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1、1一、取样和备制试样的原则1)试样截取的方向、部位、数量应根据样品制造的方法、检验的目的及技术条件或双方协议的规定进行。2)试样一般取自试块或拉伸试棒或铸件本体。第1页/共70页2一、取样和备制试样的原则3)在工件或材料具有代表性的部位取样。试样尺寸以直径15mm、高1218mm为宜。4)横向试样垂直于变形方向截取;纵向试样沿平行于变形方向截取。第2页/共70页3二、试样截取时应注意的事项1)截取和制备金相试样过程中应防止组织发生变化、石墨脱落、石墨曳尾,试样表面应光洁,不能有粗大的划痕。第3页/共70页4二、试样截取时应注意的事项2)截取试样时应注意保护试样的特殊面(如断裂件的断裂面,注意保
2、持断裂位置不被烧伤、弄脏、锈蚀,并保持完好的边层),不允许因截取而损伤。第4页/共70页5二、试样截取时应注意的事项3)在试样上打上磨面标记和试样标识后装入试样袋,并做好记录。第5页/共70页6三、试样的研磨1)将试样在砂轮机上磨平或上金相试样磨平机或光谱磨样机磨平。第6页/共70页72)磨时须用水冷却试样。试样磨面不允许有粗大的划痕。三、试样的研磨第7页/共70页83)洗净、吹干试样,然后依次使用180号至1000号水砂纸磨制(或用0号到03号金相砂纸,如果需要拍摄金相照片需增加使用04、05、06号金相砂纸)。如将砂纸装在预磨机上进行磨制,应正确操作预磨机。三、试样的研磨第8页/共70页9
3、4)每换一次砂纸,试样须转90,使新旧磨痕成垂直方向。每次更换砂纸研磨,当新磨痕覆盖旧磨痕、磨痕同一方向、无粗大的划痕时,才可换下一号细砂纸。直至试样观察面平整、光亮如镜即可。三、试样的研磨第9页/共70页10三、试样的研磨5)备制金相试样过程中应注意把试样放平,以避免磨出几个面,抛光时不能用力过大、时间不能过长,否则石墨夹杂易剥落或变形。第10页/共70页116)抛光试样。抛光盘直径200250mm,转速约为1501450/min.,磨制硬度较低的试样选用低转速、硬度高的试样转速则可快些。三、试样的研磨第11页/共70页12三、试样的研磨7)磨制好的试样,应先在抛光机上进行粗抛光。抛光织物为
4、细绒布或其它短毛纤维柔软的平绒、呢或丝绸,抛光粉常用氧化铝、氧化铬,其它抛光材料W2.5金刚石抛光膏或高效金刚石悬浮液。第12页/共70页138)如果需要拍摄金相照片则需要继续进行精抛光(抛光织物为锦丝绒,抛光液为W1.5金刚石抛光膏或金刚石悬浮液)。三、试样的研磨第13页/共70页14三、试样的研磨9.抛光时试样要拿稳,防止试样飞出使用力太大而产生的变形,用力要适中均衡,需从盘的中心至边缘来回抛光,随时转动变换试样方向,即将完成时把抛光粉减薄,并减轻力度。第14页/共70页15三、试样的研磨10)最后清水冲洗试样,再轻微抛光或用另一干净的抛光盘进行终抛,抛光绒布的湿度以试样从盘上取下观察时,
5、表面水膜在25s内完全蒸发消失为宜。每个试样一般抛光36分钟,直至试样石墨呈灰暗、无划痕、表面像镜面即粗糙度为Ra0.04以下即可。第15页/共70页16四、试样的浸蚀1)抛光表面在侵蚀前应保持清洁,无水迹和油污。不同的材料显示不同的组织,应选择不同的侵蚀液。第16页/共70页17四、试样的浸蚀-22)精抛后经显微镜检查合格的试样,便可浸入盛有浸蚀剂的玻璃皿中进行浸蚀。浸蚀时,不时地轻微移动试样,但抛光面不得与皿底接触。第17页/共70页183)一般采用25硝酸酒精溶液或4苦味酸酒精溶液浸蚀。4)浸蚀时间视金属的性质、浸蚀液的浓度、检验目的及显微检验的放大倍数而定,一般有数秒至30min不等,
6、以能在显微镜下清晰显示出金属组织为宜。四、试样的浸蚀第18页/共70页19四、试样的浸蚀5)试样浸蚀完毕后即刻取出,并迅速用水洗净,表面再用酒精清洗,然后用电吹风吹干。以防止试样表面氧化。第19页/共70页20五、仪器的的维护保养及注意事项1)金相显微镜是一种精密的光学仪器,使用环境应做到三防:即防震、防尘、防潮,使用时要求做到细心谨慎。第20页/共70页21五、仪器的的维护保养及注意事项2)在使用显微镜工作之前首先要熟悉其构造特征以及各个主要部件的相互位置和作用,然后按照显微镜的使用规程进行操作。第21页/共70页22五、仪器的的维护保养及注意事项3)金相显微镜的镜头和其它光学部件在平时应放
7、在干燥皿中保存的,干燥皿里的硅胶颗粒是吸潮物质,干燥的硅胶颗粒是蓝色的,当硅胶粒变成了粉红色就需要进行烘干才能继续使用。第22页/共70页23五、仪器的的维护保养及注意事项4)取用镜头时,应避免手指接触透镜的表面。5)物镜与试样表面接近时,调节时勿使物镜头与试样接触。第23页/共70页24五、仪器的的维护保养及注意事项6)更换卤素灯时,需用布包着灯头,以免被烫伤或者卤素灯上留下指纹,影响透光的亮度。7)显微镜不使用时,需把镜头全部拆下,放入干燥皿里,等仪器冷却后,并用防尘罩盖好显微镜。第24页/共70页25五、仪器的的维护保养及注意事项8)非专业人员不要调整照明系统(灯丝位置灯),以免影响成像
8、质量。9)非专业人员不要尝试擦物镜及其它光学部件。目镜可以用脱脂棉签蘸1:1比例(无水酒精:乙醚)混合液体甩干后擦拭,不要用其他液体,以免损伤目镜。第25页/共70页26六、金相显微镜的使用规程1)首先去掉防尘罩,将显微镜的光源插头插到变压器上,通过低压(68V)变压器接通电源。第26页/共70页27六、金相显微镜的使用规程2)根据放大倍数选用所需的物镜和目镜,分别安装在物镜座上及目镜筒内,并将转换器转至固定位置。第27页/共70页28六、金相显微镜的使用规程3)将试样放在试样台中心。第28页/共70页29六、金相显微镜的使用规程4)先转动粗调手轮调节物镜与试样的距离,同时用眼睛观察,使物镜尽
9、可能的接近试样表面(但是不要相碰)。第29页/共70页30六、金相显微镜的使用规程5)然后相反方向转动粗调手轮,使试样与物镜的距离慢慢增大以调节焦距,当视场亮度增强时,再改用微调手轮调节,直到物像变清晰。第30页/共70页31六、金相显微镜的使用规程5)适当调节孔径光栏和视场光栏,以获得最佳质量的物像。6)找到关心的视场,进行金相分析。第31页/共70页32六、金相显微镜的使用规程7)亮度调整切忌忽大忽小和过亮,影响灯泡的使用寿命,也有损视力。8)所有(功能)切换,动作要轻,要到位。第32页/共70页33六、金相显微镜的使用规程9)关机时要将亮度调节开关缓慢的完全关闭。10)冷却后上防尘罩时需
10、小心谨慎,以免把灯架等物件碰坏。第33页/共70页34七、金相检验的观察与判断第34页/共70页35七、金相检验的观察与判断 石墨类型:片状石墨 聚集的片状石墨、蟹状石墨 第35页/共70页36七、金相检验的观察与判断石墨类型:蠕虫状石墨团絮状石墨第36页/共70页37七、金相检验的观察与判断石墨类型:团状石墨球状石墨第37页/共70页38七、金相检验的观察与判断灰铸铁:u灰铸铁的基体是由珠光体和铁素体组成,珠光体是铁素体和渗碳体的混合物,珠光体有粒状和块状两种。u渗碳体一般是以针条状、网状、块状、还有莱氏体的形态分布。第38页/共70页39七、金相检验的观察与判断灰铸铁:u铁素体的含碳量比渗
11、碳体的含碳量少,所以不易腐蚀。u珠光体是被黑色边缘包围的小岛状,铁素体是基体,看不到边界。第39页/共70页40七、金相检验的观察与判断灰铸铁:u渗碳体-是碳化物,硬度非常硬。u铁素体-纯铁特征,硬度叫软。u珠光体-铁素体和渗碳体的混合物,硬度适中。第40页/共70页41七、金相检验的观察与判断灰铸铁:灰铸铁检验项目和评级:1.石墨分别情况1.1抛光态下检验石墨分布形状,首先观察整个受检面,按大多数视场石墨分布形状对照相应评级图平定。(放大倍数100倍)第41页/共70页42七、金相检验的观察与判断灰铸铁:A型片状石墨呈无方向性均匀分布。第42页/共70页43七、金相检验的观察与判断灰铸铁:B
12、型 片状及细小卷曲 的片状石墨聚集 成菊花状分布。第43页/共70页44七、金相检验的观察与判断灰铸铁:C型 初生的粗大 直片状石墨。第44页/共70页45七、金相检验的观察与判断灰铸铁:D型 细小卷曲的 片状石墨在 枝晶间呈无 方向性分布。第45页/共70页46七、金相检验的观察与判断灰铸铁:E型 片状石墨在枝 晶二次分枝间 呈方向性分布。第46页/共70页47七、金相检验的观察与判断灰铸铁:F型 初生的星状 (或蜘蛛状)石墨。第47页/共70页48七、金相检验的观察与判断灰铸铁:2.石墨长度2.1抛光态太下检查石墨长度,首先观察整个受检面,选择有代表性的视场,按其中最长的三条石墨的平均值,
13、分八级平定,被测量的视场不少于三个。(放大100倍)第48页/共70页49七、金相检验的观察与判断灰铸铁:2.2如果采用图谱分析仪,在抛光态下直接进行阈值分割,测量每个视场中最长的三条石墨的平均值,被测量的视场不少于10个。第49页/共70页50七、金相检验的观察与判断灰铸铁:3.珠光体3.1抛光态下试样经2%5%硝酸酒精溶液侵蚀后检验珠光体数量百分比(珠光体+铁素=100%)以大多数的视场对照相应A(薄壁铸件)B(厚壁铸件)评级图平定。(放大倍数100倍)第50页/共70页51七、金相检验的观察与判断灰铸铁:4.碳化物4.1抛光态试样经2%5%硝酸酒精溶液侵蚀后检验碳化物对数量百分比,按大多
14、数试场对照标准评级图平定。(放大倍数100倍)第51页/共70页52七、金相检验的观察与判断灰铸铁:5.磷共晶数量抛光态试样经2%5%硝酸酒精溶液侵蚀后检验磷共晶数量百分比,按大多数试场对照标准评级图评定。(放大倍数100倍)第52页/共70页53七、金相检验的观察与判断灰铸铁:6.共晶团数量6.1抛光态试样用氯化铜1g,氯化镁4g,盐酸2ml,酒精100ml的溶液或硫酸铜4g,盐酸2ml,水20ml的溶液侵蚀检验共晶团数量,根据选择的放大倍数对照标准评级图按AB两组评定。(放大倍数10倍或50倍)第53页/共70页54七、金相检验的观察与判断灰铸铁:u石墨长度以级别或长度表示。u珠光体数量,
15、碳化物数量,以及磷共晶数量用相应的级别或百分数来表示。u共晶团数量以级别表示。第54页/共70页55七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:u球墨铸铁的组织:球墨铸铁是由球状石墨和金属基体组成,铸件常见的金属基体为珠光体和铁素体两类。u具有较高的强度和塑性。第55页/共70页56七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:u检验项目和评级图1.在抛光态下检验石墨的球化级别,首先观察整个受检面,选三个球化差的视场的多数对照评级图目视平定。(放大倍数为100倍)第56页/共70页57七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:球化级别球化率1级95%第57页/共70页58七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:球化级别球化率2级
16、90%第58页/共70页59七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:球化级别球化率3级80%第59页/共70页60七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:球化级别球化率4级70%第60页/共70页61七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:球化级别球化率5级60%第61页/共70页62七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:球化级别球化率6级50%第62页/共70页63七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:2.石墨大小的评定2.1抛光态下检验石墨大小,(放大100倍)首先观察整个受检面,选取有代表性的视场,计算直径大于最大石墨球半径的石墨的平均值,对照相应的评级图评定。第63页/共70页64七、金相检验的观察与判断球墨铸
17、铁:3.珠光体3.1抛光态下试样经2%-5%硝酸酒精溶液侵蚀后,检验珠光体数量(铁素体+珠光体=100%)(放大倍数100倍)选取有代表性的视场对照相应的评级图评定。第64页/共70页65七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:4.分散分布的铁素体数量4.1抛光态下试样经2%-5%硝酸酒精溶液侵蚀后,检验分散分布的铁素体数量,)(放大倍数100倍)选取有代表性的视场对照相应的评级图评定。第65页/共70页66七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:5.碳化物数量5.1抛光态下试样经2%-5%硝酸酒精溶液侵蚀后,检验碳化物数量,(放大倍数100倍)首先观察整个受检面,以数量最多的视场对照相应的评级图评定。第66页/共70页67七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:结果表示u球化分级以球化级别或球化数率表示(不允许跨级评定)u石墨大小以级别表示。u石墨球数以单位平方毫米石墨球个数取整数表示。第67页/共70页68七、金相检验的观察与判断球墨铸铁:u珠光体数量、分散分布铁素体数量、磷共晶数量以及碳化物数量用相应的级别名称或百分数来表示.如果碳化物和磷共晶总数不超过5%时,二者可以合并评定.第68页/共70页69第69页/共70页70感谢您的观看。第70页/共70页
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