金属防护与腐蚀 防腐蚀技术.pptx
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1、1最常用防护技术和措施最常用防护技术和措施(1)(1)合理选材;合理选材;(2)(2)合理防腐设计;合理防腐设计;(3)(3)电化学保护电化学保护(阴极保护、阳极保护、牺牲阳极保护);(阴极保护、阳极保护、牺牲阳极保护);(4)(4)介质环境处理;介质环境处理;(5)(5)缓蚀剂;缓蚀剂;(6)(6)表面处理;表面处理;(7)(7)表面涂覆和衬里。表面涂覆和衬里。第1页/共136页2一、合理选材(1 1)实际环境、工况条件及可能的变化;(2 2)材料结构、性能及可能的变化。合理选材正确设计精心施工选材依据:维护管理耐久安全选材重要一环第2页/共136页31实际介质/环境条件介质、浓度、杂质、电
2、导、pH、腐蚀产物、温度、压力、流速等。环境特殊腐蚀设备工件热加工,焊接可引起晶间腐蚀。设备受力作用可能诱发应力腐蚀开裂。介质Cl是引起点腐蚀的主要因素。设备机械连接,结垢可能产生电偶腐蚀和缝隙腐蚀。设备反复运转则可能存在腐蚀疲劳危险性。第3页/共136页42.材料性能材料本性强度、塑性、冲击韧性、耐蚀性、加工性能、成本、经济效应等,应综合考虑各项指标,最佳选择。选材一般步骤:(1)查阅有关资料,手册,书籍,数据库,专家系统,参考前人工作,数据和经验积累;(2)实地调查,科学分析,为选材提供第一手资料;(3)必要的实验,当现有数据资料不足,要设计实验,如现场挂片试验、模拟生产实验、实验室挂片、
3、各种方法的腐蚀速率测量及各类局部腐蚀的评价。第4页/共136页5二、合理设计从腐蚀与防蚀原理出发,合理设计至关重要。结构设计机械加工工艺流程防腐蚀设计第5页/共136页6防腐蚀设计原则(1)防电偶腐蚀选用同种金属或电偶序相近材料,当电位差大于50mV,连接处隔离绝缘,注意避免大阴极和小阳极;(2)避免SCC设备部件在改变形状尺寸时,要有足够的圆弧过渡。减小外压力集中,减小工件残余应力,如焊接热处理(如退火,固溶处理);(3)避免缝隙消除铆接,改善法兰垫片,尽量完全封闭或完全敞开。防止产物结垢沉淀;(4)避免局部高温高温气体的入口管端;(5)避免浓差电池防止残留液或沉淀物腐蚀;(6)避免强烈冲刷
4、加料入口管端等;(7)结构尽量简单,便于施工、维修、处理第6页/共136页7三、电化学保护电化学保护施加一定的外电势使金属的电位移向免蚀区或钝化区,大幅度降低腐蚀速度。电化学保护特点效果显著:可使金属设备几十年不腐蚀;施工方便:工艺成熟、规范、标准;效益显著:如海船表面涂装占造船费5%,牺牲阳极只占1%费用。采油平台成本1亿,只能使用五年;投资100万元阴极保护,采油平台可延长20年寿命。第7页/共136页8电化学保护阳极保护表面形成稳定钝化膜,使金属免遭腐蚀。阴极保护提供阴极极化,改变金属表面电子能级结构。牺牲阳极外加电流第8页/共136页91.阴极保护(1)阴极保护原理金属电解质溶解腐蚀体
5、系受到阴极极化时,电位负移,反应速度减小,因而金属腐蚀速度减小,称为阴极保护效应。利用阴极保护效应减轻金属设备腐蚀的防护方法叫做阴极保护。电源+-I第9页/共136页10pH-电位图电位图(a)提高环境介质提高环境介质pH(b)金属电位正移使之金属电位正移使之进入钝化区。进入钝化区。(c)金属电位负移使之金属电位负移使之进入免蚀区。进入免蚀区。阴极保护原理。阴极保护原理。第10页/共136页11极化曲线当电位Ecorr 1时,阳极电流为Ia,IaIcorr。当外加电流为Ik,完全保护电流Ip(腐蚀电流Ia=0)电位极化到 a,腐蚀电池阳极平衡电位,金属完全受保护。外加电流1外加电流2第11页/
6、共136页12阳极区阴极区腐蚀金属阴阴极极阳阳极极IcorIaIcIcor=Ia=/Ic/腐蚀电池第12页/共136页13外加电流阴极保护示意图电流关系:/Ic/I-/+Ia外加电流阴极保护I直流电源辅助阳极阴阴极极阳阳极极辅助阳极IIcIaIaI-第13页/共136页14阴极保护的原理阴极保护的原理:由外电路向金属通入电子,以供去极化剂还原反应所需,从而使金属氧化反应(失电子反应)受到抑制。当金属氧化反应速度降低到零时,金属表面只发生去极化剂阴极反应。阴极保护的效果用保护度表示第14页/共136页15(2)保护参数保护参数保护电位Epr:阴极保护中所取的极化电位。显然,要使金属的腐蚀速度降低
7、到零,达到“完全保护”(即保护度=100%),必须取阳极反应平衡电位作为保护电位,即取Epr=Eea(最小保护电位Epr)。(最小)保护电流密度ipr:与所取保护电位对应的外加极化电流密度叫做保护电流密度。在两个保护参数中,保护电位是基本的控制指标。第15页/共136页16保护电位选定原则达到一定的保护效果保护度=(保护前腐蚀速度保护后腐蚀速度)/保护后腐蚀速度x100%耗电不能太大;避免析H2,防止涂层阴极极化脱落;防止过保护,破坏钝化膜。不能太复杂,避免引起屏蔽,保护不完全。第16页/共136页17(3)应用范围阴极保护应用范围非常广泛,如地下管线、电缆、舰船、平台、水闸、码头、桥梁、城市
8、地下区域、石油化工中冷却设备、贮油罐、结晶槽、反应器、蒸发器等。第17页/共136页18第18页/共136页19(4)外加电流阴极保护工程设计阳极材料耐蚀,良电导,机械性能好,易加工,成本低(如碳钢,石墨,高硅铸铁,Pb/Ag合金,镀铂钛,钯等)。电流分布及阳极布置增加阳极数目,合理布置阳极,增大阴阳极之间的距离,采用涂料阴极保护联合防腐,在阳极附近涂衬耐蚀绝缘层,使电流分布均匀,改善电流分散能力。阳极实际计算:I=iAG=Kga IG阳极重量,ga阳极消耗率(查表),A阳极表面积,工作年限,I保护电流,K校正系数(一般取K=1.5)第19页/共136页20阳极安装注意密封,绝缘,接触良好,防
9、止短路。直流电源恒电位仪(负反馈工作原理)或整流器。参比电极用于控制/测量,要求电位稳定,耐蚀,长寿命,便宜,易制,使用方便等。甘汞(中性)、CuSO4(土壤)、AgCl(含Cl)、氧化汞(碱性)、不锈钢、铸铁、铅/锑合金维护与管理计算机监控管理注意要点第20页/共136页212.牺牲阳极保护法(1)牺牲阳极原理本质阴极保护,通过牺牲阳极的溶解,使金属设备获得阴极电流,发生阴极极化受到保护。特点不需电源,干扰少,免维护,设备简单,分散能力好,但成本较高,化工介质腐蚀性强,牺牲阳极消耗量大,少用。第21页/共136页22外加电流保护法.箭头表示电流方向.牺牲阳极保护法.+-直流电源辅助阳极腐蚀介
10、质被保护设备埋地管道牺牲阳极地面接线盒第22页/共136页23(2)阳极材料牺牲阳极材料要求电位足够负、电位稳定、极化小、不钝化、溶解均匀、单位重量排出电量大、电流效率高、成本低、无污染、加工方便等。锌与锌合金电位/-1.12V,电量电流效率/75%,电位不够负(海水和少量土壤)铝合金电位/-1.2V,电量电流效率/65%,重量轻、电量大、电位负、资源丰富、价格便宜(海水)。镁合金电位/-1.6V,电量电流效率/45%,电位太负、电流效率低、损耗大(土壤和淡水)。(3)阳极安装牺牲阳极安装阳极与设备良好绝缘;涂绝缘屏蔽层,改善分散能力,阳极接触介质需良导电体。第23页/共136页24第24页/
11、共136页25两种阴极保护法的比较:两种阴极保护法的比较:牺牲阳极保护法安装简单,不需要直流电源,对周围设备的干扰小。但牺牲阳极消耗大,难以调节在最佳保护电位,且提供的电流较小。外加电流阴极保护法不消耗有色金属,可以提供较大的保护电流,对保护效果易于进行监测和控制,但需要直流电源,对保护系统要经常进行检查和管理,由于电流流过的范围宽,可能对周围其他金属设备产生杂散电流腐蚀。第25页/共136页26阳极保护阳极保护(1)原理对具有活态钝态转变而不能自钝化的腐蚀体系,通过阳极极化电流,使金属的电位正移到稳定钝化区内,金属的腐蚀速度就会大大降低,这种防护方法称为阳极保护。第26页/共136页27pH
12、-电位图当电位正移,金属表面形成Fe2O3(钝化膜),溶解速率下降,金属获得保护。第27页/共136页28阳极保护的实现必须具备两个条件:阳极保护的实现必须具备两个条件:一、腐蚀体系的阳极极化曲线上存在钝化区,即在阳极极化时金属能够钝化。二、阳极极化时金属的电位要正移到钝化区内,否则金属的腐蚀速度不仅不会减小反而会增大(称为电解腐蚀)。第28页/共136页29极化曲线电位达到一定区域,阳极电流下降,保持稳定钝态,金属受到保护。第29页/共136页30(2)保护参数保护参数 致钝电流密度i致:使金属钝化所需的外加阳极极化电流密度。维钝电流密度i维:钝化区所对应的阳极极化电流密度。i维用于维持金属
13、的钝态,在阳极保护中反映日常的电耗和钝化后金属的腐蚀速度。i维越小,阳极保护的效果越好。维钝区电位范围EppEtp:反映金属钝态的稳定程度,钝化区电位范围越宽,说明金属钝化后不容易活化或过钝化。第30页/共136页31电化学保护中的辅助电极系统电化学保护中的辅助电极系统(1)辅助电极材料外加电流阴极保护和阳极保护需要有辅助电极构成电流回路。辅助电极的作用是通电,故辅助电极材料必须导电良好,能通过较大的极化电流密度,有足够的耐蚀性、机械性能,加工性能和经济性能。外加电流阴极保护中的辅助阳极材料阳极保护中的辅助阴极材料第31页/共136页32辅助阳极材料的性能辅助阳极材料的性能阳极材料阳极材料使用
14、环境使用环境容许电流密容许电流密度度(A/dm)消耗率消耗率Kg/Ay碳钢碳钢铸铁铸铁铝铝硅铸铁硅铸铁硅铸铁硅铸铁石墨石墨石墨石墨磁性氧化铁磁性氧化铁磁性氧化铁磁性氧化铁铅银合金铅银合金镀铂钛镀铂钛镀铂钛镀铂钛水中、土中水中、土中水中、土中水中、土中淡水淡水海水海水淡水、土中淡水、土中海水海水淡水淡水海水海水土中土中海水海水海水、淡水海水、淡水土中土中0.10.50.10.10.0254.00.10.331049292.440.310.050.20.160.04约约0.1约约0.10.030.0000060.000006第32页/共136页33(2)电流分散能力和辅助电极系统设计)电流分散能力
15、和辅助电极系统设计电流分散能力极化电流均匀地分散到被保护设备表面上的能力叫电流分散能力。分散能力越好,被保护设备表面上的极化电位越均匀,保护效果越好。实际生产设备结构复杂,各部件之间还存在着对极化电流的屏蔽作用。改善极化电流分布的均匀性。第33页/共136页34阴极保护中电流遮蔽作用的例(b)管束间实施保护-+(a)对管内壁保护有突出部分结构-+第34页/共136页35辅助电极系统的设计辅助电极系统的设计首先是要确定辅助电极的数量和位置。为了减小辅助电极到设备表面各部位的距离差异,辅助电极的布置是十分重要的。在设备形状较复杂,或不利于电流分布时,应适当增加辅助电极的数目。辅助电极安装的基本要求
16、是:牢固:不能因机械振动,流体冲击等原因而损坏或脱落。绝缘:辅助电极与被保护设备之间要严格绝缘,不能造成短路。导电:辅助电极与连接导线之间要导电良好,不能形成大的电阻。密封:对于密封设备,辅助电极或导线穿出设备的部位要按密封和绝缘的要求设计。第35页/共136页36(3)直流电源和控制方式)直流电源和控制方式直流电源可选用蓄电池,整流器,直流发电机,而以整流器应用最多。参比电极在用恒电位仪作直流电源时,参比电极更是必不可少的。对参比电极的基本要求是:电位稳定;不容易极化;安装方便,使用可靠。第36页/共136页37控制方式控制方式 控制电流法:以极化电流作为控制对象。这种方法粗略,很难保证设备
17、处于最佳保护电位。优点是简单,投资少。控制电位法:以被保护设备的电位作为控制对象。这种方法是基本的,应用最多。控制槽压法:以槽压为控制对象,不需要参比电极。间歇极化法:按一定的时间间隔间歇的通入极化电流,主要用于阳极保护。因为切断极化电流后,虽然金属电位会衰减,但在一段时间内仍处于钝化区,不会立即活化。第37页/共136页38防 护 技 术阳极保护阳极保护阴极保护阴极保护相相同同只能用于电解质溶液的连续液相部分;所需极化电流必须符合经济要求;设只能用于电解质溶液的连续液相部分;所需极化电流必须符合经济要求;设备结构不能太复杂。备结构不能太复杂。不不同同1、本质上的差别:阳极极化时金属、本质上的
18、差别:阳极极化时金属腐蚀倾向增大,才只适用于能阳极腐蚀倾向增大,才只适用于能阳极钝化的体系。钝化的体系。1、阴极极化时:金属腐蚀倾向减小,、阴极极化时:金属腐蚀倾向减小,到达稳定区则金属不会腐蚀,故原理上到达稳定区则金属不会腐蚀,故原理上适用于一切腐蚀体系。适用于一切腐蚀体系。2、钝化前要经过电解腐蚀阶段维钝、钝化前要经过电解腐蚀阶段维钝电流密度对应于保护下的腐蚀速度电流密度对应于保护下的腐蚀速度2、不会产生电解腐蚀,保护电流和设、不会产生电解腐蚀,保护电流和设备腐蚀速度没有直接关系。备腐蚀速度没有直接关系。3、控制电位要求高、控制电位要求高3、控制电位要求低、控制电位要求低4、致钝电流大,而
19、维钝电流小,投、致钝电流大,而维钝电流小,投资费用高,日常操作费用低。资费用高,日常操作费用低。4、极化电流变化不大,投资费用较低,、极化电流变化不大,投资费用较低,而日常操作费用较阳极保护高。而日常操作费用较阳极保护高。5、强氧化性介质中保护效果好、强氧化性介质中保护效果好5、多用于弱和中等程度腐蚀环境,、多用于弱和中等程度腐蚀环境,(特别是氧扩散控制体系)(特别是氧扩散控制体系)6、设备不会造成氢损害、设备不会造成氢损害6、析氢可能造成设备材料的鼓泡或脆、析氢可能造成设备材料的鼓泡或脆性,对加压和高强材料危险。性,对加压和高强材料危险。77、可能造成两性金属腐蚀增加,加速、可能造成两性金属
20、腐蚀增加,加速涂料破坏,有利涂料破坏,有利Ca+.Mg+沉积沉积第38页/共136页39四、介质处理去除介质中有害成分,如O2,Cl;H+,SO2,H2O等调节pH;去水份;干燥环境等;工业生产复杂,工艺流程各种各样,需具体分析,考虑防护可能性及有效措施。第39页/共136页40氧重要氧化剂(去极化剂),普遍存在;使大多数金属发生腐蚀。去除介质中O2,常用方法有:加热除氧水温达沸点,水中所有氧和其它气体均被赶出,有效除氧方法。化学除氧联氨(H2N4)可迅速与溶解氧发生反应:H2N4+O2N2+2H2O达到除氧目的。Na2SO3也可与溶解氧发生反应:2Na2SO3+O22Na2SO4但体系中可能
21、使Na2SO4增加,有不利的影响。第40页/共136页41Cl腐蚀活性物质,Cl去除对于腐蚀防护十分重要。常用除Cl方法有:控制原料中Cl含量;化学法沉淀法、离子交换法等。pH提高介质pH值(工艺允许),可降低腐蚀速度。如无机氨的处理:NH3+H2ONH4OHNH4OH+H2CO3NH4HCO3+H2OpH可调至8.59.2,但对铜不能用(SCC)也可用有机胺处理,但药品价格较贵。第41页/共136页42合成氨半水煤气腐蚀性大为减轻化工气体水分降低腐蚀性湿Cl2腐蚀性强(HCl,HClO,O)干燥Cl2腐蚀轻微干燥除湿浓H2SO4吸收H2O降低环境中H2O成份,可有效减缓腐蚀。常用方法有:化学
22、干燥法干燥剂吸收水分(如硅胶,活性氧化铝,生石灰,CaCl2等);冷凝法冷却使H2O冷凝,吸收去除;提高温度防止冷凝附在金属表面或加热去除水汽。第42页/共136页43综合处理如原油中含HClH2SH2O对炼油设备腐蚀破坏严重。炼油厂采用“一脱四注”处理,可有效解决常压系统的腐蚀问题。脱盐去除原油中腐蚀性盐类注碱减少HCl腐蚀注氨使HCl进一步下降:NH3+HClNH4Cl注缓蚀剂防止NH4Cl沉淀引起局部腐蚀注水(碱性水)冲稀HCl,中和,减轻对空冷器腐蚀破坏。第43页/共136页44缓蚀剂定义具有抑制金属腐蚀功能的无机或有机物质(复合物质)总称,少量缓蚀剂可有效阻止或减缓金属腐蚀。五、缓蚀
23、剂缓蚀剂特点使用方便,投量少,见效快,成本低,选择性强,有临界浓度值,一般只用于循环系统,以免缓蚀剂流失;应考虑缓蚀剂对产品质量和生产过程有无不良影响。第44页/共136页45缓蚀效果与金属材料性质,介质,温度,流动状态等多种因素有关,缓蚀效率定义:I=(VOV)/VO100%=(1V/VO)100%VO未加缓蚀剂时腐蚀速度,V加缓蚀剂后腐蚀速度第45页/共136页461缓蚀剂分类(1)按作用机理:(a)Ecorr正移,Icorr下降(b)Ecorr负移,Icorr下降(c)Ecorr不变,Icorr下降作用机理:(a)阳极型阳极极化率增加;(b)阴极型阴极极化率增加;(c)混合型抑制阴阳极过
24、程IcorIcorI阴极型缓蚀剂EcorEcor阴极极率Pc增大EIcorIcorI阳极型缓蚀剂阳极极化率Pa增大EcorEcorEIcorIcorI混合极型缓蚀剂阴极极化率Pc阳极极化率Pa都增大EcorEcorE第46页/共136页47阳极型缓蚀剂(中性介质用)铬酸盐、亚硝酸盐、正磷酸盐、硅酸盐、苯甲酸盐等。通过覆盖阳极面积而抑制腐蚀,属“危险性”缓蚀剂。混合型缓蚀剂含氮胺类、亚硝酸盐,含硫硫醇、硫醚、环状硫化物,含硫、氮硫脲及衍生物等。可同时抑制腐蚀的阴极过程和阳极过程。阴极型缓蚀剂酸式碳酸钙、聚磷酸盐、硫酸盐、砷、锑等。形成沉淀膜,抑制阴极过程,属“安全缓蚀剂”。第47页/共136页4
25、8(2)按保护膜特征分类按缓蚀剂在保护过程保护膜性质,有三类成膜型缓蚀剂:氧化膜型缓蚀剂(钝化剂),如铬酸盐使表面形成致密、附着力强的氧化膜,用量不足会加速腐蚀;吸附膜型缓蚀剂,有物理吸附型如胺类,硫醇,硫脲通过物理吸附而缓蚀,化学吸附型如吡啶衍生物,苯胺衍生物,环状亚胺等。沉淀膜型缓蚀剂,如聚邻酸钠与有关离子形成防蚀性的沉淀膜,膜可能较厚。第48页/共136页49缓蚀剂类型缓蚀剂类型保护膜示意图保护膜示意图膜的保护性能膜的保护性能氧化膜型氧化膜型薄而至密,与金属结合牢固,保护效薄而至密,与金属结合牢固,保护效果好果好沉淀膜型沉淀膜型厚而多钆,与金属结合较差,保护效厚而多钆,与金属结合较差,保
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