度梯度混合器。n密度梯度可分为线性梯度、凹形梯度和凸形梯度等。n密度梯度离心常用的是：线性梯度线性梯度。n配制时将稀液置于贮存室B，浓液置于混合室A，两室的液面必需在同一水平上。第一百零三张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 开动搅拌器后，同时打开阀门开动搅拌器后，同时打开阀门a a和和b b，流出的梯度液经过导液管小心地，流出的梯度液经过导液管小心地收集在离心管中。收集在离心管中。也可把稀液置于也可把稀液置于A A室

50、，把浓室，把浓液置于液置于B B室，但此时梯度液的导液室，但此时梯度液的导液管必须直插到离心管底，让后来流管必须直插到离心管底，让后来流入的浓溶液将先流入的稀溶液顶浮入的浓溶液将先流入的稀溶液顶浮起来，形成由管口到管底逐步升高起来，形成由管口到管底逐步升高的密度梯度。的密度梯度。a,b-阀门阀门第一百零四张，PPT共二百八十四页，创作于2022年6月 优点：n一次离心就能同时纯化不同大小的颗粒，而不必分开进行。注意事项：n离心时间要严格控制，既有足够的时间使各种粒子在介质梯度中形成区带，又要控制在任一粒子达到沉淀前。如果离心时间过长，所有的样品可全部到达离心管底部；离心时间不足，样品还没有分离